一、保护性蛋氨酸对奶牛生产性能的影响（论文文献综述）
刘环宇,姜洋,张龙舟,李明博,金远铭,严昌国,崔莲花[1]（2021）在《过瘤胃氨基酸加工技术及其在动物生产中的应用进展》文中研究指明氨基酸在反刍动物中的消化吸收和新陈代谢利用率很低,因为瘤胃中氨基酸的溶解速度远远超出瘤胃中微生物菌种的生成速度。在生长发育全过程中,反刍动物对日粮中氨基酸含量需求很高。在瘤胃中,瘤胃微生物菌种生成的氨基酸量不能满足反刍动物本身对氨基酸的需要量。为了更好地提升反刍动物对营养元素的消化吸收和利用,文章综述过瘤胃氨基酸的加工技术以及在动物生产中的应用进展。
范泽乡[2]（2021）在《硝酸钠和蛋氨酸对水牛瘤胃发酵和泌乳性能的影响》文中提出目的:本试验旨在研究日粮中添加硝酸钠和蛋氨酸对水牛瘤胃发酵参数、瘤胃微生物结构、饲料消化率、乳产量及血液生化指标的影响,为硝酸钠和蛋氨酸在水牛养殖中的应用提供科学依据。方法:试验一:硝酸钠和蛋氨酸对泌乳水牛瘤胃发酵参数、瘤胃细菌多样性及关键微生物数量的影响。试验选用体重为640±25kg、产奶量为7.63±0.19kg的健康泌乳中期摩拉水牛40头,随机分为4个处理,每个处理10头水牛。各组添加剂使用量如下:A组（空白）、B组（硝酸钠70g/d）、C组（蛋氨酸15g/d）、D组（硝酸钠70g/d、蛋氨酸15g/d）。本试验共45天。本试验包括两个试验,具体方法如下:试验第45天空腹采集试验水牛瘤胃液,用于瘤胃发酵参数、微生物多样性及关键微生物数量的测定。试验二:硝酸钠和蛋氨酸对泌乳水牛饲粮表观消化率和血液生化指标的影响。试验水牛饲养方案同方案一。试验第40、41、42天采集粪样,用于饲料消化率的测定。试验第45天空腹采集试验水牛静脉血液用于血液生化指标的测定。试验三:硝酸钠和蛋氨酸对泌乳水牛泌乳性能。试验水牛饲养方案同方案一。试验第1天至试验第45天记录实验水牛产奶量。试验第15、22、27、34天采集试验水牛奶样用于乳成分分析和硝酸钠残留的测定。结果:试验一:（1）B组水牛瘤胃产甲烷菌数量较A组显着增加（P<0.05）,瘤胃真菌数量无明显变化（P>0.05）,瘤胃游离谷氨酸、亮氨酸、赖氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、酪氨酸、丝氨酸、天冬氨酸、组氨酸含量及总游离氨基酸浓度较A组显着提高（P<0.05）。瘤胃挥发性脂肪酸无明显变化（P>0.05）。（2）C组水牛瘤胃真菌、产甲烷菌数量无显着变化（P>0.05）,瘤胃液中20种游离氨基酸浓度及总游离氨基酸浓度无显着变化（P>0.05）,瘤胃乙酸、丙酸和戊酸含量较对照组显着降低（P<0.05）。（3）D组水牛瘤胃真菌数量与A组相比显着降低（P<0.05）,产甲烷菌数量无明显变化（P>0.05）,瘤胃细菌Shannon、Chao1指数显着提高（P<0.05）,微生物多样性结果显示拟杆菌门和普雷沃氏菌属丰度降低,变形菌门和不动杆菌属丰度提高,瘤胃液中20种游离氨基酸浓度、总游离氨基酸浓度无显着变化（P>0.05）,丙酸、戊酸浓度与A组相比显着降低（P<0.05）,（4）各组水牛间瘤胃细菌、原虫数量、微生物蛋白、氨态氮浓度、p H值未出现显着差异（P>0.05）。试验二:（1）4组试验水牛饲粮粗蛋白、中性洗涤纤维、酸性洗涤纤维、干物质的表观消化率均无显着差异（P>0.05）,B组较A组水牛饲料干物质的表观消化率显着提高（P<0.05）。（2）相关分析结果显示瘤胃真菌数量与饲粮表观消化率呈显着的正相关（P<0.05）。（3）各组间水牛血液中丙谷转氨酶、谷草转氨酶、高铁血红蛋白、血红蛋白含量均未出现显着差异（P>0.05）。试验三:（1）各组水牛乳中乳蛋白、乳脂、乳糖、非脂固形物、总固形物及硝酸钠含量未出现显着差异（P>0.05）。（2）D组水牛乳产量及3.5%矫正乳产量较B组分别提高14.83%和14.47%,各组间差异均不显着（P>0.05）。C组水牛采食量显着降低（P<0.05）。结论:15g/d的蛋氨酸对瘤胃微生物结构无显着影响,提高了水牛饲粮消化性能。70g/d的硝酸钠增加了瘤胃内产甲烷菌数量和多种游离氨基酸含量。15g/d的硝酸钠和70g/d蛋氨酸联合使用降低了瘤胃真菌数量,增加了瘤胃细菌多样性,与硝酸钠相比,硝酸钠与蛋氨酸联合使用产奶量提高了14.83%,建议硝酸钠和蛋氨酸同时使用。
朱晋佳,周传社,杨玲媛,张灵梅[3]（2021）在《添加蛋氨酸对瘤胃发酵和代谢影响的研究进展》文中研究表明蛋氨酸作为反刍家畜的限制性氨基酸,一直是反刍家畜生理营养领域的研究热点。蛋氨酸不仅可以提高机体氮的利用率,还可以改善动物生长性能,在反刍家畜生长发育过程中起着重要作用。蛋氨酸在瘤胃中分解的速度过快,微生物不能充分利用降解产物合成足量的微生物蛋白,造成氨基酸浪费。文中从瘤胃发酵参数、微生物蛋白、瘤胃微生物区系、氨基酸转化以及氮排泄等方面进行综述,进一步了解蛋氨酸对反刍家畜瘤胃发酵和代谢以及对机体生理与营养的潜在影响,以便为反刍家畜饲料中蛋氨酸的合理使用,以及反刍家畜氨基酸的合理调控提供理论依据。
李莉,凌浩,雷坤,李鑫垚,张佩华[4]（2019）在《过瘤胃蛋氨酸应用研究进展》文中研究表明过瘤胃蛋氨酸对反刍动物营养调控、减缓蛋白质饲料资源紧张有着积极的作用,在实际生产中有着广阔应用的前景。本文综述了蛋氨酸理化性质和功能、过瘤胃蛋氨酸的分类、国内外应用研究和有效性的检测与评定。
李莉[5]（2019）在《过瘤胃蛋氨酸对奶山羊产奶性能和血液指标的影响》文中提出蛋氨酸作为反刍动物的第一或第二限制性氨基酸,对反刍动物维持动物生长发育和各项生理活动具有重大影响。国内外关于过瘤胃蛋氨酸对奶山羊的产奶性能和血液指标影响的研究较少,适宜的过瘤胃蛋氨酸添加方式和添加水平尚不明确。本试验一通过在日粮里添加不同保护方式的过瘤胃蛋氨酸,旨在筛选利于提升奶山羊生产效益的过瘤胃蛋氨酸。试验二根据试验一的结果,通过在日粮里添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸,筛选利于提升奶山羊生产效益的过瘤胃蛋氨酸添加量,为奶山羊的营养调控提供理论依据。试验一旨在研究在日粮中添加不同保护方式的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊产奶性能和血液指标的影响。采取完全随机试验设计,选取45只体重接近（52.6kg±4.9kg）、胎次相近、泌乳日龄相近（120d±10d）的关中奶山羊,随机分为3组,每组15个重复。对照组不添加过瘤胃蛋氨酸,试验I组添加4.5 g/天过瘤胃蛋氨酸A,试验II组添加4.5 g/天过瘤胃蛋氨酸B。预试期9天,正试期30天,总试验期39天。结果表明:1)试验I组、试验II组奶料比极显着高于对照组（P<0.01）;试验组产奶收益和毛收益都高于对照组（P>0.05）;2)试验组乳脂都高于对照组,试验Ⅰ组和试验Ⅱ组分别比对照组高了6.75%和13.18%,试验Ⅱ组乳蛋白高于对照组（P>0.05）;3)试验组血清总胆固醇和尿素氮都低于对照组（P>0.05）;试验Ⅰ组IgG显着高于其它组（P<0.05）。综上,饲粮添加过瘤胃蛋氨酸A和B都能提高乳料比和经济效益,添加过瘤胃蛋氨酸A可以提高机体免疫力,添加过瘤胃蛋氨酸B能提升乳品质。试验二研究在日粮中添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸B对奶山羊产奶性能和血液指标的影响。选取与试验一的试验动物条件相近的75只关中奶山羊,随机分为5组,每组15个重复。对照组不添加过瘤胃蛋氨酸,试验组分别添加1.5g/d、3g/d、4.5g/d、6g/d过瘤胃蛋氨酸B。预试期9天,正试期30天,总试验期39天。结果表明:1)1.5g/d组能极显着提高奶料比和经济效益（P<0.01）、显着降低血清甘油三酯含量（P<0.05）;2)6g/d组能显着提高乳蛋白率、非乳脂固体率、血清免疫球蛋白G（P<0.05）、极显着增加游离氨基酸含量（P<0.01）。综上,添加1.5g/d过瘤胃蛋氨酸B能提高经济效益,添加6g/d过瘤胃蛋氨酸B能提高奶品质、泌乳期机体的抵抗力。
