一、尿毒症患者全血中六种微量元素含量测定分析（论文文献综述）
武晓旭[1]（2018）在《母脐血镍浓度与胎儿生长发育关系的研究》文中进行了进一步梳理目的:探讨母脐血镍关系及对胎儿生长发育的影响,同时了解母脐血镍的影响因素。方法:（1）纳入研究对象:选取2006年10月至2007年3月在中国人民解放军第210医院妇产科分娩的母亲及新生儿配对,共125对。（2）问卷调查:对选定的孕妇进行“健康问卷”调查,问卷内容主要包括:（1）孕妇及配偶自然情况;（2）孕期情况及生育史;（3）家庭和工作环境。（3）采集胎儿发育指标:出生时采集胎儿发育指标（体重、身长、头围和胸围）,记录新生儿性别和出生1分钟Apgar评分。（4）血样采集及测定:分娩前采集孕妇肘正中静脉血,胎儿娩出后胎盘娩出前采集脐血,部分血样送检常规血液项目;母、脐血全血各3 mL,以电感耦合等离子质谱法（ICP-MS）检测血镍浓度。（5）统计分析:因母脐血镍浓度不服从正态分布,故以非参检验比较两者水平及分析两者间相关性。按照目前我国成人血镍正常范围（9445μg/L）,以母血镍浓度将研究对象分为三组,母血镍浓度低于9μg/L的22个母胎配对为缺乏组;母血镍浓度9445μg/L的79个母胎配对为正常组;母血镍浓度超过445μg/L的24个母胎配对为过量组。据此分组后,各组母胎观察指标或为正态分布的计量资料,或为计数资料。采用t检验、Kruskal Wallis检验、卡方检验、Fisher精确检验及非条件Logistic回归等进行影响因素分析。结果:（1）母脐血镍浓度:母血镍浓度显着高于脐血镍浓度（P<0.05）;两者间具有显着正相关（P<0.05）。（2）母血镍浓度影响因素分析:缺乏组孕妇学历显着低于正常组（P<0.05）;过量组孕妇既往接触职业性有害因素、2年内住房装潢和孕期被动吸烟史占比显着高于正常组（P<0.05）;缺乏组孕妇外周血ALT、γ-GT、RBC、WBC、HDLC、GLU、AST、ALP、TG和LDLC浓度显着低于正常组（P<0.05）;而过量组孕妇上述指标显着高于正常组（P<0.05）。（3）脐血镍浓度影响因素分析:缺乏组脐血ALT、γ-GT、RBC、WBC、HDLC、GLU、AST、ALP、TG和LDLC显着低于正常组（P<0.05）;而过量组脐血上述指标浓度显着高于正常组（P<0.05）;缺乏组和过量组脐血TCH和Hb浓度均显着低于正常组（P<0.05）。（4）镍对母胎结局的影响:缺乏组和过量组孕妇孕期合并症及分娩期并发症发生率显着高于正常组（P<0.05）;缺乏组和过量组新生儿出生1分钟Apgar评分显着低于正常组（P<0.05）;缺乏组和过量组新生儿不良结局发生率显着高于正常组（P<0.05）。（5）脐血镍浓度回归分析:2年内住房装潢、孕妇外周血RBC、WBC、脐血RBC和WBC均与脐血镍浓度成正相关（P<0.05）;孕期被动吸烟史、孕妇外周血GLU、TG、LDLC、HDLC、Hb、分娩并发症、孕期合并症、脐血GLU、TG、LDLC、HDLC和Hb均与脐血镍浓度成负相关（P<0.05）。新生儿出生1分钟Apgar评分、新生儿身高、体重、头围和胸围均与脐血镍浓度成正相关（P<0.05）,新生儿不良结局与脐血镍浓度成负相关（P<0.05）。结论:（1）普通孕妇人群存在镍缺乏或过量现象;（2）母血镍水平影响脐血镍水平;（3）母血镍缺乏与母亲营养状况有关;（4）母血镍浓度异常可影响孕妇外周血部分生化指标;（5）脐血镍浓度与环境污染、母脐血部分生化指标、孕期和分娩期并发症、新生儿体格参数、生后1分钟Apgar评分之间具有相关性;（6）母胎体内镍水平可能影响胎儿生长发育。
唐莉福[2]（2016）在《高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱联用技术研究砷形态》文中进行了进一步梳理电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）具有测定步骤简单、测定流程短、灵敏度高、选择性好、线性范围宽、检出限低、多元素同时测定和基体效应小等优点,并广泛应用于痕量和超痕量元素的测定。高效液相色谱法（HPLC）具有分离能力强、重现性好和应用范围广等优点。HPLC与ICP-MS联用,极大地改善了方法的灵敏度、准确度和检出限等。HPLC-ICP-MS联用技术的接口相对其他联用技术的接口较简单,在元素形态分析方面的应用也越来越广泛,也是目前最具有发展潜力的联用技术。在分析化学领域中元素形态分析占有一个极为重要地位。以元素的总量来评估其对生物和环境体系的影响是不充分的,可能会造成误导。因为元素的生物可利用性和毒理性不仅与元素的总量有关,还与元素存在试样中的化学形态有关。元素形态分析在环境科学、生物科学和药物化学领域得到广泛应用。砷（As）是一种普遍存在于自然界中有毒元素,具有强至癌性。砷具有多种形态,不同形态的毒性也不同。因此,砷形态分析研究越来越重要。本文选择雷公藤、鱼腥草、尿毒症病人尿液与血清、罗汉果作为研究对象,对上述样品中的砷形态进行研究,论文的主要内容和研究结果如下:1.