一、伯克纳鼻喷雾剂抑制鼻息肉复发的疗效观察（论文文献综述）
贾一凡[1]（2019）在《隔药灸联合常规西药治疗肾阳虚型持续性中重度过敏性鼻炎疗效观察》文中研究说明研究背景过敏性鼻炎在世界范围内的发病率高达30%,严重影响患者的生活质量、睡眠质量、情感状态及工作学习表现。目前西医药物疗法以对症治疗为主,可迅速缓解鼻部症状,但缺乏个体化治疗,且远期疗效较差。隔药灸疗法能通过辨证选药、随证选穴实现个体化诊疗模式,从改变体质入手达到改变疾病病程,维持远期疗效的目的。将隔药灸与常规西药相结合从而探寻一种集快速缓解症状及维持稳定远期疗效为一体的治疗方案具有积极的临床意义。目的以鼻部症状、生活质量、焦虑抑郁状态、睡眠质量、用药情况、肾阳虚中医证候积分及红外热成像作为观察指标,综合评价隔药灸联合雷诺考特鼻喷雾剂治疗肾阳虚型持续性中重度过敏性鼻炎的临床疗效,并探讨红外热成像技术在过敏性鼻炎诊疗及相关中医理论研究方面的应用价值。方法1治疗方案1.1分组将70例符合肾阳虚型持续性中重度过敏性鼻炎受试志愿者随机分为观察组和对照组,每组35例。观察组采用隔药灸联合雷诺考特鼻喷剂治疗,对照组仅采用雷诺考特鼻喷剂治疗。研究过程中,对照组3例脱落,最终67例患者纳入统计。1.2治疗隔药灸治疗:（1）取穴:肾俞、肺俞、至阳、大椎。（2）药饼、艾炷制备:将附子、肉桂、干姜各等份研成粉末,以姜汁调和,做成直径2～3cm,厚约0.8cm的药饼,中间以针刺数孔备用;选用细艾绒,用模具做成底径2.5cm、高2cm、重2.5g的艾炷。（3）操作:将药饼置于穴位上,艾炷置于药饼上,从艾炷顶端点燃,灸至患者局部皮肤潮红,患者自觉热感扩散至穴位局部。每穴灸3壮,约30min。（4）疗程:隔日治疗1次,每周治疗3次,连续治疗4周。药物:两组均采用雷诺考特鼻喷雾剂（阿斯利康制药有限公司生产）喷人鼻腔,每次每侧鼻孔1喷（每喷64μg）,两个鼻孔共2喷,早晚各1次,每天总量256μg,连续使用4周。之后根据患者实际情况,降级或维持原剂量继续治疗,观察12周。1.3随访观察组、对照组按治疗方案治疗4周后,对两组患者进行12周的随访,随访期内两组患者可根据需要调整雷诺考特鼻喷剂用量并记录。2观察指标2.1主要疗效观察指标及观察时点症状VAS评分,具体包括Uni-VAS与Multi-VAS,用于评估鼻炎整体情况及鼻塞、鼻痒、流涕、喷嚏症状的严重程度。在基线期、治疗2周后、治疗4周后,及随访4、8、12周后共计6个时点进行数据采集。2.2次要疗效观察指标及观察时点鼻结膜炎生活质量调查问卷（RQLQ）、肾阳虚中医证候量表。此2项指标在基线期、治疗2周后、治疗4周后,及随访4、8、12周后共计6个时点进行数据采集。生活健康质量量表（SF-36）、医院焦虑抑郁量表（HAD）、匹兹堡睡眠质量量表（PSQI）。此3项指标在基线期,治疗2周后、治疗4周后进行数据采集。用药情况在随访4、8、12周后进行数据采集。2.3红外热成像检测采用HIR-2000A型红外热成像诊断系统（北京悦天光电技术有限公司）自动采集分析受试者鼻区、肺区、大肠区、肾区体表温度数据。在基线期、治疗4周后进行数据采集。结果观察组35例,对照组32例,共计67例患者纳人统计。两组患者性别、年龄、家族史、BMI、病程、学历构成及职业构成方面无统计学差异。1治疗期1.1观察组治疗4周后VAS、RQLQ、SF-36、HAD、PSQI、肾阳虚证候积分与治疗前相比均有显着差异（P<0.05）。总有效率为82.9%。红外热成像结果中,鼻部温度、全面差,肺部极差、大肠极差、肾部极差与治疗前相比有统计学意义（P<0.05）,其余鼻、肺、大肠、肾部温度数据组内比较无显着差异（P>0.05）。1.2对照组治疗4周后VAS、RQLQ、SF-36、HAD、肾阳虚证候积分与治疗前相比均有显着差异（P<0.05）,PSQI评分与治疗前相比无显着差异（P>0.05）。总有效率为81.3%。红外热成像结果中,鼻部温度、极差与治疗前相比有统计学意义（P<0.05）,其余鼻、肺、大肠、肾部温度数据组内比较无显着差异（P>0.05）。1.3组间比较治疗4周后,观察组RQLQ总分及睡眠分量表评分、PSQI、肾阳虚证候积分较对照组低,组间比较存在统计学差异（P<0.05）。红外热成像结果中,观察组患者鼻部温度、鼻全面差、鼻极差、肺部温度治疗前后温度变化差值较对照组高,组间比较存在统计学差异（P<0.05）。两组总有效率对比差异无统计学意义（P>0.05）。2随访期2.1观察组随访第4周与随访前Uni-VAS、Multi-VAS中鼻痒评分、RQLQ及肾阳虚中医证候量表评分比较有显着差异（P<0.05）,上述指标评分较治疗4周后的观察时点高。随访8周与4周及随访12周与8周的比较中,各指标评分组内比较均无统计学差异（P>0.05）。随访期内,各指标评分与治疗前相比均有显着差异（P<0.05）,评分均低于治疗前相应数值。随访12周时的总有效率为84.4%。2.2对照组随访第4周与随访前Uni-VAS、Multi-VAS中鼻痒评分、RQLQ评分比较无显着差异（P>0.05）,肾阳虚证候积分与治疗前相比评分有显着差异（P<0.05）,肾阳虚积分较治疗4周后升高。随访8周与4周的比较中,Uni-VAS、Multi-VAS中鼻痒评分组内比较有统计学差异（P<0.05）,两项指标在随访8周时升高,RQLQ与肾阳虚评分组内比较无统计学差异（P>0.05）。随访12周与8周各项指标组内比较均无统计学差异（P>0.05）。随访期内,除随访12周时肾阳虚量表与治疗前相比无统计学差异（P>0.05）外,其余指标与治疗前相比均存在统计学差异（P<0.05）,评分均低于治疗前相应数值。随访12周时的总有效率为61.5%。2.3组间比较①随访4周时,两组Uni-VAS、Multi-VAS、RQLQ及肾阳虚证候积分指标组间比较无统计学差异（P>0.05）。②随访8周时,Multi-VAS中鼻塞与鼻痒指标组间比较存在统计学差异（P<0.05）,观察组评分低于对照组评分,其余指标组间比较无统计学差异（P>0.05）。③随访12周时,Multi-VAS中鼻塞与鼻痒、RQLQ、肾阳虚证候积分评分组间比较存在统计学差异（P<0.05）,观察组评分低于对照组评分,其余指标组间比较无统计学差异（P>0.05）。随访4周、随访8周、随访12周时,观察组患者4周内雷诺考特喷雾剂总使用量（喷）均低于对照组患者,组间比较有统计学差异（P<0.05）。随访12周时,观察组总有效率高于对照组,组间对比有统计学差异（P<0.05）。