一、水蛭的捕捉与加工（论文文献综述）
朱晓枭,彭维,吴灏,苏薇薇[1]（2020）在《基于纳升高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱超高分辨质谱技术研究脑心通胶囊中动物药的蛋白质》文中研究表明目的建立脑心通胶囊中动物药的蛋白质类成分的分析方法。方法以脑心通胶囊及其投料所用的地龙、水蛭、全蝎动物药材（分别对应通俗环毛蚓Metaphire vulgaris Chen、宽体金线蛭Whitmania pigra Whitman、东亚钳蝎Mesobuthus martensii Karsch）为研究对象,采用SDS-PAGE电泳技术分离脑心通胶囊及3味动物药材的总蛋白,并进行胶内酶解,同时对脑心通胶囊和全蝎药材的总蛋白进行直接酶解;利用纳升高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱超高分辨质谱技术研究脑心通胶囊中的蛋白质。采用Proteome Discoverer软件,检索环节动物门（Annelida.fasta）和节肢动物门（Arthropoda.fasta）蛋白质数据库以鉴定蛋白质。结果在9批脑心通胶囊中有5个清晰的蛋白质条带稳定重现,其相对分子质量分别在45、40、30、25、20 kDa左右。在脑心通胶囊总蛋白中共鉴定到28个与动物药相关的蛋白质,这些蛋白质大多与细胞结构、能量代谢、物质运输有关。对胶囊SDS-PAGE中5个条带的蛋白质分别进行分析,各个条带中部分蛋白质可对应归属到3味动物药材;且新鉴定得胍乙基磷酸丝氨酸激酶、甘油醛-3-磷酸脱氢酶等蛋白质,前者可能与抗凝血或溶栓活性有关。结论基于超高分辨质谱技术及蛋白质组学的研究方法用于脑心通胶囊中3种动物药的蛋白质分析,本研究弥补了脑心通胶囊中蛋白类成分研究的空白,为阐明其动物药的物质基础以及进一步研究该胶囊药效与物质基础关联性提供了科学支持。
房蕴歌[2]（2020）在《以蟾酥为例探讨“TOE”思路下的动物药质量控制内涵研究》文中进行了进一步梳理动物药是中医药临床应用的三大组成之一,疗效确切,临床应用广泛。限于动物药自身化学组成复杂,分析难度大,与植物药相比,其基础研究薄弱,质量控制技术和水平亟待加强。Totality-of-the-evidence（TOE）,“证据链完备性”,是美国FDA《工业界植物药研发指南》推荐用于活性物质不清晰的植物药的质控思路,强调明确大类成分组成和从源头基原品种、采收加工到成品等过程的全成分质控,特别适合用于当前动物药的质量控制。蟾酥为蟾蜍科动物中华大蟾蜍Bufo bufo gargarizans Cantor或黑眶蟾蜍B.melanostictus Schneider耳后腺及皮肤腺的干燥分泌物,是国务院颁布的需要特殊管理的28种毒麻中药品种之一,也是42种国家重点保护的（二级）野生动植物药材品种。作为分泌物加工品,蟾酥缺乏平常药材（或饮片）固有的基原动物的外观形态,质量控制存在特殊困难。因此,本研究以蟾酥为例探讨“TOE”思路下的动物药质量控制内涵研究。蟾酥主要包括以蟾毒配基和吲哚生物碱为主的小分子和蛋白类物质,前期针对小分子物质在基原品种间的差异性以及初加工过程中的变化进行了研究,本论文采用Nano LC-MS/MS对其中蛋白类成分进行研究;综合前期小分子研究和本部分蛋白研究结果,建立基于整体质量控制策略的蟾酥药材和饮片质量标准。主要研究内容和结果如下:1、蟾酥药材蛋白组成分析通过提取溶剂种类、组成和p H值的考察,建立蟾酥药材总蛋白的提取方法,采用Bradford法测定了不同批次蟾酥药材总蛋白含量,47批干品蟾酥中总蛋白含量在6.90-28.3%。采用蛋白组学相关技术比较法定基原品种中华大蟾蜍和黑眶蟾蜍及近缘易混淆品花背蟾蜍和华西蟾蜍来源的蟾酥的蛋白组成差异性:（1）SDS-PAGE法对不同基原蟾酥样品进行分析,其蛋白条带具有明显差异。中华大蟾蜍、华西蟾蜍和花背蟾蜍在40-55 KD具有明显主条带,黑眶蟾蜍蟾酥在此处无明显条带,并且后者在>180 KD范围内有条带。中华大蟾蜍和华西蟾蜍之间,前者在130KD处无条带,后者此处条带清晰。中华大蟾蜍和花背蟾蜍之间,前者在25-35 KD条带清晰,后者在该范围无条带。（2）基于纳升液质联用技术,对4个基原（中华大蟾蜍、黑眶蟾蜍、华西蟾蜍和花背蟾蜍）的8个蟾酥样品进行差异蛋白分析,基于Proteome Discoverer 2.2平台检索cane toad.v2.2.proteins.fasta数据库,共鉴定到1357个蛋白,Gene Ontology基因功能注释和KEGG富集分析显示,鉴定到的蛋白包括氧化还原酶、水解酶和转运蛋白等,参与糖酵解、转运和翻译等多种生物学过程。