一、稀土材料国家工程研究中心又出新成果(论文文献综述)
郝坤[1](2021)在《大企业平台在新材料产业创新中的作用研讨》文中研究表明1大企业引领新材料产业发展截至2021年5月,中国A股新材料概念上市企业达266家,分布于稀土材料、半导体材料、金属新材料、新型显示材料、新能源材料、前沿新材料和化工新材料6大领域(主要代表企业见图1),其中,新能源材料领域上市企业数量占比达50%(见图2)。根据东方财富Choice数据数据,我国A股新材料概念企业总市值54 170.4亿元,有236家实现盈利,
陈岱[2](2021)在《Mn离子掺杂的多铝酸盐的制备与光谱特性研究》文中提出在当今社会,由于地球能源的逐渐稀缺,随着科技的发展世界各国对能源的消耗日益增加。如今世界各国都在寻找并发展新能源,例如核能发电,风力发电,水力发电等,但目前火力发电依然是各国主要的电力来源。据统计2019年我国水力发电量约为全国发电总量的16%,风力发电量占比约为5%,核能发电量占比约为5%,太阳能发电量占比约为2%,而火力发电量占据了全国发电总量的72%。随着地球资源的不断减少,我国在内的世界各国不得想方设法的节约能源的消耗。照明的电量消耗在我们生活消耗电量中占据很大比例。LED作为第四代新型光源,由于它的发光效率高,使用寿命长,能耗低,环保等优点使其有望完全取代白炽灯,日光灯成为我们生活中照明的主要来源。如今LED已经被应用于各个领域中。近年来,由于Mn4+掺杂的红色发光材料合成成本低、制备工艺教务简单和具有窄发射带等优点,成为发光材料领域研究热门之一。本论文中,选取了Ba2Al10O17和Sr Mg Al10O17两种多铝酸盐作为基质掺杂入Mn4+离子,使用固相法成功制备了Ba2Al10O17:Mn4+荧光材料和Sr Mg Al10O17:Mn4+荧光材料。分析了Mn4+掺杂浓度、灼烧温度和保温时间这些因素对样品发光性能的影响,通过测得的XRD图谱对荧光粉样品的物相晶体结构进行表征,对荧光粉样品的激发光谱、发射光谱和荧光寿命衰减图进行测定并分析,通过CIE1931色度学坐标软件确定样品的发射光在色坐标中的具体位置。不同Mn4+掺杂浓度的Ba2Al10O17:Mn4+荧光粉的XRD与Ba2Al10O17化合物标准卡片对比,基本一致没有发现明显杂峰。对比了不同Mn4+掺杂浓度的荧光材料样品的激发光谱和发射光谱,发现激发和发射峰的位置没有发生变化,激发和发射强度发生了改变,在Mn4+掺杂浓度为1%时激发和发射强度达到最大值。激发峰位于300nm和450nm处,发射峰位于660nm和671nm。在1%的Mn4+掺杂浓度下Ba2Al10O17:0.01Mn4+荧光粉制备的最佳灼烧温度为1400℃。在固定灼烧温度为1400℃下Ba2Al10O17:0.01Mn4+荧光粉制备的最佳保温时间为3h。随着Mn4+掺杂浓度的升高,荧光寿命降低。Ba2Al10O17:0.01Mn4+荧光粉的CIE色坐标在(0.7015,0.2967),位于红光区域。通过测出不同Mn4+掺杂浓度的Sr Mg Al10O17:Mn4+荧光粉与Sr Mg Al10O17化合物标准卡片进行对比,基本一致没有发现明显杂峰。改变Mn4+掺杂浓度,荧光粉样品的激发和发射峰的位置基本一致,在Mn4+掺杂浓度为1%激发和发射强度达到最大值。激发峰分别位于328nm,400nm和470nm,发射峰分别位于643nm,658nm和674nm。在1%的Mn4+掺杂浓度下Sr Mg Al10O1:0.01Mn4+荧光粉制备的最佳灼烧温度为1500℃随着。Mn4+掺杂浓度的升高,荧光寿命降低。Sr Mg Al10O1:0.01Mn4+荧光粉的CIE色坐标在(0.7221,0.2787),位于红光区域。
李承佳[3](2021)在《发光碳量子点比率荧光分析新体系研究》文中认为碳量子点(Carbon Quantum Dots,简称CQDs)是一类新型的碳纳米材料,因其低成本、低毒性、化学惰性、生物相容性好、水溶性好和良好的电子传导性能等诸多优点而被广泛关注。基于CQDs的传感器多以单发射荧光强度为检测信号,其检测结果易受仪器参数、微环境、探针浓度和光漂白的影响。比率型荧光探针一般由两个不同荧光基团的发射峰构成,有自校准功能,可有效消除单发射传感器干扰因素产生的检测误差,从而提高检测结果。目前,比率型荧光探针在离子检测、药物检测、生物传感以及细胞成像等方面都有应用。相比以有机材料及半导体量子点(Quantum Dots,简称QDs)和稀土材料为基础的比率荧光探针,由CQDs参与构建的比率荧光探针,因低毒性、高水溶性以及低成本的优异性在应用上更有优势,其中CQDs既可以设计为荧光响应信号也可以作为参比信号。