一、氯化苏打溶液引起喉头水肿1例报告（论文文献综述）
孔敏[1]（2016）在《常用中药注射剂发生不良事件的分析与防治策略》文中研究表明目的：（1）分析泰州市人民医院和泰州市中医院十种中药注射剂不良事件发生的特点、相关原因和影响因素；（2）探索临床中药注射剂不合理用药情况,提出临床合理使用的对策,为临床安全、合理使用中药注射剂提供参考。方法：选取十种中药注射剂作为研究对象,对泰州市人民医院和泰州市中医院2013年5月-2015年6月期间,使用所选中药注射剂的患者进行用药期间不良事件的调查分析。采用自行设计的《用药期间实验室检查表》及《中药注射剂门诊/住院患者使用情况调查表》,收集相关资料。调查内容包括患者的一般信息、用药信息、药品不良事件的发生发展等情况。并检索泰州市人民医院和泰州市中医院药品不良反应/事件报告数据库,根据需要利用医院HIS系统检索相应的病历。对采集的病例利用SPSS17.0统计学软件对医疗真实环境下的药品不良事件监测方法学进行研究。结果：（1）调查病例完成情况本次调查共采集病例1885例,其中通过医院《中药注射剂门诊/住院患者使用情况调查表》收集的有1802例,统计发生不良事件的有56例,检索医院药品不良反应/事件报告数据库获得有效报告83例,共涉及十种中药注射剂不良事件报告139例,不良事件发生率为7.37%。（2）关联性评价根据国家药品不良反应监测中心的不良反应因果关系评价标准,按“肯定、很可能、可能、可能无关、无法评价”五种评价结果,对不良事件和中药注射剂之间存在的关联做出评估,判定为与中药注射剂“可能”以上的不良反应共95例,按照药品说明书均为正常用法用量下出现的不良反应,与十种中药注射剂有关的不良事件发生率为5.04%。不合理用药引起的不良事件39例,发生率为2.07%。5例由于资料不全无法评价。（3）十种中药注射剂总体不良反应以皮肤及其附件系统为主,占53.96%。（4）年龄和性别发生的139例中药注射剂的不良事件中男性发生率为5.43%,女性发生率为11.03%,女性高于男性；患者中<10岁的儿童及≥60岁的老年患者的不良事件发生率较高分别为24.10%、16.52%；（5）文化教育程度大专及以上文化教育程度的患者不良事件发生率最高（22.27%）；（6）既往过敏史有食物、药物过敏史者不良事件发生率高于无食物、药物过敏者,占28.00%；（7）合并给药情况139例不良事件中,70例是在合并用药时发生的,占12.24%,69例是单独使用中药注射剂,占5.26%；（8） Logiest回归分析研究结果显示,性别、教育程度、有食物药物过敏史、合并用药4个因素与使用中药注射剂发生不良事件有关；（9）不合理给药情况在139例不良事件的病例中,因不合理用药导致的有39例,占28.06%。其不合理用药主要表现在超适应症使用、溶媒选择不当、超剂量使用等方面。结论：（1）中医院在使用中药注射剂时,能够辩证施治,用药较为合理,不良事件发生率较低,为6.29%,综合性医院以西医为主,中医方面经验不足,不良事件发生率为8.64%。（2）十种中药注射剂中,使用血塞通注射液、丹红注射液、喜炎平注射液的不良事件发生率较高。（3）性别、文化程度、有无食物药物过敏史、有无合并用药4个因素是“正常用法用量”下药品不良反应发生的主要影响因素。（4）不合理用药是患者发生不良事件的危险因素,主要包括未辨证施治、超剂量使用、滴注速度过快等。（5）中药注射剂的不良事件影响因素众多,需综合评价。其中,临床不合理用药认为是可控制因素,不能忽视,药师应积极参与中药注射剂不良事件的监护及时分析相关信息,提供给临床,提高医疗机构的医护人员对中药注射剂的正确认识,促进临床安全、合理用药。
罗燕飞,周希瑗[2]（2016）在《眼科手术中结膜囊消毒剂的应用与研究》文中认为眼内炎是眼科术后最为严重的并发症,结膜囊消毒是目前公认的能有效减少眼内炎发生的重要措施。目前已应用临床或在研究的结膜囊消毒剂主要有:汞剂、庆大霉素、聚维酮碘、酸性电解质水。备类消毒剂通过不同的途径发挥消毒杀菌作用。目前临床应用最为广泛的结膜囊消毒剂是聚维酮碘,汞剂及庆大霉素因其对环境的污染、易产生耐药菌、局部副反应重等原因现已鲜少使用于临床。酸性电解质水目前亦尚未使用于临床。随着眼科手术的普及及发展,眼科医师对患者术后眼部舒适度也越来越关注,未来结膜囊消毒剂的研究与应用将不断更新发展。
旷吉琳[3]（2015）在《苦碟子注射液上市后临床安全性再评价研究》文中研究说明目的：了解苦碟子注射液不良反应/事件的一般规律、临床表现、类型、发生率、影响因素及其临床使用特点,为临床医生合理使用苦碟子注射液提供参考,为企业修改苦碟子注射液说明书提供数据支持,为客观评价苦碟子注射剂临床使用的安全性,指导和规范其临床合理用药奠定基础。方法：检索国内医药文献数据库,分析苦碟子注射液安全性文献,对苦碟子注射液的不良反应发生率、发生类型及临床表现情况进行描述性统计分析；采用前瞻性、注册登记式医院集中监测研究,探索苦碟子注射液临床用药特点、不良反应/事件发生率及影响因素、发生特征及机制。结果：（1）文献分析苦碟子注射液所引起的不良反应/事件以全身性反应、呼吸系统和循环系统最为常见,临床表现主要为过敏性反应、胸闷、气促、恶心、呕吐、心悸、血压升高、皮疹、头痛、头晕、寒战、发热；（2）在监测期内观察到801例苦碟子注射液患者,有3例不良反应/事件发生,其临床表现为皮疹、心累、心慌、瘙痒,不良反应/事件的发生率为0.12%,属于一般不良反应/事件；（3）苦碟子注射液注册登记式医院集中监测研究,临床中存在超说明书适应症、用药浓度和用药疗程使用,合并用药种类多且复杂。结论：苦碟子注射液在临床应用时广泛用于治疗适应症以外的疾病,且临床安全性较好,对药企增加其适应症、修改说明书提供参考和研究方向。为了能做到合理规范使用苦碟子注射液,降低各种不良反应/事件发生的可能性,医务工作者在临床工作中应注意以下几方面：严格按照说明书适应证、剂量、溶媒的要求用药；谨慎和其他西药/中药的联合使用；用药前仔细询问患者过敏史,对过敏体质者应慎用或禁用；加强对特殊人群（老年人、儿童、妇女、多种合并病患者）用药指导；注意配液及输液时的室温及与其他药物前后使用时输液器中液体的变化；对于发生的可疑不良事件/反应,应参考相关国内外报告标准,进行及时、有效的对症处理。
