一、新疆鼠尾草花化学成分的研究（论文文献综述）
任春晖,王晓梅,王新玲,依明·尕哈甫,胡君萍[1]（2021）在《新疆鼠尾草根中酚酸类化学成分的纯化工艺研究》文中指出目的建立能同时测定新疆鼠尾草根中丹参素、原儿茶醛、咖啡酸及迷迭香酸4种成分质量分数的高效液相色谱法（HPLC）,研究大孔吸附树脂法纯化新疆鼠尾草根中酚酸类化学成分的最优工艺。方法以4种成分的质量分数为指标,通过静态吸附率和解吸附率来评价13种型号的大孔吸附树脂对酚酸类化学成分的静态吸附性能,并在单因素实验的基础上,选取上样液质量浓度、洗脱剂体积分数和洗脱流速3个因素进行Box-Behnken中心组合设计,利用响应面法优化新疆鼠尾草根中酚酸类化学成分的纯化工艺。结果 HPD600型大孔树脂的静态吸附率为70%,解吸附率为20%。由响应面实验确定的最优纯化工艺参数为:上样液质量浓度为40 mg·mL-1;洗脱剂体积分数为40%;洗脱流速为0.67 mL·min-1。在此条件下,通过3次验证实验,测得纯化物中4种成分的质量分数之和为5.92%,是纯化前的4.4倍。结论应用响应面法优化大孔吸附树脂法纯化新疆鼠尾草根中酚酸类化学成分的工艺合理,可有效提高新疆鼠尾草根中酚酸类化学成分的质量分数。
张璐[2]（2019）在《两种香薷属植物的化学成分及生物活性研究》文中指出大黄药（Elsholtzia penduliflora W.W.Smith）为唇形科（Lamiaceae）香薷属（Elsholtzia）植物,广泛分布于云南地区,为苗族常用药材,常用于流行性感冒,咳嗽,咽喉肿痛等症状。野拔子（Elsholtzia rugulosa Hemsl）为香薷属植物,彝族常用药材,常用于伤风感冒,清热解毒等功效。本论文应用现代分离技术,从上述两种香薷属植物中分离并鉴定了40个化合物,其中2个为新化合物,并对两种民族药用植物进行抗H1N1流感病毒、抗肿瘤及逆转肿瘤、抗炎活性初步研究。本论文由四部分组成:第一章节对中草药抗流感病毒活性研究进展进行简要的综述;第二章节主要对唇形科香薷属大黄药的化学成分及生物活性研究进行描述;第三章节是对香薷属植物野拔子（Elsholtzia rugulosa Hemsl）的化学成分及生物活性进行概括;第四部分是对本论文进行总结与后期展望。论文综述了中草药抗流感病毒活性研究进展。中草药是中国中医疗法预防或治疗疾病独特的药物。经多年临床试验证实,中草药可以抑制病毒的复制,并且防止宿主细胞的病变、改善自身免疫功能等疗效,从而使流感得到根治。香薷属植物具有良好的抗流感活性作用,为药食同源药材,低毒性,高效性是其主要特点。香薷属植物也是我们课题组主要研究的对象。因此,该研究拟从中草药香薷属植物中寻找具有抗流感病毒活性有效成分。我们对香薷属植物大黄药的化学成分进行了初步研究,从75%丙酮/水提取物的乙酸乙酯段及正丁醇段分离并鉴定了24个化合物,包括1个新化合物。化合物类型涉及有机酚酸及其苷、黄酮等成分,有机酚酸类是其大黄药主要成分。新化合物命名为Elsholtzioxin。所有化合物均为首次从该植物分离得到。此外,我们对大黄药的粗提物及单体化合物进行抗H1N1活性筛选,以奥司他韦为阳性对照药,建立了抗H1N1流感病毒活性实验,发现乙酸乙酯、正丁醇部分具有显着抗H1N1流感活性;同时,对大黄药15个单体化合物进行了初筛,发现化合物1,2,7,8,9,11,16在100μM浓度时候具有一定抗流感活性。与此同时,我们还对大黄药6个主成分化合物进行抗肿瘤及逆转肿瘤、抗炎活性初筛,发现化合物7,8具有较显着的抗炎活性,IC50分别为26.64μmol/L,28.14μmol/L。我们从香薷属野拔子植物75%丙酮/水提取物中分离得到16个单体化合物,包括1个新化合物。化合物结构类型涉及单萜、倍半萜、黄酮等成分。新化合物命名为Methyl 2-O-（3,4-dihydroxybenzoyl）-4-O-β-D-glucopyranosyl-6-hydroxyphenylacetate。对所分得的单体化合物进行抗H1N1、抗肿瘤及逆转肿瘤、抗炎活性初筛,发现新化合物1,7具有一定的抗H1N1活性。
牛峥[3]（2019）在《药用植物黄芫花和海洋真菌Diaporthe phaseolorum FS431化学成分的研究》文中提出本文分别对黄芫花的化学成分和海洋真菌Diaporthe phaseolorum FS431的次级代谢产物进行了系统的分离鉴定研究。采用多种色谱学方法,包括硅胶柱色谱、凝胶Sephadex LH-20、ODS反相色谱、全制备高效液相及半制备高效液相等分离技术进行分离纯化。根据理化性质、波谱学方法（UV、IR、1D/2D-NMR、MS）以及光谱学方法（ORD、ECD）对化合物进行结构鉴定与解析。从两个研究对象中共得到40个化合物,其中新化合物为3个,并将分离出的部分化合物进行活性测试。黄芫花为瑞香科荛花属河朔荛花（Wikstroemia chamaedaphne Meisn.）