但通过单一碳源直接合成发光碳量子点,并基于其荧光信号与目标响应物直接构成比率探针的研究甚少。因此,开发不需要借助其他荧光基团,直接基于单一CQDs的双发射比率型荧光探针及其分析应用的研究是有意义的。本论文通过邻苯二胺(o PD)或间苯二胺(m PD)为单一碳前驱体,可分别直接合成新型CQDs,基于其分别与离子、p H、小分子的响应,构建了新型比率荧光体系,建立了测定目标物的荧光分析新方法。本文主要工作如下:1.以邻苯二胺为唯一碳源,溶剂热法合成光学性质稳定的碳量子点(oCQDs),对其形貌结构和光学性能进行表征。在p H=2.00的BR缓冲溶液中,以388 nm为激发波长,oCQDs溶液于445 nm处显示出独立的荧光发射峰,加入六价铬Cr(VI),oCQDs溶液于445 nm处的荧光发射峰信号下降,于565 nm处出现新的荧光发射峰信号。随Cr(VI)浓度增大,在445 nm荧光信号降低的同时,体系于565 nm处荧光信号却依次增加,两峰的荧光信号一降一升,直接形成了双发射荧光信号。通过Cr(VI)对oCQDs的荧光响应及加入不同浓度Cr(VI)后体系荧光寿命的变化及体系颜色变化、三维荧光光谱、紫外可见光谱信号以及不同的溶剂(包括水,盐酸,硫酸,乙酸)对碳量子点合成的影响,研究了双发射机理。实验发现,相比于邻苯二胺,以间苯二胺,对苯二胺为碳源合成的碳量子点并无此现象;研究表明,苯环上氨基的结合方式与位点是影响双发射特性的重要因素,所以,邻苯二胺对形成该现象有至关重要的作用。该探针于565 nm和445 nm处荧光信号的比值与Cr(VI)的浓度在0.12μM至200μM范围呈良好的线性关系,据此可基于该比率荧光探针测定Cr(VI)。该方法检出限(LOD)为37 n M,可用于测定河水和自来水中Cr(VI)含量。2.以间苯二胺为唯一碳源,在磷酸介质中,采用一步溶剂热法可合成光学性质稳定的新型发光碳量子点(mCQDs),对其形貌结构和光学性能进行表征。实验发现,以300 nm为激发波长,mCQDs溶液于337、430和501 nm处显示出三个荧光发射峰。随p H值增大,H+浓度减小,mCQDs于337 nm荧光信号降低的同时,体系于430 nm和501 nm处荧光信号却依次增加,荧光信号呈现一降两升,形成多发射荧光信号。而以邻苯二胺,对苯二胺为碳源合成的碳量子点以及加入不同的溶剂(包括水,盐酸,硫酸,乙酸)合成碳量子点并无此现象。该探针的F(501+430)/337和F501/337与p H变化呈良好的线性关系,可构建新型比率荧光探针。p H在5.00~9.00之间,线性方程分别为F(501+430)/337=0.1836p H-0.46和F501/337=0.1706p H-0.54;p H在9.00~11.50之间,线性方程分别为F(501+430)/337=1.3174p H-10.85和F501/337=1.0161p H-8.30。据此可基于该比率荧光探针测定p H,该探针无需多个荧光团复杂构建、合成材料简单易得、操作简便、无需进行表面修饰;该方法灵敏度高,响应速度快,有效的扩宽了荧光探针的p H检测范围。3.以间苯二胺为碳源,一步合成发光性能良好的mCQDs。在pH=7.00的Na2HPO4-柠檬酸缓冲溶液中,当λex=310 nm时,mCQDs分别在340 nm和500 nm处呈现两个单独的荧光发射峰,加入Hg2+后,mCQDs于340 nm的荧光发射强度显着降低,而500 nm处的荧光强度基本不变;于上述体系中加入多巴胺(Dopamine,DA),DA仅使得340 nm处猝灭后的荧光信号线性恢复,500 nm处的荧光信号也基本不变。据此现象,可以mCQDs 500 nm处荧光信号作为参比信号,基于340 nm处荧光信号的降低和恢复构建比率型荧光探针灵敏、快速检测DA。实验表明,该探针恢复比值I340/500与在0.5μM~10μM浓度范围的DA呈良好的线性关系,据此可基于该比率荧光探针测定DA。DA的LOD为0.08μM,该方法简单,灵敏,可用于检测样品中DA的含量,结果满意。
聂睿[4](2021)在《鄱阳湖国家自主创新示范区高新技术产业集群升级研究》文中进行了进一步梳理国家自主创新示范区是指由国务院批准成立,在高新技术产业与自主创新方面率先探索经验,具有示范效应的区域,同时也是我国高新技术产业集群与发展的重要空间载体。鄱阳湖国家自主创新示范区作为江西城市群一体化进程的重要一环,推动高新技术产业集群实现优化升级也将带动江西城市群网络创新升级,带动区域经济快速发展。本文以鄱阳湖国家自主创新示范区高新技术产业集群作为研究对象,以产业集群理论、空间组织理论和协同发展理论为支撑,基于中国统计年鉴数据、江西省高新区官网统计数据,采用文献分析、案例研究、比较研究和系统分析的方法,对鄱阳湖国家自主创新示范区高新技术产业集群升级展开研究。