李向龙[6]（2019）在《饲料中添加过瘤胃蛋氨酸对滩羊生产性能及血液指标的影响》文中研究表明宁夏滩羊主要以滩羊肉和二毛裘皮名扬四方。其肉质爽滑可口且含有较高的营养价值,二毛裘皮轻薄柔软。基于上述背景,探讨饲料中添加过瘤胃蛋氨酸对滩羊生长发育及毛品质的影响。为饲料中过瘤胃蛋氨酸的添加量及滩羊生长发育提供有效数据支持。试验挑选出健康、出生日期接近以及体重邻近的断奶公羔羊60只。随机分为3组,分别为A组（0%的过瘤胄蛋氨酸组）、B组（0.5%的过瘤胃蛋氨酸组）、C组（1%的过瘤胃蛋氨酸组）,每组20只,单圈饲喂。预试期15 d,正试期60d。测定滩羊体重、羊毛中氨基酸的含量、羊毛的物理性状（平均纤维长度平均纤维直径、平均纤维曲率及平均羊毛弯曲数）、血液生化指标及血液氨基酸。试验结果如下:正试30d时,B组和C组中试验羊的体重和日增重均极显着高于A组（P<0.01）;正试60d时,试验羊的体重和日增重在3组间均无明显差异（P>0.05）。在羊毛物理性状中,相比A组,C组羊毛的平均曲率显着下降（P<0.05）,B组羊毛平均曲率有下降趋势,且B组和C组羊毛弯曲数均有增多的趋势。在羊毛氨基酸中,与A组和C组相比,B组羊毛中酪氨酸、甘氨酸、丙氨酸和脯氨酸含量显着增加（P<0.05）。正试30d时,B组中血液总蛋白和球蛋白的含量显着高于A组（P<0.05）;B组中血液尿素氮的含量显着低于A组（P<0.05）,C组中血液尿素氮含量极显着低于A组和B组（P<0.01）。正试60d时,C组中血液总蛋白和球蛋白的含量均极显着高于B组（P<0.01）,显着高于A组（P<0.05）;C组中血液白蛋白的含量显着高于A组和B组（P<0.05）;B组和C组血液尿素氮的含量极显着低于A组（P<0.01）;C组中血液肌酐的含量极显着高于A组和B组（P<0.01）;C组中血液葡萄糖的含量极显着高于B组（P<0.01）。而血液中氨基酸在正试30d时,与A组相比,B组血液中牛磺酸、羟基脯氨酸、乙醇胺、天门冬酰胺、β-丙氨酸呈极显着升高（P<0.01）,半胱氨酸呈显着升高（P<0.05）,5-羟色胺呈极显着下降（P<0.01）;C组比A组血液中半胱氨酸、牛磺酸、组氨酸、天门冬氨酸、肌肽、1-甲基组氨酸、天门冬酰胺、羟基脯氨酸及5-氨基戊酸均呈现极显着增加（P<0.01）,瓜氨酸和β-丙氨酸均呈显着增加（P<0.05）,5-羟色胺呈极显着下降（P<0.01）。在正试60d时,与A组相比,B组血液中谷氨酰胺、β-丙氨酸、脯氨酸、赖氨酸、胱硫醚含量显着降低（P<0.05）;与A相比,C组甘氨酸、精氨酸、色氨酸、羟基脯氨、乙醇胺、肌肽、3-氨基异丁酸、犬尿氨酸、1-甲基组氨酸的含量显着增加（P<0.05）,天门冬氨酸和同型瓜氨酸的含量极显着增加（P<0.01）。综合所得,饲料中添加0.5%的过瘤胃蛋氨酸能提高滩羊的体重和日增重及改善羊毛品质;添加1%过瘤胃蛋氨酸能使滩羊血液中蛋白和葡萄糖的含量升高及血液中尿素氮的含量降低,血液中牛磺酸、半胱氨酸、组氨酸、天门冬氨酸、肌肽的含量升高,5-羟色胺含量下降。
张艳梅[7]（2019）在《复合化学处理稻草日粮中添加过瘤胃氨基酸对滩羊生产性能及肉品质的影响》文中进行了进一步梳理本研究通过饲养试验、消化代谢试验和屠宰试验,研究了复合化学处理稻草日粮中添加过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊生长性能、血液生化指标、消化代谢及肉品质的影响,以期筛选出复合化学处理稻草日粮条件下,适合滩羊养殖的最佳过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸添加量,为秸秆的高效利用和滩羊的科学养殖提供有效依据。本研究主要开展以下两部分试验:第一部分过瘤胃蛋氨酸对滩羊生产性能及肉品质的影响试验一:过瘤胃蛋氨酸对滩羊生长性能及血液生化指标的影响选取体重相近、健康无疾病的4月龄滩羊羯羊20只,随机分为5组,每组4只。试验日粮精粗比为30:70,其中粗饲料为复合化学处理稻草和苜蓿。对照组饲喂基础日粮,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组在基础日粮中分别添加1.5g/d、3.0g/d、4.5g/d、6.0g/d过瘤胃蛋氨酸。结果表明:日粮中添加过瘤胃蛋氨酸对试验羊的总增重和日增重具有提高趋势（P>0.05）,当添加量为4.5 g/d时,试验羊的增重最佳,养殖的经济效益最高,同时可以提高试验羊血清总蛋白和血糖水平,降低血清尿素氮含量（P<0.05）。试验二:过瘤胃蛋氨酸对滩羊消化代谢的影响日粮中添加过瘤胃蛋氨酸可以显着提高试验羊干物质、NDF、ADF表观消化率（P<0.05）,促进氮代谢和能量代谢,添加4.5 g/d过瘤胃蛋氨酸组试验羊NDF、ADF表观消化率和能量利用率均显着高于对照组（P<0.05）。试验三:过瘤胃蛋氨酸对滩羊屠宰性能及肉品质的影响日粮中添加过瘤胃蛋氨酸可以显着提高试验羊胴体瘦肉率、熟肉率和肌肉粗蛋白含量（P<0.05）,其中添加量为4.5g/d时效果最佳。第二部分过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊生产性能及肉品质的影响试验一:过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊生长性能及血液生化指标的影响选取体重相近、健康无疾病的4月龄滩羊羯羊20只,随机分为5组,每组4只。试验日粮精粗比为30:70,其中粗饲料为复合化学处理稻草和苜蓿。对照组在基础日粮中添加4.5 g/d过瘤胃蛋氨酸,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组在添加4.5 g/d过瘤胃蛋氨酸的基础上,分别添加2.5 g/d、5.0 g/d、7.5 g/d、10.0 g/d过瘤胃赖氨酸。结果表明:对照组血清尿素氮含量显着低于各试验组（P<0.05）,干物质采食量、总增重和日增重均显着高于各试验组（P<0.05）,养殖的经济效益最高。试验二:过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊消化代谢的影响对照组NDF和ADF消化率以及氮利用率均显着高于各试验组（P<0.05）,各组滩羊的能量代谢无显着差异（P>0.05）。试验三:过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊屠宰性能及肉品质的影响对照组试验羊的屠宰性能、肉理化指标和营养成分与其他组无显着差异（P>0.05）,但是随着过瘤胃赖氨酸添加量的增加,羊肉的熟肉率呈下降趋势。综合上述试验结果,结合试验羊的生长性能、血液生化指标、消化代谢及肉品质指标,在复合化学处理稻草日粮条件下,过瘤胃蛋氨酸的最适添加量为4.5 g/d,过瘤胃赖氨酸的最适添加量为 0 g/d。
黄盈利[8]（2019）在《低蛋白饲粮添加过瘤胃蛋氨酸和过瘤胃亮氨酸对泌乳荷斯坦奶牛生产性能的影响》文中研究说明本试验研究低蛋白豆粕型饲粮添加过瘤胃蛋氨酸（RPMet）和过瘤胃亮氨酸（RPLeu）对泌乳奶牛生产性能的影响并探究其影响途径。试验按照泌乳天数,产奶量,胎次相近原则,选取60头生理状态相同的健康中国荷斯坦奶牛,随机分为5个处理组,每组12头,每个组接受一种配方饲粮:高蛋白HP组（17.13%CP）、低蛋白LP组（14.10%CP）、低蛋白添加蛋氨酸M组（14.10%CP+RPMet7.83g/d）、低蛋白添加亮氨酸L组（14.10%CP+RPLeu36.01g/d）、低蛋白添加蛋氨酸亮氨酸ML组（14.10%CP+RPMet7.83g/d+RPLeu36.01g/d）。饲粮做等能处理,试验包括两个周的预饲期和七个周的正试期。按试验设计取样,检测各组奶牛产奶量、乳指标、血清氨基酸水平、血清激素水平、血清生化指标和乳腺信号通路变化,分析差异及影响。试验结果显示:HP组产奶量显着高于其他四个组,M组和ML组产奶量显着高于LP组和L组（P<0.01）,L组与LP组产奶量没有显着差异;M组和ML组乳蛋白率显着高于HP组、LP组和L组（P<0.01）,HP组、LP组和L组之间乳蛋白率没有显着性差异。ML组乳蛋白产量显着高于LP组（P=0.03）;HP组血清Leu浓度显着高于其他四个组,其他四个组之间的血清Leu浓度受饲粮无显着性差异（P=0.14）。HP组、M组和ML组血清Met浓度显着高于LP组、L组（P<0.01）;各组的血清胰岛素、胰高血糖素、IGF-I、催乳素、生长激素浓度、NO浓度均无显着性差异;ML组血清谷丙转氨酶浓度显着低于其他四个组（P=0.02）,各组血清苯丙转氨酶、总蛋白、尿素、白蛋白、血糖、甘油三酯浓度指标之间均没有显着性差异;各组的乳腺组织mTOR蛋白磷酸化水平之间没有差异,但ML组和L组的eEF2磷酸化水平降低,对应的其酪蛋白合成速率提高。通过研究我们得出结论:低蛋白豆粕型饲粮添加过瘤胃蛋氨酸能够提高奶牛的产奶量、乳蛋白率和乳蛋白产量,能够影响血液氨基酸水平,降低了eEF2的磷酸化水平,但不能影响血液激素和mTOR磷酸化水平;低蛋白豆粕型饲粮添加过瘤胃亮氨酸对奶牛的产奶量和乳蛋白率没有影响,不能影响血液氨基酸、血液激素和mTOR蛋白、eEF2蛋白的磷酸化水平。