通过统计学分析,法定基原（中华大蟾蜍、黑眶蟾蜍）区别于近缘易混淆品种的特有蛋白有49个、中华大蟾蜍和华西蟾蜍蟾酥区别于其它两个基原蟾酥的特有蛋白有26个、中华大蟾蜍蟾酥区别于其它三个基原蟾酥的特有蛋白有22个、黑眶蟾蜍蟾酥区别于其它三个基原蟾酥的特有蛋白有82个、花背蟾蜍蟾酥区别于其它三个基原蟾酥的特有蛋白有5个,华西蟾蜍蟾酥区别于其它三个基原蟾酥的特有蛋白有60个。根据差异蛋白鉴定时的高可信度肽段,得到各基原间相互区分的特征肽段:黑眶蟾蜍区别于其它三个基原的特征肽段ILKDQGYSTGIIGK,华西蟾蜍区别于其它三个基原的特征肽段QLLAGGMAGAVSR,中华大蟾蜍区别于黑眶蟾蜍的特征肽段SLLTGPSQLK,中华大蟾蜍区别于华西蟾蜍的特征肽段TGAFDWSHVAK,黑眶蟾蜍区别华西蟾蜍的特征肽段FLENLNNFVK,华西蟾蜍区别黑眶蟾蜍的特征肽段TTDMMFGGK、QVVEEPSPQLPAGK、MIGPFFDTLSTK、ITPADSQLQR、DLTAEQAAER和LVDNTEDWHPR,和黑眶蟾蜍区别花背蟾蜍的特征肽段YIAVIIHPDQK。利用SIEVE 2.0软件,导出质谱数据的质荷比、保留时间和峰面积,结合PCA和OPLS-DA分析,筛选得到不同基原间的特征离子:中华大蟾蜍（530.3290-15.40）与华西蟾蜍（964.5004-19.63、352.5574-18.11、1055.6564-18.31和527.3066-20.87）、中华大蟾蜍（461.2529-66.23和622.8214-65.24）与花背蟾蜍、黑眶蟾蜍（948.0197-65.76、1269.6597-67.10、512.3225-52.24、1269.6581-64.98和644.3872-40.02）与华西蟾蜍、黑眶蟾蜍（47个特征离子）与花背蟾蜍、华西蟾蜍（34个特征离子）与花背蟾蜍、花背蟾蜍与其它三个基原（8个特征离子）。（3）采用同一基原的鲜浆样品,考察烘干（105℃、80℃、60℃）、减压干燥（60℃）、冷冻干燥和阴干等不同干燥方式对蟾酥蛋白成分的影响。冷冻干燥样品加工前后颜色无明显变化,其它几种干燥方式样品加工后颜色有不同程度加深;蛋白含量测定结果为冷冻干燥>减压干燥>阴干>80℃烘干>60℃烘干>105℃烘干;SDS-PAGE分析显示105℃烘干样品蛋白条带比其它样品条带明显减少,60℃烘干样品条带数目与其它样品相同但条带颜色较浅,其它3种干燥方式没有明显区别。不同分析方法均提示蛋白成分随温度升高产生明显变化,推测部分蛋白在较高温度下发生降解。2、蟾酥药材和饮片质量标准的完善和提高综合前期小分子研究基础和本论文大分子的研究结果,考虑到标准提升要循序渐进,以兼顾当前中成药生产实际,现阶段仍以小分子蟾毒配基作为质量控制指标。在前期定性、定量分析方法的基础上,构建改进的蟾酥药材和饮片整体质量控制方法和标准,包含采用优化的薄层鉴别方法进行定性鉴别;采用【含量测定】项下的色谱条件建立HPLC特征图谱;完善一测多评法的相对校正因子,并将其用于38批蟾酥药材中蟾毒配基的含量测定,制定合理含量限度。在此基础上,参照药材拟修订方法,对不同批蟾酥粉进行【性状】、【鉴别】（薄层鉴别）、【特征图谱】、【检查】（水分）和【含量测定】等检测项研究,起草蟾酥粉的质量标准。具体为:（1）对【薄层鉴别】和【含量测定】项下的供试品溶液制备方法进行简化和统一,取【含量测定】项下的供试品溶液浓缩5倍作为【薄层鉴别】供试品溶液制备方法。（2）采用【含量测定】项下的色谱条件,建立以日蟾毒它灵、蟾毒它灵、蟾毒灵、华蟾酥毒基和脂蟾毒配基共5个蟾毒配基类成分特征峰的HPLC特征图谱。（3）在前期一测多评法研究基础上,采用不同的计算方法（多点校正法和斜率法）计算不同检测波长对相对校正因子的影响。开展同一实验室不同操作者和不同实验室之间相对校正因子验证实验,确定华蟾酥毒基对日蟾毒它灵、蟾毒它灵、蟾毒灵和蟾毒配基的相对校正因子分别为0.942、1.03、0.923和1.04。采用上述相对校正因子计算的38批蟾酥药材中5种蟾毒配基的总量与外标法测定结果无显着性差异。（4）根据38批蟾酥样品中5种蟾毒配基的总量,结合商品蟾酥质量现状,建议以干燥品计,5种蟾毒配基之和不低于9.0%。