分析鄱阳湖自创区产业集群发展的现状、问题以及其他自创区的经验借鉴,并分别从强化集聚程度、提升技术能力水平、创新体制机制、加快服务平台建设和优化地方政府行为策略五个层面设计促进鄱阳湖自创区高新技术产业集群升级的对策建议。本文主要分为七个部分:第一章为绪论,主要介绍本文的研究背景与意义,以及国内外已有文献的研究现状,同时介绍本文的研究思路与方法,并分析本文可能的创新与不足之处。第二章介绍本文的相关概念和理论基础,包括国家自主创新示范区、高新技术产业和产业集群等概念的界定,以及产业集群、空间组织和协同发展理论。第三章是对鄱阳湖国家自主创新示范区及其高新技术产业的现状进行分析,主要分析鄱阳湖自创区的发展现状以及其内部各高新区高新技术产业分布和产业集群情况。第四章则是在现状的基础上分析鄱阳湖国家自主创新示范区高新技术产业集群存在的问题。第五章是借鉴江苏苏南、山东半岛、长株潭自主创新示范区高新技术产业集群升级的经验以及对鄱阳湖自主创新示范区的启示。第六章针对问题从强化产业集聚程度、提升技术能力水平、创新产业集群体制机制、加快创新服务平台建设和优化地方政府行为策略五个方面分别提出相应的对策建议,以期能够对鄱阳湖自创区高新技术产业集群升级提供一定的借鉴和参考意义。第七章是总结与展望,给出全文的研究结论,并就鄱阳湖自创区高新产业集群升级这一主题指明未来的研究方向。
何瑛[5](2021)在《贺州市科技创新平台建设中存在的问题及优化对策研究》文中研究表明在知识经济时代背景下,科技创新已经成为推进经济社会高质量发展的重要战略支撑。随着创新驱动发展战略不断深入实施,科技创新平台作为开展创新活动的重要载体和抓手,己成为国家创新体系建设的重要组成部分。近年来,贺州市着力打造科技创新平台,不断完善科技创新平台的各项功能,为贺州市产业发展提供了重要的科技创新载体。随着科技创新平台建设数量的不断增多,科技创新平台对经济社会发展的促进作用备受社会各界关注。在此背景下,论文以政府失灵理论和服务型政府理论为基础,运用文献研究法、比较归纳法等研究方法,在总结贺州市科技创新平台建设成效的基础上,针对贺州市科技创新平台在建设中存在的主体职能实现度不够、客体产出效率有待提高以及进程中管理仍不到位等问题,运用政府失灵理论分析导致存在问题的主要原因,认为造成建设主体职能实现度不够的原因为顶层规划设计不够、政策执行能力不足、经费支持方式单一等;造成建设客体产出效率不高的原因为资源共享条件缺乏、合作共建形式松散以及创新资源储备不足等;造成建设进程中管理仍不到位的原因为人才引育机制相对落后、跟踪服务机制不够完善及考核评价机制不够科学等。通过借鉴国内外科技创新平台建设的先进经验,运用服务型政府理论研究提出三个方面的优化对策,一是充分发挥科技创新平台建设中的主体职能,二是合理整合科技创新平台建设的各类资源,三是完善建设进程中的保障机制。论文认为,科技创新平台建设是一个动态的过程,需要不断优化建设中的各项工作职能和措施,在提高科技创新平台“量”的同时,兼顾加强“质”的提升,才能持续发挥好科技创新平台的功能和作用,进而更好地为促进区域产业发展升级、创新能力提升和经济社会快速发展提供有力地科技支撑。
王延霖[6](2021)在《民族地区资源型产业与高技术服务业融合的多维度绩效研究》文中指出资源型产业是民族地区产业布局的核心,但其长期依赖的中低技术水平引发的“规模扩张”成长模式在当今时代不可持续,也影响着民族地区经济的发展。如今全世界都处于新一轮产业革命背景下,高技术服务对传统产业的渗透融合是传统产业获取产业持续竞争力的重要手段,因此研究民族地区资源型产业与高技术服务业的融合现状、融合绩效及民族地区特性要素的影响机制有利于了解产业融合情况,为地方政府制定更具针对性的产业政策提供参考,辅助资源型产业转型升级。本研究以民族学、经济学等相关理论为支撑,采用田野调查法、对比研究法、规范和实证分析法、数据包络分析法和熵指数法等多种方法,从实地调研和实证检验两方面综合分析当前民族地区资源型产业与高技术服务业融合的现状、水平及对绩效的影响,开展与非民族地区的对比研究以探究民族地区特殊规律,并从政府治理模式、社会要素配置和关系文化等特性要素方面探究了相关的调节机制。研究结论主要有:1.民族地区资源型产业与高技术服务业融合初现,并具有改造资源型产业良好的经济、环境和创新效应,同时民族地区更易引进技术应用类服务企业,融合模式也以平台型、参与型和基础建设型为。但目前由于相关概念的标准化问题、产业间及政府部门间的“搭桥”问题以及资金压力问题使民族地区产业融合深化存在困难。2.