3疗效观察指标与红外热成像结果相关性分析VAS与RQLQ存在显着相关关系（P<0.05）;RQLQ与肾阳虚证候积分存在显着相关关系（P<0.05）;SF-36与HAD存在显着相关关系（P<0.05）;HAD与肾阳虚证候积分存在显着相关关系（P<0.05）。红外热成像结果中,鼻部温度、肺部全面差、大肠全面差与Uni-VAS评分存在显着相关关系（P<0.05）;肺部温度、肾部温度与SF-36存在显着相关关系（P<0.05）;肺部温度、肾部温度与HAD存在显着相关关系（P<0.05）;鼻全面差、大肠极差和肾极差与PSQI存在显着相关关系（P<0.05）;肾极差与肾阳虚证候积分存在显着相关关系（P<0.05）。结论1雷诺考特鼻喷剂及隔药灸联合雷诺考特鼻喷剂均有改善肾阳虚型持续性中重度过敏性鼻炎患者鼻部症状、提高生活质量、优化情绪状态、改善睡眠质量、改变肾阳虚体质的作用;联合使用在提高生活质量、改善睡眠质量和改变肾阳虚体质方面作用明显。2隔药灸联合雷诺考特鼻喷剂,在降低药物用量的情况下,具有明显改善鼻部症状、提高生活质量、改变肾阳虚体质的远期疗效;联合使用在改善鼻塞、鼻痒症状及肾阳虚体质远期疗效方面具有优势。3从红外热成像检测的体表温度检测结果分析,隔药灸联合雷诺考特鼻喷剂具有改善过敏性鼻炎患者鼻部,及肺、大肠、肾部病理状态的作用,或可作为一项疗效评价指标。过敏性鼻炎鼻部症状与生活质量存在显着的正相关性;鼻部温度与过敏性鼻炎鼻部症状存在显着的正相关性,鼻部温度或可以作为评价过敏性鼻炎患者症情的次要指标。
黄翔明[2]（2019）在《基于miRNA-21调控基因探讨益气活血外治法改善气虚血瘀证变应性鼻炎模型鼠的作用机制及量效关系》文中认为目的:以miRNA-21为研究靶点,探讨益气活血外治法（克敏芪丹鼻喷剂）改善气虚血瘀证变应性鼻炎的作用机制和量效关系。方法:采用高脂饮食+力竭游泳制作出气虚血瘀证模型,然后用卵清蛋白制作出变应性鼻炎模型。36只Sprague-Dawley（SD）大鼠随机分为空白组、生理盐水模型组、高、中、低剂量克敏芪丹模型组及糠酸莫米松模型组,每组6只,建立模型后予克敏芪丹鼻喷剂、糠酸莫米松、生理盐水干预,治疗2周后借助电生理、ELISA、血液流变学、病理免疫组化、PCR等技术观察克敏芪丹鼻喷剂对大鼠体重、气虚血瘀症状、体征、心电图、病理免疫、ELISA、PCR检测进行机制作用及量效关系分析。结果:1一般观察（1）体重（1）造模后:各造模组大鼠体重均有上升,与空白组比较有显着性差异（P<0.01）,说明造模方法对体重有明显影响;各造模组之间体重比较无明显差异性（P>0.05）。（2）治疗14天后:与空白组比较,高剂量中药组与空白组比较未见明显差异（P>0.05）,说明给药14天后高剂量中药组体重恢复至空白组水平;中、低剂量中药组与空白组比较有明显差异（P<0.05）,说明给药14天后,虽然中、低剂量组体重有接近空白组的趋势,但是未恢复至空白组水平;西药组、生理盐水组与空白组比较均有显着差异性,说明在给药第14天后两组体重均为发生变化。高剂量中药组在与生理盐水组比较中有明显差异（P<0.01）,其是在与生理盐水组比较中。提示治疗后气虚血瘀证的改善对体重会有影响。（3）克敏芪丹鼻喷剂剂量变化与体重量效关系拟合效果较差（P>0.05）,R2=0.0062,二者量效关系较弱。（2）症状体征（1）与生理盐水组比较:积分下降发生在给药后14天的中高剂量中药组和西药组,与高剂量组和西药组比较差异性很明显（P<0.01）,而与中剂量中药组比较有明显差异性（P<0.05）,气虚血瘀以及过敏症状体征的控制效果显着,是其三者发挥了作用,低剂量中药组与生理盐水组无明显差异,说明疗效不佳。（2）与空白组比较:生理盐水组与空白组比较差异有显着性（P<0.01）,说明造模成功;而低剂量中药组在给药第14天后过敏症状积分下降,但未恢复到空白组水平即正常情况（P<0.05）。高剂量中药组和西药组与空白组比较差异无统计学意义（P>0.05）,说明在给药第14天后症状积分恢复到空白组水平即正常情况。（3）与西药组比较:生理盐水组与西药组比较差异有显着性（P<0.01）,说明在给药第14天后西药组疗效明显;低剂量中药组与西药组相比有明显差异（P<0.05）,说明两者疗效有差异,且后者优于前者。（4）各组的治疗相比较:两者疗效旗鼓相当其中体现在中、低、高剂量中药组在给药后的14天差异性明显（P<0.01）;西药组与高剂量中药组之间无明显性差异,证明了它们的疗效相似。2病理学（1）和模型组相比较:空白组与模型组对病理表现进行比较,发现P<0.01,即有比较强的差异显着性,经过治疗之后西药组与模型组在病理方面相比有统计学意义（P<0.05）,且高剂量中药组具有显着的差异性（P<0.01）。西药组与模型组对病理表现进行比较,在统计学方面具有研究意义（P<0.05）。（2）和空白组相比较:具有显着的差异性（P<0.01）;每个治疗分组（除高剂量中药组）与空白组比较差异均有显着性（P<0.05）;高剂量中药组与空白组对病理表现进行比较,并没有发现明显的差异性（P>0.05）。结果表明,经过高剂量中药治疗的,病理表现相对优良。（3）与西药组比较:中、低剂量中药组与西药组病理方面差异无统计学意义（P>0.05）;高剂量中药组与西药组比较差异有显着性（P<0.05）。表明使用西药治疗的病理表现与使用中、低剂量中药治疗的病理表现并无明显差异。（4）中药剂量变化与病理积分的量效关系趋势图提示在剂量范围内表现为随着剂量的增加,病理积分逐渐下降;中药剂量变化与嗜酸性粒细胞计数的量效关系趋势图提示拟合效果较差,量效关系较弱。3免疫组化（1）相比较于空白组,生理盐水组的AR大鼠,鼻粘膜组织ECP蛋白含量有显着回升迹象,在统计学方面具有研究意义（P<0.01）,说明AR造模成功;（2）与生理盐水组相比,西药组和高剂量中药组AR大鼠,鼻粘膜组织ECP蛋白含量有显着下调迹象,在统计学方面有明显的差异性（P<0.05）,说明这两者对ECP有明显回降的作用,但未达到正常空白组水平;其余组大鼠鼻粘膜组织ECP蛋白含量无明显差异,不具有统计学意义,说明中、低剂量中药对ECP作用不明显。（3）中药剂量变化与ECP平均光密度的量效关系趋势图拟合效果较差,量效关系较弱。4细胞因子检测（1）与生理盐水组进行比较:空白组和生理盐水组进行比较发现,有非常明显的统计学差异性（P<0.01）,在高剂量中药和西药组与生理盐水组相进行的比较中,结果一致,实验结果验证了造模成功的大鼠,其体内IL-4浓度上升明显（P<0.01）,在高剂量中药和西药治疗后均有明显下降（P<0.01）。