一、电脑配色仪在涂料中的应用(论文文献综述)
王成贵[1](2020)在《汽车水性色漆修补涂装色差研究》文中研究说明汽车修补涂装色差是涂装质量评价的主要参考指标。色差问题将会导致新喷涂的车身板件返厂重修,增加维修时间和维修成本,降低车主对维修服务的满意度,因此对色差缺陷的检测和预防具有重要意义。由于水性色漆的产品特性,在施工要求和施工难度上比油性色漆要高,容易形成色差缺陷。针对汽车维修企业对减少水性色漆色差缺陷的实际需求,论文依托云南交通运输职业学院“汽车修补涂装色差研究”项目及宝马昆明培训基地喷漆培训平台,通过企业走访、问卷调查和模拟喷涂试验等方式分析水性色漆色差产生原因,从底材处理、调色控制、喷涂控制等方面提出了减少色差出现的改进措施。论文主要研究内容如下:(1)对水性色漆产品功能、组成、固体含量、干燥方式及与油性色漆产品的差异进行研究,对比各颜色空间及色差计算公式,为后续的色差分析提供理论基础;(2)通过现场走访、现场问卷调查及网络问卷调查的方式,调研水性色漆在汽车维修企业的使用情况、员工配置、工具配置、维修流程及色差状况等基本情况;(3)通过模拟喷涂试验平台,选用鹦鹉和施必快两个品牌的水性色漆,从相同色漆的喷涂、调色分析、水性色漆与油性色漆对比和珍珠漆调配及喷涂四个方向开展模拟喷涂试验,对试色样板进行目视比色及色差数据测量;(4)结合企业调研结果和模拟喷涂色差数据定量分析,明确导致水性色漆色差的原因很多,包括喷枪、调色工具、喷涂方法、光源、配方等,从人、机、料、法、环五个方面对色差原因进行分类。分析目视比色和测色仪比色的相互关系,提出根据色差值划分色差等级的建议;(5)研究减少水性色漆色差缺陷的措施,对调色工艺、面漆喷涂工艺和驳口工艺进行优化设计。针对常出现色差缺陷的素色白和珍珠白水性色漆,在进行情景模拟喷涂试验的基础上提出相应的施工建议。
陈少瑜[2](2019)在《光响应两亲分子设计合成及泡沫应用性能调控》文中研究表明印染行业是我国污染较大的行业之一,其高耗能、高污染、高耗水的问题已严重制约纺织行业的可持续性发展,因此生态染整技术应运而生。其中,泡沫染整作为一种低给液、高节能的加工方法可有效改善传统染整的“三高”问题,在提高纺织行业的环保、经济效益方面具有广泛的应用前景。由于泡沫是热力学不稳定体系,在泡沫染整技术中稳定泡沫的调控是获得优异染整效果的前提;然而生产加工结束后残余的稳定泡沫清洗困难需大量水冲洗,同时由于残余泡沫中含有各种染整助剂导致清洗过程也带来化学试剂的浪费和污染问题,如何解决泡沫染整前后对泡沫稳定性需求不一致的矛盾,降低残余泡沫的处理难度和污染,成为泡沫染整应用中的一个技术瓶颈。本课题通过对疏水链、亲水链、离子性、响应基团等结构设计,合成适用于纺织印染行业的光响应两亲分子制备响应泡沫,通过不同波长光源的控制,快速可逆调控泡沫产生和破灭以解决泡沫染整工艺过程中的不同阶段对泡沫稳定性需求不同的矛盾;同时循环回收残余泡沫,不仅解决残余泡沫处理问题,极大降低污染物排放;而且通过回收残余泡沫,充分利用泡沫染整液,避免化学试剂的浪费,进一步提高了纺织印染行业的环保和经济效益,对真正实现泡沫染整低污染具有重要的战略意义。根据光响应两亲分子结构和应用性能的不同,主要内容和结论如下:通过分析传统聚氧乙醚型非离子两亲分子(CmEOn)疏水链和亲水链结构对其泡沫性能的影响可知相比疏水烷基链长,EO链长对泡沫性能影响更显着。烷基链长保持不变时,EO链长的增加有利于提高发泡比;而泡沫的半衰期则随着EO链长的增加而下降;EO链长为5时,泡沫半衰期急剧提高,因此优选出C14EO5同时作为发泡剂和稳泡剂用于涂料泡沫染色工艺。涂料泡沫染色液中涂料分散剂和黏合剂可增大C14EO5溶液黏度从而可提高其泡沫稳定性,但会降低发泡比。通过对涂料泡沫染整技术工艺配方和工艺的优化,可制备泡沫半衰期70 min的稳定泡沫,且此体系泡沫性能稳定。采用制备的稳定泡沫用于棉织物染色,所得织物颜色规律性强,通过调节涂料分散液浓度有望获得深色染色效果,且染色织物色牢度高。将C14EO5应用于涂料泡沫染色技术中不仅工艺可行,染色效果优越,此外有效减少了染色液化学试剂种类,简化成分,极大促进涂料泡沫染色工艺的环保和经济效益。采用不同烷基链长为分子疏水链接入偶氮苯光响应基团的一端,另一端以羟基作为亲水头基,设计合成了一系列具有不同疏水链长的非离子偶氮苯两亲分子(NAACn)。NAACn在乙酸乙酯溶液中可通过紫外光或可见光照精确地控制其分子构型。紫外光照射下,反式构型转化为顺式构型;可见光照下则可实现可逆异构,此过程具有优异的耐光化学疲劳性。疏水链长的增加延长了NAACn到达光稳态所需光照时间;并且也影响光稳态下顺式或反式构型的摩尔分数。可见光照时提高环境温度有利于加快顺式NAACn到反式NAACn的异构速度。反式NAACn具有稳泡作用,而顺式NAACn会促进泡沫破灭,从而实现利用NAACn的分子构型调控泡沫稳定性。在此泡沫体系下,NAAC4的泡沫调控效果最优。由NAACn和SDS混合溶液制备的泡沫有望应用于工业生产过程通过光照实现可逆调控泡沫稳定性并回收残余泡沫。以不同长度聚氧乙烯醚链取代4-丁基-4’-羟基偶氮苯的端羟基作为分子亲水链,设计合成了一系列具有不同亲水链长的水溶性非离子偶氮苯两亲分子(NAAEOn)。通过选择紫外光或可见光照可精确控制其在水溶液中的异构过程。相同条件下增加NAAEOn亲水链长有利于缩短其到达光稳态所需光照时间。不同分子构型的NAAEOn溶液表面活性差异显着,反式NAAEOn溶液比顺式NAAEOn溶液具有更低的临界胶束浓度;且在临界胶束浓度下,反式NAAEOn溶液的表面张力也小于对应条件下顺式NAAEOn溶液的表面张力。此外,缩短NAAEOn亲水链也有利于降低其CMC;但反式NAAEOn和顺式NAAEOn溶液在CMC下的表面张力差异也随之减小。将反式NAAEOn溶液加入含有多种组分的体系中也可制备光响应泡沫,为今后开发可持续、环保的泡沫染整工艺奠定基础。将NAAEO19加入涂料泡沫染色液中与十二烷基硫酸钠协同发泡,制备彩色光响应泡沫用于棉、蚕丝和涤纶织物的染色,开发了一种同时适用于多种纤维类型并且污染小、工艺简单的纺织品染色新技术。含有反式NAAEO19的涂料泡沫染色液可制备稳定的彩色泡沫(半衰期6.3 min),将其放置于紫外光下泡沫迅速破灭(半衰期1.0 min),此外制备的彩色光响应泡沫具有良好的耐光化学疲劳性。将彩色光响应泡沫用于对棉、蚕丝、涤纶织物的染色,此方法对织物没有选择性。