的花蕾。从其甲醇提取物中分离鉴定了 20个化合物,分别为丁香脂素（1）、5-7-二羟基色原酮（2）、5-羟基-7-甲氧基色原酮（3）、木犀草素（4）、松脂素（5）、咖啡酸甲酯（6）、落叶松树脂醇（7）、桉脂素（8）、芝麻素（9）、圣草素-7,3’-二甲醚（10）、piperitol（11）、forsythialan A（12）、松脂酚-4-O-β-D-葡萄糖苷（13）、torinlin（14）、blumenol B（15）、圣草酚（16）、柚皮素（17）、3,4-二香草基四氢呋喃（18）、对羟基肉桂酸乙酯（19）、咖啡酸乙酯（20）。化合物 2、3、6、10、11、12、14、15、16、18、19、20 为首次从荛花属中分得,2、3、6、9、10、11、12、14、15、16、17、18、19、20 为首次从该植物中分得。本实验采用CCK8法考察部分化合物对随机挑选的人源肿瘤细胞A549（人肺癌细胞）、HepG2（人肝细胞癌细胞）、PC-3、DU145（人前列腺癌细胞）、7860（人肾透明细胞癌细胞）、BXPC3（人胰腺癌细胞）、MDA-MB-23 1（人乳腺癌细胞）增殖抑制作用的影响。结果表明,咖啡酸甲酯的抗肿瘤作用较显着。为了适应高盐、高压、低温、低营养的生存环境,海洋微生物形成了独特的代谢方式,从而产生大量具有药用价值的代谢产物。迄今为止,已有一些来源于海洋微生物的活性化合物应用于临床治疗。海洋真菌作为海洋微生物的重要组成部分,从其次级代谢产物中发现了许多结构新颖、活性显着的化合物,是发掘药用先导化合物的重要来源。本文的菌株是从印度洋海底沉积物中采取的一株海洋真菌,经鉴定为Diaporthe phaseolorum FS431。对该菌株进行大规模的固体发酵,从大米培养基的次级代谢产物中分离鉴定了 20个单体化合物:其中化合物21、22、23为新化合物,从中挑选部分化合物,采用PNPG法对α-葡萄糖苷酶抑制活性进行测试;采用DDPH法进行抗氧化活性测试;采用以L-dopa作为底物对酪氨酸酶活性进行测试,采用SRB法测定了化合物对肝癌细胞（HepG-2）、乳腺癌细胞（MCF-7）、神经胶质瘤细胞（SF-268）、人肺癌细胞（A549）四种供试肿瘤细胞株的抗细胞毒活性,对于抑制率大于50%的化合物,进一步测定其IC50值。结果表明,化合物31对以上四种癌细胞有抑制活性,其IC50值分别是2.55,2.60,37.86,4.64 μg/ml,化合物32对以上四种癌细胞有抑制活性,其IC50值分别是49.58,48.08,45.26,38.64 μg/ml。
王新玲,王晓梅,胡君萍,热娜·卡斯木,王小青,王启文[4]（2017）在《新疆鼠尾草不同部位不同极性提取物抗氧化活性》文中进行了进一步梳理目的:研究新疆鼠尾草地上部分和根部不同极性提取物体外抗氧化活性。方法:新疆鼠尾草地上部分和根部药材的95%乙醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取得相应的提取物和水层部分,将各提取物分别配制成适当浓度的溶液,以Vc为阳性对照,采用1,1-二苯基-2-苦基肼（DPPH）自由基法、超氧阴离子自由基（O-·2）法和铁离子还原法分别测定各提取物的自由基清除能力和铁离子还原能力。结果:新疆鼠尾草地上部分和根部不同极性提取物清除自由基的能力均强于阳性对照Vc,地上部分乙醇层清除自由基的能力(DPPH·法IC500.039 g·L-1,O-·2法IC500.130 g·L-1)强于根部乙醇层(DPPH·法IC500.160 g·L-1,O-·2法IC500.160 g·L-1)。对铁离子还原能力的强弱顺序为根部不同极性提取物>Vc>地上部分不同极性提取物。结论:新疆鼠尾草地上部分和根部不同极性提取物均具有较强抗氧化作用,地上部分可替代根部使用,为合理开发新疆鼠尾草资源提供科学依据。
陈华泰[5]（2017）在《新疆鼠尾草抗血栓作用活性部位筛选及其对凝血酶诱导的细胞损伤的保护作用研究》文中进行了进一步梳理目的:1.筛选新疆鼠尾草抗血栓作用的活性部位。2.研究新疆鼠尾草的抗血栓活性部位对凝血酶诱导的人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用。方法:1.新疆鼠尾草地上部分分别依次用甲醇、水、氯仿水浴回流提取各3次（3h、3h、1h）,真空干燥分别得到新疆鼠尾草的水提物（SDS-W）、新疆鼠尾草甲醇提取物（SDS-M）、新疆鼠尾草氯仿提取物（SDS-T）。再分别取适量水提物和甲醇提取物用水溶解,分别依次用乙酸乙酯、正丁醇萃取,真空干燥得到水提物乙酸乙酯部位（SDS-WE）、水提物正丁醇部位（SDS-WN）、水提物正丁醇萃取后水溶部位（SDS-WH）、甲醇提取物乙酸乙酯部位（SDS-ME）、甲醇提取物正丁醇部位（SDS-MN）、甲醇提取物正丁醇萃取后水溶部位（SDS-MH）。