利用熵指数法计算得到的民族地区产业融合水平值表明:民族地区资源型产业与高技术服务业已实现从“轻度失调”向“勉强协调”的转变,2012年后稳定上升,但目前仍落后于东、中部地区;同时空间异质性特征显示产业融合高高集聚区向东、向南转移态势显着,而民族地区则多被低融合水平省份包围,地域间协同效应不高。3.实证研究结果总体说明:民族地区资源型产业与高技术服务业融合对资源型产业的多维度绩效提升均具有显着促进作用,其中创新绩效方面需要一定的时间磨合才能实现。相比于非民族地区而言,以上提升作用在民族地区更强,“技术追赶效应”凸显。4.民族地区的良好的政府治理模式和较高的社会资本配置效率有助于增强产业融合的经济和环境绩效提升效果,说明民族地区政府的关注及政府治理、高效的资本配置水平有利于引导稀缺资本应用到经济效益高和政府关注高的领域;但社会资本配置效率在产业融合和创新绩效中呈负向调节作用,也说明民族地区的资本更倾向于向低风险领域倾斜。民族地区较高的关系文化程度也表现出一定的正向调节作用,但影响程度不高。5.民族地区中产业融合经济绩效提升的空间溢出效应显着,说明其可充分借助高技术服务业所带来的网络效应来获取更高的经济影响,环境绩效方面虽然难以区分两种效应大小,但可借鉴非民族地区经验展开地域间的环保合作。基于以上研究结论,分别从提升民族地区政府治理水平,塑造创新、开放、合作的文化内涵、加强社会要素的培育和流动以及建设产业融合双方的能力体系方面提出多项政策建议。
郑明月[7](2021)在《有研新材:智能材料创新的引领者》文中研究表明有研新材在多年经营中,与下游客户密切合作,共同开发新产品,形成了客户提出需求-我方进行研制-客户进行验证的一条龙合作模式,在客户中具有很强的信任度和认可度,并获得良好发展。
王磊,杨牧南,张雪辉,梁彤祥[8](2020)在《稀土材料人才培养与现代产业融合的探索》文中研究说明稀土作为稀缺的战略资源,在应对国际贸易摩擦上,是我国与欧美博弈的一张"王牌",但我国稀土领域人才培养薄弱,未成体系和规模。材料是工业现代化的基础,因此稀土材料领域人才培养将是各国博弈的主战场。该文就中国稀土材料人才培养与现代产业融合进行了总结概括,希望能探索出稀土材料领域人才的培养思路。
宋显珠,郑明月[9](2020)在《有研新材在智能材料及其他新材料领域的战略布局》文中认为有研新材料股份有限公司(简称"有研新材"或"公司")是中央企业股份制改革的试点企业和第一批上市公司,也是目前国内最大的智能材料镍钛形状记忆合金的生产企业。通过对企业初期成立、艰苦科研攻关、股份制改革和上市后的快速发展进行全历程分析,得到有研新材在智能材料及其他新材料领域的战略为:紧跟国家战略,做强优势板块;人才强基,自主研发先行;贴近客户,全国布局。最终,总结为以下3方面的经验与启示:抓住智能材料产业前沿,积极进行产能布局;引进优秀员工,培养高端人才;做好市场服务,增加客户黏性。
张晓巍[10](2020)在《基于情景分析的包头市稀土高新区低效工业用地更新策略研究》文中认为
二、稀土材料国家工程研究中心又出新成果(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、稀土材料国家工程研究中心又出新成果(论文提纲范文)
(1)大企业平台在新材料产业创新中的作用研讨(论文提纲范文)
1 大企业引领新材料产业发展 |
2 大企业平台推动产业创新案例分析 |
3 大企业平台推动产业创新的作用建议 |
4 结语 |
(2)Mn离子掺杂的多铝酸盐的制备与光谱特性研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
第1章 绪论 |
1.1 LED研究背景 |
1.1.1 LED的发光原理 |
1.1.2 白光LED的实现 |
1.2 发光材料 |
1.3 荧光粉的合成方法 |
1.3.1 高温固相法 |
1.3.2 溶胶-凝胶法 |
1.3.3 共沉淀法 |
1.3.4 水热法 |
1.3.5 燃烧法 |
1.3.6 微波热合成法 |
1.4 荧光粉分类 |
1.4.1 硅酸盐体系 |
1.4.2 硫化物体系 |
1.4.3 磷酸盐体系 |
1.4.4 氧氮化物体系 |
1.4.5 钨钼酸盐体系 |
1.4.6 铝酸盐体系 |
1.5 发光材料的主要性能指标 |
1.5.1 吸收光谱 |
1.5.2 激发和发射光谱 |
1.5.3 发光效率 |
1.5.4 色坐标和色温 |
1.5.5 荧光寿命 |
1.6 红色荧光粉的研究现状 |
1.6.1 稀土离子发光特性 |
1.6.2 过渡离子发光特性 |
1.7 本文研究的主要意义及内容 |
第2章 实验部分 |
2.1 实验试剂 |
2.2 实验设备 |
2.3 样品的制备 |
2.3.1 Ba_2Al_(10)O_(17):Mn~(4+)荧光粉的制备 |