建立了高效液相色谱法与电感耦合等离子体质谱联用技术（HPLC-ICP-MS）用于雷公藤样品中砷形态的新方法的研究。利用He作为KED碰撞气体,来消除40Ar35Cl的干扰,提高准确度。利用超声波辅助提取,研究了超纯水、胃蛋酶、水-甲醇（v/v=1:1）3种体系对雷公藤样品的提取率,结果表明,超声波辅助水-甲醇（v/v=1:1）提取方法提取率最佳。测得砷胆碱（AsC）、砷甜菜碱（AsB）、As（Ⅲ）、二甲基砷（DMA）、一甲基砷（MMA）、As（V）检出限分别为 0.0426、0.0267、0.0759、0.0356、0.0554 和 0.0613 ng.L-1,相关系数R2>0.9993。测得雷公藤中无机砷As（V）为0.945 μg.g-1及有机砷AsC和AsB分别为0.50μg·g-1和0.626 μg.g-1,加标回收率为95.5%～102%,相对标准偏差（RSD）为1.5%～3.5%之间。该方法简便,快捷,9min内可将六种砷形态很好的分离。2.建立了高效液相色谱法与电感耦合等离子体质谱联用技术（HPLC-ICP-MS）用于鱼腥草样品中砷形态的新方法的研究。研究了超纯水（A）、50%甲醇（v:v=1:1）（B）、20mg蛋白酶K+10 mg脂肪酶（C）、30 mg胃蛋白酶（D）、30 mg胃蛋白酶+氮气（E）等5种提取液对硒形态提取率,其中E提取最完全。本实验选择提取方法E来提取鱼腥草,结果表明,鱼腥草中的砷形态中AsB、As（Ⅲ）、DMA和As（V）的含量分别为0.256、0.206、0.182和0.608 μg.g-1。加标回收实验,回收率范围为96%～103%,RSD为1.5%～3.0%。本方法测定 AsC、AsB、As（Ⅲ）、DMA、MMA、As（V）相对标准偏差（RSD,n=6）分别是 1.8%、1.5%、2.5%、2.1%、1.9%、1.6%,检出限分别为 0.0516、0.0489、0.0659、0.0421、0.0242和0.0187ng.mL-1,相关系数R2>0.9996。实验方法简单、快速、有效,对研究鱼腥草中砷形态提供了新方法。3.建立了高效液相色谱法与电感耦合等离子体质谱联用技术（HPLC-ICP-MS）研究尿毒症病人血清与尿液中砷形态方法。结合超声波辅助萃取水-甲醇（v/v=1:1）法测定AsC、AsB、As（Ⅲ）、DMA、MMA 和 As（V）相对标准偏差（RSD,n=6）分别是 2.0%、1.8%、2.7%、2.5%、1.9%、2.1%,检出限分别为 0.0156、0.0289、0.0359、0.0225、0.0342和 0.0187 ng.mL-1,线性浓度范围为分别为 0.078～100、0.143～100、0.176～100、0.131～100、0.165～100和0.0911～100ng.mL-1,相关系数R2>0.9993。结果表明健康人和尿毒症病人的血清中都含有DMA,但尿毒症患者血清透析前含有的DMA大于透析后和健康人的含量。健康人和尿毒症病人的尿液中都含有DMA和As（V）,且尿毒症病人的尿液中含有As（Ⅲ）,健康人不含有。对血清样品和尿液样品进行加标回收实验,回收率范围93%～102%。为现场流行病学调查和临床研究提供了便利。4.建立了磁固相富集结合HPLC-ICP-MS测定罗汉果样品中的砷形态的新方法。采用化学共沉淀法制备Fe304（MNPs）磁性纳米粒子,正硅酸乙酯在自制MNPs表面包覆Si02,然后再包覆十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）,制得CTMAB-SMNPs磁性纳米粒子。该方法对 DMA、MMA、As（V）的检出限分别为 0.0058、0.0029、0.0018 ng.mL-1,相对标准偏差（RSD,n=6）分别是2.1%、1.9%、1.6%,线性浓度范围为分别为0.021～100、0.012～100、0.009～100ng.mL-1,相关系数 R2>0.9995。经 CTMAB-SMNPs 富集罗汉果样品测得0.150、0.130和0.310μg.g-1,萃取率达到了 98%,加标实验回收率在97%～100.2%之间。
钟文婷[3]（2013）在《富硒乳酸菌对食源性草酸过多犬尿石症的预防作用》文中认为犬草酸钙结石在临床上发病率日益升高,已经成为发病率最高的结石之一。同时,草酸钙结石与其它类型的结石不同,如若形成,很难移除,因此,如何预防草酸钙结石的形成具有重要意义。导致草酸钙结石发病主要有两个原因,原因之一是动物从饮食中摄入过量的草酸,引起了高草酸尿症,进而导致了草酸钙结石的发生；而另一重要原因是肾上皮细胞的氧化损伤,其会促进晶体聚集粘附于上皮细胞。因而,通过降低动物从食物中摄入的草酸量,达到防止高草酸尿症的形成；通过提高机体的抗氧化能力,可减少肾上皮细胞的损伤,两者结合,进而达到预防草酸钙结石形成的目的。近年来研究发现,部分乳酸菌具有降解草酸的能力,且从乳酸菌中分离到草酸降解酶基因。