基于所制备彩色泡沫的光响应特性,可通过光照调控泡沫稳定性,解决染色工艺前后对泡沫稳定性需求不一致的矛盾。采用可见光照射含有NAAEO19的涂料泡沫染色液后,反式NAAEO19的产生有利于制备稳定泡沫用于染色以获得优异的染色效果;随后残余泡沫放置于紫外光下,由于反式NAAEO19转变为顺式NAAEO19从而促进泡沫破灭以便回收染色液用于下一次染色。由经过多次光照循环染色液制备的泡沫用于织物染色,所得织物颜色性能可重复性高,实现了染色液的充分使用,最大限度减少生产过程污染物的排放。为制备可同时作为发泡剂和泡沫稳定性调控剂的偶氮苯两亲分子以进一步减少其应用到泡沫染整技术时其他化学试剂的添加,设计合成了以辛烷氧基为疏水尾链,季铵盐阳离子基团为亲水头基的阳离子偶氮苯两亲分子(CAAC8)。CAAC8在水溶液中光异构性能优越,浓度为0.02 g L-1的反式CAAC8溶液仅需紫外光照1 s即可转变到顺式CAAC8光稳态;随后放置于可见光下3 min可重新回到反式CAAC8并到达光稳态;CAAC8溶液的顺反异构过程伴随着颜色改变,此过程循环可逆,耐光化学疲劳性优越。相比顺式CAAC8,相同浓度下反式CAAC8溶液表面张力和临界胶束浓度更低,具有更高的表面活性。此外,反式CAAC8在气-液界面的饱和吸附量更高,从而到达饱和吸吸附量时,单个反式CAAC8分子在界面上所占据空间面积更小,说明其在气-液界面上能形成更致密的单分子层。反式CAAC8溶液具有一定的发泡性,可制备光响应泡沫,通过紫外光或可见光照其泡沫稳定性差异显着,且制备的光响应泡沫耐光化学疲劳性能优越。但由于溶解度的限制,难以制备浓度较高的溶液,导致其发泡性和泡沫稳定性难以满足泡沫染整技术对泡沫性能的要求。制备溶解度高且泡沫性能优越的无色阳离子光响应两亲分子可为纺织泡沫染整技术提供一种新型的无色光响应泡沫,为此设计合成基于一代分子马达的阳离子两亲分子(CMA)。从分子层面上,CMA在有机溶剂或水性介质中其异构过程均具有光/热调控性,可控程度高,通过选择不同的刺激方式控制分子异构方向。一方面稳定反式CMA采用245 nm(或312 nm)和365 nm光源照射可使其在稳定反式CMA和不稳定顺式CMA间可逆异构;另一方面稳定反式CMA经过254 nm光照和热刺激,可实现180 o单向旋转变为稳定顺式CMA。微观层面上,CMA分子异构过程可诱发其气-液界面性能及溶液中自组装结构的转变。在稳定反式CMA变为不稳定顺式CMA的过程中,其溶液动态表面张力显着提高;稳定反式CMA分子在溶液中形成蠕虫状胶束自组装结构;顺式CMA分子在溶液中形成囊泡结构,其在光/热刺激下引发的自组装结构转变是目前为止已制备的分子马达两亲分子中最为显着且灵敏。宏观响应泡沫性能上,CMA分子异构诱导的微观结构变化赋予其对泡沫性能的调控。稳定反式CMA溶液具有优异的发泡性,所制备泡沫不仅稳定性高且响应性能良好,通过选择光/热刺激可多层次精确调控其泡沫性能。第一次建立了宏观泡沫光响应性能与分子异构、微观界面和溶液自组装结构的联系,揭示泡沫光响应机理。通过疏水链优化改性以丁烷氧基为疏水链设计合成了溶解性高、且可同时作为发泡剂和泡沫稳定性调控剂的阳离子偶氮苯两亲分子(CAAC4)。在水溶液中,浓度为0.02 g L-1的反式CAAC4溶液仅需紫外光照1 s即可转变到顺式CAAC4光稳态;随后放置于可见光下7 min可重新回到反式CAAC4并达到光稳态;此过程循环可逆,耐光化学疲劳性优越。疏水链优化改性有效提高了反式阳离子偶氮苯两亲分子的溶解度、发泡性及泡沫稳定性,极大改善其在泡沫染整技术中的可应用性。反式CAAC8溶液中其浓度最高只能到达0.4 g L-1,而结构优化后反式CAAC4溶液中其浓度最少能达到5.0 g L-1;前者最高发泡比为6.3,而后者发泡比可达11.0;前者泡沫半衰期最高仅达到3.5 min,而后者泡沫半衰期最少可达到19.1 min;且CAAC4泡沫具有优异的光响应性。将CAAC4应用于泡沫染色技术中,通过添加聚氨酯染料开发了循环泡沫染色工艺用于棉织物染色。此工艺性能稳定,染色织物颜色规律性强、颜色效果优异;且经过多次光照循环回收的染色液重新发泡后用于棉织物染色,所得织物颜色性能可重现性高,实现染色液的充分利用,减少污染物排放。此外,此工艺仅含两种化学试剂(即CAAC4和聚氨酯染料),有效减少了染色液成分的复杂性,极大促进纺织印染行业的环保、经济和可持续发展。
黄茜[3](2019)在《凤凰县域色彩原型探源与活化运用研究》文中提出地域色彩原型是特定族群的集体潜意识之一,它由生物性色彩本能开始,经历社会性和文化性历史过程所形成的色彩观念和审美。它既是显性的,又是隐形的;既是物质的,又是精神的;既是集体的,又是个人的......色彩作为视觉感受的关键要素,在人类发展过程中起到了特征识别,信息沟通,象征联想,主观表达等重要意义。色彩从来都不只是色度值,它更是观念之色。从色彩心理学的意义上来说,它是族群能量的密码。在每个民族所经历的自然或者人为的各种考验中,是集体潜意识把族群凝聚在一起,虽难不止,遇伐不息,才使族群得以延续至今日。集体潜意识的色彩信息在地域性物质构建中无处不在,同时也在另一个看不见的族群共同世界构建了精神伊甸园。地域色彩原型的归纳与研究,不仅是要在实体视觉上建立不同于他地的色彩特征,更是在用色彩告诉古老族群的后代:我是谁?我从哪里来?我在何处可以安栖?论文以凤凰县域色彩原型为研究对象,通过实地调研,文献查询,色彩数据量化分析,对比分析等方法,对该地区的色彩原型进行挖掘与梳理。研究过程中,借鉴了色彩基础理论、色彩心理学,色彩民俗学、色彩地理学、城市色彩设计学、苗学等等多个学科的理论,利用NCD色彩体系的架构与分析方法,对土壤色彩、植被色彩、传统建筑色彩、服饰色彩、工艺美术色彩等等进行色彩记录和分析,归纳得出有一定参考价值的色彩原型研究方法和初步成果。该研究将会对凤凰古城的色彩保护和凤凰县整体色彩规划提供决策参考和有效途径。全文共分为三大部分,按逻辑顺序分别为:第一部分:研究背景及基础理论研究,内容为第一章和第二章。第一章为课题背景研究。阐述了论文主题研究的背景和意义,明确核心概念和研究范围,阐述技术路线和建立研究框架。第二章为课题基础理论研究,对文中将要涉及的主要理论进行理解性概述。其中,对四大表色体系进行横向对比研究,形成独立结论。色彩民俗学和色彩地理学对本论文色彩样本的分类有很大的启发意义;城市色彩景观学是在城市和建筑色彩活化部分的直接参考;中国传统色彩观在某种意义上是中国人的色彩集体潜意识,是凤凰县域色彩原型的文化大背景,两者密不可分。