一、浅谈种公鸡的营养（论文文献综述）
李延山,刘再胜,李东全,董延江,韩业东,吴倩,张岩彬,张波[1]（2021）在《不同粗蛋白水平对平养白羽肉种公鸡繁殖性能的影响》文中认为试验旨在研究日粮不同粗蛋白水平对平养白羽肉种公鸡繁殖性能的影响,探究日粮不同粗蛋白水平对肉种公鸡体况的改变情况。试验选用同批出雏、体重相近的24周龄罗斯308种公鸡6 000只,随机分为4组,每组1 500只公鸡。试验采用单因素完全随机试验设计,设置4组不同粗蛋白含量的日粮,分别为11.52%、12.07%、12.51%、12.98%。试验预试期1 w,正式试验期15 w。结果表明,12.07%粗蛋白组平养肉种公鸡体况和繁殖性能表现最好,12.51%粗蛋白组和12.07%粗蛋白组差异不大,但其饲料成本略高。11.52%粗蛋白组,虽体重、胸肌发育较理想,但是羽毛、腿和脚趾评分等较低。12.98%粗蛋白组,羽毛、腿和脚趾评分不错,但是种公鸡体重、胸肌偏大,影响其交配能力,最终导致繁殖能力不理想。研究表明,从受精率、体况发育等方面综合评价,在代谢能11.51 MJ/kg时,平养肉种公鸡的适宜粗蛋白水平为12.0%～12.5%;代谢能水平有改变时,依据代谢能水平的变化调整粗蛋白质的水平,保证合理的能蛋比。
张燕[2]（2021）在《限制饲喂对安卡红种公鸡生产性能的影响》文中研究指明限制饲喂是提高鸡群生产性能的一种重要手段。限制饲喂是指鸡在育成期为避免采食过多,造成体重过大或鸡只过肥,在此期间对日粮饲喂量实行必要的限制,或在能量、蛋白质质量上给予限制,达到控制鸡的生长发育,使之适时开产的目的。种公鸡的限制饲喂在减少饲料消耗、降低饲养成本、保证种公鸡生产性能等方面都起着重要的作用。因此,种公鸡限制饲喂技术一直是养鸡业的重要课题,成功与否直接与生产效益高低有着显着关系。
陈彦军,刘文成,董美响[3]（2020）在《营养因素对种公鸡生产性能的影响》文中研究说明随着遗传育种的进展和饲养管理水平的提高,对种鸡群的管理越来越精细化,但是对种公鸡在产蛋期的营养需求来不太清楚,引起受精率下降和生产性能降低,给种鸡生产带来严重影响,为此将营养因素对种公鸡生产性能的影响简述如下。
洪永兴[4]（2020）在《刺芋对老龄公鸡繁殖性能影响的研究》文中研究表明种公鸡的精液质量直接影响着养殖场的经济效益。随着年龄的增长,老龄种公鸡会出现采精量减少、精子活力和密度降低等繁殖性能衰退的现象,直接淘汰会对养殖场的成本控制和饲养管理造成影响。因此如何通过改进饲养管理或研制出新型饲料添加剂,改善种公鸡的繁殖性能,降低淘汰率,延长使用期限,成为家禽养殖待解决的问题。有研究报道显示,刺芋对雄性小鼠产生了明显的雄性激素样作用,但在种公鸡上的效果仍未清楚,因此需要试验进行验证。试验将24只450日龄的公鸡随机分成对照组、1%、2%、3%试验组,每组6只。对照组饲喂公鸡饲料,1%、2%、3%试验组分别在公鸡饲料中添加1%、2%、3%的刺芋粉末。在第0、30、60、90天,对体重、采精量、精子密度、精子活力、睾酮含量进行检测对比,并检测不同组别公鸡的受精率,最后对种公鸡进行屠宰,取睾丸检测重量,对睾丸进行HE染色处理制成切片,观察曲细精管,从而分析刺芋对公鸡繁殖性能的影响,为家禽生产实践提供指导。主要研究结果如下:1.为检测刺芋中的活性甾类物质成分,本试验采集新鲜刺芋根部进行检测,并分别与大豆、玉米和饲料进行对比,发现刺芋豆甾醇含量丰富,为19.47±1.58mg/100g。2.为了研究刺芋对公鸡精液品质的影响,本试验对试验组和对照组的采精量、精子密度、精子活力进行检测。试验数据表明,在第90天,1%、2%试验组的采精量、精子密度、精子活力均显着高于对照组（P<0.05）。试验证明,在公鸡日粮中添加刺芋能有效地提高公鸡精液品质。3.为了研究刺芋对公鸡配种受精率的影响,本研究按照每组公鸡对应20只母鸡进行了人工授精试验。试验数据表明,1%、2%试验组的受精率较对照组分别提高了5.53%和4.09%,其中1%试验组的受精率显着高于对照组（P<0.05）。试验证明,刺芋能有效地提高种鸡人工授精的受精率。4.为了研究刺芋对精子发生的影响,本试验在第90天处死公鸡取出睾丸,进行重量,并进行睾丸切片,策略曲细精管直径。结果表明,1%试验组的睾丸质量显着大于对照组（P<0.05）;2%试验组的曲细精管直径极显着大于对照组（P<0.01）。试验表明,刺芋活性物质可能通过促进精子发生,进而提升公鸡的精液质量和精子活力。综上所述,刺芋根部富含甾醇,在公鸡日粮中添加刺芋其可能促进精子的发生,提升公鸡精液活力和产量,进而提升公鸡繁殖性能。
何晓燕[5]（2019）在《海扬黄鸡配套亲本精液品质比较及特定稀释液稀释效果的分析》文中指出试验以中速型海扬黄鸡三系配套系亲本公鸡为素材,采用单因子完全随机试验设计方法,研究比较三个亲本群体公鸡各30个个体精液品质间的差异,揭示三个亲本群体的精液品质的特性,为后续公鸡繁殖性能的提高提供基础数据;同时以FF群体公鸡的精液为试验材料,利用京海集团研制的精液稀释液研究不同稀释倍数和稀释后不同放置时间对精液品质的影响,寻找最佳稀释比例,提出不同稀释比例条件下保存时间,为鸡的人工授精提供参考;最后研究了稀释液高温灭菌和加双抗后,不同存放时间对精液品质的影响,以期解决精液稀释液保质期的问题。论文研究围绕提高种公鸡精液品质,提高公鸡的种用价值,保证受精率,从而降低种公鸡的饲养量,节省种公鸡养殖成本。主要研究结果如下:1、海扬黄鸡亲本配套系三个品系之间的精液品质存在一定差异,FF系公鸡精液的精液量、精子密度、活率、质膜完整性和有效精子数均极显着高于JJ和BB系公鸡（P<0.01）;FF系公鸡精液畸形率极显着低于BB系公鸡（P<0.01）,但和JJ系公鸡没有显着差异（P>0.05）。2、特定稀释液不同稀释倍数对精液品质的影响以1:2倍数稀释的精液活率在体外存放2小时之后极显着高于原精液和1:1倍数稀释的精液（P<0.01）,1:2倍数稀释的精液死精率极显着低于1:1倍数稀释和原精液（P<0.01）,不同稀释倍数对精液的畸形率无显着影响（P>0.05）;在体外存放2小时后,1:2倍数稀释的精液活率高于1:1稀释和原精液,死精率和畸形率明显低于1:1稀释和原精液,1:1倍数稀释的精液效果最不好,1:2倍数稀释效果最好。3、不同稀释液在存放不同时间下对精液品质的影响自配稀释液在0.5和1.5小时的精液活率均显着高于基础稀释液和BPSE稀释液（P<0.05）,BPSE稀释液的精液畸形率在0.5小时和1.5小时均显着大于基础稀释液和自配稀释液（P<0.05）;但三种稀释液对精子死精率的影响没有明显差异（P>0.05）。4、不同处理的稀释液存放不同时间对精液品质的影响稀释液经过高温灭菌和加双抗两种处理之后,分别存放了3天和6天,检测这两个时间点的精液品质。结果表明,这两种处理在不同存放时间点的精液品质之间无显着差异,但进行高温灭菌处理的稀释液效果较优于加双抗处理的稀释液效果。