本实验室已经从犬粪便中分离出具有草酸分解能力的乳酸菌,并已申请专利。硒是人和动物所必需的微量元素,具有抗自由基、抗癌、提高机体免疫力、拮抗有毒元素、延缓衰老、防治某些地方性流行病等多种功能。利用硒可提高机体的抗氧化能力,防止肾上皮细胞的损伤。本试验在乳酸菌发酵的过程中添加硒,制备了具有草酸分解能力的乳酸菌,该菌这一能力与其它富硒乳酸菌不同。随后,将制得的富硒乳酸菌饲喂食源性草酸过多的犬,研究富硒乳酸菌对犬草酸钙结石形成的预防作用。目前,运用富硒乳酸菌来预防草酸钙结石形成的相关报道较少。1.富硒乳酸菌培养条件的优化利用本实验室分离的具有草酸分解能力的乳酸菌作为菌种,在培养基中添加一定量的Se4+,发酵生产富硒乳酸菌,并对富硒乳酸菌培养条件进行优化。经过筛选,得出富硒乳酸菌的培养条件为：5μg·ml-1的Se4+浓度,5%的接种量,40℃,pH为6.4,培养时间36h。在优化的培养条件下,扩大培养,培养结束后,得到富硒乳酸菌,乳酸菌中的硒含量为3.91μg·ml-1,硒转化率约为76.23%,乳酸菌数约为10.58 1gCFU-mL-12.富硒乳酸菌对食源性草酸过多犬草酸钙结石的预防作用研究富硒乳酸菌对食源性草酸过多犬尿石症的预防作用。本地犬20只,分为5组,分别为空白组、0.5%草酸阳性组、0.5%草酸+有机硒组、0.5%草酸+乳酸菌组和0.5%草酸+富硒乳酸菌组。试验第15d和30d时,采集动物血样和尿样测定相关生化指标和血硒含量。在试验第15d和第30d三个试验组均能显着防止尿液pH的降低（P<0.05）,其中富硒乳酸菌的效果最好,与空白组差异不显着（P>0.05）。在试验第15d和第30d,富硒乳酸菌能显着防止尿液草酸的升高（P<0.05）。三个试验组均有防止尿液肌酐和尿素氮降低以及血液肌酐和尿素氮升高的作用,但差异不显着（P>0.05）。在试验第30d,富硒乳酸菌能显着防止血钙降低（P<0.05）。在试验第15d和30d,富硒乳酸菌可显着防止尿钙升高（P<0.05）。在试验第15d和第30d,富硒乳酸菌组和有机硒组全血硒含量升高显着（P<0.05）。试验第30d,测定血和肾组织抗氧化指标。有机硒组和富硒乳酸菌组血清和肾组织SOD、GSH-PX和CAT值显着高于草酸组（P<0.05）,有机硒组和富硒乳酸菌组的血清MDA和肾组织MDA显着低于草酸组（P<0.05）。所得结论为,富硒乳酸菌可显着增强草酸的分解,同时提高机体的抗氧化能力,达到预防草酸钙结石形成的效果。
殷晶玉[4]（2010）在《妇炎康冲剂及配伍中微量元素的分析》文中认为中药是我国传统医学的瑰宝,中药中微量元素的研究是中药研究的重要内容。微量元素与人体健康密切相关,近年来中药中微量元素的研究受到人们广泛的关注。元素的形态分析是中药中微量元素研究的重点问题。妇炎康冲剂主要治疗女性生殖系统感染性疾患。对妇炎康冲剂及其配伍中微量元素的种类、含量、存在形态的分析研究,为该冲剂有效的推广提供理论支持。采用湿法消解和微波消解对样品进行预处理,用火焰原子吸收分光光度法和电感耦合等离子光谱法测定妇炎康冲剂及其配伍中的多种微量元素,并对六种中草药中四种元素（锰、铁、铜、锌）进行了形态研究。本实验对微波消解前处理方法进行了研究,从消解体系、消解液用量、消解程序等几方面对微波消解条件进行了确定,为中药的消解提供了参考。实验对火焰原子吸收光谱法和电感耦合等离子发射光谱法的各项技术参数进行了选择。结果表明妇炎康冲剂及其配伍中含有多种微量元素。该结果为研究妇炎康冲剂及其配伍中微量元素与其药效间的关系、以及中药新剂型的开发、研制等奠定了一定的理论基础。
楼蔓藤,黎志明,李增禧,巫秀芳,肖益新[5]（2010）在《中国微量元素科学研究现状、意义、问题和对策》文中进行了进一步梳理通过"从统计数字看现状"、"从科研成果看意义"、"从社会现象看问题"和"为持续发展想对策"等四个方面高度概括了中国微量元素科学研究走过的30多年历程,为该学科今后的持续发展提供了方向性的意见和讨论的基础。
秦俊法,郑启荣,楼蔓藤,李增禧,萧益新[6]（2009）在《头发检测与疑难病诊断》文中认为综述了我国用头发诊断疑难病,包括恶性肿瘤、心脑血管疾病、尘肺的研究概况。20余年来,中国科技人员创造了4类利用头发微量元素谱诊断疾病的方法。18项研究报告表明,头发微量元素谱可将癌症病人与健康人正确区分开来,为临床癌症诊断奠定了坚实的实验基础,也为利用头发样本代替血液样本作人群癌症筛查提供了理论依据;11项研究结果表明,借助头发微量元素谱,可相当准确地判别待测样本的健康属性,可以诊断和预报疾病,可以筛选高危人群,对心脑血管病的早发现、早诊断、早治疗具有重要的潜在应用价值;9项研究结果证明,测量头发元素,建立判别方法,可以从待检样品准确诊断尘肺患者和找出尘肺高危人群,并可提早35年对尘肺的发生作出预报。实践表明,头发检测是疑难病筛查的一种简便、经济、实用、有效的新方法。