第二部分:对象分析研究,内容为第三章和第四章。第三章对凤凰县域色彩原型的形成因素进行理论性阐述。该部分运用文献收集法,对凤凰历史文献、文学文献、苗学论着、政府资料等得到相关历史记载和详实数据;运用田野调查法,对该地区的泥土、植物、石材、木材等进行了大量色彩样本采集,通过NCD单色分析方法,得出各个自然元素的地域色彩特征,为色彩原型提供数据佐证;运用色彩印象分析法,分析楚文化留存文物的色义与语义的对应关系。以上研究为凤凰县域色彩原型提供了可靠的理论解释。第四章以实证归纳凤凰县域的色彩原型。一手色彩样本数量庞大,样本分析采用数据量化,图示分析其色彩比例,色相关系,色调关系,图底关系等,为论点提供了有力的证据。在此章节中,关于祭祀服饰色彩的研究结论,揭示了色义与文化含义的对应关系,得到了苗学家的认可。此部分对凤凰县域当代居民色彩喜好的调查结果,成为色彩原型活化运用中的数据支撑。第三部分:实践应用研究,内容为第五章和第六章。第五章为色彩原型活化观点与技术思路,该章节奠定了色彩原型活化运用的理论基础。同时借鉴国外案例,为实际操作提供历史经验。第六章为凤凰县域活化运用。本章节重点讨论了凤凰古城的色彩现状,提出保护建议。同时提出凤凰原型的参考色谱,为各个领域的色彩运用提供直接参考。最后结论部分总结研究结论,创新点和不足,对后续研究进行展望。
张晓红,黄凤丽,王健[4](2017)在《全自动配色体系的应用》文中研究指明一体化调色系统在基本漆中的应用;介绍基础漆数据库的建立方法及在应用中存在的问题,并讨论存在色差的原因。
冒海燕[5](2017)在《水性聚氨酯基高分子染料的合成及性能》文中认为部分传统低分子染料或颜料在纺织品印花或涂层过程中存在耐热迁移性差、通用性低、工艺繁冗及废水处理困难等不足。因此为了满足高效、安全、环保的市场要求,高分子染料应运而生。高分子染料中发色体与高分子骨架通过共价键结合,兼具发色体的色彩性、光吸收性及高分子材料的成膜性、耐迁移性、耐热性等特点,可有效克服低分子染料在迁移等方面的不足,在纺织品印染、涂料工业、印花墨水等方面具有广阔的应用前景。利用异氰酸酯基和活泼氢的反应,将蒽醌或偶氮苯染料发色体引入水性聚氨酯分子链中制备聚氨酯基高分子染料。从分子水平上设计并合成了普通型、封端型、UV固化型水性聚氨酯基高分子染料,并从分子结构、颜色性能、织物涂层或印花应用等方面对高分子染料进行探讨,旨在解决部分传统低分子染料安全性、热迁移性、耐溶剂性等方面的不足并同步实现纺织品着色和功能整理。以异佛尔酮二异氰酸酯为硬段、聚乙二醇400为软段、N-甲基二乙醇胺为亲水性扩链剂、蒽醌红染料母体为发色体,通过丙酮法制备骨架式水性聚氨酯基高分子染料。主要对水性聚氨酯基高分子染料结构、分子量、色光等进行表征,分析高分子染料在不同温度、酸碱、离心等条件下的颜色稳定性。合成的水性聚氨酯基高分子染料数均分子量6570,多分布指数为1.57,分子量分布较窄;最大吸收波长分别在260nm、520nm及555nm,与染料发色体相比,高分子染料的色光发生轻微蓝移。染料发色体共价键合入聚氨酯链后热稳定性和离心稳定性得到显着提升。此外,水性聚氨酯基高分子染料水溶性具有一定的可逆性,且在不同p H值下颜色稳定。与染料发色体物理混合水性聚氨酯相比,该水性聚氨酯基高分子染料的耐热迁移性提高了82.4%。高分子染料在离心、酸碱、热等条件下的颜色稳定性有利于提升其应用于染色、涂层、印花等的产品质量。为了增强水性聚氨酯基高分子染料与织物基材之间的结合强度以改善其色牢度,利用甲乙酮肟对水性聚氨酯基高分子染料末端异氰酸酯基进行暂时封端制备封端型水性聚氨酯基高分子染料,并用于棉织物涂层。通过调整各组分比例,合成的封端型水性聚氨酯基高分子染料分子量约2303,多分散系数为1.06,分子量分布比较均匀。封端型水性聚氨酯基高分子染料的最大吸收波长在253nm、595nm及642nm处,与相应的蒽醌蓝发色体的最大吸收波长一致。与染料发色体物理混合封端水性聚氨酯相比,封端型水性聚氨酯基高分子染料具有良好的离心稳定性及水溶性。同时,封端型水性聚氨酯基高分子染料在150℃左右封端剂解封,重新生成的异氰酸酯基可以与棉纤维表面的羟基反应,涂层水洗牢度可以从1级提高到3级。同时,封端型水性聚氨酯基高分子染料涂层织物的折皱回复角增大到120°,初步达到了同步实现着色和功能整理的效果。为了进一步探讨高分子染料分子量与其印花性能之间的关系,通过对软段链长的调控合成一系列封端型水性聚氨酯基高分子染料,分析分子量对高分子染料热性能、流变性能及印花性能的影响。经过选用聚乙二醇PEG0/400/600/1000/2000作为软段,合成的封端型水性聚氨酯基高分子染料的分子量在2860-24600之间。随着软段分子量的增加,封端型水性聚氨酯基高分子染料的玻璃化转变温度从5.1℃降低到-52.6℃,具有较好的成膜性能。分子量越高封端型水性聚氨酯基高分子染料的热稳定性越好,而且剪切变稀现象和粘性行为越显着。将封端聚氨酯基高分子染料作为着色剂和粘合剂用于纺织品印花。由高分子染料配制的色浆印花粘度指数均低于0.3,更适合于印制亲水性纤维的精细花纹。此外,以聚乙二醇1000为软段的高分子染料印花棉织物的K/S值最高达8.50。随着分子量的增大及焙烘温度的升高,在氢键和末端异氰酸酯基与棉纤维中羟基反应的协同作用下,高分子染料印花棉织物的色牢度可提高至4-5级。利用共价键合方式将N,N-二羟乙基偶氮苯发色体引入水性聚氨酯分子链,制备具有抗皱功能的偶氮苯-聚氨酯基高分子染料,比较偶氮苯发色体和高分子染料结构、颜色等的变化,探讨高分子染料涂层的颜色性能、酸致变色、光响应性能、抗皱性及耐热迁移性等。偶氮苯发色体的反应率为87.81%,在聚氨酯高分子染料分子链中占3.53%,偶氮苯引入聚氨酯分子链后热稳定性稍微增大。与偶氮苯发色体相比,偶氮苯-聚氨酯基高分子染料色光未发生变化。偶氮苯发色体及其高分子染料液态和固态在酸性条件下均能转化为腙式结构,颜色由亮黄色变成紫红色,具有良好的可逆酸致变色效果。此外,偶氮苯发色体及偶氮苯-聚氨酯基高分子染料在紫外光照射下410nm处的吸光度显着下降且在370nm处出现肩峰,发生了顺反异构的光响应行为;将其放在黑暗中则又恢复为反式结构,但高分子染料及其涂层织物恢复较为缓慢。另外与偶氮苯物理混合聚氨酯涂层织物相比,偶氮苯-聚氨酯基高分子染料涂层织物色泽鲜艳饱满,K/S值从1.50提高到4.61,急弹折皱回复角从110°增大到183°,缓弹折皱回复角从136°提高到227°,且热迁移率下降至5%,显示出良好的抗皱性及耐热迁移性。