一、羟丙基纤维素接枝改性研究（论文文献综述）
刘晓梅[1]（2021）在《黏土基高分子防渗漏复合材料的制备及性能研究》文中研究指明我国西北地区深居内陆,是水资源时空变率最高的地区,大部分地区年平均降水量低于400 mm。降雨主要集中在夏秋两季,且常年暴雨,与植被或农作物的生长发育需水期存在严重错位。因此,水资源不但无法满足工农业的发展需求,而且还对许多地方的人畜用水造成困难。而一些如集水池建筑材料一般是水泥,与土层相容性差,容易坍塌。水泥集水池不但水质不能保证,而且建造成本也高,存在推广困难。水泥集水池区域的土地不能复耕,生态难以恢复,这严重制约了当地社会经济发展和生态环境可持续发展。此外,我国存在大面积的漏水沙地,水分快速渗漏使得沙土的含水量无法满足植被或农作物的生长需求,使得这些沙地难以耕种。因此,防止蓄水设施和沙地的水分渗漏迫在眉睫。基于上述存在的问题,本论文以来源广泛、成本低廉的黏土为主要原料,添加天然高分子或环境友好型的高分子材料,制备黏土基防渗漏复合材料,并考察其防渗漏性能,具体内容如下:1.以红土（Laterite）、纤维素及植物胶为原料,通过多位点原位缩聚法制备了一系列红土基防渗漏复合材料;利用红外光谱仪（FTIR）、扫描电镜（SEM）和粒径分析仪对材料的结构和形貌进行了测试;考察了高分子组分和结构对所制备材料防渗漏性能和储水水质的影响。结果表明,添加不同含量纤维素制备的防渗漏复合材料,其防渗漏性能均较优异。其中,添加0.2%羟丙基甲基纤维素（HPMC）制备的防渗漏复合材料,在自然条件下放置1008 h,相比纯红土制备的防渗漏材料,其渗水率降低了32.3%;添加不同含量植物胶制备的防渗漏复合材料,其防渗漏效果也比较明显。其中,当羟丙基瓜尔胶的添加量为0.05%时,在自然条件下放置1008 h,相比纯红土制备的防渗漏材料,其渗水率降低了28.6%。同时,添加纤维素和植物胶制备的防渗漏复合材料对储存水质没有影响。2.以田菁胶（SG）、部分中和的丙烯酸（AA）和乙酸乙烯酯为原料,通过自由基聚合法制备了田菁胶-接枝-聚（丙烯酸-共聚-乙酸乙烯酯）乳液;优化了反应条件对乳液粘度的影响。通过FTIR、XRD、SEM和热分析仪对材料的结构、形貌和热稳定性进行了表征。且选取红土为主要原料,添加该乳液制备了红土基防渗漏复合材料,考察了乳液含量对防止土壤水分渗漏的影响和保水性能。结果表明,该材料具有较好的保水性能,且能有效防止土壤水分发生深层渗漏。3.以羟乙基纤维素（HEC）、丙烯酸丁酯（BA）和乙酸乙烯酯（VAc）为原料,在乳化剂十二烷基苯磺酸钠存在下,通过自由基乳液聚合法制备了羟乙基纤维素-接枝-聚（丙烯酸丁酯-共聚-乙酸乙烯酯）乳液;优化了反应条件。通过FTIR、XRD、TEM、SEM和水接触角测试仪对材料的结构、形貌性进行了表征。且选取凹凸棒石为主要原料,添加该乳液制备了凹凸棒石基防渗漏复合材料,考察了乳液含量对防止土壤水分渗漏的影响和保水性能。结果表明,该材料保水性能较好,且能有效防止土壤水分发生深层渗漏。4.以海藻酸丙二醇酯（PGA）、部分中和的丙烯酸（AA）和丙烯酸丁酯（BA）为原料,通过自由基聚合法制备了海藻酸丙二醇酯-接枝-聚（丙烯酸-共聚-丙烯酸丁酯）乳液;优化了反应条件。通过FTIR、XRD、TEM和水接触角测试仪,分别对材料的结构与表面润湿性进行了表征。且选取钠基膨润土为主要原料,添加该乳液制备了钠基膨润土基防渗漏复合材料,研究了该材料的最大持水量,乳液含量对防止土壤水分渗漏的影响和保水性能。结果表明,该材料具有较好的持水性;不同温度下,其保水性较好,且能有效防止土壤水分发生深层渗漏。因此,该材料在干旱地区集水节水、旱地水资源调控方面具有重要意义。