（2）与空白组比较:低剂量中药组IL-4浓度回降不如高、中剂量中药和西药组明显（P<0.01）,且未达到正常空白组水平。而高、中剂量中药组和西药组IL-4浓度回降明显（P>0.05）,均已达到正常空白组水平。（3）与西药组比较:高、中剂量中药组与西药组比较的结果为,在统计学方面并无明显差异性（P>0.01）,表明西药在AR大鼠身体内,对IL-4有下调的作用,下调效果与高、中剂量中药相当,但是明显优于低剂量中药组（P<0.01）。（4）中药剂量变化与IL-4的量效关系趋势图提示在剂量范围内,随着剂量的增加,IL-4的含量逐渐下降。5 RT-PCR（1）与空白组比较:生理盐水组与空白组有明显差异性（P<0.05）,说明在造模成功后miRNA-21量明显下降;中、低剂量组中药与空白组在统计学方面出现了显着性的差异（P<0.05）,证明治疗后效果不理想;高剂量中药、西药组与空白组进行比较后,未发现比较明显的差异性,说明两者治疗后对miRNA回升有一定效果。与生理盐水组比较:西药组和中药高剂量组有一定差异性（P≈0.1）,说明两者可能在治疗上有比较弱的效果。（2）中药剂量变化与miRNA-21表达的量效关系趋势图提示二者拟合度较差,相关性较弱。（3）miRNA-21与IL-4、IL-12、ECP回归分析显示三者呈弱相关。6电生理检测（1）与造模前比较,造模中大鼠心电图ST段明显抬高（P<0.05）,但T波没有明显变化（P>0.05）;造模后ST段则明显抬高（P<0.05）,T波明显高耸（P<0.05）;与治疗后比较,造模中大鼠心电图未见明显差异（P>0.05）,但造模后有明显差异（P<0.05）。（2）与造模前比较,造模后大鼠心率与造模前有显着性差异（P<0.01）,而治疗后完全恢复至造模前的心率（P<0.01）;造模中、后R波电压有显着性差异（P<0.01）,治疗后亦完全恢复至造模前的电压;造模中、后发生室性早搏事件,且造模后差异性较明显,治疗后则未发生室性早搏事件。可观察到部分大鼠造模后心电图ST段显示下移达0.05mv,说明该大鼠长期心肌缺血的效果较明显,存在血瘀体质改变。7血液流变学与模型组相比,治疗组低切、中切和红细胞聚集指数降低,比较有意义（P<0.05）;治疗组血浆粘度明显降低,差异呈显着性（P<0.01）;高切指数未发生明显差异（P>0.05）。结论:1益气活血外治法（克敏芪丹鼻喷剂）对气虚血瘀证变应性鼻炎大鼠具有明确治疗效果,高剂量组疗效较优,且与西药组疗效相当,不同剂量克敏芪丹鼻喷剂对miRNA-21网络的影响各不相同。2益气活血外治法治疗气虚血瘀证变应性鼻炎的机制可能是通过升高miRNA-21含量,使IL-4含量降低,继而Th2比例下降,下调组织中ECP的释放,从而减少鼻黏膜上皮细胞的损害。
张琪[3]（2018）在《托里通窦汤治疗肺脾气虚型慢性鼻—鼻窦炎的临床观察》文中研究表明目的:观察托里通窦汤治疗肺脾气虚型慢性鼻-鼻窦炎临床症状、体征改善程度,并与阳性药物组进行对照,客观评价托里通窦汤的作用及疗效。方法:选择符合辨证为肺脾气虚型的慢性鼻-鼻窦炎（不伴鼻息肉）患者60例,采用简单随机分组的研究方法,分为中药组和对照组。中药组30例采用托里通窦汤治疗,对照组30例采用罗红霉素联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗,评估两组治疗前后主观指标（视觉模拟量表（Visual Analogue Score,VAS））及客观指标（鼻内镜检查Lund-Kennedy评分、鼻窦CT检查Lund-Mackay评分）。结果:1.基线资料比较:治疗前比较两组患者的性别、年龄、病程等一般资料,差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。2.主观症状（鼻塞,流涕,头痛,嗅觉减退）评估:组内比较,两组治疗后主观症状积分均有下降;治疗后组间比较,中药组鼻塞,流涕积分改善更为明显,差异有统计学意义（P<0.05）,头痛,嗅觉减退积分以及客观评估总评分差异不明显,差异无统计学意义（P>0.05）。3.鼻内镜检查Lund-Kennedy评分:组内比较,两组治疗后Lund-Kennedy评分均有下降,组间比较,治疗后两组差异不明显,无统计学意义（P>0.05）。4.鼻窦CT检查Lund-Mackay评分:组内比较,两组治疗后Lund-Mackay评分均有下降,组间比较,治疗后两组差异不明显,无统计学意义（P>0.05）。5.总疗效比较:治疗4周后中药组、对照组总有效率分别为86.67%、63.33%,经秩和检验,两组差异有统计学意义（Z=-2.03,P=0.04<0.05）。6.不良事件观察:两组均未出现不良反应。结论:托里通窦汤在缓解鼻塞、减少流涕、减轻头胀痛、改善嗅觉等方面有一定作用,为治疗肺脾气虚型慢性鼻-鼻窦炎开拓了一种新的思路和方法。但仍需进行大样本、高质量的研究,观察其长期疗效及作用机制。
吴晓玲[4]（2016）在《克敏芪丹鼻喷雾剂对常年性变应性鼻炎气虚血瘀证患者的临床疗效观察及血清ECP的影响》文中研究指明目的：本课题以益气活血通窍外治法为切入点,观察克敏芪丹鼻喷雾剂对气虚血瘀型PAR的临床治疗效果,并对其安全性进行评价,了解克敏芪丹鼻喷雾剂治疗本病的疗效及对血清ECP水平的影响,初步探讨血清ECP水平与克敏芪丹鼻喷雾剂的益气活血作用机制,以期丰富中医“外治之理即内治之理”的理论内涵,为中医药外治治疗本病累积一定依据。方法：随机将符合纳入标准的43例气虚血瘀型PAR患者分为治疗组21例和对照组22例。治疗组予以克敏芪丹鼻喷雾剂喷鼻,早晚各1次,每次每侧鼻腔两揿；对照组则予以糠酸莫米松鼻喷雾剂（内舒拿）喷鼻,早上1次,每次每侧鼻腔两揿,两组疗程均为3周。治疗过程中定期复诊,观察、记录两组患者主症、体征、次症的积分变化和用药过程中可能出现的不良反应,并采用ELISA法检测治疗前及治疗后血清ECP含量。对获得的资料采用SPSS19.0统计、处理并分析结果。结果：经统计学处理：1、7天时,两组在总疗效及改善主症、体征、次症单一症状方面,P均>0.05,差异无统计学意义；14天时,两组仅在鼻痒主症上有差别（P<0.05）,但两组在总疗效及在改善其余主症、体征、次症单一症状方面,P均>0.05,差异无统计学意义；21天时,两组在总疗效、改善鼻塞、鼻痒、流涕主症、减轻鼻甲肿大,P均<0.05,有统计学差别,但两组在改善次症方面,P均>0.05,差异无统计学意义。2、两组均能降低血清ECP水平。3、两组均未出现重度不良反应。结论：克敏芪丹鼻喷雾剂所具有的益气活血通窍功效,能控制PAR气虚血瘀证患者临床症状,未发生不良反应,能降低患者血清ECP水平,其疗效机制仍有待进一步深入研究。