雄性SD大鼠120只,适应性喂养1w后,随机分为:假手术组、模型组、阳性对照组、SDS-W组、SDS-WE组、SDS-WN组、SDS-WH组、SDS-M组、SDS-ME组、SDS-MN组、SDS-MH组、SDS-T组。分别用新疆鼠尾草的各提取物及萃取物连续灌胃20d,给药期间自由饮食,于末次给药1h后麻醉,用FeCl3诱导大鼠左侧颈总动脉形成血栓模型,造模完毕后剪取血管称重、HE染色制石蜡切片光镜观察各组血栓形成变化;从大鼠腹主动脉采血,采用放射免疫法（RIA）检测血浆中血栓素B2（TXB2）、6-酮前列腺素1α(6-Keto-PGF1α)、内皮素-1（ET-1）的含量,采用酶联免疫双抗体夹心ABC-ELISA法检测vWF的含量,并观察其对于血栓形成的影响。2.人脐静脉内皮细胞（HUVECs）培养至第35代,用MTT法筛选合适的细胞饥饿时间、药物作用时间、药物浓度、凝血酶作用时间及浓度;细胞分为8组:正常细胞组、模型组、SDS-W+凝血酶组（低、中、高剂量组）、SDS-MH+凝血酶组（低、中、高剂量组）。按选取的细胞培养条件培养细胞并收集各实验组细胞,运用QRT-PCR技术和WB检测细胞的血小板内皮细胞粘附分子-1（PECAM-1）、Toll样受体4（TLR4）、组织因子（TF）、血小板糖Ⅱb/Ⅲa（GPⅡb/Ⅲa）、P-选择素（Ps）的表达水平,以此观察活性部位对细胞影响。结果:1.与模型组相对比,SDS-W组、SDS-MH组、SDS-WE组、SDS-MN组降低大鼠血栓质量,差异有统计学意义（P<0.05）;SDS-W组、SDS-MH组、SDS-WE组、SDS-WN组、SDS-WH组、SDS-M组、SDS-ME组、SDS-MN组、SDS-T组降低血浆中TXB2水平同时也升高6-keto-PGF1α水平,降低TXB2/6-keto-PGF1α比值,差异有统计学意义（P<0.05）;SDS-W组、SDS-MH组、SDS-WE组、SDS-WN组、SDS-WH组、SDS-M组、SDS-ME组、SDS-MN组、SDS-T组降低血浆中ET-1水平,差异有统计学意义（P<0.05）;SDS-W组、SDS-MH组降低血浆vWF的浓度,差异有统计学意义（P<0.01）。2.通过MTT实验筛选得到:细胞饥饿时间是12h,SDS-W（浓度分别为0.7μg/mL、7μg/m L、70μg/m L）和SDS-MH（浓度分别为:1.2μg/mL、12μg/m L、120μg/mL）,药物作用时间为24h;凝血酶的最佳作用时间为24h,浓度为60U/ml;1)QRT-PCR的结果为:与模型组相对比,SDS-W给药组（浓度为:7μg/m L、70μg/m L）、SDS-MH给药组（浓度为:12μg/mL、120μg/m L）明显降低GPⅡb/Ⅲa水平,差异有统计学意义（P（27）0.05）;与模型组相对比,SDS-W给药组（浓度为:0.7μg/mL、7μg/m L、70μg/mL）、SDS-MH给药组（浓度为:1.2μg/mL、120μg/m L）明显降低TF水平,差异有统计学意义（P（27）0.05）;与模型组对比,SDS-W给药组（浓度为:0.7μg/mL、7μg/mL、70μg/m L）、SDS-MH给药组（浓度为:1.2μg/mL、12μg/m L、120μg/m L）明显下调HUVECs的P-选择素水平,差异有统计学意义（P（27）0.05）;与模型组对比,SDS-W给药组（浓度为:0.7μg/m L、7μg/mL、70μg/mL）、SDS-MH给药组（浓度分别为:1.2μg/m L、12μg/m L、120μg/m L）明显下调PECAM-1水平,差异有统计学意义（P（27）0.05）;与模型组相对比,SDS-W给药组（药物浓度为0.7μg/m L、7μg/m L、70μg/mL）、SDS-MH给药组（药物浓度为1.2μg/m L、12μg/m L、120μg/m L）,明显下调HUVECs的TLR4水平,差异有统计学意义（P（27）0.05）。2)Western Bloting结果为:与模型组相对比,SDS-W给药组（药物浓度为0.7μg/m L、7μg/mL）、SDS-MH给药组（药物浓度为12μg/mL、120μg/m L）明显下调HUVECs的P-选择素蛋白表达水平,差异有统计学意义（P（27）0.05）;与模型组相对比,SDS-W给药组（药物浓度为0.7μg/mL、7μg/m L、70μg/m L）、SDS-MH给药组（药物浓度为1.2μg/m L、12μg/m L、120μg/mL）明显下调HUVECs的PECAM-1蛋白表达水平,差异有统计学意义（P（27）0.05）;与模型组相对比,SDS-W给药组（药物浓度为0.7μg/mL、7μg/m L、70μg/mL）、SDS-MH给药组（药物浓度为1.2μg/m L、12μg/m L、120μg/m L）,明显下调HUVECs的TLR4蛋白表达水平,差异有统计学意义（P（27）0.05）;与模型组相对比,SDS-W给药组（药物浓度为0.7μg/mL、7μg/mL、70μg/m L）、SDS-MH给药组（药物浓度为12μg/mL、120μg/mL）,明显下调HUVECs的GPⅡb/Ⅲa蛋白表达水平,差异有统计学意义（P（27）0.05）;与模型组相对比,SDS-W给药组（药物浓度为0.7μg/mL、7μg/mL、70μg/m L）、SDS-MH给药组（药物浓度为12μg/mL、120μg/m L）,明显下调HUVECs的TF蛋白表达水平,差异有统计学意义（P（27）0.05）。