宋娟娥[7]（2007）在《血样中微量元素测定及水样中铬形态分析》文中研究说明微量元素与人的生命活动息息相关，有些是人体生命活动所必须的元素，而有些则是惰性元素，甚至是有害元素。这些元素存在一定的平衡，在体内的含量过高或过低都会引起不同的疾病。同时，许多微量元素的生理活性和毒性在很大程度上取决于它的存在形态。因此，如何快速、准确、方便的检测生物样品中的微量元素，定性、定量测定样品中特定元素的形态成为与微量元素相关领域亟待解决的问题。本论文包括以下三部分内容：第一部分利用ICP-MS分析技术测定了正常人血浆样品中20种微量元素；第二部分建立了比格犬血浆中抗肿瘤药卡铂和西茜铂含量的分析方法；第三部分是对水样中铬的形态分析进行了初步研究。具体内容为：建立了快速、准确测定血浆样品中20种微量元素的ICP-MS技术方法，分析了100名健康成人和50名健康儿童血浆样品的20种微量元素（Be、Mg、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Mo、Ag、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Th、U），给出了正常人参考值的范围。本项工作不仅提供了人体血液中多种微量元素快速、准确的监测方法，同时为中国人血浆中微量元素正常值范围的确定提供了有价值的参考数据。利用ICP-MS技术建立了稀有金属铂的衡量分析方法，并用于比格犬血浆中抗癌药物卡铂和创新药物西茜铂的含量的实际测定。该方法灵敏度高，准确性好，血浆用量少，所以可以用于卡铂和西茜铂在比格犬体内药代动力学的研究。采用浊点提取法（DDTC作为Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的螯合剂，Triton X-114作为提取剂）富集、HPLC法检测，对水样中铬的形态分析进行了初步研究，并将该方法用于废水中Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）含量的测定。
秦俊法,李增禧,楼蔓藤,梁东东,潘伟清[8]（2005）在《头发元素分析的科学意义及医学应用价值》文中认为对近100年来头发元素分析发展历史作了简要回顾,并从头发元素水平代表身体元素总体水平、头发元素含量可以准确测定,以及头发元素分析可用于医学诊断等三个方面论述了头发元素分析的生物学基础及临床意义,重点介绍了中国科学工作者在实验研究和临床实践中的探索和发现。科学实践证明,头发元素分析不仅为揭开古代头发神话提供了解释基础,也为头发的现代应用提供了可靠工具和科学依据。
赵春起,翟宁,秦岩,张烈红[9]（2000）在《尿毒症患者全血中六种微量元素含量测定分析》文中认为
秦俊法[10]（2000）在《铷的生物必需性及人体健康效应》文中提出综述了铷的生物必需性及其对人体的健康效应 ,包括 :铷的生物学研究简史 ,铷的营养必需性 ,铷的生理功能和生物学作用 ,人体的铷摄入量。参考文献 4 5篇。
二、尿毒症患者全血中六种微量元素含量测定分析（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、尿毒症患者全血中六种微量元素含量测定分析（论文提纲范文）
（1）母脐血镍浓度与胎儿生长发育关系的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 对象和方法 |
| 1.研究对象 |
| 2.方法 |
| 2.1 自制调查表 |
| 2.2 胎儿发育指标测量 |
| 2.3 血样采集及相关血液指标测定 |
| 3.统计学处理 |
| 结果 |
| 1.人群整体情况 |
| 2.母脐血镍浓度 |
| 3.三组孕妇一般情况比较 |
| 4.三组孕妇配偶一般情况比较 |
| 5.三组孕妇生活习惯及生活工作环境污染情况比较 |
| 6.三组孕妇外周血生化指标比较 |
| 7.三组孕妇脐血生化指标比较 |
| 8.三组孕妇孕期合并症及分娩期情况比较 |
| 9.三组新生儿出生1分钟Apgar评分及不良结局比较 |
| 10.三组新生儿发育指标比较 |
| 11.脐血镍浓度与母胎相关指标的回归分析 |
| 12.脐血镍浓度与胎儿发育指标的回归分析 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 微量元素在胎儿生长发育中作用的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
（2）高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱联用技术研究砷形态（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 ICP-MS技术 |
| 1.1.1 ICP-MS组成 |
| 1.2 ICP-MS联用技术发展 |
| 1.2.1 CE-ICP-MS联用技术 |
| 1.2.2 GC-ICP-MS联用技术 |
| 1.2.3 HPLC-ICP-MS联用技术 |