周亚强[9]（2018）在《保护性蛋氨酸和缓释尿素对育肥肉牛生长性能和血液指标的影响》文中提出本试验通过体外批次培养法,研究不同水平的保护性蛋氨酸（RPMet）和缓释尿素（SRU）对反刍动物体外瘤胃发酵参数和纤维降解率的影响,筛选出最适的保护性蛋氨酸和缓释尿素添加量。然后以24头体重相近、健康的育肥期肉牛为试验动物,采用完全随机试验设计,以RPMet和SRU的添加量为试验因素,随机分为三组,即Ⅰ组（对照组）,Ⅱ组（处理组:0.83 g/kg RPMet+13.33 g/kg SRU）,Ⅲ组（处理组:1.25 g/kg RPMet+13.33g/kg SRU）,将保护性蛋氨酸与缓释尿素的复合饲料添加剂分组喂给肉牛,以研究其对育肥肉牛生长性能、营养物质表观消化率、血液生化指标及血液中氨基酸含量的影响。试验结果表明:（1）日粮中添加不同水平的RPMet和SRU能够一定程度地影响体外瘤胃发酵参数和纤维降解率。其中在各个培养时间内,1.25 g/kg RPMet、13.33 g/kg SRU水平组的产气量、菌体蛋白（BCP）含量均高于其他组,且NH3-N浓度处于最适的范围。在体外培养2h和12 h,该组的总挥发性脂肪酸（TVFA）、乙酸浓度最高,而纤维降解率在各个培养时间点也相对较高。（2）日粮中添加RPMet和SRU对育肥肉牛日增重、采食量、料重比和DM、CP和ADF的表观消化率无显着影响,但添加RPMet和SRU后有增加肉牛日增重、各营养物质的表观消化率、降低料重比的趋势。特别是添加量为1.25 g/kg RPMet、13.33 g/kg SRU的组中EE、NDF的消化率显着高于对照组（P<0.05）。（3）日粮中添加RPMet和SRU可升高肉牛血液中ALB、TP和TG浓度,降低血液中TAA、NEAA、His、Asp、Ser、Glu、Pro和BUN的浓度,特别是在1.25 g/kg RPMet+13.33g/kg SRU的添加量下,ALB、TP和TG浓度最高,BUN浓度最低,各氨基酸的代谢水平最好。综上所述,日粮中添加RPMet和SRU可以促进瘤胃发酵。在肉牛日粮中添加1.25 g/kg RPMet、13.33 g/kg SRU具有提高其日增重、营养物质的表观消化率,降低料重比的趋势,能增加肉牛血液中ALB、TP和TG的浓度,降低血液中BUN和各种氨基酸的浓度。
董贤文[10]（2017）在《提高蛋氨酸和支链氨基酸对奶牛乳腺上皮细胞酪蛋白合成调控通路的影响》文中进行了进一步梳理乳蛋白是牛奶的主要成份,因其具有理想的氨基酸比例而对人类具有重要的营养价值。在生产上,研究表明日粮中添加瘤胃保护性蛋氨酸（RP-Met）可以改善奶牛机体对必需氨基酸（EAA）的吸收并促进乳蛋白合成,此外研究还发现,日粮中添加支链氨基酸（BCAA）具有进一步促进乳蛋白合成的能力。奶牛乳腺上皮细胞（BMEC）是乳蛋白合成的重要场所,但是目前Met和BCAA调控BMEC乳蛋白合成的作用机制未见报道。因此,本实验拟以乳腺上皮细胞系MAC-T为研究对象,运用代谢组、转录组平台研究提高Met添加量对乳蛋白合成作用机制的影响,并进一步提高Leu、Ile和Val的添加量,考察其对乳蛋白合成作用机制的影响,以期揭示奶牛乳腺上皮细胞乳蛋白合成的调控作用。试验一提高Met添加量对BMEC酪蛋白合成调控途径的影响以乳腺上皮细胞系MAC-T细胞为试验材料,在乳中测得的Lys:Met比例2.9:1的基础上通过提高Met添加量进行细胞培养。共3个试验组,以Lys:Met比例2.9:1为对照组（CON）,提高Met添加量LM2.5组和进一步提高Met添加量LM2.0组为处理组,每个处理6个重复,每个重复一个孔,培养时间为12h。通过使用代谢组学（GC/MS）、转录组学（RNA-Seq）、qPCR以及Western blot平台及技术研究提高Met添加量对BMEC胞内代谢、基因转录表达、蛋白磷酸化水平以及酪蛋白基因CSN1S1和CSN2表达量的影响。结果表明:1)提高Met显着促进了BMEC胞内Met、Lys、Arg、Phe以及BCAA的降解,降低了EAA的利用效率;代谢通路分析结果表明,提高Met添加量对Aminoacyl-tRNA biosynthesis代谢途径具有显着抑制作用;2)提高Met添加量显着提高了氨基酸转运载体SLC3A2但是显着降低了氨基酸转运载体SLC7A5、SLC36A1、SLC38A2、SLC38A9和SLC43A1的mRNA表达量,与LM2.5组比较,进一步提高Met LM2.0组显着提高了SLC38A9和SLC43A1的mRNA表达量;3)在转录水平上,提高Met添加量LM2.5组导致了113个基因表达量发生变化,其中68个基因表达量显着上调,45个基因表达量显着下调;LM2.0组导致了71个基因表达量发生变化,其中38个基因表达量显着上调,33个基因表达量显着下调。提高Met添加量在转录水平上对蛋白合成相关通路p53 signaling pathway、HIF-1 signaling pathway、protein kinase binding、regulation of phosphorylation、positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation和PI3K-Akt signaling pathway具有显着调控作用,其中显着激活了mTOR pathway上游活性抑制通路p53信号通路和显着降低了mTOR pathway活性激活通路PI3K-Akt的活性,并且显着降低了mTOR pathway下游HIF-1信号通路的活性,qPCR验证试验中提高Met显着降低了mTOR正调控因子RHEB、S6K1和EIF4E的表达量,从而表明提高Met抑制了mTOR通路的活性;4)提高Met添加量显着提高Akt但是显着降低了mTOR的磷酸化水平,说明Met主要通过蛋白翻译后磷酸化水平抑制mTOR通路活性,抑制了β-酪蛋白基因的表达。提高Met对酪蛋白合成的调控通路具有抑制作用。试验二提高BCAA添加量对BMEC酪蛋白合成的调控途径的影响本试验在试验一的基础上,采用相同对照组,分别以其中Lys:Ile=1.45:1、Lys:Val=1.23:1和Lys:Leu=0.85:1比例中的Ile、Val和Leu添加水平为对照,在此基础上进一步提高BCAA（Ile、Val和Leu）的添加量进行细胞培养。试验共4个组,分别为CON、提高Ile组（LI1.29）、提高Val组（LV1.12）和提高Leu组（LL0.78）,每个处理6个重复,每个重复一个孔,处理时间为12h。通过使用代谢组学（GC/MS）、转录组学（RNA-Seq）、qPCR以及Western blot平台及技术研究BCAA对乳蛋白合成的影响及调控机理。