李丹[4]（2014）在《葛根素注射液含量测定、体内代谢及其对CYP2E1活性的影响》文中研究表明本论文共由四章组成。第一章对3种葛根素注射液中的葛根素含量进行测定。第二章采用HPLC方法对葛根素在大鼠体内的吸收代谢情况进行分析研究。第三章用探针药物法对葛根素在体外对大鼠肝微粒体CYP2E1酶活性的影响进行了研究。第四章对国内市场葛根素注射液现状进行综述分析。第一章HPLC法测定葛根素注射液中葛根素的含量采用Merk, Purospher STAR RP-C18色谱柱（250×4.6nm,5μm）,以甲醇-1%冰乙酸水溶液（25：75）为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为29℃,检测波长为250nm,进样量为10μL。对照品葛根素在0.192～1.152μg呈良好曲线关系,线性回归方程Y=468374X+3105.25,r=0.9998,平均加样回收率为99.61%,RSD1.4%。结果表明,3种注射液中的葛根素均可在选定的条件下得到较好的分离,线性关系良好。该方法简单快速、合理可行,可为葛根素注射液的质量控制提供科学依据。第二章葛根素在大鼠体内吸收代谢的研究在不同时间点进行大鼠尾静脉取血,采用高效液相方法测定血清中葛根素的血药浓度,应用PK Solver2.0药动学统计软件计算药动学参数。建立一种HPLC方法测定葛根素的血药浓度,并研究大鼠尾静脉注射葛根素溶液后240min内的吸收代谢情况。结果表明葛根素在大鼠体内药动学过程符合二室模型。葛根素的分布和消除均较快,说明其具有毒性小、代谢快、不易蓄积的优点。第三章葛根素对大鼠肝细胞CYP2E1活性影响的研究采用差速离心法制备大鼠肝微粒体,经过适合的孵育条件孵育后,用HPLC方法对其进行分析。结果20min、30min、60min空白组和实验组均未发现4-硝基儿茶酚。可见葛根素对大鼠肝细胞CYP2E1未呈诱导作用,也无抑制作用。第四章国内市场葛根素注射液现状分析本文从葛根素注射液和葛根素其他制剂的批准文号、分布区域和生产企业类型等方面,较为系统的综述了目前葛根素注射液的现状。
曾子芸[5]（2014）在《基于数据挖掘的三承气汤证研究》文中研究说明研究目的本论文主要包含三部分内容,上篇为文献综述、中篇三承气汤的应用轨迹研究、下篇为循证医学与系统评价。上篇主要是通过探讨中医下法的理论形成依据、张仲景对下法的运用、下法的禁忌、后世医家对三承气汤的运用与发展、笔者对三承气汤之见,在探讨中医八法中的“下法”。中篇是经由全面检索、收集、阅读、统计调胃承气汤、小承气汤、大承气汤的临床研究文献与个案（个人经验）文献,整理挖掘出三承气汤的运用轨迹。下篇则是对大承气汤、小承气汤、针灸疗法、西医基础疗法等中西医结合治疗肠梗阻的随机对照试验文献,在具有相同研究内容及目的基础进行分类,依据文献资料共分为11组。在使用Review Manager基础Meta-analysis（合并统计量）研究11组对肠梗阻的治疗疗效对比。最后,基于循证医学为每个疾病寻找出最佳治疗方案的精神与目的,就此统计研究结果对肠梗阻设计出一套建议治疗方案。研究对象1发表于1949-2014年之间的调胃承气汤、小承气汤、大承气汤的期刊文献,以及以针灸疗法治疗肠梗阻的期刊文献。2大承气汤、小承气汤、针灸疗法、西医基础疗法等中西医结合治疗肠梗阻的随机对照试验期刊文献。研究方法1文献检索：于CNKI、VIP、CBM等三大数据库中,分别设定检索词为：大承气汤、复方大承气汤、大承气汤加减；小承气汤、复方小承气汤、小承气汤加减；调胃承气汤、复方调胃承气汤、调胃承气汤加减；针灸疗法治疗肠梗阻。2文献整理：基于本论文研究内容,三承气汤的应用轨迹研究、治疗肠梗阻随机对照试验之RevMan Meta分析评价,文献整理方法与步骤如下：2.1全面阅读整理所有检索获得的调胃承气汤、小承气汤、大承气汤的期刊文献,再分别归纳分类出三承气汤的临床研究文献与个案文献。2.2全面阅读整理出调胃承气汤、小承气汤、大承气汤、针灸疗法用于治疗肠梗阻的随机对照试验临床研究文献。3文献录入：三承气汤的应用轨迹研究,依照疾病系统的分类逐篇统计其治疗疾病病名；将符合每篇文献按Cochrane文献质量评价系统中7项检测逐一做记录后,删除偏倚风险过高文献,最终获得较高质量的文献资料。最后,将分类好的11组对肠梗阻的治疗方案研究,分别在Review Manager Meta-analysis中设定研究题目及录入建档。4数据处理：三承气汤的应用轨迹研究,运用EXCEL表格及基本统计学方法处理相关数据；使用Review Manager基础Meta-analysis研究11组对肠梗阻的治疗疗效对比,包含OR、RR、RD、SMD等四方面。研究内容1将调胃承气汤、小承气汤、大承气汤期刊文献逐篇统计其治疗疾病病名,从中整理挖掘出三承气汤的运用轨迹。2使用Review Manager基础Meta-analysis研究下列11组对肠梗阻的治疗方案中的疗效对比：2.1大承气汤+西医基础疗法VS单纯西医基础疗法；2.2大承气汤+西医基础疗法VS西医基础疗法+生长抑素；2.3大承气汤+西医基础疗法VS西医基础疗法+二联法；2.4大承气汤+西医基础疗法VS西医基础疗法+三联法；2.5大承气汤+西医基础疗法VS西医基础疗法+盐水灌肠；2.6大承气汤+西医基础疗法VS西医基础疗法+肥皂水灌肠；2.7大承气汤+西医基础疗法VS西医基础疗法+石蜡油灌胃；2.8大承气汤+西医基础疗法VS西医基础疗法+阿托品；2.9小承气汤+西医基础疗法VS单纯西医基础疗法；2.10针灸+西医基础疗法VS西医基础疗法；2.11大承气汤+针灸+西医基础疗法VS西医基础疗法。研究结果1由统计结果发现,小承气汤、大承气汤两方大量用于治疗消化系统疾病。其中,无论是在临床经验或个人经验记载,小承气汤、大承气汤分别均以运用于治疗肠梗阻比例最高。2遵循循证医学及使用Review Manager基础Meta-analysis（合并统计量）研究大承气汤、小承气汤、针灸疗法、西医基础疗法等中西医结合治疗肠梗阻,统计研究结果发现其疗效：1大承气汤+西医基础疗法>单纯西医基础疗法；2大承气汤+西医基础疗法>西医基础疗法+生长抑素；3大承气汤+西医基础疗法>西医基础疗法+二联法；4大承气汤+西医基础疗法>西医基础疗法+三联法；5大承气汤+西医基础疗法>西医基础疗法+盐水灌肠；6大承气汤+西医基础疗法>西医基础疗法+肥皂水灌肠；7大承气汤+西医基础疗法>西医基础疗法+石蜡油灌胃；8大承气汤+西医基础疗法>西医基础疗法+阿托品；9小承气汤+西医基础疗法>单纯西医基础疗法；10针灸+西医基础疗法>西医基础疗法；11大承气汤+针灸+西医基础疗法>西医基础疗法。由以上11组统计研究结果来看,中医学加上西医学治疗肠梗阻的治疗疗效优于单纯西医学的个种治疗方案。研究成果与肠梗阻建议治疗方案结论基于循证医学为每个疾病寻找出最佳治疗方案的精神与目的,笔者与导师陈明教授就此统计研究结果对肠梗阻设计出一套建议治疗方案,方案如下：1中药处方：大承气汤（大黄、芒硝、枳实、厚朴）；2主要加减配伍：桃仁、炒莱菔子、赤芍；3兼证3.1兼瘀血重者加：桃仁、赤芍、丹参,以活血化瘀；3.2兼食积重者加：炒莱菔子、陈皮,以和胃消积；3.3兼腹胀痛重者加：木香、延胡索,以行气止痛；3.4兼气血虚重者加：黄芪、党参、当归,以益气补血；3.5兼湿热重者加：黄芩、金银花,以清热燥湿解毒。4针灸取穴：足三里、天枢、上巨墟、中脘、关元、下巨墟；5西医基础疗法：胃肠减压,纠正水、电解质紊乱和酸碱失衡,抗感染,其他治疗。