范加祥[3]（2020）在《华吸鳅的吸附结构及其高性能吸附机理》文中研究说明随着科学技术的发展,对机械作业自动化程度的要求也随之提高。提高自动化程度除了需要智能化技术的支持,机械部分的工作能力也十分重要。高效稳定工作的机械臂是自动化机械的重要组成部分,机械手的抓取能力对机械臂的自动化作业意义重大。真空吸盘由于具有适用范围广、不会对货物造成损伤且对搬运材质无特定限制等优点,被广泛用作机械臂末端的机械手。现有真空吸盘表面多为光滑结构,这种结构虽易加工但对于表面不平整光滑的货物吸附能力较弱。大自然中许多生物为了适应生存环境,进化出了利用真空作用吸附的吸盘,其中一些生物吸盘对于传统吸盘无法吸附的粗糙表面,仍具有高性能的吸附作用。研究分析这些生物的吸附机理,对于提高吸盘吸附性能扩展使用范围具有重要的指导意义。华吸鳅是一种生活在山溪激流中的鱼类,为抵抗湍急的水流其常吸附于粗糙鹅卵石表面。经过进化,华吸鳅的腹部形成了一个可以在粗糙岩石表面稳定吸附的吸盘。本研究以华吸鳅为研究对象,观察分析其吸盘结构形态与吸附作用机理。利用扫描电子显微镜与体式显微镜对生物吸盘表面结构形态进行观察,观测到华吸鳅表面结构为多级毛状结构与凹槽结构。使用拉力测试仪对华吸鳅在光滑与粗糙表面的吸附能力进行测试,华吸鳅在粗糙表面仍具有良好的吸附性能。以粗糙表面的波普函数为数学工具对多级毛状结构在粗糙表面的密封机理进行量化计算。计算结果表明多级结构中的毛状体需要填充凹坑深度为9.7μm小于其长度50μm,因此多级毛状结构对粗糙表面具有良好的密封效果。通过分析凹槽结构对吸盘受力特性的影响,讨论凹槽结构对吸盘吸附性能的作用。由于华吸鳅吸盘的多级毛状结构为微观的嵌套多级柔性结构,仿制与工业生产的可行性较低,故以华吸鳅吸盘的凹槽结构为仿生元素进行仿生设计。选用生活中常用的直径25mm的PVC材料吸盘为参考吸盘设计吸盘基本尺寸,在吸盘内壁上设计加工均匀分布的矩形凹槽制作仿生吸盘。对比测试仿生与标准形态吸盘吸附力,相对于标准形态吸盘仿生吸盘吸附力可提高约10%左右。
顾念念[4]（2020）在《中药水蛭的质量标准及抗血栓物质基础的初步研究》文中进行了进一步梳理目的:水蛭为水蛭科动物蚂蟥Whitmania pigra Whitman、水蛭Hirdo nipponica Whitman、柳叶蚂蟥Whitmania acranulata Whitman的干燥全体,具有破血通经,逐瘀消症的功效,临床主要用于血瘀经闭、症瘕痞块、中风偏瘫、跌扑损伤等。目前,药材市场上的水蛭来源以蚂蟥为主,水蛭及柳叶蚂蟥十分罕见,充斥着大量混伪品;其次,市场上流通的水蛭多为野生资源,导致药材质量良莠不齐,且部分水蛭药材重金属超出限量范围。水蛭的化学成分主要为蛋白质、多肽、多糖等大分子类化合物及氨基酸等小分子化合物,而《中华人民共和国药典》（2015年版,以下简称《中国药典》）中仅规定了水蛭的性状鉴别、薄层色谱鉴别、抗凝血酶活性定量方法和常规检查项,难以全面评价其药材质量、保证其临床用药的有效性和安全性。考虑到水蛭药材临床用药的广泛性,本研究在现行质量标准的基础上,从药材的鉴别方法、特征及指纹图谱、重金属检查以及蛋白质、氨基酸、多肽、多糖的含量测定多角度建立水蛭药材的质量控制方法,并制定水蛭药材质量标准草案,为其药材质量的控制和质量标准的研究提供一定的参考价值。方法:（1）由于《中国药典》（2015年版）水蛭药材项下规定的薄层色谱方法难以实现所收集药材的真伪鉴别,因此采用试剂盒法提取DNA建立DNA条形码鉴别方法;采用近红外光谱（Near lnfrared Spectros.NIRS）仪建立近红外光谱一致性检验模型。（2）利用垂直平板十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（Sodium Dodecyl Sulfate-Polyacrylamide Gel Electrophoresis,SDS-PAGE）法、高效液相色谱法（High Performance Liquid Chromatography,HPLC）建立蛋白质电泳特征图谱及游离氨基酸高效液相指纹图谱。（3）按照《中国药典》（2015年版）水蛭药材项下规定的水分、总灰分、酸不溶性灰分、酸碱度、重金属以及黄曲霉毒素测定方法进行常规检查及有害物质检查,分别测定水蛭药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、酸碱度及铅（Pb）、镉（Cd）、砷（As）、汞（Hg）、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素B1和黄曲霉毒素B2。（4）按照《中国药典》（2015年版）水蛭药材项下规定进行体外抗凝血酶活性的定量研究;采用高效液相色谱仪测定水解及游离氨基酸、半自动定氮仪测定总蛋白质、紫外分光光度计及酶标仪分别测定多糖和多肽的含量。（5）基于体外抗凝血酶活性研究及在体盐酸肾上腺素诱导的斑马鱼血栓模型,初步评价水蛭的多糖及酶解提取物的抗血栓作用。结果:（1）建立了水蛭DNA条形码鉴别方法,基于线粒体细胞色素C氧化酶亚基 Ⅰ（Mitochondrial cytochrome oxidase I,COI）基因的 18 批水蛭样品条形码长度 617 bp,鸟嘌呤胞嘧啶（Guanine Cytosine,GC）的含量范围为31.60-36.75%。