结果表明:1)提高Val添加剂量（LV1.12）显着提高了EAA（His、Met、Ile和Leu）、NEAA（Gln、Glu、Ser、Gly和Asp）浓度以及磷酸、尿酸、N-乙酰谷氨酸和果糖的浓度,但是显着降低了葡萄糖-6-磷酸的浓度,LI1.29组提高MAC-T胞内AA（Pro,Leu,Asp,Glu和Gln）的浓度以及尿酸、N-乙酰谷氨酸、乙醇酸的浓度,显着降低了丙酮酸、戊二酸、磷酸、核糖-5-磷酸、3-磷酸甘油、1,2,4-苯酚和3-羟基丙酮酸的浓度,LL0.78组提高MAC-T胞内磷酸、尿酸和琥珀酸的浓度,显着降低了葡萄糖-6-磷酸、丙酮酸、磷酸和富马酸的浓度;代谢通路分析发现提高BCAA对涉及AA代谢的BCAA合成代谢通路、Ala-Asp-Glu代谢通路、Cys-Met、Glu-Gln代谢通路、Gly-Ser-Thr代谢通路和Arg-Pro代谢通路代谢通路具有调控作用;2)Leu显着增强了AA转运载体（SLC3A2,SLC7A5,,SLC36A1,SLC38A2和SLC38A9）的基因表达量,Val显着增强了BMEC胞内AA转运载体（SLC3A2和SLC38A9）的基因表达量,Ile显着增强了SLC3A2,但是显着降低了（SLC7A5,,SLC38A2和SLC38A9）的基因表达量,BCAA对氨基酸转运载体表达量调控强弱顺序为Leu>Val>Ile;3)在转录水平上,提高Val导致了951个差异表达基因,提高Leu导致了157个差异基因,提高Val和Leu对蛋白合成相关信号调控通路mTOR pathway和PI3K-Akt pathway、翻译起始因子活性、蛋白磷酸化酶结合和磷酸化调控通路都具有显着影响,其中提高Val上调了mTOR通路活性,提高Leu显抑制了mTOR通路的活性;4)蛋白磷酸化水平上,提高Val显着提高了Akt、mTOR、S6K1和RPS6,并降低了EIF2α的磷酸化水平,增强了mTOR pathway的活性。提高Ile显着提高了mTOR、4EBP1、RPS6并降低了EIF2α和EEF2的磷酸化水平,增强了mTOR pathway的活性,提高Leu显着降低mTOR的磷酸化水平,对mTOR pathway活性存在抑制作用;5)提高BCAA显着提高了α-S1酪蛋白基因的表达量,提高Val显着促进了β-酪蛋白的基因表达,但提高Ile显着降低了β-酪蛋白的基因表达。提高Val对酪蛋白合成的调控通路活性具有增强作用。综上所述,Met,Ile,Val和Leu对BMEC酪蛋白合成信号通路的调控存在差异性,提高Met具有通过在磷酸化水平上降低mTOR蛋白活性从而抑制酪蛋白合成调控通路的作用;提高BCAA对酪蛋白合成调控通路活性具有不同影响,提高Val和Ile在磷酸化水平上增强了mTOR pathway活性,提高Leu减弱了mTOR pathway活性,仅提高Val同时增强了α-S1酪蛋白和β-酪蛋白的基因表达,Val是BCAA中正向调控酪蛋白合成调控通路活性的重要氨基酸。
二、保护性蛋氨酸对奶牛生产性能的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、保护性蛋氨酸对奶牛生产性能的影响（论文提纲范文）
（1）过瘤胃氨基酸加工技术及其在动物生产中的应用进展（论文提纲范文）
| 1 过瘤胃氨基酸的加工技术 |
| 1.1 包被处理 |
| 1.2 化学处理 |
| 1.3 生物处理 |
| 2 过瘤胃氨基酸在动物生产中的应用进展 |
| 2.1 过瘤胃氨基酸对动物生产性能的影响 |
| 2.2 过瘤胃氨基酸对动物泌乳量及乳成分的影响 |
| 2.3 过瘤胃氨基酸对动物机体免疫力的影响 |
| 2.4 过瘤胃氨基酸对动物生理指标的影响 |
| 3 结论 |
（2）硝酸钠和蛋氨酸对水牛瘤胃发酵和泌乳性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1 研究目的及意义 |
| 2 国内外研究进展 |
| 2.1 我国乳水牛业的发展 |
| 2.2 硝酸钠在反刍动物饲粮中的应用 |
| 2.2.1 硝酸钠的瘤胃代谢 |
| 2.2.2 硝酸钠对瘤胃微生物的影响 |
| 2.2.3 硝酸钠对微生物蛋白合成的影响 |
| 2.2.4 硝酸钠抑制瘤胃甲烷排放 |
| 2.2.5 硝酸钠对瘤胃游离挥发性脂肪酸含量的影响 |
| 2.2.6 硝酸钠对瘤胃不饱和脂肪酸的影响 |
| 2.2.7 硝酸钠对反刍动物可能存在的毒副作用 |
| 2.2.8 影响硝酸钠还原的因素 |
| 2.3 蛋氨酸在反刍动物饲粮中的应用 |
| 2.3.1 蛋氨酸在反刍动物饲粮中的限制性地位 |
| 2.3.2 蛋氨酸对反刍动物氮素利用率的影响 |
| 2.3.3 蛋氨酸对饲粮消化性能及瘤胃发酵参数的影响 |
| 2.3.4 蛋氨酸对泌乳奶牛生产性能的影响 |
| 2.3.5 蛋氨酸对反刍动物健康状况的影响 |
| 2.4 蛋氨酸和硝酸钠的联合应用 |
| 2.5 奶水牛氮代谢 |
| 3 研究内容 |
| 4 技术路线 |
| 第二章 试验研究 |
| 试验一 硝酸钠和蛋氨酸对水牛瘤胃发酵、瘤胃细菌多样性及关键微生物数量的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验设计及饲养管理 |
| 1.3 瘤胃液采集与分装 |
| 1.4 测定指标与方法 |
| 1.4.1 试验水牛瘤胃p H值、微生物蛋白及氨态氮的测定 |
| 1.4.2 试验水牛瘤胃挥发性脂肪酸及游离氨基酸的测定 |
| 1.4.3 试验水牛瘤胃细菌多样性及关键微生物数量的测定 |
| 1.5 数据的统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 硝酸钠和蛋氨酸对水牛瘤胃发酵参数的影响 |
| 2.2 硝酸钠和蛋氨酸对水牛瘤胃游离氨基酸含量的影响 |
| 2.3 硝酸钠和蛋氨酸对水牛瘤胃细菌多样性的影响 |
| 2.4 硝酸钠和蛋氨酸对水牛瘤胃微生物数量的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 硝酸钠和蛋氨酸对水牛瘤胃发酵参数的影响 |
| 3.2 硝酸钠和蛋氨酸对水牛瘤胃游离氨基酸含量的影响 |
| 3.3 硝酸钠和蛋氨酸对水牛瘤胃细菌多样性的影响 |
| 3.4 硝酸钠和蛋氨酸对水牛瘤胃微生物数量的影响 |
| 4 小结 |
| 试验二 硝酸钠和蛋氨酸对水牛饲粮消化性能及血液生化指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料与试验计 |
| 1.2 饲养管理 |
| 1.3 样品的采集 |
| 1.4 试验测定指标和方法 |
| 1.4.1 饲粮表观消化率的测定 |
| 1.4.2 水牛血液生化指标的测定 |
| 1.5 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 硝酸钠和蛋氨酸对水牛消化性能的影响 |
| 2.2 水牛饲粮表观消化率和瘤胃微生物数量的相关分析 |
| 2.3 硝酸钠和蛋氨酸对水牛血液生化指标的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 硝酸钠和蛋氨酸对水牛饲粮表观消化率的影响 |
| 3.2 饲粮表观消化率和瘤胃微生物数量的相关分析 |
| 3.3 硝酸钠和蛋氨酸对水牛血液生化指标的影响 |
| 4 小结 |
| 试验三 硝酸钠和蛋氨酸对水牛泌乳性能的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料与试验计 |
| 1.2 饲养管理 |
| 1.3 试验样品和数据的采集 |
| 1.4 试验测定指标和方法 |
| 1.5 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 硝酸钠和蛋氨酸对水牛乳产量的影响 |
| 2.2 硝酸钠和蛋氨酸对水牛乳成分的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 硝酸钠和蛋氨酸对水牛乳产量的影响 |
| 3.2 硝酸钠和蛋氨酸对水牛乳成分的影响 |
| 4 小结 |
| 第三章 全文结论 |
| 第四章 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 已发表的文章 |