李玉龙[6]（2019）在《种公鸡饲粮黄芪多糖对商品代肉鸡内毒素耐受免疫调控效应》文中研究表明肉鸡在集约化养殖模式下存在一系列免疫和应激问题,尤其在肉鸡养殖前期,各种疫病的发生率高且危害大,这与肉鸡年龄阶段性的免疫功能特性有关。基于此,我们针对性的选取黄芪多糖（Astragalus Polysacchirides,APS）作为免疫营养调控因子,结合营养表观遗传调控策略,利用APS改变父母代种公鸡肠道中的免疫微环境,经长期刺激后研究其免疫相关传代性调控效应及其营养表观遗传调控机制,并分析APS在体外试验中的免疫调节作用及相关信号通路因子,探讨采用APS诱导的父系传代免疫调控效应应对肉鸡前期免疫性能低下问题的可行性。试验一、种公鸡胸腺免疫的年龄阶段差异性本试验采用单因素试验设计,120只1日龄科宝500种公鸡,分为15笼饲喂,每笼8只鸡,用以分析种公鸡胸腺免疫性能的年龄阶段差异性。在2周龄（雏鸡）和40周龄（成年鸡）,每笼选取一只接近平均体重的种公鸡进行屠宰试验,采集胸腺样品进行表型分析和转录组测序分析,并对核心调控因子的启动子甲基化修饰进行检验,以解释胸腺免疫功能的年龄阶段差异性及其维持机制。试验结果显示:成年鸡的胸腺质量和形态与雏鸡存在显着差异（P≤0.05）;鉴于这种表型差异性,本试验采用RNA-seq方法分析了胸腺中基因在转录水平的基因表达状况,用以确定年龄相关免疫功能差异的分子调控机理,Pearson相关性分析和主成分分析结果均显示成年鸡和雏鸡胸腺中基因在转录组水平的基因表达模式存在显着差异,雏鸡和成年鸡间有1949个差异表达基因（Differentially Expressed Genes,DEGs,其中成年鸡胸腺中有1822个高表达基因,127个低表达基因）。基于DEGs的GO和KEGG功能富集性分析结果筛选获得4个免疫相关显着富集性KEGG信号通路,分别为细胞因子-细胞因子受体互作通路、肠道Ig A合成免疫调控网络、Toll样受体信号通路和糖尿病并发症相关通路,这就说明肉鸡胸腺免疫功能,包括抗原识别、炎症反应及肠道黏膜免疫等均具有发育阶段差异性。与这4条免疫相关信号通路相关的差异表达基因在雏鸡组均显示低表达（P≤0.05）特性,说明2-W雏鸡胸腺中4条免疫相关信号通路均呈现低活性状态。肉鸡胸腺免疫的年龄阶段性差异可维持较长时间,DNA甲基化修饰可满足这一基因表达调控特性,所以我们检验了CD40启动子甲基化修饰状况,CD40与4条免疫信号通路的3条具有高相关性,且与胸腺免疫功能调控紧密相关,且雏鸡胸腺中的CD40启动子甲基化修饰水平极显着（P≤0.01）高于成年鸡,这与基因的表达差异性一致,维持基因在雏鸡阶段的低表达特性和相关通路的低活性。本试验说明肉鸡胸腺免疫功能具有年龄阶段差异性,相比于成年鸡,雏鸡的胸腺免疫处于一种低活性状态,此调控效应与雏鸡胸腺中CD40启动子高甲基化相关的基因表达抑制存在一定相关性。试验二、饲粮添加黄芪多糖对种公鸡免疫性能的影响肉鸡发育前期胸腺TLR信号通路保持低活性状态,影响其免疫功能状态,而APS可适度激活TLR4信号通路,优化机体免疫活性状态,本试验拟探索种公鸡长期摄入APS对其免疫和生产性能的影响。我们检测了饲粮长期（40周）添加APS对种公鸡体重、肠道黏膜组织形态、血清细胞因子、肠道黏膜及脾脏免疫的影响。本试验采用单因素试验设计,160只科宝500种公鸡随机分为5组,在其玉米-豆粕型基础饲粮中分别饲喂0、0.01、0.10、1.00和10.00 g/kg APS,每个处理4重复,每个重复8只鸡,将种公鸡饲喂至44周龄,称量种公鸡体重并采集血清样品,左侧颈静脉放血屠宰后采集各小肠肠段、小肠黏膜和脾脏样品进行试验分析。我们之前的试验发现由于种公鸡饲养过程中需要严格限饲,饲粮中添加APS对种公鸡体重并无显着影响,但饲粮添加10.00 g/kg APS可显着改善种公鸡肠道黏膜组织形态（后续分子指标分析选取10.00g/kg APS处理组）,肠道黏膜更新需依赖于APS的免疫刺激作用。所以,本试验首先采用抑菌环和梯度稀释法试检验了APS的直接抑菌效应,试验结果显示APS并无直接抑菌效应,APS免疫调节作用更多源自于其对免疫系统的直接影响,进而我们分析了APS对肠道黏膜和脾脏免疫的影响。试验结果发现种公鸡饲粮添加10.00 g/kg APS对空肠黏膜中TLR4信号通路、细胞因子、内毒素耐受及肠道组织形态相关基因的表达均无显着影响;血清中细胞因子IFN-α、IFN-β和IL-4浓度亦无显着差异性;种公鸡脾脏中,饲粮添加APS对TLR4相关基因的转录亦无系统性影响。总之,种公鸡饲粮中添加10.00 g/kg APS可显着改善其肠道黏膜组织形态,但源于种公鸡免疫系统对饲粮中长期（44周）添加APS的适应性,APS对种公鸡空肠黏膜及脾脏免疫功能均无显着影响。试验三、种公鸡饲粮添加黄芪多糖对商品代肉鸡免疫的影响由于种公鸡免疫系统对APS长期刺激的适应性,种公鸡日粮添加APS对其本身肠道黏膜和脾脏免疫并无显着影响,本试验旨在探讨种公鸡饲粮添加APS对商品代肉鸡生长状况和免疫性能的传代调控作用。本研究采用单因素试验设计,在基础日粮中分别添加0、0.01、0.10、1.00和10.00 g/kg APS,每个处理4重复,每个重复8只鸡,将种公鸡饲喂至40周龄后每个重复选取一只高繁种公鸡采集精液,并分别为每个重复对应的12只种母鸡输精,在5天里连续3次输精后采集种蛋,每个重复选取重量在65到70 g之间的受精蛋20枚用于孵化试验以获得商品代肉仔鸡,每个重复获得16只商品代肉鸡,商品代肉鸡根据种公鸡处理进行分组,商品代肉鸡饲喂商品颗粒料,不额外添加APS,自由饮水,饲喂于环控仓中且不进行疫苗免疫,商品代肉鸡饲喂至2周龄（采集每天体重数据）时左侧颈静脉放血屠宰后采集血清、小肠肠段、小肠黏膜和脾脏样品。本研究结果发现,种公鸡饲粮添加10.00 g/kg APS可传代性的改善商品代肉鸡养殖前期的体重和空肠黏膜组织形态,基于此表型差异性,选取10.00 g/kg APS处理组进行进一步的分子检验;种公鸡饲粮APS可诱导商品代肉鸡空肠黏膜免疫系统TLR4信号通路产生内毒素耐受样反应状态,APS对TLR4表达无影响,TLR4信号通路下游TRIF通路激活而My D88信号通路保持相对静息状态,NF-κB表达显着（P≤0.05）提高,种公鸡饲粮添加APS显着（P≤0.05）提高了IFN-α和IFN-β的表达,趋势性（0.05≤P≤0.1）提高了IL-4和IL-6的表达,并显着（P≤0.05）提高了IL-4上游调控因子GATA3的表达,内毒素耐受调控因子SOCS1的表达极显着（P≤0.01）升高,IFN-α下游的STAT1表达显着（P≤0.05）升高,总之,种公鸡饲粮添加10.00g/kg APS可通过活化TLR4下游的TRIF通过,并活化IFN-α/β及其下游的内毒素耐受因子SOCS1,诱导商品代肉鸡空肠黏膜免疫系统TLR4信号通路的内毒素耐受样免疫反应;肠道黏膜免疫活性可通过血液循环系统影响系统免疫活性,种公鸡饲粮添加10.00 g/kg APS可显着（P≤0.05）提高商品代肉鸡血清I类干扰素（IFN-α和IFN-β）水平;进一步分析APS对脾脏免疫的父系传代调控作用,与肠道黏膜免疫系统类型,种公鸡饲粮APS可影响商品代肉鸡脾脏中的TLR4信号通路活性,诱导内毒素耐受样免疫反应,其下游通路My D88通路抑制,而TRIF通路被激活,种公鸡饲粮中添加APS对商品代肉鸡脾脏中细胞因子的表达亦有显着影响,可显着（P≤0.05）提高TNF-α和IL-6的表达,并可显着（P≤0.05）提高IL-4及其上游调控因子GATA3的表达,但促炎细胞因子和内毒素耐受调控因子的表达均无显着变化。