沈晓飞[2]（2021）在《螺旋聚苯异腈接枝改性纤维素基材料的制备与性能研究》文中研究表明纤维素是地球上最丰富、可再生、可生物降解的刚性右手螺旋天然多糖高分子。纤维素接枝共聚改性是纤维素衍生化改性的手段之一,能综合利用纤维素骨架的耐热稳定性、生物相容性及其侧链的各种特性,获得新的优良性能,如手性分离、耐磨性、吸水性、防污性、导电性等。甚至可利用纤维素主链的天然螺旋手性传递到侧链上制备一系列功能材料。本论文采用两种点击化学技术将系列螺旋聚苯异腈分子链接枝到各种纤维基材上赋予新的性能,主要包含乙基纤维素主链接枝右手螺旋聚苯异腈的系列接枝共聚物,实现手性传递,获得更好的手性识别功能;以及木材、棉花表面点击修饰聚五氟苯酚异腈,获得超疏水、自清洁、耐磨、手性吸附、抑菌等新功能。主要研究内容如下:第二章采用区域选择性技术,以主链C-2,3上剩余可反应性位置的乙基纤维素制备叠氮化乙基纤维素（N3-2,3-EC）作为接枝共聚物主链。同时以炔端基的钯（II）配合物作为引发剂,引发D-薄荷醇修饰的聚苯异腈单体进行配位聚合,制备分子量可控并且分子量分布较窄的螺旋聚苯异腈聚合物（PPIn）为侧链。采用“叠氮-炔”点击化学,将系列螺旋聚苯异腈侧链接枝到乙基纤维素主链上,获得不同接枝位点、取代度、聚苯异腈分子量的接枝共聚物（EC-2,3-g-PPIn）。研究发现接枝共聚物表现为右手性,EC0.81-2,3-g-PPI50比纯PPI50的手性值提升了301.9%,PPIn分子量越大,取代度越高接枝共聚物的手性值越高。EC-2,3-g-PPI50具有优异的手性识别功能,对D型的丙氨酸甲酯荧光探针吸收达到了99.7%。第三章采用“硫醇-烯”点击化学技术,以超低表面能的聚五氟苯酚异腈螺旋聚合物对木材、棉花等纤维素制品进行接枝改性。首先设计合成烯端基的钯（II）配合物,并引发五氟苯酚异腈单体聚合制备得烯端基聚五氟苯酚异腈（PFPIn）;同时以3-巯丙基三甲氧基硅烷对纤维素基材进行改性获得巯基化纤维素基材;利用点击化学制备得系列纤维素基材表面接枝聚五氟苯异腈的材料。研究发现接枝1次即可赋予纤维素基材超疏水性,水接触角在163°-165°之间,且对基材摩擦后仍保留超疏水效果,说明此改性反应深入木材内部孔道。这种超疏水改性的材料对水溶性污染物有很强的自清洁能力,对油包水乳液有较好的分离效果。此外还能抑制金黄色葡萄球菌在基材表面的黏附。此方法可以拓展到其他纤维素制品上,获得多功能纤维素材料。
凌新龙,阳辰峰,宁军霞[3]（2020）在《纤维素的改性及应用研究进展》文中提出纤维素是世界上最丰富、来源分布最广泛的可再生生物资源,成本低、生物性能良好,但由于其本身结构紧密,分子间存在氢键,不溶于大多数溶剂,导致无法很好地被利用。纤维素在使用前,均要预处理,目前的预处理方法包含物理预处理、化学预处理、生物预处理和溶剂预处理。物理预处理包括机械处理、超声处理、低温破碎、蒸汽爆破、热处理;化学预处理包括酸和碱处理两种。纤维素的改性根据来源可以分为植物纤维素和细菌纤维素,植物纤维素的改性分为物理改性和化学改性,物理改性包括聚电解质吸附和非电解质吸附,化学改性分为小分子改性和接枝改性,其中小分子改性包括纤维素表面亲水和疏水改性两种,接枝改性包括"grafting from"和"grafting onto"两种;细菌纤维的改性主要包括原位改性和非原位改性两种。对纤维素衍生物在能源、电子、环保、生物医用和食品行业方面的应用进行了阐述,并对纤维素的未来发展趋势进行了展望。