于永红,王海燕,谷晓新[6]（2013）在《氢氟酸灼伤的急救与护理》文中认为目的探讨氢氟酸灼伤的急救和护理措施,减少并发症,提高治愈率。方法对28例氢氟酸灼伤的临床资料进行回顾性总结。结果 28例患者均治愈出院,未发生肢体残疾。结论采取科学有效的急救与护理措施,对促进灼伤创面的愈合,降低致残率起着非常重要的作用。
韩小花[7]（2011）在《清开灵注射液在皮肤科应用的安全性及临床疗效评价》文中提出目的：通过分析清开灵注射液在治疗皮肤病时发生的不良反应的原因及特点、使用前后各项化验指标的变化情况、在治疗前后的皮损评分情况,客观地评价清开灵注射液在皮肤科应用的安全性以及清开灵注射液在皮肤科应用的病种、中医证型及临床疗效。以期更好地指导临床合理使用本药物。方法：本研究包括清开灵注射液的安全性评价和临床疗效评价两部分。回顾性分析565例住院患者的病案,收集其中的一般情况、清开灵注射液的使用情况、实验室检查结果、不良反应发生情况以及皮损的变化情况等信息,填写《清开灵注射液在皮肤科使用情况登记表》、《不良反应登记表》,将收集的数据录入EpiData数据库,最后对数据库中的数据用SPSS18.0软件进行统计分析。结果：1.清开灵注射液不良反应发生率为2.3%。2.不同年龄段不良反应发生率无统计学差异。3.不同性别不良反应发生率无统计学差异。4.不同疾病不良反应发生率差异有统计学意义,13例不良反应病例中,湿疹6例,占46.1%；在共收集的48例湿疹病例中,有6例发生不良反应,发生率为12.5%。5.有过敏史的患者不良反应发生率为5.5%,高于无过敏史患者的不良反应发生率1.2%。6.严重程度以轻中度为主,占92.3%,无并发症及死亡病例。7.不良反应的临床表现有发热、胸闷、皮肤瘙痒、皮疹、手臂疼痛、口干、心动过速、血管神经性水肿、血管红线。8.发生时间多在输液开始后3-30min,持续时间多在1-3h之间。9.未发生不良反应者552例,在使用清开灵注射液前后RBC、HB、PRO、TP、A.G、AST、ALT、UA、R的比较,差异无统计学意义；WBC、NE%、URO、BLD、BUN、Cr、T、P输液后的值均低于输液前的值,差异有统计学意义；无检验指标升高的情况。10.清开灵注射液主要用于治疗银屑病、带状疱疹等疾病；证型主要为血热证、热毒证。11.使用时间多为7-18天。12.皮损面积、颜色、浸润及肿胀、疱四个方面输液后的各项评分较输液前有明显下降,二者有显着性差异。13.疗效结果：痊愈45例,占8.2%；显效147例,占26.6%；有效207例,占37.5%；无效153例,占27.7%,总有效律34.8%。结论：1.清开灵注射液不良反应发生率低,程度轻,不会造成患者血液系统、肝肾功能等的损害,但在使用时要严格掌握适应症,变态反应性疾病特别是湿疹患者和既往有药物过敏史的患者应慎用。2.清开灵注射液在皮肤科应用广泛,可用于银屑病、红皮病等红斑鳞屑性疾病,带状疱疹、丹毒等感染性疾病,皮肌炎、红斑狼疮等自身免疫性疾病急性期,证属血热、热毒者,使用时间以1-2周为宜,疗效确切。
李定中[8]（2010）在《天然药物黄藤素的全合成研究》文中研究表明黄藤素是一种从中草药黄藤中提取的生物碱。它具有广泛的药理和生物活性,以及良好的抗细菌、真菌和病毒作用。黄藤素主要用于治疗外科感染、菌痢、肠炎、胃炎、呼吸道以及泌尿道感染、眼结膜炎和妇科炎症等疾病。黄藤素制剂在临床上具有广泛的应用价值和确切的疗效,其产品供不应求。由于黄藤植物生长周期较长,通过提取天然黄藤素无法满足市场需求,因此,研究黄藤素的化学合成方法,以合成黄藤素代替天然黄藤素,是缓解日黄藤植物资源萎缩短缺和黄藤素供应紧张的有效方法。目前,虽然国内也有一些关于化学合成黄藤素的报道,并已投入生产,但是现有路线存在合成路线过长、产率不高以及合成过程对环境污染大、成本较高等问题。因此,开发一种新的有效合成路线具有很大的市场价值和研究价值。本文设计了一条新的合成黄藤素的路线,以邻苯二酚为起始原料,首先经甲醚化合成邻苯二甲醚,产率达90.5%;经Vilsmier反应合成3,4-二甲氧基苯甲醛,产率达95.2%;再由Henry反应合成了3,4-二甲氧基-β-硝基苯乙烯,产率达93.6%;然后经KBH4/F3B-Et2O体系催化还原合成3,4-二甲氧基苯乙胺,产率达87.5%。3,4-二甲氧基苯乙胺与2,3-二甲氧基苯甲醛经过缩合生成希夫碱,用硼氢化钾还原合成N-（2,3-二甲氧基苄基）-β-（3,4-二甲氧基苄基）乙胺,产率达87%;N-（2,3-二甲氧基苄基）-β-（3,4-二甲氧基苄基）乙胺与聚乙二醛在硫酸铜催化下再缩合反应合成目的产物黄藤素,产率达85%。整个全合成总产率达到52.2%,对相关的产物进行了分析确证,并对反应条件进行了优化。在关键步骤中笔者设计了一种通过Henry反应由3,4-二甲氧基苯甲醛和硝基甲烷反应合成3,4-二甲氧基苯基-β-硝基乙烯和以KBH4/F3B-Et2O体系催化3,4-二甲氧基苯基-β-硝基乙烯还原生成3,4-二甲氧基苯乙胺的新路线。本路线不但所用的原料廉价易得,而且相关的产物后处理相对简单,为进行中试扩大实验提供了基础数据。
温静[9]（2009）在《双黄连粉针剂与注射用头孢拉定合并用药肝肾毒性研究》文中指出双黄连粉针剂主要成分为连翘、金银花、黄芩,具有清热解毒、辛凉解表作用,用于外感风热、咳嗽气促、咽喉肿痛,急性上呼吸道感染、急性支气管炎、急性扁桃腺炎、轻型肺炎。临床多与抗生素联合使用,有与头孢拉定合并用药以后出现血尿、肝肾损伤的相关报道,作用机制不明,使其在临床使用方面受限。注射用头孢拉定为第一代头孢菌素类抗生素,因其抗菌作用强,抗菌谱广,副作用小,价格适中等优点,被临床广泛用于治疗呼吸道感染,泌尿生殖系统感染和皮肤软组织感染等,取得了满意的疗效。但是,近年从国内报道头孢拉定不良反应的医学期刊中可以发现,头孢拉定导致血尿不良反应占有较大的比例。而各种药物手册与药品说明书上大都注明头孢拉定对肾脏毒性轻微来提示可引起血尿的不良反应。随着头孢拉定注射液在临床（尤其在基层医院）的广泛应用,其不良反应的报道逐年增多。除了引起血尿外,尚有过敏性休克、迟发性变态反应、溶血性贫血、听力减退、心律失常、排尿困难等不良反应的报道。值得关注的是,临床抗生素与双黄连粉针剂的联合使用已经达到了82.97%。更有病例显示,患者在使用了头孢拉定和双黄连粉针剂合并用药治疗以后出现了血尿的症状。本实验研究的目的是:根据使用说明书:头孢拉定规定成人一日最高剂量为8g,具体使用时剂量大小随着病情与医生经验的不同而发生变化,综合临床合并用药的相关情况,使得不同剂量的头孢拉定与双黄连冻干粉针剂合并使用(剂量60 mg·kg-1),即通过双黄连粉针剂与不同剂量头孢拉定合并用药肝肾毒性实验研究的进一步探索,从而证明二者合并用药是否会产生肝肾毒性以及毒性的发生与剂量、时间等条件的相互关系,评价合并用药在剂量的使用上是否安全,以及这种联合用药的给药方式是否合理,并为临床试验设计给药方案提供依据。