2.3.2 SrMg Al_(10)O_(17):Mn~(4+)荧光粉的制备 |
2.4 样品的测试及表征 |
2.4.1 样品的X射线衍射 |
2.4.2 样品的发光性能测试 |
2.4.3 荧光粉的寿命测试 |
2.4.4 色坐标的描绘 |
第3章 Ba_2Al_(10)O_(17):Mn~(4+)荧光粉的发光性质的研究 |
3.1 引言 |
3.2 实验结果与讨论 |
3.2.1 Ba_2Al_(10)O_(17):Mn~(4+)荧光粉的物相分析 |
3.2.2 Ba_2Al_(10)O_(17):Mn~(4+)荧光粉的发光性能的分析 |
3.2.3 荧光寿命分析 |
3.2.4 灼烧温度对Ba_2Al_(10)O_(17):Mn~(4+)荧光粉发光性能的影响 |
3.2.5 保温时间对Ba_2Al_(10)O_(17):Mn~(4+)荧光粉发光性能的影响 |
3.2.6 色坐标分析 |
本章小结 |
第4章 SrMgAl_(10)O_(17):Mn~(4+)荧光粉的发光性质的研究 |
4.1 引言 |
4.2 实验结构与讨论 |
4.2.1 SrMg Al_(10)O_(17):Mn~(4+)荧光粉的物相分析 |
4.2.2 SrMg Al_(10)O_(17):Mn~(4+)荧光粉的发光性能的分析 |
4.2.3 SrMg Al_(10)O_(17):Mn~(4+)荧光粉的荧光寿命分析 |
4.2.4 灼烧温度对SrMg Al_(10)O_(17):Mn~(4+)荧光粉的荧光性质的影响 |
4.2.5 色坐标分析 |
本章小结 |
第5章 总结与展望 |
5.1 总结 |
5.2 展望 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间取得的科研成果 |
致谢 |
(3)发光碳量子点比率荧光分析新体系研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第一章 综述 |
1.1 引言 |
1.2 碳量子点概述及应用进展 |
1.2.1 碳量子点的合成表征及发光机理 |
1.2.2 碳量子点在荧光传感方面的应用 |
1.3 比率荧光探针的构建方式及应用进展 |
1.3.1 两种荧光基团键合比率荧光探针的构建及应用 |
1.3.2 荧光探针与目标分析物响应比率荧光探针的构建及应用 |
1.3.3 基于双发射碳量子点比率荧光探针的构建及应用 |
1.4 本课题的研究目的、意义及内容 |
第二章 碳量子点-Cr(Ⅵ)双发射比率荧光探针的构建及分析应用 |
2.1 引言 |
2.2 实验部分 |
2.2.1 试剂与仪器 |
2.2.2 实验方法 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 oCQDs的表征与光谱特性 |
2.3.2 Cr(Ⅵ)对oCQDs的响应 |
2.3.3 实验条件优化 |
2.3.4 Cr(Ⅵ)的线性方程 |
2.3.5 选择性 |
2.3.6 样品测定 |
2.4 结论 |
第三章 基于碳量子点的宽响应范围p H比率荧光探针的构建研究 |
3.1 引言 |
3.2 实验部分 |
3.2.1 试剂与仪器 |
3.2.2 实验方法 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 mCQDs的形貌结构表征 |
3.3.2 mCQDs的发光性能 |
3.3.3 mCQDs对 p H的响应 |
3.3.4 分析性能 |
3.3.5 线性方程 |
3.3.6 样品测定 |
3.4 结论 |
第四章 双发射mCQDs比率荧光探针测定多巴胺的研究 |
4.1 引言 |
4.2 实验部分 |
4.2.1 试剂与仪器 |
4.2.2 实验方法 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 mCQDs的表征和荧光特征 |
4.3.2 Hg~(2+)对mCQDs的猝灭作用 |
4.3.3 DA对 mCQDs-Hg~(2+)的荧光响应 |
4.3.4 mCQDs-Hg~(2+)体系测定DA实验条件优化 |
4.3.5 干扰物的测定 |
4.3.6 荧光探针分析性能 |
4.3.7 样品测定与回收率 |
4.3.8 机理探讨 |
4.4 结论 |
全文总结 |
参考文献 |
致谢 |
攻读硕士学位期间论文和科研成果 |
(4)鄱阳湖国家自主创新示范区高新技术产业集群升级研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
第1章 绪论 |
1.1 研究背景及意义 |
1.1.1 研究背景 |
1.1.2 研究意义 |