总之,本试验说明种公鸡饲粮中长期添加高剂量APS可诱导商品代肉鸡空肠黏膜和脾脏免疫的TLR4信号通路内毒素耐受免疫反应,并可通过其免疫调控效应改善商品代肉鸡的肠道黏膜组织形态和生长状况。试验四、黄芪多糖对肠上皮细胞TLR4信号通路活性的影响TLR信号通路是最重要的免疫识别信号通路,基于试验一,我们发现雏鸡胸腺TLR4信号通路处于抑制状态,所以本论文拟采用APS针对性的适度激活TLR4通路,来改善肉鸡免疫性能。试验二、三结果发现APS可通过父系传代调控作用改善商品代肉鸡的肠道黏膜免疫性能,进而通过血液循环系统影响脾脏免疫功能。本试验选用Caco2细胞作为肠道上皮细胞模型,并构建LPS内毒素耐受免疫模型,结合LPS炎症反应模型,探讨APS对肠道上皮细胞免疫状态的影响,并通过RNA干扰在转录水平抑制TRIF通路活性,分析APS免疫反应类型及其相关信号通路调控因子。试验第一部分采用单因素随机试验设计,分为5组,对照组（C）,APS处理组（APS,1mg/m L）,LPS处理组（LPS,1 ug/m L）,APS+LPS组（AL）及LPS内毒素耐受组（ET）,每个处理3个重复。采用q RT-PCR和流式细胞分析方法分别在转录和翻译水平检验TLR4信号通路、细胞因子及内毒素耐受调控因子相关基因的表达状况,并采用ELISA试剂盒检验Caco2细胞IL-1、IL-8及TNF-α的合成和分泌活性。试验结果显示LPS刺激可诱导TLR4-My D88相关炎性细胞毒性反应,活化TLR4信号通路,并显着（P≤0.05）提高促炎细胞因子的表达,促进（P≤0.05）IL-8的合成和分泌活性,而APS可抑制LPS诱导的炎症反应,显着（P≤0.05）降低IL-8的合成和分泌,产生类似于内毒素耐受反应的基因表达特性。第二部分试验采用2×3拉丁方试验设计,两个处理因素分别为TRIF干扰和APS及LPS处理,分别为（对照组、TRIF干扰组）×（对照组、LPS处理组、APS+LPS处理组）,分别为对照组（Control）、LPS处理组（LPS）、APS+LPS处理组（AL）以及TRIF干扰组对应的对照组（s-Control）、LPS处理组（s-LPS）和APS+LPS处理组（s-AL）,每个处理设置3个重复。分析TRIF抑制状况下APS和LPS刺激对Caco2细胞的调控效应,试验结果显示TRIF敲除后,APS不能有效抑制LPS诱导的炎症反应,TLR信号通路活性及促炎细胞因子的表达均表现出与LPS处理组高度的一致性,促炎细胞因子IL-8仍保持较高的合成和分泌活性。综上,在Caco2细胞模型中,APS可TRIF依赖性的抑制LPS诱导的炎性细胞毒性反应,并显着抑制LPS诱导的促炎细胞因子高表达,进一步可确定APS可影响肠道黏膜免疫系统的活性状态,从侧面验证说明APS的父系传代调控效应是源于其对肠道黏膜免疫的影响。试验五、黄芪多糖父系传代性调控效应中的表观遗传修饰作用本试验采集APS父系传代试验中对照组和10.00 g/kg APS处理组种公鸡空肠黏膜、脾脏及精液样品,和商品代肉鸡空肠黏膜和脾脏样品,并检验其关键调控因子My D88、TRIF和SOCS1的启动子甲基化和组蛋白修饰状况,用以探讨APS以精子为媒介的营养表观遗传修饰作用。试验结果显示就DNA甲基化修饰而言,种公鸡饲粮APS可显着（P≤0.05）降低种公鸡空肠黏膜和精子中的的SOCS1启动子甲基化修饰水平,商品代肉鸡空肠黏膜中的SOCS1启动子甲基化也有一定程度的降低,且SOCS1启动子Cp G富集区段为转录激活因子结合区,APS诱导的低甲基化有利于促进SOCS1的表达,且精子中SOCS1启动子的低甲基化可作为传代调控因子参与APS的父系传代调控效应;APS对My D88、TRIF及脾脏中SOCS1的启动子甲基化修饰并无显着影响,只有组织特异性的低甲基化修饰;种公鸡饲粮中的APS可显着（P≤0.05）影响空肠黏膜和脾脏中My D88和TRIF基因启动子区段的组蛋白修饰（脾脏SOCS1启动子Dimethyl-H3K9修饰亦有显着提高）,诱导符合基因表达特性的组蛋白修饰类型。另外,种公鸡饲粮添加APS可显着提高（P≤0.05）精子中My D88的Dimethyl-H3K9修饰水平,并可显着（P≤0.05）降低精子中TRIF的Dimethyl-H3K9修饰水平。总之,在APS诱导的内毒素耐受样父系传代调控过程中,DNA甲基化（空肠黏膜SOCS1）和组蛋白修饰（My D88和TRIF）发挥重要调节作用。试验结论:肉鸡雏鸡阶段的系统免疫活性处于相对抑制状态,而APS可诱导TLR4-TRIF通路相关内毒素耐受样免疫反应,可针对性改善肉雏鸡免疫性能,通过种公鸡饲粮添加APS可通过父系营养表观遗传机制传代诱导商品代肉鸡肠道黏膜免疫系统TLR4信号通路的内毒素耐受免疫反应,并影响外周免疫器官脾脏的免疫状态,进而可优化肉仔鸡前期的肠道形态和生长状况,在肉仔鸡获得期望性状。总之,APS通过父系营养表观遗传机制改善商品代肉鸡免疫和体增重是一种应对肉鸡雏鸡阶段免疫抑制问题的可行性策略。
荆佳林,赵国先,冯志华,郝艳霜,龚建刚,许翠杰[7]（2019）在《影响种鸡繁殖性能的营养因素及调控措施》文中认为种鸡繁殖性能直接影响养殖场经济效益。种鸡繁殖性能受遗传、营养、环境等多种因素的影响,其中营养因素至关重要。文章简述了各种营养因素对种鸡繁殖性能的影响以及提高种鸡繁殖性能的调控措施。
孙丹彤,杨光,刘娇,李忠秋[8]（2018）在《营养因素对种公鸡繁殖性能影响的研究进展》文中提出随着种鸡养殖技术的不断提高,公母分饲、人工授精技术日渐普及,人们开始对种公鸡实施特殊的管理制度,同时种公鸡繁殖期的营养需要备受关注,本文主要论述种公鸡各营养素的需求量,以期为广大同仁提供参考。