具体研究内容如下:1双黄连粉针剂与头孢拉定合并用药肾脏毒性实验分为八个组,溶媒对照组、双黄连组(387.273mg·kg-1)、头孢低剂量组(207.47 mg·kg-1)、头孢中剂量组(414.94 mg·kg-1)、头孢高剂量组(829.87 mg·kg-1)、合并用药高剂量组(双黄连387.273 mg·kg-1+头孢拉定829.87 mg·kg-1);合并用药中剂量组(双黄连387.273 mg·kg-1+头孢拉定414.94 mg·kg-1);合并用药低剂量组(双黄连387.273 mg·kg-1+头孢拉定207.47 mg·kg-1)。观察合并用药对大鼠肾脏的毒性。检测指标包括:丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）;尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）、尿碱性磷酸酶（AKP）、肌酐（Cr）尿素氮（BUN）、尿蛋白、尿量、总胆固醇。本实验合并用药组分别与头孢组、双黄连组、溶媒对照组比较,尿蛋白、肌酐在合并用药三个组与溶媒对照组分别比较中统计学差异均显着p<0.01;肾组织GSH-Px活力、SOD、MDA含量、尿液NAG活力的改变有显着的剂量依赖关系,即随着合并用药的剂量升高GSH-Px活力、SOD数值降低,MDA含量升高,可见在本实验研究的试验剂量范围内,合并用药对于肾脏组织在抗氧化化作用、活性物质含量上均有一定的影响。而且血液生化分析相关部分指标表明合并用药组与溶媒对照组比较存在差异p<0.05,提示对肾脏有一定的毒性。2双黄连粉针剂与头孢拉定合并用药肝脏毒性研究观察合并用药对大鼠肝脏的毒性。检测指标包括:丙氨酸氨基转移酶（GTP）、天门冬氨酸氨基转移酶（GOT）、组织丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-PX）;血清N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）、总胆红素（T.Bili）、总蛋白。肝组织GSH-Px活力、SOD、MDA含量、血清NAG活力的改变在与溶媒对照组比较时呈现出一定的剂量依赖关系,即随着合并用药的剂量升高GSH-Px活力、SOD数值降低,MDA含量升高,可见在本实验研究的试验剂量范围内,合并用药对于肝脏组织在抗氧化化作用、活性物质含量上均有一定的影响。提示对肝脏有一定的毒性。3合并用药对血常规及相关生理常数的影响观察合并用药对大鼠肝肾脏器系数的影响以及对血常规的影响,血常规检测指标主要包括白细胞、红细胞、血小板、淋巴细胞百分比、血红蛋白。实验研究表明:红细胞各组比较均无统计学意义p>0.05;血小板合并用药低、中剂量组与溶媒对照组比较无明显差异p>0.05,合并用药高剂量组与溶媒对照组有统计学意义p<0.05;其余指标均是合并高剂量组与对照组差异p<0.05,差异随着合并用药剂量的升高而明显;大鼠肝肾脏器系数各组之间无差异,可见合并用药对这一指标影响不是很大。
庄洁,赵志刚[10]（2006）在《脑血管疾病治疗用中药针剂使用注意事项》文中指出
二、氯化苏打溶液引起喉头水肿1例报告（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、氯化苏打溶液引起喉头水肿1例报告（论文提纲范文）
（1）常用中药注射剂发生不良事件的分析与防治策略（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 前言 |
| 第二部分 研究资料与研究方法 |
| 2.1 研究资料 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.3 质量控制 |
| 第三部分 结果与分析 |
| 3.1 监测病例基本信息 |
| 3.2 不良事件情况 |
| 3.3 每种中药注射剂不良事件情况 |
| 3.4 不良事件在各因素中分布的情况 |
| 3.5 不良事件的多因素分析 |
| 3.6 不合理用药情况 |
| 第四部分 讨论 |
| 4.1 不良事件的发生情况 |
| 4.2 不良事件的临床表现 |
| 4.3 不良事件发生率较高的中药注射剂 |
| 4.4 中药注射剂发生不良事件的相关因素分析 |
| 4.5 预防中药注射剂不良事件发生的措施和对策 |
| 第五部分 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 研究生在读期间发表论文情况及参与课题情况 |
| 致谢 |
（2）眼科手术中结膜囊消毒剂的应用与研究（论文提纲范文）
| 0 引言 |
| 1 汞剂 |
| 1.1作用机制 |
| 1.2不良反应 |
| 1.3应用研究现状 |
| 2 庆大霉素 |
| 2.1作用机制 |
| 2.2不良反应 |
| 2.3应用研究现状 |
| 3 含碘制剂 |
| 3.1作用机制 |
| 3.2不良反应 |
| 3.3应用研究现状 |
| 4 酸性电解质水 |
| 4.1作用机制 |
| 4.2应用及研究现状 |
| 5 小结 |
（3）苦碟子注射液上市后临床安全性再评价研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 1 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 立题依据 |
| 1.3 研究目的与意义 |
| 1.4 研究内容 |
| 2 苦碟子注射液安全性文献评价 |
| 2.1 资料与方法 |
| 2.1.1 资料来源 |
| 2.1.2 检索方法 |
| 2.1.3 资料提取和质量评价 |
| 2.1.4 数据处理与统计分析 |
| 2.2 研究结果 |
| 2.2.1 系统评价研究文献 |
| 2.2.2 有对照临床研究文献 |
| 2.2.3 病例系列或不良反应/事件观察报告文献 |
| 2.2.4 典型病例报道文献 |
| 2.3 讨论 |
| 3 苦碟子注射液上市后临床安全性再评价研究 |
| 3.1 监测方法 |
| 3.2 ADR/ADE的判断和处理 |
| 3.2.1 相关定义 |
| 3.2.2 判别方法及标准 |
| 3.2.3 记录与报告 |
| 3.2.4 处理 |
| 3.3 伦理学问题 |
| 3.4 监测质量控制 |
| 3.5 数据管理 |
| 3.6 数据的统计分析 |
| 3.7 研究结果 |
| 3.7.1 患者一般信息分析 |
| 3.7.2 诊断信息 |
| 3.7.3 用药特征分析 |
| 3.7.4 合理用药分析 |
| 3.7.5 其他信息 |
| 3.7.6 不良反应/事件分析 |