将丙烯酸酯基引入水性聚氨酯高分子染料中赋予其紫外光快速固化特征,以克服普通高分子染料应用到织物上必须要高温焙烘固化的不足。利用丙烯酸羟乙酯、季戊四醇三丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯为封端剂,制备具有二官能团度、六官能团度、十官能团度的紫外光固化高分子染料。该高分子染料数均分子量均在9100-9600之间,双键含量分别约0.586%,1.641%和2.753%,且多分散指数在1.4-1.7之间,分子量分布较均匀。与相同官能团度的透明水性聚氨酯相比,高分子染料的固化速率和固化程度相对较低。在相同紫外光辐射时间下,官能团度大的高分子染料双键转化率较大,固化速率快,但是不能完全转化。当光引发剂含量为5%时,紫外光固化高分子染料涂膜的交联程度最大、耐水性较好。此外,紫外光固化高分子染料涂层棉织物颜色随着紫外光辐射时间的延长而稍微变得暗淡,但是各项色牢度得到显着提高;同时随着官能团度的增加,紫外光固化高分子染料涂层棉织物的干湿摩擦牢度、水洗变色沾色牢度可提升至4-5级。因此,紫外光固化高分子染料同时作为粘合剂和着色剂在纺织品上具有较好的应用性能。
高鹏[6](2014)在《S公司测配色软件开发项目范围管理研究》文中研究说明测配色软件是基于现代物理光学、高等数学、仪器测量等多领域知识并综合运用的计算机配色应用软件,它是取代传统手工配色的有效工具。但由于已公布算法理论的缺陷性,实验过程的不确定性以及软件功能需求的模糊性,导致测配色软件的开发具有高风险性。另一方面,项目范围管理不善会造成项目进展迟缓、工期延长和费用增加。为了避免这类问题的发生,最好的办法就是项目前期确定好合理的项目范围,并对项目阶段性的和最终的成果进行全面的检核,对变更予以有效的控制。本文结合S公司测配色软件开发项目进行范围管理研究。在项目初期针对国内涂料行业开展全方位的需求收集,以有效的需求分析结果为基础确认项目范围。站在项目可交付成果的角度,以软件开发及管理过程作为二级元素的WBS对项目范围进行定义。制定项目变更控制流程及变更追踪办法,防止项目范围蔓延。在项目阶段完成及项目结束时运用检核的方法对项目可交付成果及WBS进行核实,最后用管理效果评分和权重相结合的方法对项目管理绩效做出实际评价。通过如上研究,希望能够为测配软件开发项目开展范围管理工作提供一定的借鉴和参考。
马晓英,胡传双,钟锐,曹宇明[7](2014)在《家具油漆计算机配色系统研究进展》文中研究指明介绍了计算机配色系统的发展历程,详细阐述了计算机配色系统的国内外研究现状、配色方法和应用发展状况。基于对计算机配色系统的文献综述,提出其在家具表面油漆涂饰工艺中的油漆配色环节中的应用前景,将有助于大大提升家具行业的生产效率,提高家具产品质量的稳定性。
罗礼培[8](2012)在《车身喷涂中的修补漆面漆调色》文中研究指明在汽车修补涂装中,面漆调色是汽车修补漆配色的一个重要环节,调漆工艺需要有一个正确的程序,才能保证调漆的效果。根据识别原品牌汽车的颜色,分析了面漆配制与调色失配的常见原因,研究了颜色调配的基本程序,介绍了汽车面漆的调配方法和电脑调漆配色的操作方法,阐述了电脑调漆的操作过程和特点,同时例举了典型轿车的涂料编号、颜色代码和修补用漆实例。
王炜,严岳荣,于钦萍[9](2011)在《通用色浆的制备方法及计算机配色的介绍》文中研究说明论述了通用色浆制备时的一些影响因素及原料的选择依据,检测项目。同时也提出了用通用色浆来进行电脑配色的可能和方法。
徐凯斌,彭军[10](2011)在《实用建筑涂料配色技术》文中研究表明从建筑涂料用颜料、配色的基本原理、人工配色和电脑配色技术、配色配方的选择指南及配色注意事项等方面,较全面系统地介绍了建筑涂料配色人员应该掌握的实用配色技术。
二、电脑配色仪在涂料中的应用(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、电脑配色仪在涂料中的应用(论文提纲范文)
(1)汽车水性色漆修补涂装色差研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
第一章 绪论 |
1.1 选题背景及意义 |
1.1.1 选题背景 |
1.1.2 研究的意义 |
1.2 国内外水性色漆及色差研究现状 |
1.2.1 国外水性色漆及色差研究现状 |
1.2.2 国内水性色漆及色差研究现状 |
1.2.3 相关文献评述 |
1.3 研究的主要内容 |
1.4 技术路线和实施方案 |
1.4.1 实施方案 |
1.4.2 技术路线 |
1.5 本章小结 |
第二章 水性色漆产品分析和色差评价 |
2.1 水性色漆产品分析 |
2.1.1 水性色漆涂层的功能 |
2.1.2 水性色漆涂料的组成及类型 |
2.1.3 水性色漆涂料产品的固体含量 |
2.1.4 汽车修补涂装漆膜厚度及干燥方式 |
2.1.5 面漆的类型简介 |
2.2 颜色基础知识 |
2.2.1 颜色观察 |
2.2.2 颜色的属性 |
2.2.3 颜色的混合属性 |
2.2.4 颜色空间 |
2.3 色差公式与色差判断 |
2.3.1 色差公式 |
2.3.2 色差判断 |
2.4 本章小结 |
第三章 汽车水性色漆色差调研与情景模拟试验 |
3.1 汽车修补涂装色差调研 |
3.1.1 汽车维修企业修补涂装现状调查 |
3.1.2 汽车修补涂装过程调查 |
3.1.3 色差原因问卷调查 |
3.1.4 不同色漆的色差处理难度调查 |
3.2 汽车修补涂装情景模拟试验 |
3.2.1 试验平台搭建 |
3.2.2 喷涂试验时的基本参数设计 |
3.2.3 相同色漆的喷涂试验 |
3.2.4 调色分析试验 |
3.2.5 水性色漆和油性色漆比对试验 |
3.2.6 珍珠漆调配及喷涂试验 |
3.3 本章小结 |
第四章 色差数据和色差原因分析 |
4.1 模拟喷涂试验数据分析 |
4.1.1 色差数据对比分析 |
4.1.2 色差数据方差分析 |
4.1.3 色差原因敏感性分析 |
4.2 基于调研和试验的色差原因分析 |
4.2.1 “人”导致的色差原因分析 |
4.2.2 “机”导致的色差原因分析 |
4.2.3 “料”导致的色差原因分析 |
4.2.4 “法”导致的色差原因分析 |
4.2.5 “环”导致的色差原因分析 |
4.3 色差等级划分建议 |
4.4 本章小结 |