2批菲牛蛭与水蛭药材之间比对,有140个变异位点,8批伪品与水蛭药材之间有195个变异位点,菲牛蛭和市售混伪品在序列长度和含量上与正品水蛭均有差异,邻接系统聚类树表明正品水蛭聚集在一起,菲牛蛭和混伪品分别聚为一类,且支持率达100%;建立的近红外一致性检验模型,设置CI值为6.0时,可完全将所收集药材的正品和混伪品区分开。通过这两种方法可以实现所收集药材的真伪鉴别,且DNA条形码方法可以实现对所收集药材的基原鉴别。（2）建立了 SDS-PAGE蛋白电泳特征图谱以及游离氨基酸HPLC指纹图谱,实现了水蛭药材蛋白质及游离氨基酸的化学定性分析。指纹图谱指认出16个共有峰,相似度评价分析显示,药材间的相似度在0.960以上,且聚类分析与主成分分析的结果一致。（3）水蛭药材的水分、酸碱度、总灰分、酸不溶性灰分以及黄曲霉毒素均符合《中国药典》（2015年版）规定,重金属Pb、Hg全部符合标准,但分别有10批药材Cd、As超出限量标准。（4）分别建立了准确有效的游离及水解氨基酸、总蛋白质、总多糖和酶解物中多肽的含量测定方法,实现了对1 8批水蛭药材的含量测定。18批药材中水解氨基酸含量均值排序为天门冬氨酸>谷氨酸>赖氨酸>亮氨酸>丙氨酸>组氨酸>甘氨酸>缬氨酸>精氨酸>苏氨酸>丝氨酸>脯氨酸>酪氨酸>苯丙氨酸>异亮氨酸>甲硫氨酸;游离氨基酸含量均值排序为谷氨酸>丙氨酸>天门冬氨酸>亮氨酸>甘氨酸>缬氨酸>丝氨酸>脯氨酸>异亮氨酸>苏氨酸>苯丙氨酸>甲硫氨酸>赖氨酸>酪氨酸>精氨酸>组氨酸。所测18批水蛭药材中游离及水解氨基酸含量的均值分别为9.9195±2.1025 mg/g、101.2436±23.2982 mg/g,可考虑将总游离和水解氨基酸含量作为水蛭质量评价指标;18 批水蛭药材的总蛋白含量均值为70.78±1.55%,S7药材含量高达76.34%;18批水蛭药材的多糖含量均值为6.14±1.50 mg/g,S10药材多糖含量高达13.22 mg/g;18批水蛭药材的多肽含量均值为318.06±16.60 mg/g,S8药材多肽含量高达354.54 mg/g。不同批次水蛭药材的总蛋白、多糖及多肽含量均存在明显差异,提示可考虑将总蛋白、多糖及多肽作为水蛭药材质量评价指标。（5）基于体外抗凝血酶活性研究及在体盐酸肾上腺素诱导的斑马鱼血栓模型,水蛭多糖及酶解提取物均具有明显的体外抗凝血酶活性及体内抗血栓活性。当多糖暴露浓度为300 μg/mL时,血栓抑制率高达73.72%,当酶解物暴露浓度为260μg/mL时,血栓抑制率高达78.72%,且血栓抑制率与多糖及酶解物浓度呈依赖性关系,组间差异具有显着统计学意义。结论:中药水蛭具有较强的抗血栓作用,并广泛应用于临床,因此,对水蛭药材进行系统性评价和质量控制尤为重要。本研究从DNA条形码及近红外光谱,从水蛭的基原和真伪鉴别出发,建立了水蛭药材的蛋白质特征图谱及游离氨基酸指纹图谱,进行了水蛭药材的常规及有害物质检查,完成了游离及水解氨基酸、总蛋白质、总多糖、多肽的含量测定,并初步评价了水蛭多糖及酶解物的体内外抗血栓活性,多角度的完善了水蛭药材的质量控制方法,并提出了质量标准草案。水蛭中多糖及酶解物成分具有明显的体内外抗血栓活性,且查阅资料发现多肽为酶解物的主要组成成分,因此,可考虑将多糖和多肽含量作为水蛭药材的质量评价指标。
张悦,邓爱平,方文韬,高峰,马存德,李明焱,焦连魁,陈科力,肖承鸿,郭兰萍,詹志来,黄璐琦[5]（2019）在《动物类矿物类菌类及其他类药材商品规格等级标准——以鹿茸 水蛭 灵芝等7种药材为例》文中研究表明目的:介绍动物类、矿物类、菌类及其他类药材商品规格标准制订的方法及依据。方法:以鹿茸、水蛭、灵芝等7种动物类、矿物类、菌类及其他类药材为例,对其商品规格等级划分进行介绍,总结出该类药材商品规格等级划分的主要依据。结果:介绍了鹿茸、水蛭、紫石英、琥珀、茯苓、灵芝、五倍子7种药材商品规格等级标准,并总结了动物类、矿物类、菌类及其他类药材商品规格等级划分依据。结论:动物类药材等级分类在共性划分（基原、产地、部位）规格基础上,主要按照个体大小与完整度、净度（蜈蚣、全蝎）等划分等级。矿物类药材等级分类在共性划分（基原、产地）基础上,主要按照净度、含杂率等划分。菌类药材来源多样,规格等级划分不一。
李战福,罗莉,李伟龙,安小平,袁渊,沈财祥[6]（2018）在《宽体金线蛭人工养殖技术研究进展》文中进行了进一步梳理宽体金线蛭（Whitmania pigra）是一种具有较高中药价值的水生动物。首载于《神农本草经》,具有通经、破瘀、消肿之功效,临床上常用于治疗心脑血管疾病和高脂血症等。目前环境的污染和人为大量捕捉使野生宽体金线蛭资源日益枯竭,开展其人工养殖势在必行。由于宽体金线蛭人工养殖技术尚不成熟,其养殖的规模化和标准化进程受到了严重制约。为推进养殖技术的进步,提高养殖成活率和养殖效益,文章综述了宽体金线蛭人工养殖技术的研究成果,并结合实际生产中的繁殖技术、苗种培育技术、养殖模式、疾病防治和饵料研究,较为全面地阐述了宽体金线蛭人工养殖技术研究进展,以期为集约化养殖提供指导。