1.2 国内外研究现状 |
1.2.1 国外研究现状 |
1.2.2 国内研究现状 |
1.2.3 研究评述 |
1.3 研究思路及方法 |
1.3.1 研究思路 |
1.3.2 研究方法 |
1.4 创新及不足之处 |
1.4.1 可能的创新之处 |
1.4.2 存在的不足之处 |
第2章 相关概念和理论基础 |
2.1 相关概念 |
2.1.1 国家自主创新示范区 |
2.1.2 高新技术产业 |
2.1.3 产业集群 |
2.2 理论基础 |
2.2.1 产业集群理论 |
2.2.2 空间组织理论 |
2.2.3 协同发展理论 |
第3章 鄱阳湖自创区及高新技术产业集群的现状分析 |
3.1 鄱阳湖自创区的发展现状 |
3.1.1 经济基础扎实 |
3.1.2 发展规模壮大 |
3.1.3 创新能力较强 |
3.1.4 产业特色鲜明 |
3.2 鄱阳湖自创区高新技术产业集群现状 |
3.2.1 电子信息产业集群 |
3.2.2 新材料产业集群 |
3.2.3 生物与新医药产业集群 |
第4章 鄱阳湖自创区高新技术产业集群的主要问题 |
4.1 产业集群发展程度较低 |
4.1.1 产业布局亟待优化 |
4.1.2 主导产业重叠度较高 |
4.1.3 产业集聚呈现脆弱性 |
4.2 产业集群技术能力水平较弱 |
4.2.1 高新区发展起步较晚 |
4.2.2 集群企业处于“低端”产业链 |
4.2.3 高层次创新型人才不足 |
4.3 产业集群体制机制尚未建立 |
4.3.1 未形成专业分工的集群网络 |
4.3.2 产学研合作机制不完善 |
4.4 产业集群服务平台建设滞后 |
4.4.1 信息服务和电子商务基础不足 |
4.4.2 金融配套服务不足 |
4.4.3 土地供需矛盾制约升级空间 |
第5章 国家自创区高新技术产业集群升级的经验借鉴 |
5.1 苏南自创区高新技术产业集群升级经验 |
5.1.1 重视研发投入和创新团队 |
5.1.2 构建一体化分工协作产业链 |
5.1.3 形成差异化竞争发展格局 |
5.2 山东半岛自创区高新技术产业集群升级经验 |
5.2.1 完善产业区域分工 |
5.2.2 建设特色高新技术产业园区 |
5.3 长株潭自创区高新技术产业集群升级经验 |
5.3.1 积极打造特色产业 |
5.3.2 搭建产业集群平台 |
5.4 对鄱阳湖自创区高新技术产业集群升级的启示 |
5.4.1 稳步支持优势产业集群 |
5.4.2 深化产业协作分工 |
5.4.3 健全合作共建机制 |
5.4.4 建立产业集群合作网络 |
第6章 鄱阳湖自创区高新技术产业集群升级的对策建议 |
6.1 强化高新产业集聚程度 |
6.1.1 优化产业布局 |
6.1.2 调整产业结构 |
6.1.3 根植集群文化 |
6.2 提升产业集群技术能力水平 |
6.2.1 提高自主创新能力 |
6.2.2 延长高新产业链条 |
6.2.3 加强人才队伍建设 |
6.3 创新产业集群体制机制 |
6.3.1 搭建产业分工集群网络 |
6.3.2 完善产学研合作机制 |
6.4 加快创新和服务平台建设 |
6.4.1 搭建要素共享平台 |
6.4.2 建设科技创新平台 |
6.4.3 形成综合服务平台 |
6.5 优化地方政府行为策略 |
6.5.1 转变政府行为观念 |
6.5.2 科学区域发展规划 |
6.5.3 强化政府服务行为 |
第7章 研究总结与展望 |
7.1 研究总结 |
7.2 研究展望 |
参考文献 |
致谢 |
(5)贺州市科技创新平台建设中存在的问题及优化对策研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
绪论 |
(一)选题背景及研究意义 |
1.选题背景 |
2.研究意义 |
(二)文献综述 |
1.国内研究综述 |
2.国外研究综述 |
3.简要述评 |
(三)研究内容及研究思路 |
1.研究内容 |
2.研究思路 |
(四)研究方法 |
(五)本文创新之处 |
一、相关概念及理论基础 |
(一)相关概念的界定 |
1.科技创新 |
2.科技创新平台 |
(二)相关理论 |
1.政府失灵理论 |
2.服务型政府理论 |
二、贺州市科技创新平台的建设现状 |
(一)贺州市科技创新平台的建设目的 |
(二)贺州市科技创新平台的建设概述 |
1.建设主体 |
2.建设客体 |
3.建设进程 |
(三)贺州市科技创新平台建设取得的主要成效 |
1.建设的总体情况 |
2.取得的主要成效 |
(四)贺州市科技创新平台面临的挑战 |
1.数量倍增的挑战 |
2.质量升级的挑战 |
3.治理现代化的挑战 |
三、贺州市科技创新平台建设中存在的问题 |
(一)贺州市科技创新平台建设中的主体职能实现度不够 |