王顺英[5]（2015）在《力克敏鼻喷剂对鼻鼽（气虚血瘀证）疗效观察及uLTD4的影响》文中指出目的：本课题采用力克敏鼻喷剂治疗鼻鼽（气虚血瘀证）观察其近期疗效,同时运用ELISA法检测uLTD4,观察uLTD4含量变化,从而探讨中医“益气活血”外治法对变应性鼻炎的优势,进一步阐明中医“外治之理即为内治之理”的涵义,丰富中医理论。方法：本研究将符合纳入标准的53例鼻鼽患者按随机数字表随机分成治疗组和对照组,其中治疗组26例,对照组27例。治疗组予力克敏鼻喷剂（由成都中医药大学附院制剂室提供）,2喷/侧/次,2次/日；对照组采用糠酸莫米松鼻喷剂；2喷/侧/次,1次/日；均治疗3周,随访4周,总疗程7周。治疗及随访过程中观察并记录两组患者鼻部症状、体征、兼症的积分变化及不良反应。并于治疗开始、结束、随访完毕时收集中段晨尿10 ml（其中治疗组与对照组分别有20、15人成功获得三次标本）,离心防腐后取5 ml置于-80℃冰箱中保存,采用ELISA法检测尿白三烯D4含量。运用SPSS17.0对所有数据进行统计学处理及分析。结果：（1）纳入病例53例,脱失病例1例,其中治疗组入组26例,脱落1例,完成25例；对照组入组27例,脱落0例,完成27例；（2）治疗组与对照组基线比较,分布平衡,具有较强的可比性（P>0.05）；（3）两组患者治疗3周,症状体征积分p<0.05,差异具有统计学意义,且治疗与对照组总有效率分别为80%及92.5%。（4）随访4周,治疗组的清涕、鼻甲肿大及对照组的喷嚏、鼻痒均P<0.05,具有统计学意义,且治疗组与对照组总有效率分别为88%及85%。（5）治疗前、治疗3周、随访4周,uLTD4含量比较均p>0.05,差异不具有统计学意义,治疗前、后及随访uLTd4与症状、体征分析,得出症状积分均值、体征积分均值增高,相应的尿LTD4含量增高。结论：1、治疗3周,治疗组和对照组均能明显改善症状与体征：但总疗效,对照组优于治疗组,其有效率分别为92.5%、80%。2、随访4周,治疗组复发率偏低于对照组,治疗组仅清涕症状有所复发或加重,对照组则喷嚏及鼻痒症状有所复发或明显加重,治疗组体征鼻甲肿大程度有所减轻,而对照组体征无改善；且总疗效治疗组稍优于对照组,有效率分别为88%、85%。3、症状、体征积分大致与尿LTD4含量呈正相关关系,推测尿LTD4水平可能作为提示临床症状、体征的预测指标,但其机理需要做进一步的深入研究。
林勇凯,梁桂洪,黄宇新,孙赫,张天成,曲崇正[6]（2014）在《三伏贴敷疗法治疗不同证型过敏性鼻炎疗效观察》文中研究表明目的:探讨三伏贴敷疗法治疗不同证型过敏性鼻炎的疗效及可行性。方法:将过敏性鼻炎肺虚感寒型、脾气虚弱型、肾阳亏虚型各56例患者随机分为贴敷组和喷鼻组,每组28例。贴敷组根据不同辨证分型,采用文献检索等方法筛选3个临床应用频率最高的穴位组合成角穴进行穴位贴敷,肺虚感寒型取肺俞、风门、合谷,脾气虚弱型取脾俞、足三里、大椎,肾阳亏虚型取肾俞、定喘、百劳,分别在初伏（2013年7月13日）、中伏（2013年7月23日）、加强（2013年8月2日）、末伏（2013年8月12日）各进行穴位贴敷1次,每次贴敷24h（儿童12h）;喷鼻组给予伯克纳鼻喷雾剂治疗,每次每鼻孔2揿,每天23次,持续用药4周,比较两组患者治疗前后症状分级评分及疗效。结果:治疗后各组均有因故脱失24例。3种证型的两组患者症状分级评分均明显改善（均P<0.05）,且贴敷组优于喷鼻组（P<0.05,P<0.01）。肺虚感寒型:贴敷组总有效率为87.5%（21/24）,优于喷鼻组的84.6%（22/26,P<0.05）;脾气虚弱型:贴敷组总有效率为83.3%（20/24）,明显优于喷鼻组的76.9%（20/26,P<0.01）;肾阳亏虚型:贴敷组总有效率为79.2%（19/24）,优于喷鼻组的76.9%（20/26,P<0.05）。结论:根据过敏性鼻炎不同证型辨证取穴行三伏贴天灸疗法效果确切,疗效优于伯克纳鼻喷雾剂喷鼻。
张青[7]（2014）在《脱敏止嚏汤内服外熏对变应性鼻炎患者生活质量的影响》文中研究说明目的通过有中医特色的生活质量量表观察脱敏止嚏汤内服外熏对治疗肺脾气虚型变应性鼻炎患者生活质量的影响,探讨其作为中医临床疗效评价方法的可行性,探索分析脱敏止嚏汤内服外熏的作用机理,以研究其治疗变应性鼻炎的临床价值,为中医内外治法结合治疗变应性鼻炎提供临床思路及方法。方法2013年1月至2013年12月期间,选择来浙江省中医院就诊的肺脾气虚型变应性鼻炎99例,按随机方法分为3组,脱敏止嚏汤内服外熏组（Ⅰ组）,脱敏止嚏汤内服组（Ⅱ组）,内舒拿组（Ⅲ组）。观察者记录三组患者治疗前、治疗2周、治疗2月的临床症状和体征积分;变应性鼻炎患者在治疗前、治疗2周后、治疗2个月后自行填写生活质量量表,观察者分别计算各观察点的总积分和各维度积分。结果l、脱敏止嚏汤内服外熏治疗肺脾气虚型变应性鼻炎疗效确切,能够提高治疗肺脾气虚型变应性鼻炎的总有效率,能够改善肺脾气虚型变应性鼻炎患者症状、体征、生活质量,对生活质量某些维度效果显着,且远期较近期效果更好。2、从症状体征计分标准来看,三组在治疗后均有疗效,2月疗程较2周疗程改善明显,治疗2周后总有效率比较,脱敏止嚏汤外熏内服组与内舒拿组无显着差异,疗效相当,脱敏止嚏汤外熏内服组、内舒拿组优于脱敏止嚏汤内服组;治疗2月后总有效率比较,脱敏止嚏汤外熏内服组73.33%、脱敏止嚏汤内服组51.72%与内舒拿组65.63%,脱敏止嚏汤外熏内服组和内舒拿组优于脱敏止嚏汤内服组。3、从变应性鼻炎生活质量量表评分来看,三组在治疗后均能提高患者总体生活质量,治疗2周后,脱敏止嚏汤内服外熏组总维度优于脱敏止嚏汤内服组,在自身状况、社会交际、心理影响、精神状况方面的维度也优于脱敏止嚏汤内服组;治疗2月后,脱敏止嚏汤内服外熏组在总维度及心理影响、精神状况维度方面优于脱敏止嚏内服组和内舒拿组,在自身状况、社会交际方面优于脱敏止嚏汤内服组。4、变应性鼻炎生活质量量表能从现代医学模式角度综合反映治疗的疗效,能够很好的体现中医药整体治疗的优势。结论脱敏止嚏汤内服外熏治疗肺脾气虚型变应性鼻炎疗效确切,与单用脱敏止嚏汤或内舒拿治疗相比,更能有效改善患者的临床症状,提高生活质量,值得临床进一步研究推广。中医药治疗的优势在于全身症状的改善,由患者自行填写的生活质量量表作为一种评价疗效的方法,更注重患者的自身感觉,能从多方面反映治疗的疗效,能够很好的体现中医药整体治疗的优势。