王俊尧[4]（2020）在《天然多糖交联海绵的制备及其止血性能研究》文中认为不可控的出血是导致创伤性死亡的主要原因,如何设计一种可以快速凝血/止血的材料对于降低死亡率有着重要意义。止血海绵作为一种重要的止血材料,由于其具有的高吸液倍率以及对血细胞/血小板的聚集效果,被广泛应用于开放性创面的止血中。天然多糖止血海绵因其良好的生物相容性,逐渐成为研究的热点。然而,纯天然多糖类止血海绵通常由多糖溶液经冷冻干燥制得,未经过化学交联,在强度和吸液能力上都有所欠缺。同时,由于绝大多数天然多糖为负电性,对于血细胞及血小板的富集会产生一定影响。也有研究人员通过在多糖上接枝具有凝血功能的基团,以提升多糖止血海绵的性能,但是由化学改性而带来的毒性很可能会引起生物相容性的问题。因此,开发一种具有较好吸液性能的纯天然多糖海绵,并使用更加温和的改性方式提高其性能很有必要。本论文以壳聚糖、纤维素和淀粉这三种天然多糖为原料,制备了两种复合止血海绵（CHS和CCHS）,并探索了其简便有效的止血改性方法。第一部分工作制备了羧甲基壳聚糖/羟丙基纤维素复合海绵（CHS）,CHS海绵具有柔韧及高吸液倍率的特性。通过在氯化钙/乙醇溶液中浸泡的方法对CHS进行了负载钙的改性（CHS-Ca）,使用这种方法可以对钙离子的负载量进行控制,并且不会大幅度降低海绵的吸液倍率。改性后的CHS-Ca海绵具有良好的血液相容性和优秀的凝血性能,之后通过一系列实验验证了其凝血机理,动物实验验证了其还具有一定促伤口愈合效果。第二部分工作制备了羧甲基纤维素/羟乙基淀粉复合海绵（CCHS）,使用柠檬酸作为一种无污染无毒害的交联剂,所得CCHS海绵具有极高的吸液倍率,凝血指数测试结果显示,CCHS具有较好的体外凝血效果。之后,我们尝试了两种较为温和的改性方式:在氯化钙/乙醇溶液中浸泡改性得到的CCHS-Ca海绵未能提升CCHS海绵的凝血性能;聚多巴胺涂层包覆改性的CCHS-PD海绵可以在CCHS海绵的基础上进一步提升其吸液性能,然而其凝血性能影响不明确,我们猜测其原因可能是因为聚多巴胺表面在空气中氧化过程的不确定性。综上所述,我们利用壳聚糖、纤维素和淀粉三种天然多糖制备出两种不同交联方式的海绵（CHS和CCHS）,这两种海绵均具有高吸液倍率,之后我们使用负载钙离子和包覆聚多巴胺的方法对这两种海绵进行了止血改性的研究。当前的工作对于开发一种新的多糖止血海绵具有重要价值。
吴友恒[5]（2020）在《粘弹性液晶细胞模型的构建及其影响rBMSCs行为的研究》文中提出本研究基于仿生构建原则,选择类似细胞膜粘弹性特征的液晶态软物质--羟丙基纤维素酯类液晶作为细胞模型体系的基础材料,设计、构建力学性能及表面特性类似于ECM且具有良好细胞亲和性的液晶细胞基底模型,诱导干细胞成骨分化。通过系统探索液晶基底与干细胞的相互作用,理解基底粘弹性和表面特性的改变对干细胞行为及功能的影响。本文首先通过改变液晶化合物结构中刚性/柔性部分组构制备一系列弹性模量可调的液晶基底（CnPC）,并对液晶基底理化性能进行表征;然后系统研究r BMSCs感应液晶基底粘弹性力学刺激引发的系列响应,包括细胞黏附、增殖、极化和骨架形成。通过YAP蛋白核定位和激活以及成骨分化相关标记物ALP、钙结节定性/定量分析揭示r BMSCs响应基底弹性模量变化产生的力学刺激后其成骨分化的效应。为了更好的拓展粘弹性液晶细胞基底模型的应用范围,本研究选择具有优良生物活性的胶原蛋白修饰液晶基底表面,初步研究液晶/I型胶原复合膜对r BMSCs增殖、骨架形成、细胞分化等细胞行为的影响。