1.规划布局尚不均衡 |
2.相关政策兑现不全 |
3.经费投入相对偏低 |
(二)贺州市科技创新平台建设中的客体产出效率有待提高 |
1.科技资源利用效率有待提高 |
2.科技成果转化效率有待提高 |
3.创新平台增长速度有待提高 |
(三)贺州市科技创新平台建设进程中的管理仍不到位 |
1.管理人才队伍有待充实 |
2.服务范围界定还不明确 |
3.考核评价方式不够科学 |
四、贺州市科技创新平台建设中存在问题的原因 |
(一)贺州市科技创新平台建设中的主体能力不足 |
1.顶层规划设计不够导致规划布局不均衡 |
2.政策执行能力不足导致政策兑现不全 |
3.经费支持方式单一导致经费投入偏低 |
(二)贺州市科技创新平台建设中的客体发展受限 |
1.资源共享条件缺乏导致资源利用效率不高 |
2.合作共建形式松散导致成果转化效率不高 |
3.创新资源储备不足导致平台增长速度不高 |
(三)贺州市科技创新平台建设进程中的保障机制不够健全 |
1.人才引育机制相对落后导致管理人才队伍不够充实 |
2.跟踪服务机制不够完善导致服务范围界定不够明确 |
3.考核评价机制缺失导致评价方式不够科学 |
五、优化贺州市科技创新平台建设的对策建议 |
(一)国内外科技创新平台的主要经验 |
1.国外科技创新平台建设的主要经验 |
2.国内科技创新平台建设的主要经验 |
3.国内外科技创新平台建设的经验启示 |
(二)贺州市科技创新平台建设的优化对策与建议 |
1.充分发挥科技创新平台建设的主体职能 |
2.合理整合科技创新平台建设的各类资源 |
3.完善科技创新平台建设进程中的保障机制 |
结语 |
参考文献 |
致谢 |
(6)民族地区资源型产业与高技术服务业融合的多维度绩效研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
一、引言 |
1.1 问题的提出 |
1.2 选题意义 |
1.2.1 理论意义 |
1.2.2 现实意义 |
1.3 国内外研究现状 |
1.3.1 民族地区资源型产业相关问题研究 |
1.3.2 产业融合对传统产业绩效的影响效应研究 |
1.3.3 民族地区的地域要素特性研究 |
1.3.4 研究现状述评 |
1.4 研究内容、方法与技术路线图 |
1.4.1 研究内容 |
1.4.2 研究方法 |
1.4.3 技术路线图 |
1.5 创新点 |
二、概念界定与理论基础 |
2.1 相关概念界定 |
2.1.1 民族地区概念界定 |
2.1.2 资源型产业概念界定 |
2.1.3 高技术服务业概念界定 |
2.1.4 产业融合概念界定 |
2.1.5 资源型产业绩效概念界定 |
2.2 理论基础 |
2.2.1 比较优势理论 |
2.2.2 产业融合理论 |
2.2.3 可持续发展理论 |
2.2.4 结构功能主义理论 |
2.3 理论分析与概念模型 |
2.3.1 民族地区资源型产业与高技术服务业的融合基础 |
2.3.2 资源型产业与高技术服务业融合的绩效影响机制 |
2.3.3 民族地区特性及其调节作用 |
2.3.4 研究的总体概念模型 |
2.4 本章小结 |
三、民族地区资源型产业与高技术服务业发展脉络及融合现状 |
3.1 民族地区资源型产业发展脉络 |
3.1.1 发展历史 |
3.1.2 发展特征 |
3.2 民族地区高技术服务业发展脉络 |
3.2.1 发展历史 |
3.2.2 发展特征 |
3.3 民族地区资源型产业与高技术服务业融合现状——基于田野调查 |
3.3.1 田野点介绍 |
3.3.2 民族地区资源型企业内部高新技术服务融合的现象、成效与问题 |
3.3.3 民族地方高技术服务业的融合方式及特点 |
3.4 本章小结 |
四、民族地区资源型产业与高技术服务业的融合水平测度与评价 |
4.1 产业融合水平测度方法 |
4.1.1 基于专利数据的测度和刻画 |
4.1.2 投入产出法 |
4.1.3 熵指数法 |
4.2 资源型产业与高技术服务业融合的评价指标体系构建及测度 |
4.2.1 评价指标体系 |
4.2.2 评价模型构建 |
4.2.3 融合评价结果 |
4.3 民族地区资源型产业与高技术服务业融合水平评价 |
4.3.1 民族地区资源型产业与高技术服务业融合水平 |
4.3.2 民族地区与非民族地区融合水平对比分析 |
4.3.3 民族地区资源型产业与高技术服务业融合存在的问题 |
4.4 本章小结 |
五、民族地区资源型产业与高技术服务业融合对资源型产业经济绩效影响 |
5.1 研究假设与模型构建 |
5.1.1 研究假设 |
5.1.2 模型构建 |
5.2 数据来源与变量选取 |
5.2.1 数据来源 |