叶瑞艳,吴艳巧,汪柳燕[8]（2013）在《二丙酸倍氯米松鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗常年性变应性鼻炎临床研究》文中认为目的:探讨二丙酸倍氯米松鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗常年性变应性鼻炎的疗效及安全性。方法:对100例临床确诊为变应性鼻炎的患者随机分成3组:氯雷他定治疗组34例,二丙酸倍氯米松鼻喷雾剂治疗组33例,联合治疗组33例。分别于治疗前,第7天,第14天对鼻部和非鼻部症状、体征进行评估计分,进行统计学处理评价疗效;试验前后进行脉搏、血压、血、尿常规、肝功能、肾功能、血糖检测并记录全身及局部不良反应,评价治疗的安全性。结果:3组均有效,且无明显的不良反应,联合治疗组疗效优于二丙酸倍氯米松治疗组和氯雷他定组。结论:HI受体拮抗剂的抗组胺作用与皮质类固醇抗炎作用结合,能更有效地治疗常年性变应性鼻炎,既能治疗急性反应症状,且临床应用安全性好。
余亮[9]（2013）在《健脾通窍饮治疗小儿变应性鼻炎（肺脾两虚型）的临床研究》文中进行了进一步梳理目的：以糠酸莫米松鼻喷雾剂为对照,评价健脾通窍饮治疗小儿变应性鼻炎的疗效及安全性。方法：将符合选择标准的64例变应性鼻炎患儿随机分为治疗组（32例）和对照组（32例）,治疗组予以健脾通窍饮治疗,对照组予以糠酸莫米松鼻喷雾剂喷鼻治疗,疗程4周。分别于治疗前、治疗2周、4周及随访2月,观察并记录治疗过程中两组患者鼻部症状、体征、全身症状的变化及不良反应,对所得数据进行统计学分析。结果：治疗前,两组性别、年龄、病程、病情及全身症状评分无统计学意义（P>0.05）比较,提示两组具有可比性。治疗2周后,治疗组、对照组有效率分别为56.25%、84.375%,经非参数秩和检验,P<0.05,差异有显着统计学意义。治疗4周后,治疗组.、对照组.有效率为93.75%、93.75%,经非参数秩和检验,P>0.05,差异无统计学意义。随访2月后,两组的复发率分别为12.5%、56.25%,经四格表的PearsonX2检验,P<0.05,差异有统计学意义。治疗前与随访2月的全身症状计分比较,P<0.05,说明两组的全身症状经治疗后均有不同程度的改善,两组随访2月,P<0.05,提示治疗组改善全身症状优于对照组。两组治疗前后均作一般体格检查在全部患儿的治疗过程中,均未发生药物不良反应。结论：治疗4周后,健脾通窍饮与糠酸莫米松鼻喷雾剂疗效相当；随访2月后结果表明,健脾通窍饮复发率低、改善全身症状好。健脾通窍饮安全性评价为1级。
彭清华,覃冠锻[10]（2012）在《慢性鼻窦炎鼻内镜术后的国内治疗现状》文中认为慢性鼻窦炎是耳鼻咽喉科常见病,以鼻塞、流脓涕、嗅觉障碍、头痛等为主要症状,常因反复发作或久治不愈而影响患者的生活质量,目前经鼻内镜鼻窦手术是其有效治疗手段之一,并取得了良好的治疗效果,但仍有诸多因素可影响其疗效,据报道仍有约2.5%～24%的患者需再次手术。究其原因,鼻窦炎术后虽已纠正了鼻腔解剖结构的异常,但鼻腔、鼻窦黏膜炎症尚存在,因而有学者提出慢性鼻窦炎的治愈标准应是黏膜炎症的彻底消除,这是目前治疗的一个难点和热点。许庚等观察术腔创面愈合过
二、伯克纳鼻喷雾剂抑制鼻息肉复发的疗效观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、伯克纳鼻喷雾剂抑制鼻息肉复发的疗效观察（论文提纲范文）
（1）隔药灸联合常规西药治疗肾阳虚型持续性中重度过敏性鼻炎疗效观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 符号说明 |
| 第一部分 文献综述 |
| 综述一 过敏性鼻炎的西医治疗进展 |
| 参考文献 |
| 综述二 灸法治疗过敏性鼻炎的研究进展 |
| 参考文献 |
| 综述三 红外热成像技术在医学领域的研究进展 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二部分 临床研究 |
| 1 临床资料 |
| 2 研究方案 |
| 3 治疗方案 |
| 4 观察指标 |
| 5 质量控制 |
| 6 数据统计与分析 |
| 7 研究结果 |
| 参考文献 |
| 第三部分 讨论 |
| 1 人口学特征分析 |
| 2 基线结果分析 |
| 3 临床疗效分析 |
| 4 疗效指标相关性分析 |
| 5 探索性研究观察指标分析 |
| 6 指标偏序结构分析 |
| 7 试验方案分析 |
| 8 隔药灸疗效机制探讨 |
| 参考文献 |
| 结语 |
| 致谢 |
| 附录1 VAS量表 |
| 附录2 RQLQ量表 |
| 附录3 SF-36量表 |
| 附录4 HAD量表 |
| 附录5 PSQI量表 |
| 附录6 肾阳虚中医证候积分量表 |
| 在学期间主要研究成果 |
（2）基于miRNA-21调控基因探讨益气活血外治法改善气虚血瘀证变应性鼻炎模型鼠的作用机制及量效关系（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一部分 理论研究 |
| 一 变应性鼻炎中西医研究进展 |
| 二 中药剂量—疗效关系探讨 |
| 三 中药经鼻给药治疗耳鼻喉科疾病概要 |
| 四 变应性鼻炎的中医气虚血瘀研究进展 |
| 五 miRNA-21 在过敏性疾病中研究进展 |
| 六 益气活血法治疗变应性鼻炎研究进展 |
| 第二部分 实验研究 |
| 1 实验材料与方法 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 具体实验研究(方法、结果与讨论) |
| 2.1 实验研究一:一般观察 |
| 2.2 实验研究二:病理学分析 |
| 2.3 实验研究三:免疫组化 |
| 2.4 实验硏究四:细胞因子检测(IL-4、IL-12) |
| 2.5 实验研究五:RT-PCR |
| 2.6 实验研究六:电生理检测 |