第五章 汽车修补涂装水性色漆色差应对措施 |
5.1 底材处理 |
5.2 调色控制 |
5.2.1 调色工艺流程设计 |
5.2.2 调色注意事项 |
5.2.3 智能测色仪的使用 |
5.3 面漆喷涂控制 |
5.3.1 面漆喷涂工艺流程设计 |
5.3.2 驳口工艺设计 |
5.3.3 喷涂操作注意事项 |
5.4 典型色差缺陷控制 |
5.4.1 素色白水性漆色差控制 |
5.4.2 珍珠白水性漆色差控制 |
5.5 色差改进效果评价 |
5.6 小结 |
第六章 总结与展望 |
6.1 总结 |
6.2 展望 |
致谢 |
参考文献 |
附录 A |
(2)光响应两亲分子设计合成及泡沫应用性能调控(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 引言 |
1.2 泡沫染整技术 |
1.2.1 泡沫前处理 |
1.2.2 泡沫着色 |
1.2.3 泡沫整理 |
1.2.4 单面泡沫染整技术 |
1.3 响应泡沫 |
1.3.1 光响应泡沫 |
1.3.2 CO_2 响应泡沫 |
1.3.3 光/CO_2双响应泡沫 |
1.3.4 其他响应泡沫 |
1.4 光响应两亲分子 |
1.4.1 两亲分子结构分类及性能 |
1.4.2 偶氮苯光响应基团 |
1.4.3 分子马达光响应基团 |
1.4.4 其他光响应基团 |
1.5 课题研究意义和主要内容 |
1.5.1 课题研究意义 |
1.5.2 课题主要内容 |
参考文献 |
第二章 非离子两亲分子发泡/稳泡涂料染色性能 |
2.1 引言 |
2.2 实验材料与仪器 |
2.2.1 实验材料 |
2.2.2 实验仪器 |
2.3 实验方法 |
2.3.1 泡沫制备及性能测试 |
2.3.2 表面张力测试 |
2.3.3 黏度测试 |
2.3.4 紫外可见吸收光谱测试 |
2.3.5 涂料泡沫染色工艺 |
2.3.6 织物颜色性能测试 |
2.3.7 织物摩擦牢度测试 |
2.3.8 织物水洗牢度测试 |
2.4 结果与讨论 |
2.4.1 Cm EOn结构对泡沫性能的影响 |
2.4.2 C_(14)EO_5 表面活性 |
2.4.3 C_(14)EO_5 浓度对体系黏度和表面张力的影响 |
2.4.4 C_(14)EO_5 泡沫性能 |
2.4.5 涂料分散液对体系黏度和表面张力的影响 |
2.4.6 黏合剂对体系黏度和表面张力的影响 |
2.4.7 涂料分散液对泡沫性能的影响 |
2.4.8 黏合剂对泡沫性能的影响 |
2.4.9 发泡时间对泡沫性能的影响 |
2.4.10 涂料染色液泡沫性能 |
2.4.11 C_(14)EO_5 对涂料分散液颜色性能的影响 |
2.4.12 涂料泡沫染色法棉织物颜色性能 |
2.4.13 涂料泡沫染色法棉织物色牢度 |
2.5 本章小结 |
参考文献 |
第三章 不同疏水链非离子偶氮苯两亲分子合成及泡沫性能调控 |
3.1 引言 |
3.2 实验材料与仪器 |
3.2.1 实验材料 |
3.2.2 实验仪器 |
3.3 实验方法 |
3.3.1 NAA_(Cn)分子结构设计 |
3.3.2 NAA_(Cn)分子合成 |
3.3.3 NAA_(Cn)异构性能测试 |
3.3.4 光响应泡沫的制备 |
3.3.5 泡沫性能测试 |
3.4 结果与讨论 |
3.4.1 NAA_(Cn)光异构速度 |
3.4.2 NAA_(Cn)光异构程度 |
3.4.3 NAA_(Cn)异构耐光化学疲劳性 |
3.4.4 NAA_(Cn)浓度对光异构速度的影响 |
3.4.5 温度对可见光照下NAA_(Cn)异构性能的影响 |
3.4.6 NAA_(Cn)和 SDS混合溶液泡沫性能的光调控 |
3.4.7 NAA_(Cn)泡沫调控机理 |
3.5 本章小结 |
参考文献 |
第四章 不同亲水链非离子偶氮苯两亲分子合成及泡沫性能调控 |
4.1 引言 |
4.2 实验材料与仪器 |
4.2.1 实验材料 |
4.2.2 实验仪器 |
4.3 实验方法 |
4.3.1 NAA_(EOn)分子结构设计 |
4.3.2 NAAEon分子合成 |
4.3.3 NAA_(EOn)光异构性能测试 |
4.3.4 NAA_(EOn)溶液表面活性测试 |
4.3.5 NAA_(EOn)泡沫制备及性能测试 |
4.4 结果与讨论 |
4.4.1 NAA_(EOn)光异构速度 |
4.4.2 NAA_(EOn)异构耐光化学疲劳性 |
4.4.3 NAA_(EOn)浓度对异构速度的影响 |
4.4.4 NAA_(EOn)表面活性 |
4.4.5 NAA_(EOn)发泡性能 |
4.4.6 NAA_(EOn)光响应泡沫 |
4.4.7 NAA_(EOn)泡沫耐光化学疲劳性 |
4.4.8 NAA_(EOn)在多组分溶液中泡沫性能 |
4.5 本章小结 |
参考文献 |
第五章 非离子偶氮苯两亲分子协同发泡/消泡循环涂料染色性能 |
5.1 引言 |
5.2 实验材料与仪器 |
5.2.1 实验材料 |
5.2.2 实验仪器 |
5.3 实验方法 |
5.3.1 NAA_(EO19) 在涂料泡沫染色体系光异构性能测试 |
5.3.2 彩色光响应泡沫制备及性能测试 |
5.3.3 循环涂料泡沫染色染色技术 |
5.3.4 织物颜色性能和色牢度性能测试 |
5.4 结果与讨论 |
5.4.1 涂料泡沫染色体系对NAA_(EO19)光异构性能的影响 |
5.4.2 涂料泡沫染色体系对NAA_(EO19)耐光化学疲劳性的影响 |
5.4.3 涂料泡沫染色体系对NAA_(EO19)发泡性能的影响 |
5.4.4 涂料泡沫染色体系对NAA_(EO19)光响应泡沫的影响 |
5.4.5 彩色光响应泡沫耐光化学疲劳性 |
5.4.6 彩色光响应泡沫染色织物颜色性能及牢度 |
5.4.7 循环涂料泡沫染色法涤纶织物颜色性能及牢度 |
5.5 本章小结 |
参考文献 |
第六章 阳离子偶氮苯两亲分子合成及泡沫性能调控 |
6.1 引言 |
6.2 实验材料与仪器 |
6.2.1 实验材料 |
6.2.2 实验仪器 |
6.3 实验方法 |
6.3.1 CAA_(C8) 分子结构设计 |
6.3.2 CAA_(C8) 分子合成 |
6.3.3 CAA_(C8) 异构性能测试 |
6.3.4 CAA_(C8) 表面活性测试 |
6.3.5 CAA_(C8) 光响应泡沫制备及泡沫性能测试 |
6.4 结果与讨论 |