| 附件 |
（3）添加蛋氨酸对瘤胃发酵和代谢影响的研究进展（论文提纲范文）
| 1 添加蛋氨酸对瘤胃发酵参数的影响 |
| 1.1 瘤胃液p H值 |
| 1.2 瘤胃液挥发性脂肪酸(VFA)浓度 |
| 1.3 瘤胃液氨氮(NH3-N)浓度 |
| 2 添加蛋氨酸对MCP、微生物区系及氨基酸转化的影响 |
| 2.1 MCP产量 |
| 2.2 瘤胃微生物区系及氨基酸转化 |
| 3 氮排泄 |
| 4 小结 |
（4）过瘤胃蛋氨酸应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 蛋氨酸理化性质和过瘤胃蛋氨酸的功能 |
| 2 过瘤胃蛋氨酸的分类 |
| 3 国内外过瘤胃蛋氨酸在反刍动物上的研究应用 |
| 3.1 过瘤胃蛋氨酸在牛上的应用 |
| 3.2 过瘤胃蛋氨酸在羊上的应用 |
| 4 过瘤胃蛋氨酸有效性的检测与评定 |
| 5 结语 |
（5）过瘤胃蛋氨酸对奶山羊产奶性能和血液指标的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩写词表 |
| 第一章 研究背景 |
| 1.1 蛋氨酸理化性质和功能 |
| 1.2 过瘤胃蛋氨酸的分类 |
| 1.3 国内外过瘤胃蛋氨酸在反刍动物上研究应用 |
| 1.4 过瘤胃蛋氨酸有效性的检测与评定 |
| 1.5 研究的目的与意义 |
| 第二章 日粮添加不同保护方式的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊产奶性能和血液指标的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设计 |
| 2.1.3 试验管理 |
| 2.1.4 样品采集与测定 |
| 2.1.5 数据统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 日粮添加不同保护方式的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊产奶性能的影响 |
| 2.2.2 日粮添加不同保护方式的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊经济效益的影响 |
| 2.2.3 日粮添加不同保护方式的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊血清生化指标的影响 |
| 2.3 分析与讨论 |
| 2.3.1 日粮添加不同保护方式的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊产奶性能的影响 |
| 2.3.2 日粮添加不同保护方式的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊经济效益的影响 |
| 2.3.3 日粮添加不同保护方式的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊血清生化指标的影响 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 日粮添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊产奶性能和血液指标的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计 |
| 3.1.3 试验管理 |
| 3.1.4 样品采集与测定 |
| 3.1.5 数据统计分析 |
| 3.2 试验结果 |
| 3.2.1 日粮添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊产奶性能的影响 |
| 3.2.2 日粮添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊经济效益的影响 |
| 3.2.3 日粮添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊血清生化指标的影响 |
| 3.2.4 日粮添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊血清游离氨基酸的影响 |
| 3.2.4.1 日粮添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊血清必需游离氨基酸的影响 |
| 3.2.4.2 日粮添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊血清非必需游离氨基酸的影响 |
| 3.3 分析与讨论 |
| 3.3.1 日粮添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊产奶性能的影响 |
| 3.3.2 日粮添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊经济效益的影响 |
| 3.3.3 日粮添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊血清生化指标的影响 |
| 3.3.4 日粮添加不同水平的过瘤胃蛋氨酸对奶山羊血清游离氨基酸的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 结论与建议 |
| 4.1 全文主要结论 |
| 4.2 创新点 |
| 4.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（6）饲料中添加过瘤胃蛋氨酸对滩羊生产性能及血液指标的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1. 滩羊品种的介绍 |
| 2. 滩羊生长发育 |
| 3. 羊毛结构与组成 |
| 4. 蛋氨酸的吸收利用 |
| 5. 过瘤胃蛋氨酸研究 |
| 6. 国内外研究进展 |
| 7. 研究目的意义 |
| 第二章 饲料中添加过瘤胃蛋氨酸对滩羊生长发育的影响 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果与分析 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 第三章 添加过瘤胃蛋氨酸对滩羊毛品质的影响 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果与分析 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 第四章 饲料中添加过瘤胃蛋氨酸对滩羊血液生化指标影响 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果与分析 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 第五章 饲料中添加过瘤胃蛋氨酸对滩羊血液氨基酸的影响 |
| 1. 材料与方法 |
| 2. 结果与分析 |
| 3. 讨论 |
| 4. 小结 |
| 结论 |
| 论文创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 个人简介 |
（7）复合化学处理稻草日粮中添加过瘤胃氨基酸对滩羊生产性能及肉品质的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1 研究背景 |
| 2 秸秆饲用化利用研究进展 |
| 2.1 物理处理法 |
| 2.2 化学处理法 |
| 2.3 生物学处理法 |
| 3 蛋氨酸与赖氨酸的营养特点 |
| 3.1 蛋氨酸的生理功能 |
| 3.2 蛋氨酸在动物体内代谢途径 |
| 3.3 赖氨酸的生理功能 |