研究结果表明,本文制备的羟丙基纤维素丁酸酯/己酸酯/辛酸酯三种液晶材料呈现胆甾型液晶相的彩色织构,侧链软段的长度和取代度对液晶材料的有序度及弹性模量有显着影响。液晶化合物作为细胞模型可通过基底粘弹特性诱发的力学刺激影响r BMSCs的系列细胞行为,其中培养于弹性模量大于1000Pa液晶基底的细胞在成骨分化早期YAP蛋白呈现稳定的核定位且持续激活;弹性模量较高的C8PC-2和C8PC-1基底上细胞在成骨中后期ALP及钙结节表达水平有较快的提升,说明r BMSCs对弹性模量较高的液晶基底的力学刺激响应可保持一个持续的过程。羟丙基纤维素辛酸酯液晶与胶原复合后制备的C8PC-1/Col复合液晶基底改变了单纯CnPC液晶基底的表面活性,表面微观结构及弹性模量,C8PC-1/Col复合基底表面生物化学和生物物理信号产生协同效应为细胞生长创造一个良好的微环境,促进细胞的增殖、骨架形成及分化。本文构建的CnPC液晶基底及C8PC-1/Col复合液晶基底为探究液晶粘弹性及表面特性影响细胞行为的相关机制提供了借鉴,对理解软物质细胞模型与细胞的相互作用,以及基底液晶微区和胶原生物活性对细胞行为的贡献提供指导。
李旺[6]（2020）在《HPC-氧化石墨烯纳米水凝胶珠的制备及载药性能研究》文中研究指明为开发具有良好生物相容性和缓释功能,且载药后易于监测药物在体内运转和分布情况的载药复合纳米材料,本课题通过羟丙基纤维素（Hydroxypropyl cellulose,HPC）对氧化石墨稀（Graphene oxide,GO）进行修饰,降低GO的细胞毒性,提高载药量,增加抗肿瘤药物的吸收率,提高抗肿瘤效果,并使药物载体具有荧光,便于药物示踪。首先合成了两种羟丙基纤维素修饰的氧化石墨烯材料:羟丙基纤维素-氧化石墨烯（HPC-GO）和羟丙基纤维素-氧化石墨烯量子点（HPC-GOQDs）。采用荧光观察、FTIR、XPS、1H NMR、TG、SEM等分析手段对其进行表征,表征结果证明成功合成了羟丙基纤维素修饰的氧化石墨烯。荧光观察结果表明HPC-GO和HPC-GOQDs均具有较强荧光。TG分析表明HPC-GO的热稳定性优于HPCGOQDs。同时对合成后的新材料进行了毒理学研究:以秀丽线虫为研究对象,分别测定了线虫的存活率、体长和体宽及怀卵情况。结果表明,以GO为对照,HPCGO和HPC-GOQDs的毒性均明显降低,且两者毒性没有显着性差异。然后,通过HPC-GO和HPC-GOQDs与FeCl3·6H2O的物理交联制备了HPCGO纳米水凝胶珠和HPC-GOQDs纳米水凝胶珠,作为药物传递系统用于控制释放抗癌药物阿霉素（DOX）。实验结果表明,HPC-GO比HPC-GOQDs具有更好的溶胀性和载药量,但是HPC-GOQDs的药物缓释作用更好。最后采用癌细胞进行了实验验证,结果表明,即使在相对高的浓度下,没有DOX负载的HPC-GO纳米水凝胶珠和HPC-GOQDs纳米水凝胶珠也没有观察到明显的细胞毒性,且HPC-GOQDs比HPC-GO的细胞毒性更低。负载DOX后,对人结肠癌细胞SW480具有较大抑制作用,且HPC-GOQDs/DOX的抑制作用大于HPC-GO/DOX。可见,HPC-GO/DOX和HPC-GOQDs/DOX具有良好的癌症治疗功效。