6.4.1 CAA_(C8) 光异构速度 |
6.4.2 CAA_(C8) 耐光化学疲劳性 |
6.4.3 CAA_(C8) 浓度对异构速度的响应 |
6.4.4 CAA_(C8) 表面活性 |
6.4.5 CAA_(C8) 发泡性 |
6.4.6 CAA_(C8) 光响应泡沫 |
6.4.7 CAA_(C8) 响应泡沫耐光化学疲劳性 |
6.5 本章小结 |
参考文献 |
第七章 阳离子分子马达两亲分子合成及泡沫调控机理 |
7.1 引言 |
7.2 实验材料与仪器 |
7.2.1 实验材料 |
7.2.2 实验仪器 |
7.3 试验方法 |
7.3.1 CMA分子结构设计 |
7.3.2 CMA分子合成 |
7.3.3 CMA异构性能测试 |
7.3.4 CMA临界聚集浓度测试 |
7.3.5 CMA自组装形貌观测 |
7.3.6 CMA响应泡沫制备及泡沫性能测试 |
7.3.7 动态表面张力测试 |
7.4 结果与讨论 |
7.4.1 CMA有机溶剂体系异构性能 |
7.4.2 CMA水性介质异构性能 |
7.4.3 CMA水性介质光异构性能优化 |
7.4.4 CMA临界聚集浓度光调控 |
7.4.5 CMA自组织结构光调控 |
7.4.6 CMA不同构型发泡性能 |
7.4.7 CMA起泡性的光/热调控 |
7.4.8 CMA浓度对泡沫光响应性的影响 |
7.4.9 CMA响应泡沫耐光化学疲劳性 |
7.4.10 CMA动态表面张力 |
7.4.11 CMA泡沫光响应机理 |
7.5 本章小结 |
参考文献 |
第八章 阳离子偶氮苯两亲分子发泡/消泡循环聚氨酯染料染色性能 |
8.1 引言 |
8.2 实验材料与仪器 |
8.2.1 实验材料 |
8.2.2 实验仪器 |
8.3 实验方法 |
8.3.1 CAA_(C4) 分子结构设计 |
8.3.2 CAA_(C4) 分子合成 |
8.3.3 CAA_(C4) 异构性能测试 |
8.3.4 CAA_(C4) 热稳定性测试 |
8.3.5 CAA_(C4) 光响应泡沫制备及泡沫性能测试 |
8.3.6 CAA_(C4) 表面张力测试 |
8.3.7 循环聚氨酯染料泡沫染色工艺 |
8.3.8 织物颜色性能和色牢度性能测试 |
8.4 结果与讨论 |
8.4.1 CAA_(C4) 光异构速度 |
8.4.2 CAA_(C4) 耐光化学疲劳性 |
8.4.3 CAA_(C4) 浓度对光异构速度的影响 |
8.4.4 CAA_(C4) 热稳定性 |
8.4.5 CAA_(C4) 发泡性 |
8.4.6 CAA_(C4) 泡沫响应性 |
8.4.7 聚氨酯染料对CAA_(C4)泡沫性能的影响 |
8.4.8 聚氨酯染料对CAA_(C4)泡沫耐光化学疲劳性的影响 |
8.4.9 聚氨酯染料泡沫染色法棉织物颜色性能及色牢度 |
8.4.10 循环聚氨酯染料泡沫染色法棉织物颜色性能及色牢度 |
8.5 本章小结 |
参考文献 |
第九章 结论与创新点 |
9.1 结论 |
9.2 主要创新点 |
9.3 未来展望 |
致谢 |
附录:作者在攻读博士学位期间发表的论文 |
(3)凤凰县域色彩原型探源与活化运用研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 绪论 |
1.1 课题背景 |
1.2 研究的内容、目的和意义 |
1.2.1 研究的内容和目的 |
1.2.2 研究的意义 |
1.3 概念界定 |
1.3.1 凤凰县域的界定 |
1.3.2 色彩原型的研究基础与范畴 |
1.3.3 凤凰县域色彩原型及活化的概念 |
1.4 国内外研究综述 |
1.4.1 国外研究综述 |
1.4.2 国内研究综述 |
1.5 研究方法 |
1.5.1 文献查询法 |
1.5.2 实地调查法 |
1.5.3 问卷调查法 |
1.5.4 比较分析法 |
1.5.5 色彩采样工具 |
1.5.6 NCD色彩体系分析法 |
1.6 研究逻辑框架 |
第2章 凤凰县域色彩原型的研究基础 |
2.1 色彩学的理论基础 |
2.1.1 色彩的产生 |
2.1.2 色彩的三属性 |
2.1.3 色彩的心理效应 |
2.1.4 色彩表色体系 |
2.2 色彩民俗学 |
2.3 色彩地理学 |
2.4 城市色彩设计学 |
2.5 中国传统色彩观的影响 |
2.5.1 中国传统文化中对色彩的认知 |
2.5.2 中国传统五色体系 |
2.5.3 中国传统色彩观的分支演绎 |
第3章 凤凰县域色彩原型形成的自然与人文因素 |
3.1 色彩原型形成的自然因素 |
3.1.1 气候气象特征影响色彩原型 |
3.1.2 地质资源影响色彩原型 |
3.1.3 植物景观影响色彩原型 |
3.2 色彩原型形成的人文因素 |
3.2.1 民族构成 |
3.2.2 历史沿革 |
3.2.3 宗教信仰 |
3.2.4 民俗风情 |
3.2.5 人文精神 |
第4章 凤凰县域色彩原型 |
4.1 色彩原始意象 |
4.2 传统色彩符号的生态、地理特征 |
4.2.1 民族服饰色彩 |
4.2.2 传统建筑色彩 |
4.2.3 工艺美术色彩 |
4.3 当代凤凰县域居民色彩喜好调查色彩调查及分析 |
4.3.1 样本与问卷构成 |
4.3.2 性别影响因子 |
4.3.3 居住地影响因子 |
4.3.4 年龄影响因子 |
4.3.5 文化程度影响因子 |
4.3.6 民族影响因子 |
第5章 凤凰县域色彩原型活化的理论探源与案例研究 |
5.1 色彩原型活化的理论架构 |
5.1.1 原真性保护理论发展 |
5.1.2 色彩活化的理论思路 |
5.2 色彩原型活化的意义 |
5.2.1 色彩力的影响作用 |
5.2.2 空间可识别性的建立 |
5.2.3 集体潜意识的延续与统一 |
5.3 色彩原型活化的案例及分析 |
5.3.1 印度斋浦尔的“斋浦尔粉” |
5.3.2 意大利都灵的“都灵黄” |
第6章 凤凰县域色彩原型的活化运用研究 |
6.1 凤凰古城的色彩原真性保护 |
6.1.1“原真性”色彩意象 |
6.1.2 建筑材料色彩原真性调查 |
6.1.3 色彩原真性保护的实现路径组合 |
6.2 凤凰县域色彩原型的活化运用 |
6.2.1 宏观层面的色彩原型活化 |
6.2.2 中观层面的色彩原型活化 |
6.2.3 微观层面的色彩原型活化 |
6.3 色彩原型方法论在地域设计中的运用 |
6.3.1 色彩原型要素的调查和提取 |