| 1.3 元素形态分析 |
| 1.3.1 元素形态分析的分类 |
| 1.3.2 元素形态分析的重要性和必要性 |
| 1.3.3 元素形态分析的现状 |
| 1.3.4 元素形态分析的试样前处理 |
| 1.3.5 元素形态分析的应用 |
| 1.4 砷元素 |
| 1.4.1 砷样品前处理 |
| 1.4.2 砷形态分析方法 |
| 1.4.3 砷形态研究前景 |
| 1.5 选题意义和论文主要工作 |
| 参考文献 |
| 第二章 HPLC-ICP-MS测定雷公藤中砷形态 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与装置 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.2.3 标准溶液与流动相 |
| 2.2.4 实验条件 |
| 2.2.5 样品前处理 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 色谱条件的优化 |
| 2.3.2 砷形态分析的确定 |
| 2.3.3 分析性能 |
| 2.3.4 前处理方法的选择 |
| 2.3.5 样品分析 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 HPLC-ICP-MS测定鱼腥草中砷形态 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器 |
| 3.2.2 试剂 |
| 3.2.3 标准溶液和流动相 |
| 3.2.4 实验条件 |
| 3.2.5 样品前处理 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 分析性能 |
| 3.3.2 提取方法的选择 |
| 3.3.3 鱼腥草中砷形态分析 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 HPLC-ICP-MS研究尿毒症病人血清与尿液中砷形态 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器 |
| 4.2.2 试剂 |
| 4.2.3 实验条件 |
| 4.2.4 样品前处理 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 色谱分离条件的选择 |
| 4.3.2 条件优化参数 |
| 4.3.3 分析性能 |
| 4.3.4 人体血清中的砷量测定 |
| 4.3.5 尿样中的砷量测定 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 磁固相富集和HPLC-ICP-MS测定罗汉果中砷形态 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器与装置 |
| 5.2.2 试剂 |
| 5.2.3 标准溶液与流动相 |
| 5.2.4 仪器工作参数 |
| 5.2.5 样品前处理 |
| 5.2.6 CTMAB磁性纳米粒子的合成 |
| 5.2.7 磁固相萃取 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 磁纳米粒子的表征 |
| 5.3.2 磁固相萃取条件的优化 |
| 5.3.3 分析性能 |
| 5.3.4 样品分析 |
| 5.4 结论 |
| 参考文献 |
| 附录:攻读硕士学位期间交流及发表论文情况 |
| 致谢 |
（3）富硒乳酸菌对食源性草酸过多犬尿石症的预防作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号及缩略语说明 |
| 前言 |
| 第一章 草酸钙尿结石和富硒乳酸菌的研究进展 |
| 1 乳酸菌的研究进展 |
| 2 草酸钙结石的研究进展 |
| 3 硒的研究进展 |
| 参考文献 |
| 第二章 富硒乳酸菌发酵条件的优化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 菌种与试剂 |
| 1.2 培养基 |
| 2 发酵流程与方法 |
| 2.1 发酵流程 |
| 2.2 菌种活化 |
| 2.3 富硒乳酸菌培养条件优化 |
| 2.4 发酵罐发酵 |
| 2.5 富硒乳酸菌的检测 |
| 3 实验结果 |
| 3.1 发酵液中Se~(4+)浓度对硒转化和乳酸菌生长的影响 |
| 3.2 不同接种量对乳酸菌生长和硒转化的影响 |
| 3.3 不同pH对乳酸菌生长和硒转化的影响 |
| 3.4 不同培养温度对乳酸菌生长和硒转化的影响 |
| 3.5 发酵罐发酵 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三章 富硒乳酸菌对食源性草酸过多犬尿石症的预防作用 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 主要仪器及试剂 |