| 2.7 实验研究七:血液流变学检测 |
| 3 讨论 |
| 3.1 研究思路解析 |
| 3.2 组方依据 |
| 3.3 AR动物模型证候的探讨 |
| 3.4 量效实验结果探讨 |
| 3.5 益气活血临床有效剂量的探索 |
| 3.6 miRNA-21 益气活血的作用机制 |
| 3.7 从miRNA-21 调控网络探索中医益气活血的理论 |
| 结论 |
| 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（3）托里通窦汤治疗肺脾气虚型慢性鼻—鼻窦炎的临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 主要符号表 |
| 引言 |
| 1.临床资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 病例选择 |
| 1.2.1 西医诊断标准 |
| 1.2.2 中医辨证分型标准 |
| 1.2.3 纳入标准 |
| 1.2.4 排除标准 |
| 1.2.5 剔除标准 |
| 1.2.6 脱落标准 |
| 2.研究方法 |
| 2.1 病例分组 |
| 2.2 治疗方法 |
| 2.3 观察指标 |
| 2.4 病情评估标准 |
| 2.5 疗效观察及疗效评定标准 |
| 2.5.1 疗效观察 |
| 2.5.2 疗效评定标准 |
| 2.6 不良事件程度判定标准 |
| 2.7 数据处理 |
| 3.结果及分析 |
| 3.1 治疗前资料分析 |
| 3.1.1 两组一般资料分析 |
| 3.1.2 两组治疗前各主观症状VAS评分比较 |
| 3.1.3 两组治疗前VAS症状总积分比较 |
| 3.1.4 两组患者治疗前Lund-Kennedy评分比较 |
| 3.1.5 两组患者治疗前Lund-Mackay评分比较 |
| 3.2 治疗前后主观症状评估比较 |
| 3.2.1 鼻塞 |
| 3.2.2 流涕、涕倒流 |
| 3.2.3 头昏、头痛 |
| 3.2.4 嗅觉减退 |
| 3.2.5 两组治疗前后VAS总积分比较 |
| 3.3 两组治疗前后Lund-Kennedy评分比较 |
| 3.4 两组治疗前后Lund-Mackay评分比较 |
| 3.5 两组总疗效比较 |
| 4.讨论 |
| 4.1 研究背景 |
| 4.2 目前国内外现状及分析 |
| 4.2.1 西医CRS发病机制 |
| 4.2.2 中医对CRS的认识及治疗 |
| 4.3 托里通窦汤组方特点 |
| 4.4 现代药理研究 |
| 5.结论 |
| 6.问题和展望 |
| 7.参考文献 |
| 附录 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 托里通窦汤访视表 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（4）克敏芪丹鼻喷雾剂对常年性变应性鼻炎气虚血瘀证患者的临床疗效观察及血清ECP的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 英文缩略词表 |
| 引言 |
| 临床研究 |
| 1 试验方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 样本量 |
| 1.3 试验用药 |
| 2 研究对象 |
| 2.1 病例选择 |
| 2.2 诊断标准 |
| 2.2.1 西医诊断标准 |
| 2.2.2 中医证候诊断标准 |
| 2.3 PAR症状、体征分级量化标准 |
| 2.3.1 症状分级量化标准 |
| 2.3.2 体征分级量化标准 |
| 2.4 PAR病情程度分级标准 |
| 2.5 病例纳入标准 |
| 2.6 病例排除标准 |
| 2.7 病例剔除和脱落标准 |
| 2.8 脱失病例的处理 |
| 2.9 提早结束试验 |
| 3 研究方法 |
| 3.1 试验分组 |
| 3.2 治疗方案 |
| 3.3 观察项目 |
| 3.3.1 一般项目 |
| 3.3.2 诊断指标 |
| 3.3.3 疗效指标 |
| 3.3.3.1 PAR体征的计分 |
| 3.3.3.2 PAR全身症状计分 |
| 3.4 不良反应事件 |
| 3.4.1 记录 |
| 3.4.2 程度判定 |
| 3.4.3 关联性评价 |
| 3.5 疗效与安全性评价 |
| 3.5.1 疗效评定 |
| 3.5.2 安全性评价及标准 |
| 3.6 数据处理 |
| 4 研究结果 |
| 4.1 一般资料 |
| 4.1.1 分组 |
| 4.2 两组均衡性分析 |
| 4.2.1 两组性别比较 |
| 4.2.2 两组年龄比较 |
| 4.2.3 两组病程对比 |
| 4.2.4 两组基线病情 |
| 4.2.5 两组治疗前总分对比 |
| 4.2.6 两组治疗前鼻部体征计分对比 |
| 4.2.7 两组治疗前各主症计分对比 |
| 4.2.8 两组治疗前各次症计分对比 |
| 4.2.9 治疗前两组血清ECP水平对比 |
| 4.3 治疗组治疗前后各项计分对比 |
| 4.3.1 治疗前和治疗7天各项计分对比 |
| 4.3.2 治疗7天、治疗14天各项计分对比 |
| 4.3.3 治疗14天、治疗21天各项计分对比 |
| 4.3.4 治疗前和治疗21天各项计分对比 |
| 4.4 对照组治疗前后各项计分对比 |
| 4.4.1 治疗前和治疗7天各项计分对比 |
| 4.4.2 治疗7天、治疗14天各项计分对比 |
| 4.4.3 治疗14天、治疗21天各项计分对比 |
| 4.4.4 治疗前和治疗21天各项计分对比 |
| 4.5 两组治疗后各项计分对比 |
| 4.5.1 治疗7天两组主症、次症计分对比 |
| 4.5.2 治疗14天两组主症、次症计分对比 |
| 4.5.3 治疗21天两组主症、次症计分对比 |
| 4.5.4 治疗前后两组体征计分对比 |
| 4.5.5 治疗前后两组总分对比 |
| 4.6 治疗前后两组血清ECP含量比较 |
| 4.7 疗效比较 |
| 4.7.1 治疗第7天两组疗效比较 |
| 4.7.2 治疗第14天两组疗效比较 |
| 4.7.3 治疗第21天两组疗效比较 |
| 4.8 安全性比较 |
| 5 讨论 |
| 5.1 中医对变应性鼻炎(鼻鼽)的认识 |