武圣儒[9]（2018）在《种公鸡饲粮添加叶酸调控子一代肉鸡糖脂代谢研究》文中研究指明叶酸可通过参与一碳单元代谢直接调控肝脏的糖脂代谢、核酸代谢以及氨基酸代谢等过程,还可作为甲基供体直接介入表观遗传修饰。因此添加叶酸会产生特定的生物学代谢模式,影响父母代种鸡糖脂代谢等相关基因的表达模式及其表观遗传修饰,进而对父母代种鸡的生长发育过程发挥调控效应。这种营养表观遗传学模式在家禽中是否具有可传代性及其传代机制,是本试验的核心。基于对文献的把握及前期工作积累,本试验假设:非编码RNA能够介导叶酸调控肉鸡糖脂代谢以及生长发育相关基因的表观遗传修饰变化的传代过程。本试验通过建立肉种公鸡传代的叶酸调控的表观遗传调控模型,以种公鸡及其子一代的肝脏样品和种公鸡的精子细胞为研究对象,重点选取糖脂代谢相关基因,从检测种公鸡及其后代叶酸调控的肝脏糖脂代谢基因以及相关非编码RNA的表达模式入手,结合种公鸡精子细胞中非编码RNA及转录组测序数据,通过比对分析及后期相关非编码RNA的功能验证,明晰叶酸调控糖脂代谢相关基因表达的分子靶标,构建非编码RNA介导的叶酸调控肉鸡糖脂代谢及生长发育的父系传代表观遗传机制。试验1.种公鸡饲粮添加叶酸对种公鸡和商品代肉鸡生长发育及糖脂代谢的影响本试验将200只1日龄的爱拔益加肉种公鸡随机分为5个处理,每个处理5个重复,每重复8只鸡;分别在五个处理种公鸡饲粮中添加不同水平（0、0.25、1.25、2.50和5.00 mg/kg）的叶酸。35周龄时通过人工授精及孵化分别获取其子一代肉鸡;每个处理的每个重复随机选择8只子一代肉鸡分别饲养至21日龄。记录种公鸡及子一代肉鸡的生长发育情况,进一步比对分析肉种鸡及1日龄和21日龄的子一代肉鸡中叶酸对肉鸡肝脏糖脂代谢及血脂代谢的影响,研究叶酸对肉鸡糖脂代谢的传代调控作用。在本试验中,种公鸡叶酸添加有利于其肝脏发育,减缓法氏囊的退化过程;对于其后代肉鸡而言,种公鸡叶酸添加可以促进其法氏囊的发育。同时,种公鸡饲粮中叶酸添加可以显着促进种公鸡及其子一代肉鸡的肠道发育情况,包括种公鸡的十二指肠绒毛发育以及其后代肉鸡的空肠肠绒毛发育以及盲肠的发育。种公鸡饲粮叶酸添加还可以增加子一代肉鸡的出生重,并降低其0-21天饲养过程中的料重比。本试验进一步检测了种公鸡的精液品质,并未发现显着变化。然而,种公鸡饲粮中额外添加叶酸可以显着提高受精蛋的孵化率,结合子一代肉鸡出生重的提升以及器官发育的促进,我们推测叶酸可以促进子一代肉鸡的胚胎发育过程。基于叶酸对脂代谢的潜在调控效应,我们进一步研究了种公鸡叶酸添加对种公鸡及其后代肉鸡脂代谢的调控及传代调控作用。在本试验中,种公鸡饲粮中添加不同水平的叶酸可以显着降低其血浆中的HDL-C、LDL-C及VLDL-C的含量,同时降低其血浆中脂联素的含量。在1日龄子一代肉鸡中,血浆中的TG、LDL-C、VLDL-C、FFA含量均可以受到种公鸡叶酸添加的传代调控。在21日龄子一代肉鸡中,其血浆中的HDL-C、LDL-C以及脂联素的含量会受到种公鸡叶酸添加的传代调控。对肝脏脂代谢指标而言,种公鸡饲粮中添加不同水平叶酸可以显着增加种公鸡肝脏中的TG、TC、FFA的含量,同时显着降低种公鸡肝脏中HDL-C及肉碱的的含量。对于子一代肉鸡而言,1日龄和21日龄肉鸡的肝脏总胆固醇含量,1日龄肉鸡的肝脏MDH酶活性,以及21日龄肉鸡的FFA含量均会由于种公鸡叶酸的添加而得到显着的提升。在糖代谢方面,种公鸡及1日龄子一代肉鸡肝脏的磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶活性、1日龄及21日龄的丙酮酸激酶活性、种公鸡及其21日龄子一代肉鸡的柠檬酸合酶活性均在种公鸡的叶酸添加下得到了显着的提升,表明其糖异生能力、糖酵解能力和糖的有氧氧化能力的显着提升。本试验结果表明:种公鸡饲粮添加叶酸可以传代调控肉鸡的胚胎发育过程,包括其机体生长及器官发育过程,进而利于肉鸡的出生后生长,增加其饲料转化效率;与此同时,种公鸡饲粮全期添加叶酸会调控并传代性调控种公鸡及其后代肉鸡的糖脂代谢过程。试验2.种公鸡饲粮添加叶酸传代调控肉鸡糖脂代谢过程中关键代谢通路筛选根据已获得的显型差异,为了进一步证实叶酸对肉鸡糖脂代谢的传代调控作用,分别对种公鸡以及相应子一代肝脏进行代谢组分析。在种公鸡肝脏中,叶酸添加可以导致16种与糖脂代谢及核酸代谢相关的代谢物的差异表达,包括6-磷酸葡萄糖和6-磷酸果糖等糖异生以及糖酵解过程的重要中间代谢产物,6-磷酸葡萄糖、5-磷酸木酮糖和5-磷酸核糖等磷酸戊糖途径中的重要中间代谢产物,反式不饱和脂肪酸、2-磷酸甘油、3-磷酸甘油和乙醇胺等参与甘油脂代谢、甘油磷脂代谢以及脂肪酸代谢的关键代谢物,以及诸多参与种公鸡的嘌呤及嘧啶代谢的差异代谢物。基于筛选出的差异代谢物,我们进一步地对差异代谢物所涉及的差异代谢通路进行了富集分析,结果显示:磷酸戊糖途径、嘌呤代谢、泛酸及辅酶A的生物合成和糖酵解/糖异生代谢通路在本试验中得到了显着富集,证明叶酸可对糖脂代谢和核酸代谢过程发挥显着的调控作用。在1日龄子一代肉鸡肝脏中,我们鉴定出15种参与肝脏糖脂代谢和核酸代谢过程的代谢物可以受到种公鸡叶酸添加的显着调控。进一步地代谢通路富集分析也表明1日龄子一代肉鸡的糖异生及糖酵解、氨基酸代谢及脂代谢相关的代谢通路会受到种公鸡叶酸添加的传代调控。在21日龄子一代肉鸡肝脏中鉴定出了7种差异代谢物,且这7种差异代谢物均与脂肪酸代谢、甘油磷脂代谢以及糖代谢过程相关;进一步的代谢通路富集分析表明脂代谢过程（脂肪酸代谢及甘油脂代谢过程）、核酸代谢过程和糖代谢过程仍然是显着变化的代谢通路。基于父本和子一代各自筛选到的差异代谢物,以及差异代谢物所富集到的显着通路,我们发现种公鸡饲粮叶酸添加可以调控其本身的糖脂代谢过程以及核酸代谢过程,主要包括糖异生/糖酵解、甘油脂类代谢、脂肪酸代谢及嘌呤代谢等代谢通路的变化;同时可以传代调控子一代肉鸡的糖脂代谢过程,主要包括糖酵解/糖异生以及甘油脂代谢过程等。试验3.叶酸传代调控肉鸡生长发育及糖脂代谢的关键效应基因及信号通路本试验采用转录组学研究种公鸡饲粮添加叶酸,对种公鸡及其子一代肉鸡基因表达的响应性变化,并揭示叶酸对种公鸡及其子一代肉鸡代谢过程的分子调控网络。在种公鸡叶酸添加的调控下,我们在种公鸡肝脏中共筛选到42个差异表达基因,在子一代肉鸡中则筛选到了69个差异表达基因。通过Venn图分析,我们可以发现共有4个基因为共差异表达基因,包括了PEPCK、MYCL、ANGPTL4和THRSP基因。通过对这四个基因的功能进行分析可以得知,其中的三个基因均与肝脏的糖脂代谢相关。对种公鸡及子一代肉鸡差异表达基因进行GO及KEGG分析,从而阐明差异表达基因参与的生物调控功能。综合分析种公鸡及子一代肉鸡的GO分析结果,叶酸添加所导致的差异表达基因主要涉及组织器官的发育以及种公鸡及子一代肉鸡肝脏的糖脂代谢相关的生物学过程。KEGG信号通路功能富集分析结果则表明,在种公鸡及子一代肉鸡中,其差异表达基因均富集到与糖脂代谢相关的信号通路,包括糖酵解/糖异生代谢通路、PPAR信号通路、FOXO信号通路、丙酮酸代谢通路等。进一步筛选种公鸡饲粮叶酸添加所调控的种公鸡精子中的差异表达基因并结合后续的GO富集分析,结果表明精子细胞中的差异表达mRNA同样参与了胚胎发育调节、核酸代谢、氨基酸代谢、糖脂代谢以及免疫功能调控等生物学过程。