结论:1.新疆鼠尾草提取物SDS-W部位和SDS-MH部位具有抗血栓作用。2.SDS-MH给药组及SDS-MH给药组对凝血酶诱导的人脐静脉内皮细胞具有保护作用,这可能与抗血小板聚集相关。
李敏,穆建,王晓梅,王新玲,热娜·卡斯木[6]（2017）在《新疆鼠尾草总酚酸对糖尿病大鼠肾脏蛋白激酶C活性的影响》文中认为目的探讨新疆鼠尾草总酚酸对糖尿病大鼠肾脏蛋白激酶C（PKC）活性的影响。方法将60只雄性SD大鼠随机分为正常组（A）10只和造模组50只,采用高脂饲料加链脲佐菌素（STZ）腹腔注射建立糖尿病大鼠模型,造模成功后随机分为5组:糖尿病模型组（B）、盐酸二甲双胍组（C）及新疆鼠尾草总酚酸低（D）、中（E）、高（F）剂量组,每组10只。干预8 w,检测大鼠肾脏指数、血糖、肌酐清除率（Ccr）、尿白蛋白排泄率（UAER）、肾脏PKC活性。结果与正常组比较,模型组大鼠肾脏指数、血糖、Ccr、UAER和肾脏细胞膜PKC活性均明显升高,差异有统计学意义（P<0.05）;与模型组比较,盐酸二甲双胍组和新疆鼠尾草总酚酸高剂量组大鼠肾脏指数、血糖、Ccr、UAER和肾脏细胞PKC活性均明显下降,差异有统计学意义（P<0.05）;新疆鼠尾草总酚酸低剂量组大鼠的血糖明显下降,差异有统计学意义（P<0.05）,其余指标无明显下降,差异无统计学意义;新疆鼠尾草总酚酸中剂量组大鼠的血糖、UAER、肾脏细胞膜PKC明显下降,差异有统计学意义（P<0.05）,其余指标无明显下降,差异无统计学意义。结论新疆鼠尾草总酚酸能保护糖尿病肾病（DN）大鼠肾脏,其作用机制与抑制其肾脏PKC的激活有关。
王新玲,王小青,胡君萍,王晓梅,热娜·卡斯木,崔智慧[7]（2016）在《新疆鼠尾草二萜醌类成分含量测定及抗血小板聚集作用》文中研究指明目的:研究新疆鼠尾草中荷茗草醌和7-氧-乙酰荷茗草醌抗血小板聚集作用,并建立同时测定其中荷茗草醌,7-氧-乙酰荷茗草醌和6,7-去氢罗列酮3个主要有效成分含量的方法。方法:应用比浊法测定荷茗草醌和7-氧-乙酰荷茗草醌体外抗血小板聚集作用;采用HPLC同时测定荷茗草醌,7-氧-乙酰荷茗草醌和6,7-去氢罗列酮的含量。结果:荷茗草醌和7-氧-乙酰荷茗草醌高、中剂量组抑制凝血酶诱导的血小板聚集作用与生理盐水组比较均有显着性差异,且与质量浓度呈明显的剂量依赖性;荷茗草醌,7-氧-乙酰荷茗草醌和6,7-去氢罗列酮进样量分别在0.314.56μg（r=0.999 6）,0.010.24μg（r=0.999 4）,0.46.0μg（r=0.999 5）与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为100.3%（RSD 2.0%）,100.6%（RSD 3.1%）,102.5（RSD 1.6%）。结论:新疆鼠尾草中荷茗草醌和7-氧-乙酰荷茗草醌表现出显着抑制血小板聚集作用;建立的HPLC含量测定方法简便快速,结果准确可靠、重复性好,可用于新疆鼠尾草药材的质量控制与评价。
王小青,王晓梅,余妍,王新玲,胡君萍,李敏,热娜·卡斯木[8]（2016）在《新疆鼠尾草的质量标准》文中认为目的:制定新疆鼠尾草药材质量标准,为新疆鼠尾草的开发利用提供技术支持。方法:采集10批新疆鼠尾草药材,对这些样品的性状、检查、鉴别、指标成分含量进行了研究;以迷迭香酸为对照品,采用薄层色谱（TLC）法进行定性鉴别;采用高效液相法（HPLC）测定迷迭香酸的含量。结果:对新疆鼠尾草药材的性状、显微特征进行了描述;根据10批不同产地新疆鼠尾草的测定结果确定:新疆鼠尾草水分不得超过10%,总灰分不得超过14%,酸不溶性灰分不得超过7%,浸出物以热浸法测定,65%乙醇热浸法浸出物暂定不低于13%,水热浸法浸出物的含量不得低于15%。TLC斑点清晰,分离度好;迷迭香酸的进样量在1.0016.006μg（r=0.999 8）与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率为100.54%,RSD 1.9%,迷迭香酸含量不得少于2.0%。结论:新建标准可用于新疆鼠尾草药材的质量控制。