| 5.2 现代医学对变应性鼻炎的认识 |
| 5.3 益气活血法外治法的确立 |
| 5.3.1 “益气活血”治疗鼻鼽疗效好 |
| 5.3.2 鼻鼽中医外治效果佳 |
| 5.3.3 益气活血外治法(克敏芪丹鼻喷雾剂)治疗PAR气虚血瘀证的确立 |
| 5.3.4 克敏芪丹鼻喷雾剂的组成、功用 |
| 5.4 对克敏芪丹鼻喷雾剂治疗气虚血瘀型PAR的思考 |
| 5.5 糠酸莫米松鼻喷雾剂简介 |
| 结论 |
| 问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附件 |
| 附件一：文献综述 |
| 参考文献 |
| 附件二：附表 |
| 附件三：在读期间公开发表的学术论文、专着及科研成果 |
（5）力克敏鼻喷剂对鼻鼽（气虚血瘀证）疗效观察及uLTD4的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 引言 |
| 临床研究 |
| 1 试验方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 样本量 |
| 1.3 临床药物的选择 |
| 2 研究对象 |
| 2.1 病例选择 |
| 2.2 诊断标准 |
| 2.2.1 持续性变应性鼻炎的诊断标准 |
| 2.2.2 鼻鼽气虚血瘀证中医证候诊断标准 |
| 2.3 纳入标准 |
| 2.4 排除标准 |
| 2.5 剔除和脱落标准 |
| 2.6 提前终止试验的条件 |
| 2.7 脱失病例的处理 |
| 3 研究方法 |
| 3.1 治疗方案 |
| 3.1.1 治疗方法及疗程 |
| 3.2 观测指标、评分标准及疗效判断标准 |
| 3.2.1 观测指标、评分标准 |
| 3.3 技术路线图 |
| 3.4 疗效及安全性评价 |
| 3.4.1 疗效评价标准 |
| 3.4.2 安全性评价 |
| 3.4.3 不良反应与药物相联性评价 |
| 3.4.4 关联性评价的有关指标 |
| 3.4.5 关联性评价 |
| 3.4.6 不良事件程度判定标准 |
| 3.4.7 不良事件处理 |
| 3.5 观察时点 |
| 3.6 统计学分析 |
| 4. 酶联免疫吸附法(ELISA)检测ULTD4 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 实验样本采集、保存 |
| 4.1.2 实验试剂 |
| 4.1.3 实验仪器 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 实验步骤 |
| 4.4 实验技术路线图 |
| 4.5 实验结果 |
| 5 研究结果 |
| 5.1 试验病例情况 |
| 5.2 脱失病例情况 |
| 5.3 两组基线性分析 |
| 5.3.1 性别：两组的性别分布比较 |
| 5.3.2 年龄：两组年龄的均值分布比较 |
| 5.3.3 病程：治疗与对照组病程比较 |
| 5.3.4 生命体征(呼吸、心率、血压、体温)比较 |
| 5.3.5 治疗与对照组诊前症状体征总积分比较 |
| 5.3.6 治疗与对照组诊前病情程度分级比较 |
| 5.3.7 治疗与对照组诊前主症比较 |
| 5.3.8 治疗与对照组诊前兼症比较 |
| 5.3.9 治疗与对照组诊前鼻部体征积分比较 |
| 5.3.10 治疗与对照组诊前ULTD4含量比较 |
| 5.4 两组间治疗3周、随访4周各项积分比较 |
| 5.4.1 两组间治疗3周主症、体征积分比较 |
| 5.4.2 两组间治疗3周兼症积分比较 |
| 5.4.3 两组间随访4周主症、体征积分比较 |
| 5.4.4 两组间随访4周兼症积分比较 |
| 5.5 各组内治疗前、治疗3周症状体征积分比较 |
| 5.6 各组内治疗前、治疗3周兼症积分比较 |
| 5.7 各组内治疗前、治疗3周总积分比较 |
| 5.8 各组内治疗3周、随访4周症状体征积分比较 |
| 5.9 各组内治疗3周、随访4周兼症积分比较 |
| 5.10 各组内治疗3周、随访4周总积分比较 |
| 5.11 治疗前、治疗3周、随访4周ULTD4比较分析 |
| 5.11.1 治疗前、治疗3周ULTD4的变化比较 |
| 5.11.2 治疗3周、随访4周ULTD4的变化比较 |
| 5.11.3 两组患者治疗前后及随访ULTD4与症状、体征分析 |
| 5.12 临床疗效比较 |
| 5.12.1 两组治疗前3周疗效比较 |
| 5.12.2 两组随访4周临床疗效比较 |
| 5.13 安全性比较及不良事件分析 |
| 6 讨论 |
| 6.1 祖国医学对鼻鼽的认识 |
| 6.1.1 古代医家对鼻鼽病因病机的认识 |
| 6.1.2 现代医家对鼻鼽的认识及研究 |
| 6.2 现代医学对变应性鼻炎认识 |
| 6.2.1 变应性鼻炎发病机理研究进展 |
| 6.3 现代医学对鼻鼽的治疗 |
| 6.3.1 病因治疗 |
| 6.3.2 药物治疗 |
| 6.3.3 免疫治疗 |
| 6.3.4 手术治疗 |
| 6.3.5 物理化学治疗 |
| 6.4 中医益气活血法确立的理论依据 |
| 6.4.1 肺与鼻的联系 |
| 6.4.2 心与鼻的联系 |
| 6.4.3 心肺有病,鼻塞不利 |
| 6.5 中医外治法治疗鼻鼽疗效佳 |
| 6.5.1 滴鼻剂、鼻喷剂 |
| 6.5.2 超声雾化吸入 |
| 6.5.3 药物灸 |
| 6.5.4 其他 |
| 6.6 力克敏鼻喷剂治疗气虚血瘀鼻鼽确立 |
| 6.7 力克敏鼻喷剂的组成、方解及现代研究 |
| 6.7.1 组成 |
| 6.7.2 功用 |
| 6.7.3 方解及现代研究 |
| 6.8 糠酸莫米松的选择 |
| 结论 |
| 问题与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附件 |
| 附件一：综述 |
| 参考文献 |
| 附件二：附表 |
| 附件三：在读期间公开发表的论文、专着及取得的科研成果 |
（6）三伏贴敷疗法治疗不同证型过敏性鼻炎疗效观察（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 西医诊断标准 |
| 1.3 中医辨证分型 |
| 1.4 纳入标准 |
| 1.5 排除标准 |
| 1.6 脱落标准 |