甘我挺,陈向阳,郭宝林,王堂海,李文昌,邓严冰,赵茂,龙兴超[7]（2016）在《水蛭 茯苓等7种动物类及菌类药材商品电子交易规格等级标准》文中研究指明本文介绍了水蛭、蜈蚣、土鳖虫、地龙、乌梢蛇、茯苓、猪苓等7中动物类和菌类药材的电子交易规格等级标准。
丁乡[8]（2012）在《水蛭的采收与加工技术》文中认为水蛭通称蚂蟥,其体内含有水蛭素、肝素、抗血栓素,可用于治疗心脑血管疾病、无名肿痛、肿瘤等,是我国传统名贵的中药材。近些年由于缺口大、行情好、价格高,每当夏、秋两季水蛭成熟季节,各地都在采收,但由于采收与加工技术难以过关,所以采收量少、加工质量差、效益
张长威[9]（2012）在《水蛭养殖前景好 学好技术才牢靠》文中研究指明编者经常接到读者电话和信件,发现大多数读者对"短、平、快"的特种养殖项目很感兴趣。本期特地邀请江苏宿迁的水蛭大王张长威为本刊新栏目《集约养殖》栏目撰写专投稿件。让资深水蛭行家通过简单、平实、易懂的语言,带大家好好从市场行情、基础建设、养殖技术等方面,对水蛭行业有一个清晰、全面的认识。水蛭是个宝,养好要技巧。您是否对水蛭行业很了解?您是否打算投资水蛭养殖?您是否具备水蛭养殖的条件呢?您是否正从事水蛭养殖但缺乏系统的技术支持呢?希望本期的专题文章能帮您答疑解惑。
李京生,武博,付万敏[10]（2012）在《北京地产动物类中药材的采收和加工》文中研究指明北京地产中药材中,动物类中药是重要的一类。其采收和产地加工方法有些是独特的,有些方法现在虽然已经不用,但在研究前人用药经验时,是需要注意的。本文将部分动物类中药材的采收及产地加工方法介绍如下,供同行参考。昆虫类药材土鳖虫为鳖蠊科昆虫地鳖、冀地鳖雌虫的干燥体。城区和郊区均有分布。夏秋季捕捉后,把土鳖虫放在沸水中烫死后晒干。或洗净泥土后,放入盐水中
二、水蛭的捕捉与加工（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、水蛭的捕捉与加工（论文提纲范文）
（1）基于纳升高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱超高分辨质谱技术研究脑心通胶囊中动物药的蛋白质（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 1.3 样品 |
| 2 方法 |
| 2.1 总蛋白的提取 |
| 2.2 SDS-PAGE电泳分析 |
| 2.3 蛋白质酶解 |
| 2.3.1 蛋白质直接酶解 |
| 2.3.2 蛋白质胶内酶解 |
| 2.4 液质联用分析 |
| 2.5 蛋白质鉴定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 SDS-PAGE电泳分析 |
| 3.2 蛋白质鉴定 |
| 3.2.1 脑心通胶囊总蛋白的鉴定 |
| 3.2.2 脑心通胶囊中蛋白质的动物药材归属 |
| 4 讨论 |
（2）以蟾酥为例探讨“TOE”思路下的动物药质量控制内涵研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 研究背景、思路和方案设计 |
| 1 研究背景 |
| 1.1 动物药材疗效确切,基础研究薄弱,质量控制技术和水平亟待加强 |
| 1.2 美国FDA推荐的植物药质控思路TOE,可能适合用于动物药的质量控制 |
| 1.3 以蟾酥为例探讨动物药质量控制的方法,保障临床用药安全有效 |
| 1.4 蟾酥的研究现状与存在问题 |
| 2 研究思路 |
| 3 实验技术路线 |
| 第二章 基地调研、样品采集和制备 |
| 1 基地调研 |
| 1.1 养殖基地现状 |
| 1.2 加工现状 |
| 2 蟾酥药材收集 |
| 3 同一来源鲜浆不同干燥方式样品的制备 |
| 4 蟾酥粉样品的收集 |
| 第三章 蟾酥药材中蛋白类成分研究 |
| 第一节 蟾酥样品中蛋白质的含量测定 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 第二节 蟾酥样品的SDS-PAGE分析 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 第三节 基于Nano LC-MS/MS的不同基原蟾酥样品差异蛋白研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 第四节 不同干燥方式对蟾酥蛋白成分的影响 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法和结果 |