| 1.3 试验动物与饲养管理 |
| 1.4 样品的采集与制备 |
| 1.5 测定项目和方法 |
| 1.6 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 富硒乳酸菌对犬尿液PH值的影响 |
| 2.2 富硒乳酸菌对犬尿草酸的影响 |
| 2.3 富硒乳酸菌对犬尿液、血液肌酐、尿素氮的影响 |
| 2.4 富硒乳酸菌对犬尿钙、血钙的影响 |
| 2.5 富硒乳酸菌对犬全血硒含量的影响 |
| 2.6 富硒乳酸菌对犬抗氧化功能的影响 |
| 2.7 富硒乳酸菌对犬肾脏组织草酸钙结晶的影响 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 致谢 |
（4）妇炎康冲剂及配伍中微量元素的分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 中医药微量元素学 |
| 1.2 微量元素 |
| 1.2.1 根据元素含量分类 |
| 1.2.2 根据元素作用分类 |
| 1.3 中药微量元素形态分析 |
| 1.3.1 中药微量元素形态的分类 |
| 1.3.2 中药微量元素的初级形态分析 |
| 1.3.3 中药微量元素的次级形态分析 |
| 1.4 中药中微量元素的测定方法 |
| 1.4.1 原子吸收光谱法 |
| 1.4.1.1 原子吸收光谱法的特点 |
| 1.4.1.2 原子吸收光谱分析的定量方法 |
| 1.4.1.3 原子吸收光谱法测定条件 |
| 1.4.2 电感耦合等离子体原子发射光谱法 |
| 1.4.2.1 ICP 焰炬的形成 |
| 1.4.2.2 原子发射光谱法的特点 |
| 1.5 样品预处理方法 |
| 1.5.1 湿法消解 |
| 1.5.1.1 消解酸的选择 |
| 1.5.1.2 湿法消解的特点 |
| 1.5.2 微波消解 |
| 1.5.2.1 微波消解技术发展历程 |
| 1.5.2.2 微波消解的原理 |
| 1.5.2.3 消化试剂的选择 |
| 1.5.2.4 微波消解的特点 |
| 1.6 本课题的研究意义和内容 |
| 第二章 妇炎康冲剂及其配伍中微量元素的测定 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器和试剂 |
| 2.1.2 标准储备液 |
| 2.1.3 药品来源及处理 |
| 2.1.4 研究内容 |
| 2.2 消解条件的选择 |
| 2.2.1 微波消解条件的选择 |
| 2.2.1.1 微波消解体系的选择 |
| 2.2.1.2 消解压力的选择 |
| 2.2.1.3 消解时间的选择 |
| 2.2.1.4 消解功率的选择 |
| 2.2.1.5 硝酸、过氧化氢用量的选择 |
| 2.2.2 湿法消解条件的选择 |
| 2.2.2.1 消解酸的选择 |
| 2.2.2.2 试剂用量的选择 |
| 2.3 微量元素的测定方法 |
| 2.3.1 仪器工作条件的选择 |
| 2.3.2 离子干扰和背景扣除 |
| 2.3.3 标准工作溶液 |
| 2.3.4 工作曲线的绘制 |
| 2.4 样品的制备 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 测定结果 |
| 2.5.2 回收率和精密度实验 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 ICP-AES 测定中草药中的微量元素 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 标准储备液 |
| 3.1.3 药品来源及其制备 |
| 3.1.4 湿法消解条件的选择 |
| 3.1.5 ICP-AES仪器工作条件 |
| 3.1.6 元素的测定方法 |
| 3.1.7 溶液的酸度对测定的影响 |
| 3.2 四种中草药中五种化学元素总量的测定 |
| 3.2.1 样品预处理 |
| 3.2.2 标准工作溶液 |
| 3.2.3 结果与讨论 |
| 3.2.3.1 工作曲线的绘制 |
| 3.2.3.2 回收率和精密度实验 |
| 3.2.4 讨论 |
| 3.3 中药中微量元素的形态分析 |
| 3.3.1 形态分析流程 |
| 3.3.1.1 微量元素总量的测定 |
| 3.3.1.2 水煎液中各待测元素总量的测定 |
| 3.3.1.3 悬浮态和可溶态的分离和测定 |
| 3.3.1.4 无机结合态和有机结合态的分离和测定 |
| 3.3.1.5 正辛醇醇溶态和水溶态的分离和测定 |
| 3.3.2 方法性能的测试 |
| 3.3.2.1 工作曲线的绘制 |
| 3.3.2.2 加标回收率实验 |
| 3.3.2.3 形态分析结果 |