综合分析各叶酸处理组差异表达基因富集的相关KEGG通路,我们可以发现胚胎发育调控以及糖脂代谢相关的信号通路在各叶酸处理组中均有显着富集,表明叶酸调控下的精子中相关基因的表达变化与肝脏中相关基因的表达变化具有一致性。本试验结果表明:种公鸡饲粮叶酸添加可以通过改变糖异生/糖酵解、甘油脂类代谢、脂肪酸代谢及嘌呤代谢等信号通路中关键基因的表达,进而调控种公鸡的糖代谢、脂代谢以及核酸代谢过程;与此同时,种公鸡饲粮叶酸添加还可以传代调控子一代肉鸡糖酵解/糖异生以及甘油脂代谢相关信号通路中关键基因的表达,发挥叶酸都后代肉鸡糖代谢及脂代谢过程的传代调控作用。试验4.非编码RNA介导叶酸调控肉鸡生长发育及糖脂代谢的父系营养表观遗传机制本试验进一步采用高通量测序技术来研究种公鸡肝脏、精子及子一代肉鸡肝脏中mi RNA及lncRNA在种公鸡饲粮添加叶酸情况下的差异表达情况,从而阐明miRNA及lncRNA这两种非编码RNA在介导叶酸传代调控肉鸡糖脂代谢及生长发育过程所发挥的表观遗传中介作用。就miRNA而言,种公鸡叶酸添加下,种公鸡及肉仔鸡肝脏分别筛选到31个和23个差异表达miRNA,且诸多差异表达mi RNA均可以调控糖脂代谢相关基因的表达。通过对种公鸡及子一代肉鸡肝脏中差异表达miRNA预测的靶基因分别进行KEGG富集分析,我们发现差异表达miRNA可以调控种公鸡及子一代肉鸡肝脏中诸多与糖脂代谢相关的信号通路,包括脂肪酸代谢通路、胆固醇的生物合成通路、丙酸代谢通路、TCA循环通路、丙酮酸代谢通路以及糖酵解/糖异生等信号通路。结合试验三中筛选差异mRNA所富集的信号通路,我们发现PPAR信号通路、糖酵解/糖异生和脂肪酸代谢等与糖脂代谢相关的信号通路同样被富集。因此,综合肝脏转录组及miRNA测序分析的结果,我们认为miRNA在叶酸调控种公鸡及传代调控子一代肉鸡的肝脏糖脂代谢过程中发挥着重要的调控效应。进一步对种公鸡精子中差异表达miRNA进行筛选及分析表明,精子细胞中的差异表达miRNA可以调控PPAR信号通路、糖酵解/糖异生通路、脂肪酸代谢通路、丙酮酸代谢通路、类固醇生物合成、酮体的合成及分解、丙酸代谢、脂肪酸链延长等一系列与糖脂代谢相关的信号通路,且精子细胞中筛选的信号通路与肝脏中差异表达miRNA及mRNA富集的信号通路具有很好的对应性,表明mi RNA是介导父本叶酸传代影响后代基因表达,进而导致获得性差异糖脂代谢的传代调控效应的潜在机制。就lncRNA而言,我们分别构建lncRNA测序文库,在种公鸡的肝脏及子一代肉鸡的肝脏中分别筛选出了64种和21种受到种公鸡叶酸添加下差异表达的lncRNA,表明lncRNA在叶酸调控及传代调控种公鸡及子一代肉鸡肝脏基因表达过程中同样可以发挥着关键的调控效应。结合筛选出的差异表达mRNA来预测差异表达lncRNA的靶基因及其调控功能;结果表明,在种公鸡肝脏中,差异表达lncRNA调控的生物学过程及信号通路主要涉及到糖脂代谢过程,包括甘油脂代谢、泛酸及辅酶A的生物合成、甘油磷脂代谢、糖酵解/糖异生、PPAR信号通路、FoxO信号通路等被广泛的前期研究所证明的可以参与糖脂代谢调控的信号通路。类似地,在子一代肉鸡肝脏中,差异表达lncRNA调控的生物学过程及信号通路同样涉及到糖脂代谢过程,包括得到广泛证实的可以参与糖脂代谢调控的TGF-β信号通路、胰岛素信号通路和PPAR信号通路。综上,种公鸡叶酸添加下,lncRNA在其调控种公鸡及其子一代肉鸡肝脏糖脂代谢过程中均发挥着传代表观遗传调控效应。进一步分析种公鸡叶酸对种公鸡精子细胞中lncRNA的差异表达的调控效应,结果表明不同叶酸添加水平下可以显着改变种公鸡精液中lncRNA的表达丰度,且不同叶酸添加下差异表达lncRNA调控的生物学过程及相关的信号通路同样涉及到糖脂代谢过程。与此同时,大量与器官发育及胚胎发育的信号通路同样得到了富集,表明叶酸对种公鸡及子一代肉鸡肝脏等器官的发育的调控效应同样依赖于lncRNA。综合试验一、二、三的研究内容,本试验结果表明种公鸡精液中的差异表达lncRNA受到种公鸡饲粮中添加不同水平叶酸的调控,且其可以作为叶酸传代调控后代肉鸡生长发育以及糖脂代谢的重要中介。综上,种公鸡饲粮叶酸添加可以通过改变种公鸡肝脏和精液中miRNA及lncRNA的表达情况并传达性改变子一代肉鸡肝脏中miRNA及lncRNA的表达,调控或传代性调控种公鸡及子一代肉鸡肝脏糖酵解/糖异生通路、PPAR通路、FOXO通路、丙酮酸代谢通路相关基因的表达,从而对种公鸡及子一代肉鸡肝脏的糖异生/糖酵解和甘油脂类代谢等代谢通路发挥调控效应,使得种公鸡及子一代肉鸡的肝脏脂肪分解代谢减少,糖异生及糖酵解能力增强。
陈颖,李维,李洪林,祖盘玉,林家栋,张福平,张蓝艺[10]（2018）在《黔东南小香鸡种公鸡的选择与培育》文中提出为了选择和培育品种特征明显、个体优良、均匀度好、生产性能高的黔东南小香鸡种公鸡,试验根据黔东南小香鸡的品种特性、生长性能和育种纪录,制订出壳、7周龄、18周龄的种公鸡评分标准,采用评分标准进行了出壳、7周龄、18周龄种公鸡的选择,并探讨了饲养管理方式对种公鸡生长发育和种用性能的影响。结果表明:出壳、7周龄、18周龄种公鸡选留率分别为89.60%、87.39%、90.55%,体重分别为（26.22±4.13）、（451.25±45.94）、（1 445±150.14）g;7,18周龄日增重分别为10.02,12.38 g;7,18周龄料重比分别为3.14,3.36。在出壳、7周龄、18周龄时,根据评分标准选择优秀的黔东南小香鸡种公鸡,结合雏鸡公母分饲、合理控制饲养密度和营养水平、合理的通风换气和光照、适宜的温度和湿度、严格的免疫程序、加强疫病防治和环境消毒等科学的饲养管理方法,可以进一步培育出受精率高、孵化率高、种用时间长等种用性能高的优质黔东南小香鸡种公鸡。
二、浅谈种公鸡的营养（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、浅谈种公鸡的营养（论文提纲范文）
（1）不同粗蛋白水平对平养白羽肉种公鸡繁殖性能的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与分组 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定指标及方法 |
| 1.3.1 公鸡体况检测 |
| 1.3.2 孵化指标 |
| 1.4 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同粗蛋白水平对公鸡体况的影响（见表2～表5) |
| 2.2 不同粗蛋白水平对孵化相关指标的影响 |
| 2.2.1 不同粗蛋白水平对受精率的影响（见表6) |
| 2.2.2 不同粗蛋白水平对孵化率的影响（见表7) |
| 2.2.3 不同粗蛋白水平对健雏率的影响（见表8) |
| 3 讨论 |
| 3.1 不同粗蛋白水平对白羽肉种公鸡体况的影响 |
| 3.2 不同粗蛋白水平对白羽肉种公鸡繁殖性能的影响 |
| 4 结论 |