| 3 讨论 |
| 本章小结 |
| 第四章 蟾酥药材和饮片质量标准的完善与提高 |
| 第一节 蟾酥药材质量标准完善与提高 |
| 1 薄层鉴别 |
| 2 特征图谱 |
| 3 一测多评法相对校正因子的优化 |
| 4 来源项 |
| 第二节 蟾酥粉质量标准研究 |
| 1 仪器与试药 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 本章小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 综述 动物药质量分析概况及蟾酥研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（3）华吸鳅的吸附结构及其高性能吸附机理（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题研究的背景和意义 |
| 1.1.1 真空吸盘的应用前景 |
| 1.1.2 吸盘研究现状 |
| 1.1.3 生物原型的选取 |
| 1.2 生物吸盘的研究现状 |
| 1.2.1 吸附生物的种类 |
| 1.2.2 单吸盘生物的形态与吸附机理 |
| 1.2.3 多吸盘生物的形态与吸附机理 |
| 1.2.4 生物吸附结构与机理的一般规律 |
| 1.3 仿生吸盘研究现状 |
| 1.4 本文研究的主要内容 |
| 第2章 华吸鳅腹部吸盘形态 |
| 2.1 体式显微镜下的形态 |
| 2.1.1 样品制备与观测过程 |
| 2.1.2 华吸鳅腹部特征 |
| 2.1.3 华吸鳅鱼鳍特征 |
| 2.1.4 华吸鳅头部与尾部特征 |
| 2.2 扫描电镜下的形态 |
| 2.2.1 样品的制备 |
| 2.2.2 华吸鳅前端鳍条形态 |
| 2.2.3 华吸鳅后端鳍条形态 |
| 2.3 华吸鳅的多级结构 |
| 2.4 华吸鳅的吸附过程 |
| 2.4.1 观测设备与方法 |
| 2.4.2 华吸鳅吸附过程观察 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 华吸鳅吸附性能测试 |
| 3.1 吸附力测试平台的搭建 |
| 3.1.1 吸附测力板的设计加工 |
| 3.1.2 吸附力测试装置的设计 |
| 3.2 吸附力测试 |
| 3.2.1 不同硅胶测力板吸附力测试 |
| 3.2.2 华吸鳅前后端吸附力测试 |
| 3.3 生物与标准吸盘的吸附应力 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 生物吸盘非光滑结构吸附机理 |
| 4.1 华吸鳅多级毛状结构吸附机理 |
| 4.1.1 粗糙表面的波谱函数 |
| 4.1.2 自然粗糙表面波普函数特征 |
| 4.1.3 多级结构的密封机理 |
| 4.1.4 多级毛状结构密封机理的定量分析 |
| 4.2 华吸鳅表面凹槽结构密封作用机理 |
| 4.2.1 凹槽结构对吸盘受力特性的影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 第5章 仿生吸盘的设计 |
| 5.1 标准吸盘模型与模具设计 |
| 5.1.1 标准吸盘形状与尺寸设计 |
| 5.2 仿生吸盘试验优化设计 |
| 5.3 仿生吸盘与模具模型绘制 |
| 5.4 吸盘模具的3D打印 |
| 5.4.1 3D打印设备与准备 |
| 5.4.2 外模模具3D打印 |
| 5.4.3 内模模具3D打印 |
| 5.5 吸盘实物模型的浇筑 |
| 5.6 吸盘吸附力测试 |
| 5.7 仿生吸盘测试结果分析 |
| 5.8 本章小结 |
| 第6章 全文总结与展望 |
| 6.1 研究结论总结 |
| 6.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（4）中药水蛭的质量标准及抗血栓物质基础的初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 文献综述 |
| 1 药材基原 |
| 2 化学成分 |
| 3 药理作用 |
| 4 质量控制研究现状 |
| 5 小结 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 技术路线图 |
| 第一章 水蛭药材基原及真伪鉴别 |
| 第一节 水蛭药材DNA条形码鉴别 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 第二节 水蛭药材近红外光谱一致性检验模型的建立 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 第二章 水蛭药材特征及指纹图谱的建立 |