5.2.2 变量选取 |
5.3 实证结果分析 |
5.3.1 民族地区的普通面板回归结果 |
5.3.2 基于结构功能理论的民族地区特性要素调节效应 |
5.3.3 民族地区的空间面板回归结果 |
5.3.4 民族地区与非民族地区和全国总样本的对比研究结果 |
5.4 稳健性检验 |
5.5 本章小结 |
六、民族地区资源型产业与高技术服务业融合对资源型产业环境绩效影响 |
6.1 研究假设与模型构建 |
6.1.1 研究假设 |
6.1.2 模型构建 |
6.2 数据来源与变量选取 |
6.2.1 数据来源 |
6.2.2 变量选取 |
6.3 实证结果分析 |
6.3.1 民族地区的普通面板回归模型 |
6.3.2 基于结构功能理论的民族地区特性要素调节效应 |
6.3.3 民族地区的空间面板回归模型 |
6.3.4 民族地区与非民族地区和全国总样本的对比研究结果 |
6.4 稳健性检验 |
6.5 本章小结 |
七、民族地区资源型产业与高技术服务业融合对资源型产业创新绩效影响 |
7.1 研究假设与模型构建 |
7.1.1 研究假设 |
7.1.2 模型构建 |
7.2 数据来源与变量选取 |
7.2.1 数据来源 |
7.2.2 变量选取 |
7.3 实证分析 |
7.3.1 民族地区的基本回归结果 |
7.3.2 民族地区与非民族地区和全国总样本的对比研究结果 |
7.3.3 民族地区资源型产业与高技术服务业融合的创新绩效影响滞后性分析 |
7.3.4 基于结构功能理论的民族地区特性要素调节效应 |
7.3.5 民族地区资源型产业吸收能力的调节效应 |
7.4 稳健性检验 |
7.5 本章小结 |
八、研究结论与政策建议 |
8.1 主要研究结论 |
8.2 政策建议 |
8.2.1 提高民族地区政府的治理水平 |
8.2.2 塑造创新、开放、合作的文化内涵 |
8.2.3 加强社会要素的培育和流动 |
8.2.4 建设实现产业融合的能力体系 |
8.3 问题与展望 |
参考文献 |
攻读博士期间取得的科研成果 |
致谢 |
(7)有研新材:智能材料创新的引领者(论文提纲范文)
发展历程 |
有研新材的核心竞争力 |
产业结构不断优化 |
科技创新能力逐步增强 |
一是新品开发成果丰硕。 |
二是科研成果丰富。 |
三是在科技平台建设方面卓有建树。 |
人才优势显着 |
企业品牌优势进一步提升 |
(8)稀土材料人才培养与现代产业融合的探索(论文提纲范文)
一、引言 |
二、稀土材料人才培养存在的主要问题[7] |
三、稀土材料人才培养与现代产业融合的途径[8-9] |
1. 稀土材料高端专业人才培养与多学科专业交叉融合的探索。 |
2. 稀土材料专业特色与现代产业融合的课程体系建设与实践。 |
3. 稀土材料企业与学校协同开展工程实践培育高端人才。 |
4. 稀土材料高端人才的国际化教育推进与国际竞争能力培养。 |
四、总结 |
(9)有研新材在智能材料及其他新材料领域的战略布局(论文提纲范文)
一、有研新材新材料产业发展历程 |
1.发展历程 |
2.公司概况 |
二、有研新材发展战略研究 |
1.紧跟国家战略,做强优势板块 |
2.人才强基,自主研发先行 |
3.贴近客户,全国布局 |
三、经验与启示 |
1.抓住智能材料产业前沿,积极进行产能布局 |
2.引进优秀员工,培养高端人才 |
3.做好市场服务,增加客户黏性 |
四、稀土材料国家工程研究中心又出新成果(论文参考文献)
- [1]大企业平台在新材料产业创新中的作用研讨[J]. 郝坤. 新材料产业, 2021(05)
- [2]Mn离子掺杂的多铝酸盐的制备与光谱特性研究[D]. 陈岱. 云南师范大学, 2021(08)
- [3]发光碳量子点比率荧光分析新体系研究[D]. 李承佳. 延安大学, 2021(11)
- [4]鄱阳湖国家自主创新示范区高新技术产业集群升级研究[D]. 聂睿. 江西财经大学, 2021(10)
- [5]贺州市科技创新平台建设中存在的问题及优化对策研究[D]. 何瑛. 广西师范大学, 2021
- [6]民族地区资源型产业与高技术服务业融合的多维度绩效研究[D]. 王延霖. 内蒙古大学, 2021(11)
- [7]有研新材:智能材料创新的引领者[J]. 郑明月. 中国工业和信息化, 2021(03)
- [8]稀土材料人才培养与现代产业融合的探索[J]. 王磊,杨牧南,张雪辉,梁彤祥. 教育教学论坛, 2020(48)
- [9]有研新材在智能材料及其他新材料领域的战略布局[J]. 宋显珠,郑明月. 冶金经济与管理, 2020(05)
- [10]基于情景分析的包头市稀土高新区低效工业用地更新策略研究[D]. 张晓巍. 哈尔滨工业大学, 2020