王晓梅,余妍,王新玲,胡君萍,王小青,李敏,热娜·卡斯木[9]（2016）在《HPLC法同时测定新疆鼠尾草中5个酚酸类成分的含量》文中研究表明目的:建立HPLC同时测定新疆鼠尾草中原儿茶醛、丹参素钠、原儿茶酸、咖啡酸、迷迭香酸的含量。方法:采用Phenomennex Luna C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以甲醇（A）-0.5%甲酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱（0～10 min,20%A→30%A;10～20 min,30%A→35%A;20～30 min,35%A→36%A;30～35 min,36%A→47%A）,流速1 m L·min-1,检测波长为285 nm,柱温40℃,进样量20μL。结果:新疆鼠尾草5个成分在各自的线性范围内(原儿茶醛0.080 96～4.048 0μg·m L-1,丹参素钠0.803 2～40.16μg·m L-1,原儿茶酸0.172 8～8.640μg·m L-1,咖啡酸0.166 4～8.320μg·m L-1,迷迭香酸0.800 8～40.40μg·m L-1)均呈良好的线性关系（r=0.999 8）,平均加样回收率、精密度、重现性和稳定性均符合有关规定。10批样品中5种酚酸类成分的含量分别为原儿茶醛0.024～0.140 mg·g-1,丹参素钠0.676～1.940 mg·g-1,原儿茶酸0.017～0.276 mg·g-1,咖啡酸0.032～0.264 mg·g-1,迷迭香酸0.199～6.319 mg·g-1。结论:该方法经方法学验证,可用于新疆鼠尾草药材的质量评价。
花莹[10]（2016）在《新疆鼠尾草地上部分化学成分研究》文中研究表明新疆鼠尾草（Salvia deserta Schang）又被称为新疆丹参（Xinjiang Danshen）和荒漠鼠尾草（Desert Sage）,隶属于唇形科（Lamiaceae）鼠尾草属（Salvia）,因其特殊的生长环境和地理分布而得名,是我国鼠尾草属植物特有的品种。新疆鼠尾草主要分布在我国新疆北部天山地区,海拔2701850米的荒漠、林地、草地等环境,另外在俄罗斯和中亚地区也有少量分布。新疆鼠尾草与中药丹参（Salvia milthiorriza Bunge）同属不同种,在民间新疆鼠尾草常用作正品丹参的替代品,可全草入药,具有清热解毒、祛痰止咳、消肿利尿的功效。本文综合运用现代分析分离技术和结构鉴定方法,从新疆鼠尾草地上部分共分离鉴定了10个化合物,分别为Cleroinermin（1）、正三十三烷（2）、熊果酸（3）、齐墩果酸（4）、β-谷甾醇（5）、胡萝卜苷（6）、邻苯二甲酸二丁酯（7）、5-羟基-4′,6,7-三甲氧基黄酮（8）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡糖苷甲酯（9）、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡糖苷（10）。经Scifinder系统检索,化合物Cleroinermin（1）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡糖苷甲酯（9）、木犀草素-7-O-β-D-吡喃葡糖苷（10）均为首次从新疆鼠尾草植物中分离得到。该研究为进一步探究新疆鼠尾草植物的药理活性提供了理论依据和物质基础。
二、新疆鼠尾草花化学成分的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、新疆鼠尾草花化学成分的研究（论文提纲范文）
（1）新疆鼠尾草根中酚酸类化学成分的纯化工艺研究（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 新疆鼠尾草根提取物浸膏的制备以及4种酚酸类成分的质量分数测定 |
| 2.1.1 新疆鼠尾草根提取物浸膏的制备 |
| 2.1.2 溶液的制备 |
| 2.1.2.1 混合对照品溶液 |
| 2.1.2.2 供试品溶液 |
| 2.1.3 色谱条件 |
| 2.1.4 系统适用性考察 |
| 2.1.5 线性关系考察 |
| 2.1.6 精密度实验 |
| 2.1.7 稳定性实验 |
| 2.1.8 重复性实验 |
| 2.1.9 回收率实验 |
| 2.1.10 质量分数测定 |
| 2.2 新疆鼠尾草酚酸类化学成分纯化工艺的考察 |
| 2.2.1 大孔吸附树脂的预处理 |
| 2.2.2 供试品溶液的制备 |
| 2.2.3 树脂的筛选 |
| 2.2.4 单因素考察 |
| 2.2.4.1 上样质量浓度考察 |
| 2.2.4.2 上样量的考察 |
| 2.2.4.3 水洗用量考察 |
| 2.2.4.4 洗脱溶剂体积分数考察 |
| 2.2.4.5 洗脱溶剂用量考察 |