| 第一节 水蛭药材SDS-PAGE蛋白质电泳特征图谱的建立 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 第二节 水蛭药材游离氨基酸高效液相指纹图谱的建立 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 第三章 水蛭药材常规及有害物质检查 |
| 第一节 水蛭药材水分、酸碱度、总灰分、酸不溶性灰分的测定 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 第二节 水蛭药材重金属、黄曲霉毒素的测定 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 第四章 水蛭药材含量测定分析的研究 |
| 第一节 水蛭药材抗凝血酶含量测定 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 第二节 水蛭药材游离及水解氨基酸含量测定 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 第三节 水蛭药材总蛋白质的含量测定 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 第四节 水蛭药材总多糖含量测定 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 第五节 水蛭药材多肽的含量测定 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 第五章 基于体外抗凝血酶活性及在体斑马鱼血栓模型的水蛭总多糖及酶解物抗血栓活性初步研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 实验结果 |
| 4 讨论 |
| 第六章 水蛭质量标准草案及起草说明 |
| 第一节 水蛭质量标准(草案) |
| 第二节 水蛭质量标准草案起草说明 |
| 全文总结及展望 |
| 创新点 |
| 不足及展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（5）动物类矿物类菌类及其他类药材商品规格等级标准——以鹿茸 水蛭 灵芝等7种药材为例（论文提纲范文）
| 1 鹿茸规格等级划分 |
| 1.1 基原 |
| 1.2 术语和定义 |
| 1.3 规格等级划分依据 |
| 1.4 规格等级标准 |
| 1.5 规格等级划分中应注意的问题 |
| 2 水蛭规格等级划分 |
| 2.1 基原 |
| 2.2 规格等级划分依据 |
| 2.3 规格等级标准 |
| 2.4 规格等级划分中应注意的问题 |
| 3 紫石英规格等级划分 |
| 3.1 基原 |
| 3.2 规格等级划分依据 |
| 3.3 规格等级标准 |
| 3.4 规格等级划分中应注意的问题 |
| 4 琥珀规格等级划分 |
| 4.1 基原 |
| 4.2 术语和定义 |
| 4.3 规格等级划分依据 |
| 4.4 规格等级标准 |
| 4.5 规格等级划分中应注意的问题 |
| 5 茯苓规格等级划分 |
| 5.1 基原 |
| 5.2 术语和定义 |
| 5.3 规格等级划分依据 |
| 5.4 规格等级标准 |
| 5.5 规格等级划分中应注意的问题 |
| 6 灵芝规格等级划分 |
| 6.1 基原 |
| 6.2 术语和定义 |
| 6.3 规格等级划分依据 |
| 6.4 规格等级标准 |
| 6.5 规格等级划分中应注意的问题 |
| 7 五倍子规格等级划分 |
| 7.1 基原 |
| 7.2 规格等级划分依据 |
| 7.3 规格等级标准 |
| 7.4 规格等级划分中应注意的问题 |
| 8 讨论 |
（6）宽体金线蛭人工养殖技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 宽体金线蛭繁殖技术 |
| 1.1 生物学特性 |
| 1.2 繁殖特点及要求 |
| 1.3 繁殖技术发展 |
| 2 宽体金线蛭苗种培育 |
| 3 宽体金线蛭养殖模式 |
| 3.1 仿生态泥池养殖 |
| 3.2 半人工网箱养殖 |
| 3.3 水泥池无土立体高密度养殖 |
| 4 宽体金线蛭疾病防治 |
| 4.1 宽体金线蛭致病因素 |
| 4.1.1 温度 |
| 4.1.2 溶氧量 |
| 4.1.3 细菌感染 |
| 4.2 宽体金线蛭疾病的防控措施 |
| 5 饵料研究 |
| 6 展望 |