程莎[7]（2020）在《土基高分子防蒸发复合材料的制备及性能研究》文中指出我国是一个人口大国,对粮食的需求量极大,但是人多地少是我国的基本国情。我国沙地面积约26亿亩,但耕地却不足20亿亩,且可利用耕地还在逐年减少,因此,沙地的开发及利用对解决我国耕地不足具有重要意义。大部分沙地位于干旱半干旱地区和荒漠化地区,降水量少,蒸发量大,所以,开发及利用沙地最大的障碍就是干旱缺水。降水量越少的地区,水分损耗中蒸发所占的比例越大。在干旱地区使用一些高分子材料,不仅可以降低土壤水分的蒸发率,提高土壤墒情,而且还能有效防止水土流失,提高土壤生态功能,为植物生长提供良好的水土条件。本论文以自然界大量存在的黄土和黏土为基本原料,添加天然高分子材料或复合吸水材料,制备土基高分子防蒸发复合材料,在自然条件下考察其防蒸发性能。具体内容如下:1.以黄土和红土以及生物质秸秆为原料,添加不同含量的植物胶（淀粉、糊化淀粉、纤维素）通过多位点原位缩聚制备了土基高分子防蒸发复合材料;通过FTIR,SEM和固体粒径分析对材料的结构和形貌进行了表征;在自然条件下考察了高分子种类及含量对土基材料蒸发性能的影响。结果表明,添加不同含量糊化淀粉制备的土基材料,其防蒸发性能均较优异,添加6.00%糊化可溶性淀粉的复合材料,在125.5 h内蒸发可降低44.65%;添加植物胶制备的土基复合材料,大多数防蒸发性能良好,添加1.00%黄原胶的复合材料,74.5 h内蒸发可降低31.54%;添加不同含量纤维素制备的土基防蒸发复合材料,其性能较好,添加1.00%和2.00%羧甲基纤维素钠（300-800 mPa·s）的复合材料,70.5 h内蒸发分别可降低35.75%和41.71%;添加1.00%和2.00%羟甲基纤维素钠（600-3000 mPa·s）的复合材料,76.0 h内蒸发分别可降低34.24%和43.00%。2.为了研究复合吸水材料在防止土壤水分蒸发中的应用,采用自由基聚合法制备了羟甲基纤维素钠-接枝-聚（丙烯酸-共聚-2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙磺酸）/红土（NaHMC-g-P（AA-co-AMPS）/laterite）复合吸水材料1（CAM1）;通过FTIR,SEM和TGA对CAM1的结构和形貌进行了表征;优化了反应条件,考察了影响CAM1的吸水性能的因素。最佳合成条件下得到的CAM1,在蒸馏水达到溶胀平衡只需15 min,其在蒸馏水、自来水和0.9 wt%NaCl溶液中的最佳吸水倍率分别为1329g/g,269 g/g和140 g/g。通过拟二级溶胀动力学模型和Ritger-Peppas模型解释了CAM1的溶胀动力学机理。研究了土壤类型,CAM1粒径和含量对土壤水分蒸发速率的影响。3.采用自由基聚合法制备了羟丙基纤维素-g-聚（丙烯酸-共聚-2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸）/红土（HPC-g-P（AA-co-AMPS）/laterite）复合吸水材料2（CAM2）;通过FTIR,SEM和TGA对合成材料CAM2的结构和形貌进行了表征;考察了CAM2在不同盐溶液中的吸液倍率,证明了CAM2对盐溶液的敏感性很强;CAM2在蒸馏水中的吸水速率较快,在18 min时达到吸水平衡,蒸馏水、自来水和0.9 wt%NaCl溶液中的最佳吸水倍率分别为1427 g/g、272 g/g和143 g/g。用拟二阶溶胀动力学模型解释了CAM2的溶胀机理。在不同温度和转度下,其保水性较好。研究了红土与黄土配比对土壤水分蒸发,CAM2含量对土壤水分蒸发和土壤结皮收缩的影响。4.