| 3.3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间论文发表情况 |
（5）中国微量元素科学研究现状、意义、问题和对策（论文提纲范文）
| 1 从统计数字看现状 |
| 1.1 几十个各级学会的成立和100多届 (次) 研讨会的召开 |
| 1.2 100多个元素课题系列 |
| 1.3 1 000多万份元素检测样品 |
| 1.4 1 000多种元素产品 |
| 1.5 50 000多篇元素论文 |
| 1.6 100多种元素图书 |
| 2 从科研成果看意义 |
| 2.1 环境元素规律的发现 |
| 2.2 营养元素周期律的发现 |
| 2.3 地方病元素病因的发现 |
| (1) 克山病与硒: |
| (2) 地甲病、克汀病与碘: |
| (3) 其它地方病与相关元素: |
| 2.4 元素医学病因的发现 |
| 2.5 元素医学诊断疾病方法的建立 |
| 2.6 中医中药元素规律的发现 |
| (1) 中药成分微量元素分类: |
| (2) 中医证候微量元素标化: |
| 2.7 微机生物微量元素数据系统 (TEDS) 的建立 |
| (1) 生物与环境标准物质数据库: |
| (2) 国外及国内人体背景值数据库: |
| (3) 地球化学环境数据库: |
| (4) 疾病对照数据库: |
| (5) 中草药数据库: |
| (6) 食品数据库: |
| (7) 文献数据库: |
| 3 从社会现象看问题 |
| 3.1 对微量元素剂量效应的认识不足 |
| 3.2 全民“一刀切”补碘与“科学建议”碰撞引发的思考 |
| 3.3 有机锗从“热”到“冷”引出的教训 |
| 3.4 甘肃儿童集体铅中毒引出的反思 |
| 4 为持续发展想对策 |
| 4.1 制订《中国微量元素标准值》 |
| (1) 元素检测物标准值: |
| (2) 元素临床诊断标准值: |
| 4.2 制订《中国微量元素医学管理条例》 |
| 4.3 培养高级微量元素科研人才 |
| 4.4 扶持我国重大微量元素科研项目 |
（7）血样中微量元素测定及水样中铬形态分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分:ICP-MS测定正常人血浆样品中20种微量元素 |
| 一.引言 |
| 1.1.1 微量元素概述 |
| 1.1.2 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术的起源 |
| 1.1.3 ICP-MS技术的原理 |
| 1.1.4 ICP-MS主要部件概述 |
| 1.1.5 ICP-MS的质谱干扰及消除 |
| 1.1.6 ICP-MS的应用 |
| 二.实验部分 |
| 1.2.1 仪器与试剂 |
| 1.2.2 实验方法 |
| 1.2.2.1 稀释剂的制备 |
| 1.2.2.2 标准溶液的制备 |
| 1.2.2.3 样品采集及处理 |
| 1.2.2.4 标准曲线的绘制 |
| 三 实验结果 |
| 1.3.1 内标的选择 |
| 1.3.2 稀释剂的选择 |
| 1.3.3 仪器稳定性—内标元素的信号变化 |
| 1.3.4 核查标准 |
| 1.3.5 检测元素采集时间优化 |
| 1.3.6 检出限、方法稳定性 |
| 1.3.7 方法精密度和加标回收实验 |
| 1.3.8 样品测定结果 |
| 四.讨论 |
| 第二部分:ICP-MS法测定比格犬血浆中卡铂和西茜铂的含量 |
| 一、引言 |
| 二、实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.2.1 标准溶液配制 |
| 2.2.2.2 QC样品的配置 |
| 2.2.2.3 血浆标准曲线样品的配制 |
| 2.2.2.4 样品制备方法 |
| 三.实验结果 |
| 2.3.1 方法学确认 |
| 2.3.1.1 方法特异性 |
| 2.3.1.2 工作曲线绘制 |
| 2.3.1.3 准确度和精密度 |
| 2.3.1.4 回收率 |
| 2.3.1.5 样品的稳定性 |
| 2.3.2 样品测定结果 |
| 四.讨论 |
| 第三部分:水样中铬形态分析 |
| 一.引言 |
| 二.实验部分 |
| 3.2.1 仪器和试剂 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.2.1 色谱条件 |
| 3.2.2.2 Cr(Ⅲ)标准溶液的配置 |
| 3.2.2.3 Cr(Ⅵ)标准溶液的配置 |
| 3.2.2.4 鳌合剂DDTC溶液的配置 |
| 3.2.2.5 醋酸钠缓冲液的配置 |
| 3.2.2.6 样品处理 |
| 三、实验结果 |
| 3.3.1 方法学确证 |
| 3.3.1.1 方法特异性 |
| 3.3.1.2 重复性实验 |
| 3.3.1.3 标准曲线的绘制 |
| 3.3.1.4 回收率测定 |
| 3.3.2 样品测定结果 |