6.3.2 色彩原型色彩语汇与规则的分析与归纳 |
6.3.3 色彩原型在地域色彩设计中的活化策略 |
结语 |
参考文献 |
附录A 攻读学位期间学术成果和艺术作品 |
附录B 攻读学位期间参与工程项目 |
附录C 攻读学位期间参与的学术活动 |
附录D 《凤凰县当代居民色彩喜好调查问卷》 |
致谢 |
(4)全自动配色体系的应用(论文提纲范文)
1 实验部分 |
1.1 材料及仪器 |
1.1.1 色浆 |
1.1.2 基础漆 (基料) |
1.1.3 仪器设备 |
1.2 方法 |
1.2.1 色浆添加量 |
1.2.2 测试流程 |
2 结果与分析 |
2.1 标准数据库的建立 |
2.2 标准数据库的检测 |
2.2.1 标准数据库的检验 |
2.2.2 标准数据库优化 |
2.3 调色配方优化 |
3 结语 |
(5)水性聚氨酯基高分子染料的合成及性能(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第一章 绪论 |
1.1 引言 |
1.2 高分子染料合成方法 |
1.2.1 加成聚合法 |
1.2.2 缩合聚合法 |
1.2.3 高分子化学改性法 |
1.3 高分子染料性能及应用 |
1.3.1 高分子染料性能 |
1.3.2 高分子染料在纺织品中的应用 |
1.3.3 高分子染料在墨水中的应用 |
1.3.4 高分子染料在涂料中的应用 |
1.3.5 高分子染料在光学材料中的应用 |
1.4 水性聚氨酯基高分子染料 |
1.4.1 蒽醌类水性聚氨酯基高分子染料 |
1.4.2 偶氮类水性聚氨酯基高分子染料 |
1.4.3 功能发色体类水性聚氨酯基高分子染料 |
1.5 水性聚氨酯基高分子染料发展趋势 |
1.5.1 封端型水性聚氨酯基高分子染料 |
1.5.2 功能型水性聚氨酯基高分子染料 |
1.5.3 生物质基水性聚氨酯基高分子染料 |
1.5.4 非异氰酸酯型水性聚氨酯基高分子染料 |
1.6 研究意义和主要研究内容 |
1.6.1 研究意义 |
1.6.2 主要研究内容 |
参考文献 |
第二章 水性聚氨酯基高分子染料合成及颜色稳定性 |
2.1 引言 |
2.2 实验材料与仪器 |
2.2.1 实验材料 |
2.2.2 实验仪器 |
2.3 实验方法 |
2.3.1 水性聚氨酯基高分子染料的合成 |
2.3.2 红外光谱 |
2.3.3 核磁共振氢谱 |
2.3.4 紫外可见光谱 |
2.3.5 凝胶色谱分析 |
2.3.6 离心稳定性 |
2.3.7 温度稳定性 |
2.3.8 酸碱敏感性 |
2.3.9 热迁移性 |
2.4 结果与讨论 |
2.4.1 水性聚氨酯基高分子染料红外光谱 |
2.4.2 水性聚氨酯基高分子染料核磁共振氢谱 |
2.4.3 水性聚氨酯基高分子染料紫外可见光谱 |
2.4.4 水性聚氨酯基高分子染料分子量 |
2.4.5 水性聚氨酯基高分子染料热稳定性 |
2.4.6 水性聚氨酯基高分子染料离心稳定性 |
2.4.7 水性聚氨酯基高分子染料酸碱敏感性 |
2.4.8 水性聚氨酯基高分子染料热迁移性 |
2.5 本章小结 |
参考文献 |
第三章 封端型水性聚氨酯基高分子染料制备及涂层织物性能 |
3.1 引言 |
3.2 实验材料与仪器 |
3.2.1 实验材料 |
3.2.2 实验仪器 |
3.3 实验方法 |
3.3.1 封端型水性聚氨酯基高分子染料制备 |
3.3.2 封端型水性聚氨酯基高分子染料涂层织物制备 |
3.3.3 红外光谱 |
3.3.4 凝胶渗透色谱 |
3.3.5 紫外-可见光光谱 |
3.3.6 热重分析 |
3.3.7 离心稳定性 |
3.3.8 涂层K/S值 |
3.3.9 涂层色牢度 |
3.3.10 涂层织物折皱回复角 |
3.3.11 涂层织物手感 |
3.3.12 涂层织物形貌分析 |
3.4 结果与讨论 |
3.4.1 封端型水性聚氨酯基高分子染料分子结构及分子量 |
3.4.2 封端型水性聚氨酯基高分子染料紫外-可见光光谱 |
3.4.3 封端型水性聚氨酯基高分子染料热性能分析 |
3.4.4 封端型水性聚氨酯基高分子染料离心稳定性 |
3.4.5 封端型水性聚氨酯基高分子染料涂层织物颜色性能 |
3.4.6 封端型水性聚氨酯基高分子染料涂层织物折皱性 |
3.4.7 封端型水性聚氨酯基高分子染料涂层织物表面形貌 |
3.4.8 封端型水性聚氨酯基高分子染料涂层织物手感 |
3.5 本章小结 |
参考文献 |
第四章 水性聚氨酯基高分子染料分子量调控及印花织物性能 |
4.1 引言 |
4.2 实验材料与仪器 |
4.2.1 实验材料 |
4.2.2 实验仪器 |
4.3 实验方法 |
4.3.1 封端型水性聚氨酯基高分子染料分子量调控 |
4.3.2 封端型水性聚氨酯基高分子染料印花 |
4.3.3 凝胶渗透色谱 |
4.3.4 差示扫描量热 |
4.3.5 热重分析 |
4.3.6 流变行为 |
4.3.7 颜色参数 |
4.3.8 色牢度 |
4.4 结果与讨论 |
4.4.1 封端型水性聚氨酯基高分子染料分子量 |
4.4.2 封端型水性聚氨酯基高分子染料热性能分析 |
4.4.3 封端型水性聚氨酯基高分子染料流变性 |
4.4.4 印花粘度指数 |
4.4.5 印花织物颜色深度及渗透性 |
4.4.6 印花织物色牢度及机理 |
4.5 本章小结 |
参考文献 |
第五章 偶氮苯-聚氨酯基高分子染料制备及抗皱性能 |
5.1 引言 |
5.2 实验材料与仪器 |
5.2.1 实验材料 |
5.2.2 实验仪器 |
5.3 实验方法 |
5.3.0 N, N-二羟乙基偶氮苯制备 |
5.3.1 偶氮苯-聚氨酯高分子染料制备 |
5.3.2 红外光谱 |
5.3.3 核磁共振氢谱 |
5.3.4 热重分析 |
5.3.5 紫外-可见光光谱 |
5.3.6 颜色性能 |
5.3.7 发色体反应率 |
5.3.8 折皱回复角 |
5.3.9 耐热迁移性 |
5.3.10 织物表面微观形貌 |
5.4 结果与讨论 |
5.4.1 偶氮苯-聚氨酯基高分子染料结构表征 |
5.4.2 偶氮苯-聚氨酯基高分子染料热稳定性 |
5.4.3 偶氮苯发色体含量及其反应率 |
5.4.4 偶氮苯-聚氨酯基高分子染料颜色性能 |
5.4.5 酸致变色及可逆性 |
5.4.6 光响应行为及可逆性 |
5.4.7 偶氮苯-聚氨酯基高分子染料涂层织物抗皱性 |
5.4.8 偶氮苯-聚氨酯基高分子染料涂层织物耐热迁移性 |