（2）限制饲喂对安卡红种公鸡生产性能的影响（论文提纲范文）
| 一、材料与方法 |
| 1. 材料。 |
| 2. 试验鸡分组。 |
| 3. 试验方法。 |
| 4. 统计分析。 |
| 二、结果 |
| 1. 限制饲喂后体重增长情况。 |
| 2. 精液品质分析。 |
| 3. 种蛋孵化情况。 |
| 三、分析与讨论 |
| 1. 限制饲喂对种公鸡体重增长的影响。 |
| 2. 限制饲喂对种公鸡精液品质的影响。 |
| 3. 限制饲喂对种公鸡种蛋孵化的影响。 |
（3）营养因素对种公鸡生产性能的影响（论文提纲范文）
| 1 能量 |
| 2 蛋白质 |
| 3 维生素 |
| 4 微量元素 |
| 5 种公鸡容易发生的问题 |
（4）刺芋对老龄公鸡繁殖性能影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 种公鸡繁殖存在问题及其影响因素 |
| 1.2 中草药添加剂在养殖业中的应用 |
| 1.3 刺芋的概述 |
| 1.3.1 刺芋的植物学描述 |
| 1.3.2 刺芋的生长环境及分布 |
| 1.3.3 刺芋的植物化学成分 |
| 1.3.4 刺芋的传统医学和民间使用方法 |
| 1.4 刺芋的生物活性 |
| 1.4.1 抗高血糖活性 |
| 1.4.2 抗高血脂活性 |
| 1.4.3 抗菌活性 |
| 1.4.4 镇痛活性 |
| 1.4.5 抗氧化活性 |
| 1.4.6 抗蠕虫活性 |
| 1.4.7 抗炎活性 |
| 1.4.8 抗腹泻活性 |
| 1.4.9 保护胃活性 |
| 1.4.10 促生长活性 |
| 1.4.11 类激素活性 |
| 1.5 植物甾醇的来源和功能 |
| 1.5.1 植物甾醇的生理功能 |
| 1.5.2 植物甾醇在动物生产上的应用 |
| 1.6 本研究的目的、意义及研究内容 |
| 1.7 技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 2.1 研究内容 |
| 2.1.1 试验材料与方法 |
| 2.2 试验结果 |
| 2.2.1 刺芋的睾酮、植物甾醇和胆甾醇含量 |
| 2.2.2 每日采食量 |
| 2.2.3 体重 |
| 2.2.4 精液品质 |
| 2.2.5 睾酮 |
| 2.2.6 受精率 |
| 2.2.7 睾丸和睾丸指数 |
| 2.2.8 曲细精管 |
| 2.3 分析和讨论 |
| 2.4 结论 |
| 2.5 今后需进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况 |
（5）海扬黄鸡配套亲本精液品质比较及特定稀释液稀释效果的分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 中国地方鸡选育现状 |
| 2 精液品质 |
| 2.1 精液品质的评价指标 |
| 2.2 精液品质的检测方法 |
| 2.3 精液品质的研究进展 |
| 3 种公鸡精液品质的影响因素 |
| 3.1 种公鸡的选留和训练 |
| 3.2 营养因素 |
| 3.3 采精时间和次数 |
| 4 公鸡精液稀释液的研究进展 |
| 4.1 鸡精液稀释液的分类 |
| 4.2 鸡精液稀释液的pH |
| 4.3 鸡精液稀释液的渗透压 |
| 4.4 鸡精子稀释液的物质 |
| 4.5 影响公鸡精液稀释液的其他因素 |
| 5 海扬黄鸡配套系简介 |
| 6 研究的目的和意义 |
| 第二章 海扬黄鸡配套系亲本精液品质的比较 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物及试验设计方法 |
| 1.2 饲养管理 |
| 1.3 试验仪器设备及试剂 |
| 1.4 测定指标及方法 |
| 1.4.1 精液量 |
| 1.4.2 精液pH值 |
| 1.4.3 精子密度 |
| 1.4.4 精子活率 |
| 1.4.5 精子畸形率 |
| 1.4.6 质膜完整性 |
| 1.4.7 有效精子数 |
| 1.5 数据统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 海扬黄鸡配套系亲本公鸡精液品质特征 |
| 2.2 海扬黄鸡配套系亲本精液品质比较结果 |
| 2.3 精液品质各指标之间的相关分析结果 |
| 3 讨论 |
| 第三章 特定稀释液不同稀释倍数和体外存放时间对精液品质的影响 |
| 1 材料方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 稀释液配方 |
| 1.3 研究方案 |
| 1.4 试验仪器设备与试剂 |
| 1.5 数据统计分析方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同稀释倍数对FF系公鸡精液品质的影响结果 |
| 2.2 不同体外存放时间对FF系公鸡精液品质的比较结果 |
| 3 讨论 |
| 第四章 不同稀释液以及体外存放时间对精液品质的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料和试验设计 |
| 1.2 稀释液的制备 |
| 1.3 仪器设备及试剂 |
| 1.4 测定指标 |
| 1.5 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同稀释液在体外存放不同时间的精液品质比较结果 |
| 2.2 不同稀释液存放不同天数对精液稀释效果的比较结果 |
| 3 讨论 |
| 全文结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）种公鸡饲粮黄芪多糖对商品代肉鸡内毒素耐受免疫调控效应（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 黄芪多糖、内毒素耐受与营养表观遗传调控 |
| 1.1 黄芪多糖的生物学活性及其作用机制 |
| 1.1.1 APS的结构特性 |
| 1.1.2 APS的生物学活性 |
| 1.1.3 APS的免疫调控机制 |
| 1.2 内毒素耐受调控机理 |
| 1.2.1 PRR与内毒素耐受反应 |
| 1.2.2 IL-10 细胞因子信号通路激活的内毒素耐受免疫反应 |
| 1.2.3 SOCS相关的内毒素耐受免疫反应 |
| 1.2.4 TLRs信号通路相关蛋白激酶相关的内毒素耐受免疫反应 |
| 1.2.5 内毒素耐受激活过程中的表观遗传调控作用 |
| 1.2.6 内毒素耐受免疫反应状态与畜禽养殖 |
| 1.3 DNA甲基化调控与其拉马克遗传特性 |
| 1.3.1 DNA甲基化的生物功能 |
| 1.3.2 DNA(去)甲基化修饰的催化机制 |