| 3.4 赖氨酸在动物体内代谢途径 |
| 4 过瘤胃氨基酸研究进展 |
| 4.1 过瘤胃氨基酸处理方法 |
| 4.2 过瘤胃氨基酸利用效果 |
| 5 研究的目的与意义 |
| 第二章 过瘤胃蛋氨酸对滩羊生产性能及肉品质的影响 |
| 试验一 过瘤胃蛋氨酸对滩羊生长性能及血液生化指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物分组 |
| 1.2 试验日粮 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 样品和数据采集 |
| 1.5 测定指标与方法 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 过瘤胃蛋氨酸对滩羊生长性能的影响 |
| 2.2 过瘤胃蛋氨酸对滩羊血液生化指标的影响 |
| 2.3 经济效益分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 过瘤胃蛋氨酸对滩羊生长性能的影响 |
| 3.2 过瘤胃蛋氨酸对滩羊血液生化指标的影响 |
| 3.3 经济效益分析 |
| 4 小结 |
| 试验二 过瘤胃蛋氨酸对滩羊消化代谢的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物分组 |
| 1.2 试验日粮 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 样品采集 |
| 1.5 测定指标与方法 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 过瘤胃蛋氨酸对滩羊营养物质消化率的影响 |
| 2.2 过瘤胃蛋氨酸对滩羊氮代谢的影响 |
| 2.3 过瘤胃蛋氨酸对滩羊能量代谢的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 过瘤胃蛋氨酸对滩羊营养物质表观消化率的影响 |
| 3.2 过瘤胃蛋氨酸对滩羊氮代谢的影响 |
| 3.3 过瘤胃蛋氨酸对滩羊能量代谢的影响 |
| 4 小结 |
| 试验三 过瘤胃蛋氨酸对滩羊屠宰性能及肉品质的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物分组 |
| 1.2 试验日粮 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 样品和数据采集 |
| 1.5 分析测定方法 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 过瘤胃蛋氨酸对滩羊屠宰性能的影响 |
| 2.2 过瘤胃蛋氨酸对滩羊肉理化性质的影响 |
| 2.3 过瘤胃蛋氨酸对滩羊肉营养成分的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 过瘤胃蛋氨酸对滩羊屠宰性能的影响 |
| 3.2 过瘤胃蛋氨酸对滩羊肉理化性质的影响 |
| 3.3 过瘤胃蛋氨酸对滩羊肉营养成分的影响 |
| 4 小结 |
| 第三章 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊生产性能及肉品质的影响 |
| 试验一 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊生长性能及血液生化指标的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物分组 |
| 1.2 试验日粮 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 样品和数据采集 |
| 1.5 测定指标与方法 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊生长性能的影响 |
| 2.2 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊血液生化指标的影响 |
| 2.3 经济效益分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊生长性能的影响 |
| 3.2 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊血液生化指标的影响 |
| 3.3 经济效益分析 |
| 4 小结 |
| 试验二 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊消化代谢的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物分组 |
| 1.2 试验日粮 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 样品采集 |
| 1.5 测定指标与方法 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊营养物质消化率的影响 |
| 2.2 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊氮代谢的影响 |
| 2.3 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊能量代谢的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊营养物质消化率的影响 |
| 3.2 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊氮代谢的影响 |
| 3.3 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊能量代谢的影响 |
| 4 小结 |
| 试验三 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊屠宰性能及肉品质的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验动物分组 |
| 1.2 试验日粮 |
| 1.3 饲养管理 |
| 1.4 样品和数据采集 |
| 1.5 分析测定方法 |
| 1.6 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊屠宰性能的影响 |
| 2.2 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊肉理化性质的影响 |
| 2.3 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊肉营养成分的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊屠宰性能的影响 |
| 3.2 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊肉理化性质的影响 |
| 3.3 过瘤胃蛋氨酸和赖氨酸对滩羊肉营养成分的影响 |
| 4 小结 |
| 第四章 论文总体结论 |
| 1 结论 |
| 2 创新点 |
| 3 未来研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）低蛋白饲粮添加过瘤胃蛋氨酸和过瘤胃亮氨酸对泌乳荷斯坦奶牛生产性能的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 蛋白质营养对奶牛的重要性 |
| 1.2 饲粮蛋白及饲粮氮利用率 |
| 1.3 瘤胃蛋白质降解及组分影响 |
| 1.4 氨基酸平衡及氨基酸代谢 |
| 1.5 氨基酸调控乳蛋白合成的途径 |
| 1.6 蛋氨酸与亮氨酸研究进展 |