（7）水蛭 茯苓等7种动物类及菌类药材商品电子交易规格等级标准（论文提纲范文）
| 1 水蛭 |
| 1.1 商品来源 |
| 1.2 加工方式 |
| 1.3 规格划分 |
| 1.4 规格等级标准 |
| 2 蜈蚣 |
| 2.1 商品来源 |
| 2.2 加工方式 |
| 2.3 规格划分 |
| 2.4 规格等级标准 |
| 3 土鳖虫 |
| 3.1 商品来源 |
| 3.2 加工方式 |
| 3.3 规格划分 |
| 3.4 规格等级标准 |
| 4 地龙 |
| 4.1 商品来源 |
| 4.2 加工方式 |
| 4.3 规格划分 |
| 4.4 规格等级标准 |
| 5 乌梢蛇 |
| 5.1 商品来源 |
| 5.2 加工方式 |
| 5.3 规格划分 |
| 5.4 规格等级标准 |
| 6 茯苓 |
| 6.1 商品来源 |
| 6.2 加工方式 |
| 6.3 规格划分 |
| 6.4 规格等级标准 |
| 7 猪苓 |
| 7.1 商品来源 |
| 7.2 加工方式 |
| 7.3 规格划分 |
| 7.4 规格等级标准 |
（8）水蛭的采收与加工技术（论文提纲范文）
| 一、采收 |
| 1. 竹筛收集法。 |
| 2. 竹筒收集法。 |
| 3. 丝瓜络捕捉法。 |
| 4. 草把捕捉法。 |
| 二、加工 |
| 1. 生晒法 |
| 2. 水烫法。 |
| 3. 碱烧法。 |
| 4. 灰埋法。 |
| 5. 烟埋法。 |
| 6. 酒闷法。 |
| 7. 盐制法。 |
| 8. 摊晾法。 |
| 9. 烘干法。 |
（9）水蛭养殖前景好 学好技术才牢靠（论文提纲范文）
| 一、水蛭的药理作用 |
| 二、水蛭稀缺的原因 |
| (一) 水蛭的生存环境日益恶化: |
| (二) 滥捕滥捉: |
| (三) 水蛭没有进口: |
| (四) 莲藕套养: |
| ◆水蛭养殖有“钱”景吗?◆ |
| ◆水蛭养殖前期准备工作有哪些?◆ |
| 一、选址建池 |
| 二、养殖模式 |
| 三、种池的准备 |
| (一) 直接浸泡法: |
| (二) 过磷酸钙法: |
| (三) 酸性磷酸钠法: |
| (四) 冰醋酸法: |
| (五) 薯类脱碱法: |
| 四、育种基地准备 |
| (一) 种苗选择: |
| (二) 幼苗放养: |
| (三) 巡塘: |
| 1. 饲喂水蛭的血液必须是新鲜的。 |
| 2. 水蛭不能一次进食很多血液, |
| 3. 新鲜的血液应该均匀地摊涂 |
| ◆水蛭养殖技术好掌握吗?◆ |
| 一、水蛭种苗的放养 |
| 五、水蛭的采收 |
| (一) 夜晚抓捕: |
| (二) 地龙捕捉: |
| 六、水蛭的冬眠 |
| ◆怎样预防水蛭发病和死亡?◆ |
| 一、温度不稳定 |
| 二、养殖密度过大 |
| 三、水质恶化 |
| 四、营养不良 |
| ◆行家的投资建议◆ |
（10）北京地产动物类中药材的采收和加工（论文提纲范文）
| 昆虫类药材 |
| 哺乳类动物药材 |
| 其他动物类药材 |
四、水蛭的捕捉与加工（论文参考文献）
- [1]基于纳升高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱超高分辨质谱技术研究脑心通胶囊中动物药的蛋白质[J]. 朱晓枭,彭维,吴灏,苏薇薇. 中南药学, 2020(10)
- [2]以蟾酥为例探讨“TOE”思路下的动物药质量控制内涵研究[D]. 房蕴歌. 天津中医药大学, 2020
- [3]华吸鳅的吸附结构及其高性能吸附机理[D]. 范加祥. 吉林大学, 2020(08)
- [4]中药水蛭的质量标准及抗血栓物质基础的初步研究[D]. 顾念念. 北京中医药大学, 2020(04)
- [5]动物类矿物类菌类及其他类药材商品规格等级标准——以鹿茸 水蛭 灵芝等7种药材为例[J]. 张悦,邓爱平,方文韬,高峰,马存德,李明焱,焦连魁,陈科力,肖承鸿,郭兰萍,詹志来,黄璐琦. 中国现代中药, 2019(06)
- [6]宽体金线蛭人工养殖技术研究进展[J]. 李战福,罗莉,李伟龙,安小平,袁渊,沈财祥. 中国渔业质量与标准, 2018(02)
- [7]水蛭 茯苓等7种动物类及菌类药材商品电子交易规格等级标准[J]. 甘我挺,陈向阳,郭宝林,王堂海,李文昌,邓严冰,赵茂,龙兴超. 中国现代中药, 2016(11)
- [8]水蛭的采收与加工技术[J]. 丁乡. 科学种养, 2012(08)
- [9]水蛭养殖前景好 学好技术才牢靠[J]. 张长威. 农村百事通, 2012(03)
- [10]北京地产动物类中药材的采收和加工[J]. 李京生,武博,付万敏. 首都医药, 2012(01)
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