| 2.2.4.6 洗脱流速考察 |
| 2.2.5 响应面法优选纯化工艺 |
| 2.2.6 验证实验 |
| 3 讨论 |
（2）两种香薷属植物的化学成分及生物活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 附录 |
| 常用符号及缩略语说明 |
| 第一章 中草药抗流感病毒活性研究进展 |
| 1.1 流感病毒介绍 |
| 1.2 抗流感病毒药物 |
| 1.3 中草药抗流感病毒作用研究现状 |
| 1.3.1 直接作用抗流感病毒单味中药及其有效成分 |
| 1.3.2 直接作用抗流感病毒复方中药及其有效成分 |
| 1.3.3 已上市抗流感病毒作用中药制剂 |
| 1.3.4 中药中具有抗流感活性的单体化合物 |
| 1.3.4.1 酚酸类化合物 |
| 1.3.4.2 萜类及香豆素类化合物 |
| 1.3.4.3 黄酮类化合物 |
| 1.3.4.4 生物碱类化合物 |
| 1.3.4.5 其他类型化合物 |
| 1.4 研究目的意义和创新点 |
| 第二章 大黄药的化学成分及生物活性初步研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 植物来源 |
| 2.2.2 化学部分实验仪器与材料 |
| 2.2.3 生物活性检测实验仪器与材料 |
| 2.2.4 提取与分离 |
| 2.2.5 生物活性初步检测实验方法 |
| 2.2.5.1 体外抗 H1N1 流感病毒活性初步检测实验方法 |
| 2.2.5.2 体外抗肿瘤及逆转肿瘤多药耐药活性初步检测实验方法 |
| 2.2.5.3 体外抑制NO活性筛选实验方法 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 化合物分离与鉴定 |
| 2.3.2 生物活性初步检测结果 |
| 2.3.2.1 体外抗 H1N1 流感病毒活性初步研究 |
| 2.3.2.2 体外抗肿瘤及逆转肿瘤多药耐药活性 |
| 2.3.2.3 体外抑制NO生成 |
| 2.4 实验小结 |
| 2.5 实验讨论 |
| 第三章 野拔子化学成分及生物活性初步研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 植物来源 |
| 3.2.2 化学部分实验仪器与材料 |
| 3.2.3 生物活性检测实验仪器与材料 |
| 3.2.4 提取与分离 |
| 3.2.5 生物活性初步检测实验方法 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 化合物分离与鉴定 |
| 3.3.2 生物活性初步检测结果 |
| 3.3.2.1 体外抗H1N1 流感病毒活性 |
| 3.3.2.2 体外抗肿瘤及逆转肿瘤多药耐药活性 |
| 3.3.2.3 体外抑制NO生成 |
| 3.4 实验小结 |
| 3.5 讨论 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 大黄药的化学成分和生物活性初步研究 |
| 4.1.1 大黄药化学成分的研究 |
| 4.1.2 大黄药生物活性研究 |
| 4.2 野拔子的化学成分和生物活性初步研究 |
| 4.2.1 野拔子化学成分的研究 |
| 4.2.2 野拔子生物活性研究 |
| 4.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录:硕士期间发表和待发表的论文 |
（3）药用植物黄芫花和海洋真菌Diaporthe phaseolorum FS431化学成分的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 附图 |
| 引言 |
| 第一章 黄芫花文献综述 |
| 1.1 黄芫花的化学成分研究进展 |
| 1.2 黄芫花的药理研究进展 |
| 1.3 黄芫花工艺考察的研究进展 |
| 第二章 海洋真菌化学成分文献综述 |
| 2.1 海洋真菌次级代谢产物的研究概况 |
| 2.2 真菌间座壳属的次级代谢产物研究概况 |
| 第三章 黄芫花化学成分研究 |
| 3.1 仪器与材料 |
| 3.2 提取和分离 |
| 3.3 化合物结构解析 |
| 第四章 黄芫花部分化合物对人源肿瘤细胞株增殖抑制作用的影响 |
| 4.1 实验原理 |
| 4.2 实验内容 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 海洋真菌Diaporthe phaseolorum FS431次级代谢产物的化学成分研究 |
| 5.1 菌种的来源与鉴定 |
| 5.2 实验仪器与试剂 |
| 5.3 Diaporthe phaseolorum FS431的发酵培养 |