| 1.3.3 DNA甲基化修饰的分子诱导机制 |
| 1.3.4 DNA甲基化修饰的决定因子 |
| 1.3.5 DNA甲基化修饰的拉马克遗传特性 |
| 1.3.6 DNA甲基化综合调控作用 |
| 1.4 研究问题的提出及研究内容 |
| 1.4.1 研究问题的提出 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 技术路线 |
| 第二章 种公鸡胸腺免疫的年龄阶段差异性 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 仪器和材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 样品采集和处理 |
| 2.1.4 检测指标及方法 |
| 2.1.5 数据分析 |
| 2.2 试验结果 |
| 2.2.1 胸腺表型分析 |
| 2.2.2 胸腺转录组测序数据质控状况 |
| 2.2.3 基因表达模式分析 |
| 2.2.4 GO 和 KEGG 信号通路功能富集性分析 |
| 2.2.5 采用qRT-PCR验证关键调控基因的表达状况 |
| 2.2.6 CD40 启动子甲基化修饰状况的年龄阶段性差异 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 饲粮添加黄芪多糖对种公鸡免疫性能的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 仪器和材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 样品采集和处理 |
| 3.1.4 检测指标及方法 |
| 3.1.5 数据分析 |
| 3.2 试验结果 |
| 3.2.1 APS抑菌试验 |
| 3.2.2 饲粮APS对种公鸡体重和肠道黏膜形态的影响 |
| 3.2.3 饲粮APS对种公鸡血清细胞因子水平的影响 |
| 3.2.4 饲粮APS对种公鸡空肠黏膜免疫状态的影响 |
| 3.2.5 饲粮APS对种公鸡脾脏免疫状态的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 种公鸡饲粮添加黄芪多糖对商品代肉鸡免疫的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 仪器和材料 |
| 4.1.2 试验设计 |
| 4.1.3 样品采集和处理 |
| 4.1.4 检测指标及方法 |
| 4.1.5 数据分析 |
| 4.2 试验结果 |
| 4.2.1 种公鸡饲粮APS对肉仔鸡体重和肠道形态的影响 |
| 4.2.2 种公鸡饲粮APS对肉仔鸡血清细胞因子水平的影响 |
| 4.2.3 种公鸡饲粮APS对商品代肉鸡空肠黏膜免疫状态的影响 |
| 4.2.4 种公鸡饲粮APS对商品代肉鸡脾脏免疫状态的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 黄芪多糖对肠上皮细胞TLR4 信号通路活性的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 仪器和材料 |
| 5.1.2 试验设计 |
| 5.1.3 检测指标及方法 |
| 5.1.4 数据分析 |
| 5.2 试验结果 |
| 5.2.1 种公鸡雏鸡阶段TLR通路活性特征 |
| 5.2.2 APS对 Caco2 细胞中基因在转录水平表达的影响 |
| 5.2.3 APS对 Caco2 细胞TLR4 关键调控因子在翻译水平表达的影响 |
| 5.2.4 APS对 Caco2 细胞促炎细胞因子合成的影响 |
| 5.2.5 hs-siRNA在转录水平对TRIF基因表达的抑制效应 |
| 5.2.6 TRIF转录抑制下APS对 Caco2 细胞中基因在转录水平表达的影响 |
| 5.2.7 TRIF转录抑制后APS/LPS对 TLR4 信号通路因子翻译的影响 |
| 5.2.8 TRIF转录抑制后APS/LPS对 Caco2 细胞促炎细胞因子合成和分泌的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 黄芪多糖父系传代性调控效应中的表观遗传修饰作用 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 仪器和材料 |
| 6.1.2 试验设计 |
| 6.1.3 样品采集和处理 |
| 6.1.4 检测指标及方法 |
| 6.1.5 数据分析 |
| 6.2 试验结果 |
| 6.2.1 种公鸡饲粮APS对关键调控因子启动子甲基化的影响 |
| 6.2.2 种公鸡饲粮APS对关键调控因子组蛋白修饰的影响 |
| 6.3 讨论 |
| 6.3.1 核心调控因子启动子甲基化与APS的父系传代调控效应 |
| 6.3.2 核心调控因子的启动子组蛋白修饰与APS父系传代调控效应相关性分析 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 总体结论与建议 |
| 7.1 本研究的主要结论 |
| 7.2 本研究的创新点 |
| 7.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（7）影响种鸡繁殖性能的营养因素及调控措施（论文提纲范文）
| 1 影响种鸡繁殖性能的营养因素 |
| 1.1 能量 |
| 1.2 蛋白质与氨基酸 |
| 1.3 脂肪 |
| 1.4 维生素 |
| 1.5 矿物质 |
| 2 提高种鸡繁殖效率的调控措施 |
| 2.1 种母鸡 |
| 2.1.1 限饲 |
| 2.1.2 控制蛋能比 |
| 2.1.3 合理使用饲料添加剂 |
| 2.2 种公鸡 |
| 2.2.1 改善日粮营养水平 |
| 2.2.2 合理使用饲料添加剂 |
| 2.2.3 防止热应激 |
| 3 结论 |
（8）营养因素对种公鸡繁殖性能影响的研究进展（论文提纲范文）
| 1 能量 (代谢能) |
| 2 蛋白质 |
| 3 氨基酸 |
| 4 维生素 |
| 5 矿物元素 |
| 6 小结 |
（9）种公鸡饲粮添加叶酸调控子一代肉鸡糖脂代谢研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 文献综述 |
| 第一章 传代营养表观遗传效应在肉鸡生产中的潜在应用 |
| 1.1 肉鸡遗传改良带来的挑战 |
| 1.1.1 免疫性能低下 |
| 1.1.2 抗应激能力下降 |
| 1.1.3 代谢疾病高发 |
| 1.2 营养表观遗传研究 |
| 1.2.1 营养素与DNA的甲基化及去甲基化 |
| 1.2.2 营养与组蛋白修饰 |
| 1.2.3 营养与非编码RNA |