| 1.7 反刍动物瘤胃保护性氨基酸 |
| 1.8 研究目的和研究意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验主要试剂与仪器 |
| 2.2 试验动物 |
| 2.3 试验饲粮 |
| 2.4 试验设计 |
| 2.5 样品采集 |
| 2.5.1 饲料原料采集 |
| 2.5.2 乳样采集 |
| 2.5.3 血清采集 |
| 2.5.4 乳腺组织采集 |
| 2.6 样品测定 |
| 2.6.1 饲料原料营养成分测定 |
| 2.6.2 乳成分测定 |
| 2.6.3 血清氨基酸测定 |
| 2.6.4 血清生化指标测定 |
| 2.6.5 血清激素测定 |
| 2.6.6 乳腺组织基因及蛋白测定 |
| 2.6.6.1 基因测定 |
| 2.6.6.2 蛋白测定 |
| 2.7 数据统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 饲粮蛋白水平及添加过瘤胃氨基酸对奶牛泌乳性能的影响 |
| 3.2 饲粮蛋白水平及添加过瘤胃氨基酸对血清氨基酸浓度的影响 |
| 3.3 饲粮蛋白水平及添加过瘤胃氨基酸对血清生化指标的影响 |
| 3.4 饲粮蛋白水平及添加过瘤胃氨基酸对血清激素的影响 |
| 3.5 饲粮蛋白水平及添加过瘤胃氨基酸对乳腺组织中相关基因表达的影响 |
| 3.6 饲粮蛋白水平及添加过瘤胃氨基酸对乳腺组织中信号蛋白的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 饲粮蛋白水平及添加过瘤胃氨基酸对奶牛泌乳性能的影响 |
| 4.2 饲粮蛋白水平及添加过瘤胃氨基酸对血清氨基酸浓度的影响 |
| 4.3 饲粮蛋白水平及添加过瘤胃氨基酸供给对血清生化指标的影响 |
| 4.4 饲粮蛋白水平及添加过瘤胃氨基酸对血清激素的影响 |
| 4.5 饲粮蛋白水平及添加过瘤胃氨基酸对乳腺信号蛋白的影响 |
| 5 结论 |
| 6 创新与不足 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）保护性蛋氨酸和缓释尿素对育肥肉牛生长性能和血液指标的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 反刍动物保护性蛋氨酸营养研究进展 |
| 1.1.1 蛋氨酸的理化性质和生物学功能 |
| 1.1.2 蛋氨酸在动物体内吸收和代谢 |
| 1.1.3 蛋氨酸的毒性 |
| 1.1.4 瘤胃保护性氨基酸和过瘤胃技术 |
| 1.2 保护性氨基酸对反刍动物的影响 |
| 1.3 保护性氨基酸的在反刍动物上的应用前景 |
| 1.4 反刍动物缓释尿素研究进展 |
| 1.4.1 反刍动物对非蛋白氮的利用 |
| 1.4.2 尿素的性质和缓释原理 |
| 1.4.3 缓释尿素在反刍动物中的生产应用 |
| 1.4.4 缓释尿素对反刍动物的影响 |
| 1.4.5 缓释尿素在反刍动物上应用前景 |
| 1.5 研究的目的和意义 |
| 1.6 技术路线 |
| 2 保护性蛋氨酸和缓释尿素对体外瘤胃发酵参数和纤维降解率的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.1.3 体外培养 |
| 2.1.4 样品采集及测定方法 |
| 2.1.5 数据的统计分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同水平的RPMet和SRU对体外培养产气量的影响 |
| 2.2.2 不同水平的RPMet和SRU对体外培养pH的影响 |
| 2.2.3 不同水平的RPMet和SRU对体外培养菌体蛋白含量的影响 |
| 2.2.4 不同水平的RPMet和SRU对体外培养NH_3-N浓度的影响 |
| 2.2.5 不同水平的RPMet和SRU对体外培养VFA浓度的影响 |
| 2.2.6 不同水平的RPMet和SRU对体外培养纤维降解率的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 RPMet和SRU对体外培养瘤胃发酵参数的影响 |
| 2.3.2 RPMet和SRU对体外培养NDF和ADF降解率的影响 |
| 2.4 小结 |
| 3 保护性蛋氨酸和缓释尿素对育肥肉牛生长性能和营养物质表观消化率的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设计及试验动物 |
| 3.1.3 试验地点及时间 |
| 3.1.4 试验日粮及饲养管理 |
| 3.1.5 测定指标和方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 保护性蛋氨酸和缓释尿素对育肥肉牛生长性能的影响 |
| 3.2.2 保护性蛋氨酸和缓释尿素对育肥肉营养物质表观消化率的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 保护性蛋氨酸和缓释尿素对育肥肉牛生长性能的影响 |
| 3.3.2 保护性蛋氨酸和缓释尿素对育肥肉牛营养物质表观消化率的影响 |
| 3.4 小结 |
| 4 保护性蛋氨酸和缓释尿素对育肥肉牛血液生化指标及血液中氨基酸含量的影响 |
| 4.1 试验材料与方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验设计及试验动物 |
| 4.1.3 试验地点及时间 |
| 4.1.4 试验日粮及饲养管理 |
| 4.1.5 测定指标及方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 保护性蛋氨酸和缓释尿素对育肥肉血液生化指标的影响 |
| 4.2.2 保护性蛋氨酸和缓释尿素对育肥肉血液中氨基酸的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 保护性蛋氨酸和缓释尿素对育肥肉牛血液生化指标的影响 |
| 4.3.2 保护性蛋氨酸和缓释尿素对育肥肉牛血液氨基酸的影响 |
| 4.4 小结 |
| 5 论文总体讨论和总结 |
| 5.1 论文总体讨论 |
| 5.2 论文总体结论 |
| 5.3 本研究的创新点 |
| 5.4 有待进一步研究的内容 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（10）提高蛋氨酸和支链氨基酸对奶牛乳腺上皮细胞酪蛋白合成调控通路的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 本文缩略词表 |
| 引言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 1 乳蛋白的合成与调控 |
| 1.1 乳蛋白的成份 |
| 1.2 乳蛋白的合成 |
| 1.3 乳蛋白合成的调控因素 |
| 1.3.1 营养因素 |
| 1.3.1.1 日粮精粗比例 |
| 1.3.1.2 日粮蛋白质来源及含量 |
| 1.3.1.3 日粮能量来源及含量 |
| 1.3.2 内分泌调控 |
| 1.3.2.1 生长激素 |
| 1.3.2.2 胰岛素 |
| 1.3.2.3 胰高血糖素 |
| 1.3.3 乳腺因素 |
| 1.3.3.1 挤奶次数 |
| 1.3.3.2 乳腺炎 |
| 1.3.4 环境因素 |
| 2 奶牛氨基酸营养 |
| 2.1 氨基酸的功能作用 |
| 2.1.1 必需氨基酸的定义和发展 |
| 2.1.2 必需氨基酸的调控功能 |
| 2.1.2.1 EAA对基因表达和细胞信号的调控 |
| 2.1.2.2 EAA对免疫功能的调控 |
| 2.1.2.3 EAA对繁殖性能的调控 |
| 2.1.2.4 EAA对激素合成与分泌的调控 |
| 2.1.2.5 EAA对机体气体信号分子的调控 |
| 2.2 奶牛必需氨基酸的利用 |
| 2.2.1 奶牛限制性必需氨基酸及来源 |