| 3.8 讨论 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附件 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在校期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（4）葛根素注射液含量测定、体内代谢及其对CYP2E1活性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 HPLC法测定葛根素注射液中葛根素的含量 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 仪器与试剂 |
| 1.3 方法与结果 |
| 1.3.1 溶液的制备 |
| 1.3.2 色谱条件和系统适应性实验 |
| 1.3.3 线性关系考察 |
| 1.3.4 精密度考察 |
| 1.3.5 稳定性考察 |
| 1.3.6 重现性考察 |
| 1.3.7 加样回收率考察 |
| 1.3.8 样品含量测定 |
| 1.4 讨论 |
| 参考文献 |
| 本章小结 |
| 第二章 葛根素在大鼠体内吸收代谢的研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 药品和仪器 |
| 2.2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.2.3 血清样品的制备 |
| 2.2.4 对照品溶液制备方法 |
| 2.2.5 色谱条件 |
| 2.2.6 药代动力学参数的计算 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 对照品和样品的高效液相色谱图 |
| 2.3.2 药动学结果 |
| 2.4 讨论 |
| 参考文献 |
| 本章小结 |
| 第三章 葛根素对大鼠肝细胞CYP2E1活性影响的研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 药品和仪器 |
| 3.2.2 大鼠肝微粒体制备 |
| 3.2.3 孵育 |
| 3.2.4 色谱条件 |
| 3.2.5 探针药物及代谢产物检测 |
| 3.3 讨论 |
| 参考文献 |
| 本章小结 |
| 第四章 国内市场葛根素注射液现状分析 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 研究现状 |
| 4.2.1 制剂品种 |
| 4.2.2 分布区域 |
| 4.2.3 葛根素的制剂批准文号与CNKI中收载文献的关系 |
| 4.3 对国内葛根素注射液、葛根素葡萄糖注射液及葛根素氯化钠注射液的分析 |
| 4.3.1 品种分析 |
| 4.3.2 分布区域分析 |
| 4.3.3 葛根素的制剂批准文号与CNKI中收载文献的关系的分析 |
| 4.4 现存问题 |
| 4.4.1 葛根素注射液的不良反应 |
| 4.4.2 大容量注射剂和小容量注射剂的安全隐患 |
| 4.4.3 其他方面 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 论文创新点 |
| 硕士期间发表的论文 |
| 致谢 |
（5）基于数据挖掘的三承气汤证研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 上篇 三承气汤理论研究 |
| 第一章 中医学下法的形成与发展 |
| 1 下法理论形成依据 |
| 2 探讨张仲景对下法的应用 |
| 2.1 《伤寒论》中的下法 |
| 2.1.1 攻逐瘀血法 |
| 2.1.1.1 桃核承气汤证 |
| 2.1.1.2 抵当汤证 |
| 2.1.1.3 抵当丸证 |
| 2.1.2 泻热逐水法 |
| 2.1.2.1 大陷胸丸证 |
| 2.1.2.2 大陷胸汤证 |
| 2.1.3 三物白散证 |
| 2.1.4 十枣汤证 |
| 2.1.5 苦寒泻下法 |
| 2.1.5.1 调胃承气汤证 |
| 2.1.5.2 小承气汤证 |
| 2.1.5.3 大承气汤证 |
| 2.1.6 麻子仁丸证 |
| 2.1.7 蜜煎导证 |
| 2.1.8 变治法 |
| 2.1.8.1 大柴胡汤证 |
| 2.1.8.2 柴胡加芒硝汤证 |
| 2.1.8.3 柴胡加龙骨牡蛎汤证 |
| 2.1.8.4 桂枝加大黄汤证 |
| 2.1.9 急下存阴法 |
| 2.1.9.1 阳明三急下证 |
| 2.1.9.2 少阴三急下证 |
| 2.2 《金匮要略》中的下法 |
| 2.2.1 攻下泻热法 |
| 2.2.1.1 阳明实热痉病证治 |
| 2.2.1.2 实积下利证治 |
| 2.2.1.3 支饮证面热证证治 |
| 2.2.1.4 谷疸证证治 |
| 2.2.1.5 酒疸证证治 |
| 2.2.1.6 热盛里实黄疸证证治 |
| 2.2.1.7 热盛吐衄证证治 |
| 2.2.2 攻下行气法 |
| 2.2.2.1 表寒里实腹满证证治 |
| 2.2.2.2 里实胀重证证治 |
| 2.2.2.3 里实少阳心下满痛证证治 |
| 2.2.2.4 里实积胀俱重证证治 |
| 2.2.2.5 支饮腹满证证治 |
| 2.2.3 峻下去积法 |
| 2.2.4 攻下逐饮法 |
| 2.2.4.1 留饮欲去证证治 |
| 2.2.4.2 悬饮证证治 |
| 2.2.4.3 肠间饮聚成实证证治 |
| 2.2.4.4 水血并结血室证证治 |
| 2.2.5 攻下逐瘀法 |
| 2.2.5.1 虚劳干血证证治 |
| 2.2.5.2 急性肠痈未成脓证证治 |
| 2.2.5.3 瘀血内结证证治 |
| 2.2.5.4 瘀结成实证证治 |
| 2.2.6 泻热通便止呕法 |
| 2.2.7 缓下润燥法 |
| 2.2.8 温里攻下法 |
| 第二章 三承气汤论述 |
| 1 调胃承气汤论述 |
| 1.1 原文 |
| 1.2 主证 |
| 1.3 药物组成 |
| 1.4 煎服法 |
| 1.5 调胃承气汤证之见 |
| 1.5.1 不大便,心烦,躁动不安 |
| 1.5.2 蒸蒸发热 |
| 1.5.3 吐下腹胀满不痛 |
| 1.5.4 脉调和或阴脉微 |
| 1.6 调胃承气汤方之见 |
| 2 小承气汤论述 |
| 2.1 条文 |
| 2.2 主证 |
| 2.3 药物组成 |
| 2.4 煎服法 |
| 2.5 小承气汤证之见 |
| 2.5.1 脉滑而疾 |
| 2.5.2 腹大满不通 |
| 2.5.3 大便燥结、小便频数 |
| 2.6 小承气汤方之见 |
| 3 大承气汤论述 |
| 3.1 原文 |
| 3.2 主证 |
| 3.3 药物组成 |
| 3.4 煎服法 |
| 3.5 大承气汤证之见 |
| 3.5.1 当下而尚未攻下之大承气汤证 |
| 3.5.1.1 局部证候特点 |
| 3.5.1.1.1 腹胀满、大便不通、绕脐痛 |
| 3.5.1.1.2 热结旁流兼喘证 |
| 3.5.1.1.3 不能食 |
| 3.5.1.2 全身证候特点：潮热、手足濈然汗出 |
| 3.5.1.3 神志证候特点：心烦、心中懊憹、谵语 |