| 5.4 Diaporthe phaseolorum FS431次级代谢产物的提取与分离 |
| 5.5 化合物及其数据归属 |
| 第六章 海洋真菌Diaporthe phaseolorum FS431次级代谢产物的细胞毒活性及其他活性研究 |
| 6.1 材料 |
| 6.2 方法 |
| 6.3 结果 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在校期间发表论文情况 |
| 致谢 |
| 统计学审核证明 |
（4）新疆鼠尾草不同部位不同极性提取物抗氧化活性（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 2.1 样品的制备 |
| 2.1.1 新疆鼠尾草地上和根部不同极性提取物的制备 |
| 2.1.2 Vc储备溶液的制备 |
| 2.2 还原Fe3+能力的测定 |
| 2.3 对DPPH·的清除作用[11-12] |
| 2.3.1 DPPH溶液的配制 |
| 2.3.2 清除DPPH自由基能力的测定 |
| 2.4 清除超氧阴离子自由基 (O2-·) 能力的测定 |
| 2.5 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 新疆鼠尾草地上部分和根部不同极性提取物Fe3+还原力的测定 |
| 3.2 新疆鼠尾草地上部分和根部不同极性提取物对DPPH·清除能力 |
| 3.3 新疆鼠尾草地上部分和根部不同极性提取物对O2-·清除能力 |
| 4 讨论 |
（5）新疆鼠尾草抗血栓作用活性部位筛选及其对凝血酶诱导的细胞损伤的保护作用研究（论文提纲范文）
| 中英文缩略词对照表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 研究内容 |
| 1.新疆鼠尾草抗血栓作用的活性部位的筛选研究 |
| 1.1 仪器与材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 讨论 |
| 2.新疆鼠尾草对凝血酶诱导的人脐静脉内皮细胞损伤的保护作用 |
| 2.1 仪器与试药 |
| 2.2 实验内容 |
| 2.3 统计学处理 |
| 2.4 结果 |
| 2.5 讨论 |
| 小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 导师评阅表 |
（6）新疆鼠尾草总酚酸对糖尿病大鼠肾脏蛋白激酶C活性的影响（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 药品和试剂 |
| 1.3 动物 |
| 2 方法 |
| 2.1 大鼠的分组方法 |
| 2.2 模型的制备方法 |
| 2.3 标本收集和处理 |
| 2.3.1 尿液、血液和肾脏的提取 |
| 2.3.2 肾脏细胞膜及和细胞浆蛋白的提取 |
| 2.4 观察指标和测定方法 |
| 2.4.1 各项指标检测 |
| 2.4.2 PKC活性测定 |
| 2.5 统计学处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 大鼠肾脏指数、血糖、Ccr、UAER的变化 |
| 3.2 各组大鼠肾脏PKC活性的变化 |
| 4 讨论 |
（7）新疆鼠尾草二萜醌类成分含量测定及抗血小板聚集作用（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.2 新疆鼠尾草中荷茗草醌,7-氧-乙酰荷茗草醌和6,7-去氢罗列酮HPLC的含量测定 |
| 2.2.1 色谱条件及系统适用性试验 |
| 2.2.2 混合对照品溶液的制备 |
| 2.2.3 供试品溶液的制备 |
| 2.2.4线性范围、最低定量限和检测限考察 |
| 2.2.5 精密度、稳定性和重复性试验 |
| 2.2.6 加样回收率试验 |
| 2.2.7 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（8）新疆鼠尾草的质量标准（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试剂 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 鉴别 |
| 2.1.1 性状鉴别 |
| 2.1.2 显微鉴别 |
| 2.1.3 TLC鉴别 |
| 2.2 检查 |
| 2.2.1 水分 |
| 2.2.2 灰分 |
| 2.2.3 浸出物测定 |
| 2.2.4 重金属和农药残留的检测 |
| 2.3 含量测定 |
| 2.3.1 对照品溶液的制备 |
| 2.3.2 供试品溶液的制备 |
| 2.3.3 测定波长的选择 |