5.4.9 偶氮苯-聚氨酯基高分子染料涂层织物微观形貌 |
5.5 本章小结 |
参考文献 |
第六章 UV固化水性聚氨酯基高分子染料制备及固化性能 |
6.1 引言 |
6.2 实验材料与仪器 |
6.2.1 实验材料 |
6.2.2 实验仪器 |
6.3 实验方法 |
6.3.1 UV固化水性聚氨酯基高分子染料制备 |
6.3.2 涂膜制备 |
6.3.3 结构及分子量表征 |
6.3.4 热重分析 |
6.3.5 碳碳双键含量及转化率 |
6.3.6 凝胶含量及吸水率 |
6.3.7 颜色性能 |
6.4 结果与讨论 |
6.4.1 UV固化水性聚氨酯基高分子染料结构分析 |
6.4.2 UV固化水性聚氨酯基高分子染料热稳定性 |
6.4.3 UV固化水性聚氨酯基高分子染料双键转化率 |
6.4.4 UV固化水性聚氨酯基高分子染料固化性能 |
6.4.5 UV固化水性聚氨酯基高分子染料涂层颜色性能 |
6.4.6 UV固化水性聚氨酯基高分子染料涂层织物色牢度 |
6.5 本章小结 |
参考文献 |
第七章 结论与创新点 |
7.1 结论 |
7.2 创新点 |
7.3 未来工作展望 |
致谢 |
附录:作者在攻读博士学位期间的成果 |
(6)S公司测配色软件开发项目范围管理研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 绪论 |
1.1 研究背景 |
1.1.1 S公司概况 |
1.1.2 测配色软件开发的特点 |
1.1.3 涂料行业现状 |
1.2 研究目的和意义 |
1.2.1 研究目的 |
1.2.2 研究意义 |
1.3 研究内容和方法 |
1.3.1 研究内容 |
1.3.2 研究方法 |
第2章 国内外范围管理研究现状及相关理论 |
2.1 国内外范围管理研究现状 |
2.1.1 国外范围管理研究现状 |
2.1.2 国内范围管理研究现状 |
2.2 项目范围管理理论 |
第3章 S公司测配色软件开发项目情况 |
3.1 S公司测配色软件开发项目介绍 |
3.1.1 项目背景 |
3.1.2 项目概述 |
3.2 S公司测配色软件开发项目组织 |
3.2.1 项目团队 |
3.2.2 项目评审组织 |
3.3 本章小结 |
第4章 S公司测配色软件开发项目范围定义 |
4.1 产品需求收集 |
4.1.1 产品需求收集范围 |
4.1.2 产品需求收集计划 |
4.1.3 产品需求发展流程 |
4.2 S公司测配色软件开发项目范围定义 |
4.2.1 项目范围说明 |
4.2.2 测配色软件功能与架构 |
4.2.3 测配色软件质量 |
4.2.4 工作分解结构(WBS) |
4.3 本章小结 |
第5章 S公司测配色软件开发项目变更控制 |
5.1 项目变更控制流程 |
5.2 项目变更工作系统 |
5.3 本章小结 |
第6章 S公司测配色软件开发项目范围核实 |
6.1 项目范围核实计划 |
6.1.1 项目阶段成果的核实 |
6.1.2 项目最终成果的核实 |
6.2 项目范围核实结果 |
6.2.1 项目范围检核 |
6.2.2 项目WBS检核 |
6.3 项目绩效分析 |
6.3.1 项目完成情况 |
6.3.2 项目管理效果分析 |
6.3.3 项目管理成果评价 |
6.4 本章小结 |
结论 |
参考文献 |
附录 |
攻读学位期间发表的学术论文 |
致谢 |
(7)家具油漆计算机配色系统研究进展(论文提纲范文)
1 计算机配色系统的发展 |
2 计算机配色系统的国内外研究现状 |
3 计算机配色系统的配色方法 |
4 计算机配色系统的应用 |
4.1 木材加工领域 |
4.2 其他领域 |
5 总结和展望 |
(8)车身喷涂中的修补漆面漆调色(论文提纲范文)
0 引言 |
1 识别原品牌汽车的颜色 |
2 面漆配制与调色失配的常见原因 |
3 颜色调配的基本程序 |
4 汽车面漆的调配方法 |
5 电脑调漆配色的操作方法 |
6 电脑调漆的操作过程和特点 |
7 典型轿车涂料编号、颜色代码和修补用漆实例 |
8 结语 |
(9)通用色浆的制备方法及计算机配色的介绍(论文提纲范文)
1 实验部分 |
1.1 原料 |
1.2 仪器 |
2 原料选择方法 |
2.1 树脂的选择 |
2.1.1 树脂的选择原则 |
2.1.2 树脂混容性实验 |
2.2 分散剂的选择 |
2.2.1 分散剂的选择原则 |
2.2.2 分散剂最佳用量 |
2.2.3 分散剂对色浆贮存稳定性的测试。 |
(1) 色浆的热、冷贮存稳定性测试 |
(2) 色浆配漆后的稳定性 |
2.3 颜料的选择 |
2.4 溶剂的选择 |
3 配色仪的介绍 |
4 用通用色浆简单调色的方法 |
5 结语 |
(10)实用建筑涂料配色技术(论文提纲范文)
0 引言 |
1 建筑涂料用颜料[1-4] |
1.1 无机颜料[5] |
1.2 有机颜料[6] |
2 配色的基本原理[1-2, 7] |
(1) 补色律 |
(2) 中间色律 |
(3) 代替律 |
3 建筑涂料配色技术 |
3.1 人工配色 |
3.2 电脑配色[8-12] |
3.3 配色配方的选择指南[11] |
3.4 配色注意事项[8-11] |
4 结语 |
四、电脑配色仪在涂料中的应用(论文参考文献)
- [1]汽车水性色漆修补涂装色差研究[D]. 王成贵. 昆明理工大学, 2020(05)
- [2]光响应两亲分子设计合成及泡沫应用性能调控[D]. 陈少瑜. 江南大学, 2019(05)
- [3]凤凰县域色彩原型探源与活化运用研究[D]. 黄茜. 湖南大学, 2019(01)
- [4]全自动配色体系的应用[J]. 张晓红,黄凤丽,王健. 化工管理, 2017(27)
- [5]水性聚氨酯基高分子染料的合成及性能[D]. 冒海燕. 江南大学, 2017(03)
- [6]S公司测配色软件开发项目范围管理研究[D]. 高鹏. 东华大学, 2014(03)
- [7]家具油漆计算机配色系统研究进展[J]. 马晓英,胡传双,钟锐,曹宇明. 木材加工机械, 2014(04)
- [8]车身喷涂中的修补漆面漆调色[J]. 罗礼培. 涂料技术与文摘, 2012(08)
- [9]通用色浆的制备方法及计算机配色的介绍[J]. 王炜,严岳荣,于钦萍. 涂料技术与文摘, 2011(12)
- [10]实用建筑涂料配色技术[J]. 徐凯斌,彭军. 涂料技术与文摘, 2011(10)