| 3.5.1.4 脉迟而实有力 |
| 3.5.2 急下存阴的阳明大承气汤证 |
| 3.5.2.1 目中不了了,睛不和 |
| 3.5.2.2 发热汗多 |
| 3.5.2.3 腹胀满疼痛、减不足言 |
| 3.6 大承气汤方之见 |
| 4 三承气汤总结 |
| 4.1 配伍为主治证候疗效的关键 |
| 4.2 煎服法为处方理法方药的特点 |
| 第三章 阳明病下法禁忌 |
| 1 阳明腑证未实不可下 |
| 2 阳明表未解不可下 |
| 3 阳明病兼少阳证不可下 |
| 4 阳明病兼太阳少阳证不可下 |
| 5 阳明经证不可下 |
| 6 阳明虚寒证不可下 |
| 7 阳明热在上不可下 |
| 第四章 承气类方的形成与发展 |
| 1 新加黄龙汤证 |
| 2 宣白承气汤证 |
| 3 导赤承气汤证 |
| 4 牛黄承气汤证 |
| 5 增液承气汤证 |
| 6 护胃承气汤证 |
| 7 承气合小陷胸汤证 |
| 8 桃仁承气汤证 |
| 中篇 三承气汤的应用轨迹研究 |
| 前言 |
| 1 大承气汤应用轨迹研究 |
| 1.1 大承气汤文献总篇数、临床应用篇数、个案篇数统计表 |
| 1.2 大承气汤临床应用研究现况 |
| 1.3 大承气汤个案应用现况 |
| 2 小承气汤应用轨迹研究 |
| 2.1 小承气汤文献总篇数、临床应用篇数、个案篇数统计表 |
| 2.2 小承气汤临床应用研究现况 |
| 2.3 小承气汤个案应用现况 |
| 3 调胃承气汤应用轨迹研究 |
| 3.1 调胃承气汤文献总篇数、临床应用篇数、个案篇数表 |
| 3.2 调胃承气汤临床应用研究现况 |
| 3.3 调胃承气汤个案应用现况 |
| 4 结论 |
| 下篇 循证医学与系统评价 |
| 第一章 医学文献的系统评价与Meta分析 |
| 1 系统评价概述 |
| 1.1 系统评价基本概念 |
| 1.2 Cochrane系统评价基本概念 |
| 1.3 Meta分析 |
| 1.4 文献综述 |
| 2 系统评价的方法与步骤概述 |
| 2.1 系统评价方法 |
| 2.2 系统评价步骤简易流程图 |
| 2.2.1 系统评价程序流程图 |
| 2.2.2 检索与课题研究相关文献资料流程图 |
| 2.2.3 纳入文献资料可能的偏倚风险来源简易图 |
| 2.2.4 Cochrane偏倚风险评价规则 |
| 3 Meta分析概述 |
| 3.1 Meta分析基本概念 |
| 3.2 Meta分析的目的 |
| 3.2.1 增加统计学检验效能 |
| 3.2.2 定量估计研究效应 |
| 3.2.3 发现既往研究缺乏之处 |
| 4 Meta分析的方法与步骤 |
| 4.1 确立研究课题 |
| 4.2 相关课题研究文献检索 |
| 4.2.1 文献检索方法 |
| 4.2.1.1 检索词 |
| 4.2.1.2 文献检索方法 |
| 4.2.1.3 检索范围 |
| 4.2.2 文献检索步骤 |
| 4.3 相关课题研究文献资料的纳入与排除 |
| 4.3.1 课题研究设计的类型 |
| 4.3.2 文献发表年限、所使用语言 |
| 4.3.3 样本量和随访期限 |
| 4.3.4 结果测量指标 |
| 4.3.5 重复发表文献 |
| 4.3.6 信息完整性 |
| 4.4 相关课题研究文献质量评价 |
| 4.4.1 随机对照研究 |
| 4.4.1.1 CONSORT(Consolidated Standards Of Reporting Trials) |
| 4.4.1.2 CONSORT扩展版(ectensions of the CONSORT statment) |
| 4.4.1.3 STARD(Standards for the Reporting of Diagnostic accuracy studies) |
| 4.4.2 观察性研究 |
| 4.4.2.1 STROBE(Strengthening The Reporting of Observational studies inEpidemiology) |
| 4.4.2.2 TREND(Transparent Reporting of Evaluations with NonrandomizedDesigns) |
| 4.4.3 系统评价(Meta分析) |
| 4.4.3.1 QUOROM(Quality of Reporting of Meta-analysis) |
| 4.4.3.2 RISMA(Preferred Reporting Items for Systematic Reviews andMeta-analysis) |
| 4.4.3.3 MOOSE(Meta-analysis of Observational StudiesEpidemiology) |
| 4.5 数据及相关信息提取 |
| 第二章 大承气汤治疗肠梗阻随机对照试验之RevMan Meta分析评价 |
| 1 前言 |
| 2 研究目的 |
| 3 研究方法 |
| 3.1 确立题目 |
| 3.2 检索文献资料方法 |
| 3.2.1 检索词 |
| 3.2.2 检索数据库 |
| 3.2.3 手工检索 |
| 3.3. 文献资料纳入和排除标准 |
| 3.3.1 排除标准 |
| 3.3.2 纳入标准 |
| 3.3.2.1 随机分组 |
| 3.3.2.2 隐蔽分组 |
| 3.3.2.3 对患者和医生实施盲法 |
| 3.3.2.4 测量数据的完整性 |
| 3.3.2.5 结果数据的完整性 |
| 3.3.2.6 选择性的研究结果报告 |
| 3.3.2.7 其他偏倚 |
| 3.4 文献资料统计分析 |
| 3.4.1 统计软体采用 |
| 3.4.2 计数资料采用 |
| 3.4.2.1 二分类变量 |
| 3.4.2.2 连续性变量 |
| 3.4.3 可信赖区间设定 |
| 3.4.3.1 亚组合并效应量 |
| 3.4.3.2 总合并效应量 |
| 3.4.3.3 统计学意义 |
| 3.4.4 统计分析 |
| 研究一 大承气汤+西医基础疗法VS西医基础疗法 |
| 1 文献质量评价 |
| 2 比值比OR |
| 3 相对危险度RR |
| 4 率差RD |
| 5 Review Manager中连续性资料的Meta分析 |
| 5.1 肛门排气时间标准均数差SMD |
| 5.2 肛门排便时间SMD(标准均数差) |
| 5.3 腹胀腹痛消失时间SMD(标准均数差) |
| 5.4 住院时间SMD(标准均数差) |
| 6 典型医案 |
| 研究二 大承气汤+西医基本治疗VS西医基本治疗+生长抑素 |
| 1 文献质量评价 |
| 2 比值比OR |
| 3 相对危险度RR |
| 4 率差RD |
| 研究三 大承气汤+西医基本治疗VS西医基本治疗+二联法 |
| 1 文献质量评价 |
| 2 比值比OR |
| 3 相对危险度RR |