| 2 治疗方法 |
| 2.1 贴敷组 |
| 2.2 喷鼻组 |
| 3 疗效观察 |
| 3.1 观察指标 |
| 3.2 疗效评定标准 |
| 3.3 统计学处理 |
| 3.4 结果 |
| 4 讨论 |
（7）脱敏止嚏汤内服外熏对变应性鼻炎患者生活质量的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 一、临床资料 |
| (一) 病例来源 |
| (二) 病例诊断标准 |
| (三) 病例选择标准 |
| 二、研究方法 |
| (一) 方案设计与分组 |
| (二) 治疗方案 |
| (三) 观察指标 |
| (四) 观察周期 |
| (五) 统计学处理 |
| 三、研究结果 |
| (一) 一般资料 |
| (二) 治疗结果 |
| 四、分析与讨论 |
| (一) 现代医学对变应性鼻炎发病机理的认识 |
| (二) 鼻用皮质类固醇与变应性鼻炎 |
| (三) 中医治疗肺脾气虚型变应性鼻炎的研究概况 |
| (四) 中药制剂熏蒸法与变应性鼻炎 |
| (五) 脱敏止嚏汤配合熏鼻治疗变应性鼻炎 |
| (六) 生活质量量表评价中医药治疗变应性鼻炎的可行性 |
| 五、小结 |
| (一) 研究结论 |
| (二) 存在的问题与展望 |
| 六、结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 文献综述 |
| 参考文献 |
（9）健脾通窍饮治疗小儿变应性鼻炎（肺脾两虚型）的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 临床研究 |
| 1 研究目的 |
| 2 研究资料 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.2 诊断标准 |
| 2.2.1 西医诊断标准 |
| 2.2.2 中医证型诊断标准 |
| 2.3 纳入标准 |
| 2.4 排除标准 |
| 2.5 剔除标准 |
| 2.6 退出及脱落标准 |
| 3 研究方法 |
| 3.1 技术路线 |
| 3.2 病列分组 |
| 3.3 试验药品 |
| 3.4 治疗方案 |
| 3.4.1 用药方法 |
| 3.4.2 调护 |
| 3.5 观测指标 |
| 3.5.1 症状评分标准 |
| 3.5.2 体征评分标准 |
| 3.5.3 疗效性指标 |
| 3.5.4 复发性观察 |
| 3.5.5 观察方法 |
| 3.5.6 病例的脱落与处理 |
| 3.6 疗效评价 |
| 3.6.1 评定方法 |
| 3.6.2 评定标准 |
| 3.7 医学伦理问题 |
| 3.7.1 病例的选择 |
| 3.7.2 用药安全性评价标准 |
| 3.7.3 患者权益 |
| 3.8 不良事件观察与分析 |
| 3.8.1 不良事件定义与记录 |
| 3.8.2 不良事件轻重程度判断标准 |
| 3.8.3 关联性评价的有关指标 |
| 4 资料整理与统计方法 |
| 4.1 资料整理 |
| 4.2 统计分析 |
| 4.2.1 受试者分配情况分析 |
| 4.2.2 临床疗效分析 |
| 4.2.3 影响疗效因素分析 |
| 4.2.4 安全性分析 |
| 4.2.5 统计方法选择 |
| 5 研究结果 |
| 5.1 病例入组、脱失情况 |
| 5.2 治疗前相关情况分析 |
| 5.2.1 一般资料分析 |
| 5.2.2 相关病情分析 |
| 5.3 临床研究结果 |
| 5.3.1 两组临床疗效比较 |
| 5.3.2 性别与疗效的关系 |
| 5.3.3 年龄与疗效的关系 |
| 5.3.4 病程与疗效的关系 |
| 5.4 随访情况 |
| 5.5 安全性评价 |
| 5.6 小结 |
| 6 讨论 |
| 6.1 现代医学对小儿变应性鼻炎的认识 |
| 6.2 传统医学对小儿鼻鼽的认识 |
| 6.2.1 病名 |
| 6.2.2 病因病机 |
| 6.3 健脾通窍饮治疗小儿鼻鼽的认识 |
| 6.3.1 药物组成 |
| 6.3.2 功效 |
| 6.3.3 方药分析 |
| 6.3.4 机理探讨 |
| 6.3.5 现代药理研究 |
| 6.4 关于对照药物的选择 |
| 7 问题与展望 |
| 7.1 盲法及多中心原则的实施 |
| 7.2 对照组及样本、剂量的设置 |
| 7.3 随访 |
| 7.4 实验研究 |
| 7.5 心理疗法干预 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附录一：健脾通窍饮治疗变应性鼻炎患儿临床观察表 |
| 附录二：症状和体征评分标准 |
| 附录三：不良事件记录表 |
| 在读期间公开发表的论文、专着与科研成果 |
四、伯克纳鼻喷雾剂抑制鼻息肉复发的疗效观察（论文参考文献）
- [1]隔药灸联合常规西药治疗肾阳虚型持续性中重度过敏性鼻炎疗效观察[D]. 贾一凡. 北京中医药大学, 2019(05)
- [2]基于miRNA-21调控基因探讨益气活血外治法改善气虚血瘀证变应性鼻炎模型鼠的作用机制及量效关系[D]. 黄翔明. 成都中医药大学, 2019(04)
- [3]托里通窦汤治疗肺脾气虚型慢性鼻—鼻窦炎的临床观察[D]. 张琪. 山西中医药大学, 2018(01)
- [4]克敏芪丹鼻喷雾剂对常年性变应性鼻炎气虚血瘀证患者的临床疗效观察及血清ECP的影响[D]. 吴晓玲. 成都中医药大学, 2016(05)
- [5]力克敏鼻喷剂对鼻鼽（气虚血瘀证）疗效观察及uLTD4的影响[D]. 王顺英. 成都中医药大学, 2015(05)
- [6]三伏贴敷疗法治疗不同证型过敏性鼻炎疗效观察[J]. 林勇凯,梁桂洪,黄宇新,孙赫,张天成,曲崇正. 中国针灸, 2014(10)
- [7]脱敏止嚏汤内服外熏对变应性鼻炎患者生活质量的影响[D]. 张青. 浙江中医药大学, 2014(05)
- [8]二丙酸倍氯米松鼻喷雾剂联合氯雷他定治疗常年性变应性鼻炎临床研究[J]. 叶瑞艳,吴艳巧,汪柳燕. 中国伤残医学, 2013(08)
- [9]健脾通窍饮治疗小儿变应性鼻炎（肺脾两虚型）的临床研究[D]. 余亮. 成都中医药大学, 2013(06)
- [10]慢性鼻窦炎鼻内镜术后的国内治疗现状[J]. 彭清华,覃冠锻. 中国中西医结合耳鼻咽喉科杂志, 2012(01)