| 四.讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述和论着 |
| 致谢 |
（8）头发元素分析的科学意义及医学应用价值（论文提纲范文）
| 1 头发之谜 |
| 1.1 人身的精华 |
| 1.1.1 《圣经》故事 |
| 1.1.2 胎发和顶心发 |
| 1.1.3 剃头宜忌 |
| 1.1.4 发之处置 |
| 1.2 生命的象征 |
| 1.2.1 发主同感 |
| 1.2.2 以发代身 |
| (1) 刑法中作人的替死品: |
| (2) 祭祀中的以发代身: |
| (3) 文学作品中的以发代首: |
| (4) 法术中的以发代身: |
| 1.3 自还神化 |
| 1.3.1 以发生发 |
| 1.3.2 补虚治病 |
| 1.3.3 发殊效异 |
| 1.4 断重病, 决生死 |
| 1.4.1 《黄帝内经》和《脉经》的记述 |
| 1.4.2 《医灯续焰》的记述 |
| 1.4.3 《望诊遵经》的记述 清代关于头发诊病的论说甚多, 今略举一二如下。 |
| 2 头发元素分析发展简史 |
| 2.1 第一阶段:初创时期 (1906～1970年) |
| 2.2 第二阶段:大发展时期 (1971～1982年) |
| 2.3 第三阶段:创新时期 (1983～2000年) |
| 3 头发元素水平代表身体元素总体水平 |
| 3.1 头发的结构与生长周期 |
| 3.2 头发的营养来源及调节 |
| 3.2.1 脉管系统运送血液、淋巴液和激素 |
| 3.2.2 经络系统传注气血 |
| 3.2.3 肾之华在发 |
| 3.2.4 头发生长的激素调节 |
| 3.3 头发元素的渗入通道 |
| 3.3.1 头发元素的来源 |
| 3.3.2 单根头发中的元素分布 |
| 3.4 头发元素水平代表身体元素总体水平 |
| 4 头发元素含量可以准确测定 |
| 4.1 头发与其他生物监督器的比较 |
| 4.2 头发元素的含量下限 |
| 4.3 现代分析仪器的检测限 |
| 4.4 测定方法的可靠性 |
| 4.5 头发元素分析的质量控制 |
| 4.5.1 头发样品的选择 |
| 4.5.2 头发样品的清洗 |
| (1) 头发元素的横截面分布: |
| (2) 连续清洗的次数: |
| (3) 脂质中的头发元素: |
| 4.5.3 头发标准物质 |
| 5 头发元素分析可用于医学诊断 |
| 5.1 有临床意义和可能有临床意义的头发元素 |
| 5.2 环境医学应用 |
| 5.3 职业医学应用 |
| 5.4 预防医学应用 |
| 5.5 法庭医学应用 |
| 5.6 临床医学应用 |
（10）铷的生物必需性及人体健康效应（论文提纲范文）
| 1 铷的生物学作用研究简史 |
| 2 铷的营养必需性 |
| 2.1 铷对生长和生殖的影响 |
| (1) 食物摄入量: |
| (2) 生长: |
| (3) 生殖: |
| (4) 奶产量: |
| 2.2 铷对脑发育和脑衰老的影响 |
| 3 铷的生理功能和生物学作用 |
| 3.1 类似钾的功能 |
| 3.2 神经生理学功能 |
| 3.3 抗癌功能 |
| 4 铷与疾病 |
| 4.1 神经系统疾病 |
| 4.2 心血管系统疾病 |
| 4.3 恶性肿瘤 |
| 4.4 泌尿系统疾病 |
| 4.5 老年性白内障 |
| 4.6 其他疾病 |
| 5 人体铷摄入量 |
| 5.1 不同国家居民饮食铷摄入量 |
| 5.2 中国参考人饮食铷摄入量 |
四、尿毒症患者全血中六种微量元素含量测定分析（论文参考文献）
- [1]母脐血镍浓度与胎儿生长发育关系的研究[D]. 武晓旭. 大连医科大学, 2018(01)
- [2]高效液相色谱与电感耦合等离子体质谱联用技术研究砷形态[D]. 唐莉福. 广西师范大学, 2016(01)
- [3]富硒乳酸菌对食源性草酸过多犬尿石症的预防作用[D]. 钟文婷. 南京农业大学, 2013(08)
- [4]妇炎康冲剂及配伍中微量元素的分析[D]. 殷晶玉. 延安大学, 2010(05)
- [5]中国微量元素科学研究现状、意义、问题和对策[J]. 楼蔓藤,黎志明,李增禧,巫秀芳,肖益新. 广东微量元素科学, 2010(02)
- [6]头发检测与疑难病诊断[J]. 秦俊法,郑启荣,楼蔓藤,李增禧,萧益新. 广东微量元素科学, 2009(10)
- [7]血样中微量元素测定及水样中铬形态分析[D]. 宋娟娥. 中国人民解放军军事医学科学院, 2007(04)
- [8]头发元素分析的科学意义及医学应用价值[J]. 秦俊法,李增禧,楼蔓藤,梁东东,潘伟清. 广东微量元素科学, 2005(05)
- [9]尿毒症患者全血中六种微量元素含量测定分析[J]. 赵春起,翟宁,秦岩,张烈红. 实用预防医学, 2000(06)
- [10]铷的生物必需性及人体健康效应[J]. 秦俊法. 广东微量元素科学, 2000(08)