| 2.2.2 奶牛氨基酸利用模式 |
| 2.2.3 奶牛必需氨基酸的利用效率 |
| 2.3 必需氨基酸对奶牛乳蛋白合成的影响 |
| 3 奶牛乳腺氨基酸的吸收 |
| 3.1 氨基酸在奶牛乳腺组织中的吸收 |
| 3.2 氨基酸转运载体 |
| 3.2.1 氨基酸转运载体的分类及底物特异性 |
| 3.2.2 氨基酸转运载体的结构 |
| 3.2.3 氨基酸转运载体的转运过程 |
| 3.2.4 氨基酸转运载体与乳蛋白合成调控 |
| 4 必需氨基酸在奶牛乳腺中的代谢 |
| 4.1 Lys在乳腺上皮细胞中的代谢 |
| 4.2 Met在乳腺上皮细胞中的代谢 |
| 4.3 BCAA在乳腺上皮细胞中的代谢 |
| 4.4 Arg在乳腺上皮细胞中的代谢 |
| 4.5 Phe在乳腺上皮细胞中的代谢 |
| 5 mTOR信号通路 |
| 5.1 mTOR的发现和结构 |
| 5.2 mTOR信号通路组成 |
| 5.3 mTOR信号通路介导的信号来源 |
| 5.4 必需氨基酸通过调控mTOR信号通路影响乳蛋白合成 |
| 6 主要存在的问题 |
| 第二部分 研究目的、意义、内容以及技术路线 |
| 1 研究目的 |
| 2 研究意义 |
| 3 研究内容 |
| 4 技术路线 |
| 第三部分 试验研究 |
| 试验一 提高Met添加量对BMEC酪蛋白合成调控通路的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验细胞 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 试验试剂及配制 |
| 2.4 主要仪器 |
| 2.5 细胞培养 |
| 2.6 样品收集 |
| 2.6.1 代谢组学分析样品收集 |
| 2.6.2 RNA样品收集 |
| 2.6.3 蛋白样品收集 |
| 2.6.4 DNA样品收集 |
| 2.7 样品测定 |
| 2.7.1 GC/MS分析 |
| 2.7.2 RNA-seq分析 |
| 2.7.3 Real-timePCR测定 |
| 2.7.4 蛋白测定 |
| 2.8 数据统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 MAC-T细胞培养特性 |
| 3.2 提高Met对MAC-T细胞胞内代谢的影响 |
| 3.2.1 主成分分析(PCA) |
| 3.2.2 偏最小二乘法判别分析(PLSDA) |
| 3.2.3 正交偏最小二乘判别分析(OPLSDA) |
| 3.2.4 重要差异代谢分子分析(VIP) |
| 3.2.5 差异代谢分子通路富集分析 |
| 3.3 提高Met对MAC-T细胞氨基酸转运载体mRNA表达的影响 |
| 3.4 提高Met对MAC-T细胞转录组测序差异表达基因的影响 |
| 3.4.1 RNA-Seq分析结果 |
| 3.4.1.1 RNA-Seq数据质量报告 |
| 3.4.1.2 差异表达基因筛选 |
| 3.4.1.3 GO功能显着性富集分析 |
| 3.4.1.4 Pathway显着性富集分析 |
| 3.4.2 提高Met对MAC-T细胞mTORpathway基因表达的影响 |
| 3.5 提高Met对MAC-T细胞mTOR pathway信号蛋白磷酸化状态的影响 |
| 3.6 提高Met对MAC-T细胞酪蛋白基因表达的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 提高Met添加量对BEMC氨基酸代谢的影响 |
| 4.2 提高Met添加量对BMEC氨基酸转运载体mRNA表达的调控 |
| 4.3 提高Met添加量对BMEC转录水平的调控 |
| 4.4 提高Met添加量对BMEC mTORpathway信号蛋白磷酸化状态的影响 |
| 4.5 提高Met添加量对乳蛋白合成调控 |
| 5 小结 |
| 试验二 提高BCAA添加量对BMEC酪蛋白合成调控通路的影响 |
| 1 前言 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验细胞 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 试验试剂及配制 |
| 2.4 主要仪器 |
| 2.5 细胞培养 |
| 2.6 样品收集 |
| 2.7 样品测定 |
| 2.8 数据统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 提高BCAA对MAC-T细胞胞内代谢的影响 |
| 3.1.1 主成分分析(PCA) |
| 3.1.2 偏最小二乘法判别分析(PLSDA) |
| 3.1.3 正交偏最小二乘判别分析(OPLSDA) |
| 3.1.4 重要差异代谢分子分析(VIP) |
| 3.1.5 差异代谢分子通路富集分析 |
| 3.2 提高BCAA对MAC-T细胞氨基酸转运载体mRNA表达的影响 |
| 3.3 提高BCAA对MAC-T细胞转录组测序差异表达基因的影响 |
| 3.3.1 转录组分析结果 |
| 3.3.1.1 RNA-Seq数据质量报告 |
| 3.3.1.2 差异表达基因筛选 |
| 3.3.1.3 GO更能显着性富集分析 |
| 3.3.1.4 Pathway显着性富集分析 |
| 3.3.2 提高BCAA对MAC-T细胞mTORpathway基因表达的影响 |
| 3.4 提高BCAA对MAC-T细胞mTORpathway信号蛋白磷酸化状态的影响 |
| 3.5 提高BCAA对MAC-T细胞酪蛋白基因表达的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 提高BCAA对BMEC胞内氨基酸代谢的影响 |
| 4.2 提高BCAA对MAC-T胞内氨基酸转运载体mRNA表达调控 |
| 4.3 提高Met添加量对BMEC转录水平的调控 |
| 4.4 提高BCAA对MAC-T细胞胞内mTOR通路活性调控 |
| 4.5 提高BCAA对MAC-T细胞乳蛋白合成调控 |
| 5 小结 |
| 第四部分 总体讨论与结论 |
| 1 总体讨论 |
| 1.1 提高Met添加量对BMEC乳蛋白合成的调控 |
| 1.2 提高BCAA添加量对BMEC乳蛋白合成的调控 |
| 2 全文结论 |
| 3 本研究创新点 |
| 4 有待近一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间学术论文发表情况 |
四、保护性蛋氨酸对奶牛生产性能的影响（论文参考文献）
- [1]过瘤胃氨基酸加工技术及其在动物生产中的应用进展[J]. 刘环宇,姜洋,张龙舟,李明博,金远铭,严昌国,崔莲花. 饲料研究, 2021(10)
- [2]硝酸钠和蛋氨酸对水牛瘤胃发酵和泌乳性能的影响[D]. 范泽乡. 石河子大学, 2021(02)
- [3]添加蛋氨酸对瘤胃发酵和代谢影响的研究进展[J]. 朱晋佳,周传社,杨玲媛,张灵梅. 经济动物学报, 2021(01)
- [4]过瘤胃蛋氨酸应用研究进展[J]. 李莉,凌浩,雷坤,李鑫垚,张佩华. 中国奶牛, 2019(08)
- [5]过瘤胃蛋氨酸对奶山羊产奶性能和血液指标的影响[D]. 李莉. 湖南农业大学, 2019(08)
- [6]饲料中添加过瘤胃蛋氨酸对滩羊生产性能及血液指标的影响[D]. 李向龙. 宁夏大学, 2019(02)
- [7]复合化学处理稻草日粮中添加过瘤胃氨基酸对滩羊生产性能及肉品质的影响[D]. 张艳梅. 宁夏大学, 2019(02)
- [8]低蛋白饲粮添加过瘤胃蛋氨酸和过瘤胃亮氨酸对泌乳荷斯坦奶牛生产性能的影响[D]. 黄盈利. 山东农业大学, 2019(01)
- [9]保护性蛋氨酸和缓释尿素对育肥肉牛生长性能和血液指标的影响[D]. 周亚强. 黑龙江八一农垦大学, 2018(08)
- [10]提高蛋氨酸和支链氨基酸对奶牛乳腺上皮细胞酪蛋白合成调控通路的影响[D]. 董贤文. 四川农业大学, 2017(03)