| 1.2.4 营养素调控下的表观遗传修饰变化 |
| 1.3 传代表观遗传学与营养素 |
| 1.3.1 传代表观遗传的分子机制基础 |
| 1.3.2 传代营养表观遗传 |
| 1.3.3 肉鸡潜在的父系传代表观遗传机制 |
| 1.4 叶酸可作为关键营养素应对肉鸡遗传育种改良所带来的挑战 |
| 1.4.1 叶酸的结构与代谢 |
| 1.4.2 叶酸的生理功能 |
| 1.5 叶酸与传代表观遗传调控 |
| 1.6 研究问题的提出及研究内容 |
| 1.6.1 研究问题的提出 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 1.6.3 研究技术路线 |
| 试验研究 |
| 第二章 种公鸡饲粮添加不同水平叶酸对种公鸡和商品代肉鸡生长发育及糖脂代谢的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物及试验处理 |
| 2.1.2 样品的采集和处理 |
| 2.1.3 试验指标及计算方法 |
| 2.1.4 数据统计分析 |
| 2.2 试验结果 |
| 2.2.1 种公鸡叶酸处理对种公鸡及子一代肉鸡生长性能的调控效应 |
| 2.2.2 种公鸡叶酸处理对种公鸡及子一代肉鸡器官发育的影响 |
| 2.2.3 种公鸡叶酸处理对种公鸡精液品质及种蛋受精率的影响 |
| 2.2.4 种公鸡叶酸处理对种公鸡及子一代肉鸡脂代谢及抗氧化指标的影响 |
| 2.2.5 种公鸡叶酸处理对种公鸡及子一代肉鸡肝脏脂代谢及糖代谢状况的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 种公鸡饲粮添加叶酸传代调控肉鸡糖脂代谢过程中关键代谢通路筛选 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物及试验处理 |
| 3.1.2 样品的采集和处理 |
| 3.1.3 代谢组学分析 |
| 3.2 试验结果 |
| 3.2.1 种公鸡饲粮添加叶酸调控下种公鸡肝脏差异代谢物筛选及差异代谢通路富集分析 |
| 3.2.2 种公鸡饲粮添加叶酸调控下的子一代1日龄肉鸡肝脏差异代谢物筛选及差异代谢通路富集分析 |
| 3.2.3 种公鸡饲粮添加叶酸调控下的子一代21日龄肉鸡肝脏差异代谢物筛选及差异代谢通路富集分析 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 叶酸传代调控肉鸡生长发育及糖脂代谢的关键效应基因及信号通路 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物及试验处理 |
| 4.1.2 样品的采集和处理 |
| 4.1.3 转录组学分析 |
| 4.1.4 实时定量PCR验证 |
| 4.2 试验结果 |
| 4.2.1 种公鸡饲粮添加叶酸调控的种公鸡肝脏差异表达基因筛选及差异信号通路富集分析 |
| 4.2.2 种公鸡饲粮添加叶酸调控下的1日龄子一代肉鸡肝脏差异表达基因筛选及差异信号通路富集分析 |
| 4.2.3 种公鸡饲粮添加叶酸调控下的种公鸡精子差异表达基因筛选及差异信号通路富集分析 |
| 4.2.4 mRNA-seq数据的实时定量PCR验证 |
| 4.2.5 转录组与代谢组数据关联分析 |
| 4.3 讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 非编码RNA介导叶酸调控肉鸡生长发育及糖脂代谢的父系营养表观遗传机制 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验动物及试验处理 |
| 5.1.2 样品的采集、处理及RNA的提取和质控 |
| 5.1.3 microRNA测序分析 |
| 5.1.4 lncRNA测序分析 |
| 5.1.5 RT-qPCR定量验证 |
| 5.2 试验结果 |
| 5.2.1 叶酸调控种公鸡肝脏miRNA及lncRNA的差异表达分析 |
| 5.2.2 叶酸调控1日龄子一代肉鸡肝脏miRNA及lncRNA的差异表达分析 |
| 5.2.3 叶酸调控种公鸡精液miRNA及lncRNA的差异表达分析 |
| 5.2.4 实时定量PCR验证测序结果 |
| 5.2.5 多组学关联分析 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 总体结论与建议 |
| 6.1 本研究的主要结论 |
| 6.2 本研究的创新点 |
| 6.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）黔东南小香鸡种公鸡的选择与培育（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物来源 |
| 1.2 种公鸡的选择 |
| 1.2.1 出壳选择标准 |
| 1.2.2 7周龄选择标准 |
| 1.2.3 18周龄选择标准 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 种公鸡的选择 |
| 2.1.1 出壳种鸡选择结果 |
| 2.1.2 7周龄种公鸡选择结果 |
| 2.1.3 18周龄种公鸡选择结果 |
| 2.2 种公鸡的培育 |
| 3 讨论与结论 |
四、浅谈种公鸡的营养（论文参考文献）
- [1]不同粗蛋白水平对平养白羽肉种公鸡繁殖性能的影响[J]. 李延山,刘再胜,李东全,董延江,韩业东,吴倩,张岩彬,张波. 现代畜牧兽医, 2021(11)
- [2]限制饲喂对安卡红种公鸡生产性能的影响[J]. 张燕. 中国畜牧业, 2021(13)
- [3]营养因素对种公鸡生产性能的影响[J]. 陈彦军,刘文成,董美响. 今日畜牧兽医, 2020(08)
- [4]刺芋对老龄公鸡繁殖性能影响的研究[D]. 洪永兴. 广西大学, 2020(02)
- [5]海扬黄鸡配套亲本精液品质比较及特定稀释液稀释效果的分析[D]. 何晓燕. 扬州大学, 2019(06)
- [6]种公鸡饲粮黄芪多糖对商品代肉鸡内毒素耐受免疫调控效应[D]. 李玉龙. 西北农林科技大学, 2019(08)
- [7]影响种鸡繁殖性能的营养因素及调控措施[J]. 荆佳林,赵国先,冯志华,郝艳霜,龚建刚,许翠杰. 饲料研究, 2019(04)
- [8]营养因素对种公鸡繁殖性能影响的研究进展[J]. 孙丹彤,杨光,刘娇,李忠秋. 中国畜禽种业, 2018(11)
- [9]种公鸡饲粮添加叶酸调控子一代肉鸡糖脂代谢研究[D]. 武圣儒. 西北农林科技大学, 2018(11)
- [10]黔东南小香鸡种公鸡的选择与培育[J]. 陈颖,李维,李洪林,祖盘玉,林家栋,张福平,张蓝艺. 黑龙江畜牧兽医, 2018(01)