| 4 率差RD |
| 5 Review Manager中连续性资料的Meta分析 |
| 5.1 肛门排气时间SMD(标准均数差) |
| 5.2 肛门排便时间SMD(标准均数差) |
| 5.3 腹胀缓解/消失时间SMD(标准均数差) |
| 5.4 肠鸣音恢复时间SMD(标准均数差) |
| 5.5 恶心、呕吐消失时间SMD(标准均数差) |
| 5.6 治疗/住院时间SMD(标准均数差) |
| 研究四 大承气汤+西医基本治疗Vs西医基本治疗+三联法 |
| 1 文献质量评价 |
| 2 比值比OR |
| 3 相对危险度RR |
| 4 率差RD |
| 研究五 大承气汤+西医基本治疗VS西医基本治疗+盐水灌肠 |
| 1 文献质量评价 |
| 2 比值比OR |
| 3 相对危险度RR |
| 4 率差RD |
| 研究六 大承气汤+西医基本治疗VS西医基本治疗+肥皂水灌肠 |
| 1 文献质量评价 |
| 2 比值比OR |
| 3 相对危险度RR |
| 4 率差RD |
| 研究七 大承气汤+西医基本治疗VS西医基本治疗+石蜡油灌胃 |
| 1 文献质量评价 |
| 2 比值比OR |
| 3 相对危险度RR |
| 4 率差RD |
| 研究八 大承气汤+西医基本治疗VS西医基本治疗+阿托品 |
| 1 文献质量评价 |
| 2 比值比OR |
| 3 相对危险度RR |
| 4 率差RD |
| 第三章 小承气汤治疗肠梗阻随机对照试验之RevMan Meta分析评价 |
| 1 前言 |
| 2 研究目的 |
| 3 研究方法 |
| 3.1 确立题目 |
| 3.2 检索文献资料方法 |
| 3.2.1 检索词 |
| 3.2.2 检索数据库 |
| 3.2.3 手工检索 |
| 3.3 文献资料纳入和排除标准 |
| 3.3.1 排除标准 |
| 3.3.2 纳入标准 |
| 3.3.2.1 随机分组 |
| 3.3.2.2 隐蔽分组 |
| 3.3.2.3 对患者和医生实施盲法 |
| 3.3.2.4 测量数据的完整性 |
| 3.3.2.5 结果数据的完整性 |
| 3.3.2.6 选择性的研究结果报告 |
| 3.3.2.7 其他偏倚 |
| 3.4 文献资料统计分析 |
| 3.4.1 统计软体采用 |
| 3.4.2 计数资料采用 |
| 3.4.2.1 二分类变量 |
| 3.4.2.2 连续性变量 |
| 3.4.3 可信赖区间设定 |
| 3.4.3.1 亚组合并效应量 |
| 3.4.3.2 总合并效应量 |
| 3.4.3.3 统计学意义 |
| 3.4.4 统计分析 |
| 研究 小承气汤+西医基本治疗VS西医基本治疗 |
| 1 文献质量评价 |
| 2 比值比OR |
| 3 相对危险度RR |
| 4 率差RD |
| 第四章 针灸治疗肠梗阻随机对照试验之RevMan Meta分析评价 |
| 1 前言 |
| 2 研究目的 |
| 3 研究方法 |
| 3.1 确立题目 |
| 3.2 检索文献资料方法 |
| 3.2.1 检索词 |
| 3.2.2 检索数据库 |
| 3.2.3 手工检索 |
| 3.3 文献资料纳入和排除标准 |
| 3.3.1 排除标准 |
| 3.3.2 纳入标准 |
| 3.3.2.1 随机分组 |
| 3.3.2.2 隐蔽分组 |
| 3.3.2.3 对患者和医生实施盲法 |
| 3.3.2.4 测量数据的完整性 |
| 3.3.2.5 结果数据的完整性 |
| 3.3.2.6 选择性的研究结果报告 |
| 3.3.2.7 其他偏倚 |
| 3.4 文献资料统计分析 |
| 3.4.1 统计软体采用 |
| 3.4.2 计数资料采用 |
| 3.4.2.1 二分类变量 |
| 3.4.2.2 连续性变量 |
| 3.4.3 可信赖区间设定 |
| 3.4.3.1 亚组合并效应量 |
| 3.4.3.2 总合并效应量 |
| 3.4.3.3 统计学意义 |
| 3.4.4 统计分析 |
| 研究一 针灸治疗与西医临床治疗肠梗阻的Review Manager Meta系统评价分析 |
| 1 文献质量评价 |
| 2 比值比OR |
| 3 相对危险度RR |
| 4 率差RD |
| 5 典型医案 |
| 研究二 大承气汤+针灸+西医基础疗法治疗肠梗阻的Review Manager Meta系统评价分析 |
| 1 文献质量评价 |
| 2 比值比OR |
| 3 相对危险度RR |
| 4 率差RD |
| 第五章 肠梗阻疗法研究成果与建议治疗方案 |
| 1 基于RevMan Meta-analysi s中的方药组方规律与经验分析 |
| 2 基于RevMan meta-analysis下针刺治疗肠梗阻取穴组方规律与经验分析 |
| 3 研究总结-肠梗阻建议治疗方案 |
| 4 结语 |
| 参考文献 |
| 参考书目 |
| 附篇 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（6）氢氟酸灼伤的急救与护理（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.1.1 一般资料 |
| 1.1.2 发病情况 |
| 1.2 急救与护理 |
| 1.2.1 急救措施 |
| 1.2.2 做好基础护理 |
| 1.2.3 饮食护理 |
| 1.2.4 观察病情变化 |
| 1.2.5 眼部的护理 |
| 1.2.6 口腔护理 |
| 1.2.7 心理护理 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
（7）清开灵注射液在皮肤科应用的安全性及临床疗效评价（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩略词表 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 清开灵注射液的成份研究及临床应用 |
| 参考文献 |
| 综述二 药物不良反应 |
| 参考文献 |
| 综述三 清开灵注射液的不良反应 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二部分 临床研究 |
| 临床研究一 清开灵注射液在皮肤科应用的安全性评价 |
| 临床资料 |
| 研究方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 临床研究二 清开灵注射液在皮肤科应用的临床疗效 |
| 临床资料 |
| 研究方法 |
| 结果 |
| 讨论及问题 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
| 附表 |
（8）天然药物黄藤素的全合成研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 原小檗属生物碱简介 |