| 2.3.4 色谱条件 |
| 2.3.5 线性关系的考察 |
| 2.3.6 精密度试验 |
| 2.3.7 稳定性试验 |
| 2.3.8 重复性试验 |
| 2.3.9 加样回收率试验 |
| 2.3.1 0 样品测定 |
| 3 小结与讨论 |
（9）HPLC法同时测定新疆鼠尾草中5个酚酸类成分的含量（论文提纲范文）
| 1 仪器与试药 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 混合对照品溶液的配制 |
| 2.2 供试品溶液的制备[15] |
| 2.3 色谱条件 |
| 2.4 系统适用性试验考察 |
| 2.5 线性关系考察 |
| 2.6 精密度试验 |
| 2.7 稳定性试验 |
| 2.8 重复性试验 |
| 2.9 加样回收试验 |
| 2.1 0 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
| 3.1 含量测定条件的选择 |
| 3.2 含量测定结果分析 |
| 3.3 小结 |
（10）新疆鼠尾草地上部分化学成分研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 第一部分 综述 |
| 1.1 鼠尾草属植物药用成分研究概况 |
| 1.1.1 倍半萜烯类 |
| 1.1.2 二萜类 |
| 1.1.3 二倍半萜烯类 |
| 1.1.4 三萜及其皂苷类 |
| 1.1.5 多酚类 |
| 1.1.6 黄酮及其苷类 |
| 1.1.7 其它成分 |
| 1.2 新疆鼠尾草植物研究概况 |
| 1.2.1 生物学特性研究 |
| 1.2.2 化学成分研究 |
| 1.2.3 药理活性研究 |
| 1.2.4 质量标准研究 |
| 1.2.5 亲缘关系研究 |
| 1.2.6 其它成分 |
| 1.3 立题依据及研究意义 |
| 第二部分 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料、仪器与试剂 |
| 2.1.1 药材 |
| 2.1.2 试剂 |
| 2.1.3 层析介质 |
| 2.1.4 仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 新疆鼠尾草地上部分化学成分的提取与分离 |
| 2.2.1.1 新疆鼠尾草地上部分的分步萃取 |
| 2.2.1.2 氯仿萃取层的多级分离 |
| 2.2.1.3 乙酸乙酯萃取层的多级分离 |
| 2.2.1.4 正丁醇萃取层的多级分离 |
| 2.2.2 新疆鼠尾草地上部分的结构鉴定方法 |
| 第三部分 实验结果与分析 |
| 3.1 新疆鼠尾草地上部分化学成分的提取与分离 |
| 3.2 新疆鼠尾草地上部分化学成分的结构鉴定 |
| 3.2.1 化合物结构解析 |
| 3.2.2 化合物结构列表 |
| 第四部分 讨论 |
| 第五部分 结论 |
| 参考文献 |
| 主要英文缩略词表 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、新疆鼠尾草花化学成分的研究（论文参考文献）
- [1]新疆鼠尾草根中酚酸类化学成分的纯化工艺研究[J]. 任春晖,王晓梅,王新玲,依明·尕哈甫,胡君萍. 西北药学杂志, 2021(04)
- [2]两种香薷属植物的化学成分及生物活性研究[D]. 张璐. 昆明理工大学, 2019(04)
- [3]药用植物黄芫花和海洋真菌Diaporthe phaseolorum FS431化学成分的研究[D]. 牛峥. 广州中医药大学, 2019(03)
- [4]新疆鼠尾草不同部位不同极性提取物抗氧化活性[J]. 王新玲,王晓梅,胡君萍,热娜·卡斯木,王小青,王启文. 中国实验方剂学杂志, 2017(23)
- [5]新疆鼠尾草抗血栓作用活性部位筛选及其对凝血酶诱导的细胞损伤的保护作用研究[D]. 陈华泰. 新疆医科大学, 2017(04)
- [6]新疆鼠尾草总酚酸对糖尿病大鼠肾脏蛋白激酶C活性的影响[J]. 李敏,穆建,王晓梅,王新玲,热娜·卡斯木. 新疆医科大学学报, 2017(01)
- [7]新疆鼠尾草二萜醌类成分含量测定及抗血小板聚集作用[J]. 王新玲,王小青,胡君萍,王晓梅,热娜·卡斯木,崔智慧. 中国实验方剂学杂志, 2016(19)
- [8]新疆鼠尾草的质量标准[J]. 王小青,王晓梅,余妍,王新玲,胡君萍,李敏,热娜·卡斯木. 中国实验方剂学杂志, 2016(15)
- [9]HPLC法同时测定新疆鼠尾草中5个酚酸类成分的含量[J]. 王晓梅,余妍,王新玲,胡君萍,王小青,李敏,热娜·卡斯木. 药物分析杂志, 2016(05)
- [10]新疆鼠尾草地上部分化学成分研究[D]. 花莹. 东北师范大学, 2016(03)