| 1.2 黄藤素提取研究的进展 |
| 1.3 黄藤素的药理作用研究 |
| 1.3.1 黄藤素的药理机理研究和构效关系研究进展 |
| 1.3.2 黄藤素动物试验和临床研究进展 |
| 1.4 小结 |
| 第二章 黄藤素的合成路线设计 |
| 2.1 黄藤素及其类似物化学合成研究进展 |
| 2.2 黄藤素及其类似物生物合成研究进展 |
| 2.3 黄藤素的合成研究中存在的问题 |
| 2.4 论文采用的新合成路线 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 实验部分 |
| 3.1 主要试剂与仪器 |
| 3.2 合成路线 |
| 3.3 实验操作 |
| 3.3.1 邻苯二甲醚的合成 |
| 3.3.2 3,4-二甲氧基苯甲醛的合成 |
| 3.3.3 3,4-二甲氧基-β-硝基苯乙烯的合成 |
| 3.3.4 3,4-二甲氧基苯乙胺的合成 |
| 3.3.5 N-(2,3-二甲氧苄基)-β-(3,4-二甲氧基苄基)乙胺合成 |
| 3.3.6 黄藤素的合成 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 黄藤素合成试验结果与讨论 |
| 4.1 邻苯二甲醚的合成 |
| 4.1.1 邻苯二酚生成钠盐时反应温度对反应的影响 |
| 4.1.2 硫酸二甲酯加入量对收率的影响 |
| 4.1.3 反应体系pH 值对收率的影响 |
| 4.2 3,4-二甲氧基苯甲醛的合成 |
| 4.2.1 反应温度对收率的影响 |
| 4.2.2 Vilsmeier 试剂与3,4-二甲氧基苯甲醛比例对收率的影响 |
| 4.3 3,4-二甲氧基-β-硝基苯乙烯的合成 |
| 4.3.1 NaOH 的浓度对收率的影响 |
| 4.3.2 所加入的NaOH 中水的含量对反应的影响 |
| 4.4 3,4-二甲氧基苯乙胺的合成 |
| 4.4.1 KBH_4/F_3B-Et_2O 催化体系用量对收率的影响 |
| 4.4.2 KBH_4 与 F_3B-Et_2O 物质的量比对收率影响 |
| 4.5 N-(2,3-二甲氧基苄基)-β-(3,4-二甲氧基苄基)乙胺合成 |
| 4.5.1 反应时间对收率的影响 |
| 4.5.2 硫酸浓度对析晶的影响 |
| 4.6 黄藤素的合成 |
| 4.6.1 溶剂体系极性对反应的影响 |
| 4.6.2 脱水剂醋酐的加入量对收率的影响 |
| 4.6.3 催化剂的加入量对收率的影响 |
| 4.7 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录研究生就读期间发表的论文 |
（9）双黄连粉针剂与注射用头孢拉定合并用药肝肾毒性研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 引言 |
| 第一部分 文献研究 |
| 第一章 中西药合并用药相互作用概述 |
| 第二章 双黄连粉针剂与头孢拉定注射剂相关研究背景 |
| 第一节 双黄连粉针剂使用现状 |
| 第二节 双黄连粉针剂的不良反应 |
| 第三节 头孢拉定不良反应相关信息 |
| 第四节 双黄连合并用药及不良反应 |
| 第三章 中西药合并用药研究现状 |
| 第一节 提高合理用药的态势,防止药物的肾毒性 |
| 第二节 改进中西药学结合的研发模式 |
| 第二部分 实验研究 |
| 第一章 双黄连粉针剂与头抱拉定合并用药肾脏毒性 |
| 1 实验材料与方法 |
| 2 检测指标 |
| 3 统计学处理 |
| 4 结果 |
| 5 讨论 |
| 第二章 双黄连粉针剂与头孢拉定合并用药肝脏毒性 |
| 1 实验材料 |
| 2 检测指标 |
| 3 统计学处理 |
| 4 实验结果 |
| 5 讨论 |
| 第三章 合并用药对相关生理常数的影响 |
| 1 实验材料 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 第三部分 结论和展望 |
| 参考文献 |
| 附录 缩略语中英文说明 |
| 致谢 |
（10）脑血管疾病治疗用中药针剂使用注意事项（论文提纲范文）
| 1 中药针剂不良反应特点及原因分析 |
| 1.1 特点 |
| 1.2 引起ADR的可能原因 |
| 2 各类中药针剂使用方法及注意事项 |
| 2.1 活血化瘀剂 |
| 2.1.1 香丹注射液 |
| 2.1.2 注射用丹参（冻干） |
| 2.1.3 注射用灯盏花素 |
| 2.1.4 灯盏细辛注射液 |
| 2.1.5 血栓通注射液 |
| 2.1.6 注射用血栓通（冻干） |
| 2.1.7 丹红注射液 |
| 2.1.8 红花注射液 |
| 2.1.9 疏血通注射液 |
| 2.2 补益剂 |
| 2.2.1 注射用脑心康（冻干）[11] |
| 2.2.2 脉络宁注射液 |
| 2.2.3 生脉注射液 |
| 2.3 开窍剂 |
| 2.3.1 清开灵注射液 |
| 2.3.2 注射用清开灵（冻干） |
| 2.3.3 醒脑静注射液 |
| 2.4 其他中药针剂 |
| 2.4.1 舒血宁注射液 |
| 2.4.2 银杏叶提取物注射液（金纳多） |
| 2.4.3 葛根素注射液 |
| 2.4.4 葛根素葡萄糖注射液（普润） |
| 2.4.5 注射用葛根素（安欣达） |
| 2.4.6 注射用盐酸川芎嗪（川青） |
| 2.4.7 注射用盐酸川芎嗪（齐嗪） |
| 2.4.8 天麻素注射液 |
| 3 中药针剂临床应用建议 |
四、氯化苏打溶液引起喉头水肿1例报告（论文参考文献）
- [1]常用中药注射剂发生不良事件的分析与防治策略[D]. 孔敏. 南京中医药大学, 2016(02)
- [2]眼科手术中结膜囊消毒剂的应用与研究[J]. 罗燕飞,周希瑗. 国际眼科杂志, 2016(01)
- [3]苦碟子注射液上市后临床安全性再评价研究[D]. 旷吉琳. 成都中医药大学, 2015(05)
- [4]葛根素注射液含量测定、体内代谢及其对CYP2E1活性的影响[D]. 李丹. 河南大学, 2014(03)
- [5]基于数据挖掘的三承气汤证研究[D]. 曾子芸. 北京中医药大学, 2014(09)
- [6]氢氟酸灼伤的急救与护理[J]. 于永红,王海燕,谷晓新. 中国城乡企业卫生, 2013(02)
- [7]清开灵注射液在皮肤科应用的安全性及临床疗效评价[D]. 韩小花. 北京中医药大学, 2011(11)
- [8]天然药物黄藤素的全合成研究[D]. 李定中. 长沙理工大学, 2010(06)
- [9]双黄连粉针剂与注射用头孢拉定合并用药肝肾毒性研究[D]. 温静. 广州中医药大学, 2009(10)
- [10]脑血管疾病治疗用中药针剂使用注意事项[J]. 庄洁,赵志刚. 临床药物治疗杂志, 2006(03)