采用水溶液聚合法制备了羟乙基纤维素-接枝-聚（丙烯酸-共聚-2-丙烯酰胺-2-甲基-1-丙烷磺酸）/红土（HPC-g-P（AA-co-AMPS）/laterite）复合吸水材料3（CAM3）;通过FTIR,SEM和TG/DTG对合成材料的结构和形貌进行了表征;CAM3在蒸馏水、自来水和0.9 wt%NaCl溶液的最佳吸水倍率分别为1294 g/g、177 g/g和119 g/g。研究了CAM3在不同温度下的保水性能和重复溶胀性能,其性能均较好。CAM3在蒸馏水中的吸水速率非常快,5 min时就达到溶胀平衡;用二级溶胀动力学模型和Ritger-Peppas模型解释了CAM3的溶胀机理;考察了水凝胶的添加量对土壤水分蒸发率的影响。
仝瑞平[8]（2020）在《高机械性纤维素基导电材料的设计、构建及应用研究》文中提出柔性电子器件在人造皮肤、应变传感器、可穿戴设备等领域具有重大的应用价值。对于柔性电子设备的发展更需要的是提高基底材料的机械性能。值得注意的是,基于天然高分子的柔性基底材料如水凝胶和柔性膜,由于其具有安全性和用之不竭等优良特性,在电子领域受到了广泛的关注。纤维素具有无毒、可生物降解和可再生的特性,是最丰富的天然高分子,并被认为是最适合用来制备环境友好型和生物相容性产品的材料。目前,很多研究专注于提高纤维素的功能特性,但是用纤维素来制备具有高机械性能的柔性基底材料仍是一个挑战。本文立足于提高基于纤维素的柔性基底材料的机械性能,开发了具有高机械性能的离子导电纤维素基水凝胶,并且基于纤维素水凝胶制备了具有高机械性和弱亲水性的透明纤维素膜。此外,本文还探究了它们在柔性电子设备中的应用。纤维素功能化修饰制备烯丙基纤维素,为后续制备新型纤维制品做准备。纤维素在Na OH/尿素水溶液里的均相反应制备了烯丙基纤维素,其中烯丙基缩水甘油醚为改性剂。当烯丙基缩水甘油醚与纤维素上的无水葡萄糖单元摩尔比为5、6、7、8、9时,其取代度分别为0.75,1.05,1.52,1.79,2.23。随着烯丙基缩水甘油醚用量的增多,改性后的纤维素上的O-H伸缩振动吸收峰的强度逐渐减弱,宽度逐渐变小。不同取代度的烯丙基纤维素,它们的晶型结构几乎一样。通过烯丙基纤维素自由基聚合制得了在纯天然高分子（纤维素、壳聚糖和甲壳素）基水凝胶中具有高拉伸性（拉伸应变～126%）和高压缩性（压缩应变～80%）的纤维素离子水凝胶。纤维素离子水凝胶还具有良好的透明性（在550nm下的透过率～89%）和离子导电性（～0.16m S/cm）,并且该水凝胶可以在零下20℃的条件下工作,不被冻结并保持透明性。另外,用商业胶带包覆着的纤维素离子水凝胶可以作为可靠和稳定的应变传感器,并且成功地用于检测人体活动。值得注意地,纤维素离子水凝胶的性能可以通过合理调整其化学交联密度来控制。通过过硫酸铵引发烯丙基纤维素自由基聚合的化学交联和氯化钠引发的物理交联制得了具有超拉伸性和抗冻性的双交联纤维素离子水凝胶。在纯多糖基水凝胶中包括纤维素、壳聚糖和甲壳素,双交联纤维素离子水凝胶在室温下具有超拉伸性（拉伸应变～236%）和高的压缩性（压缩应变～82%）。在饱和的氯化钠溶液中的浸泡策略也使双交联纤维素离子水凝胶具有较好的抗冻性。双交联纤维素离子水凝胶在-24℃下具有良好的拉伸性能（应变可达～100%）,并且在-30℃～-16℃的低温范围内具有高透明度。另外,双交联纤维素离子水凝胶作为应变传感器,通过对其输出电信号的研究得出该双交联纤维素离子水凝胶具有高可靠性、响应速度快和宽量程应变传感器性质的优点,显示了其在宽温度范围下的在柔性电子器件中的应用潜力。通过烯丙基纤维素与丙烯酸无规共聚制备了具有高拉伸性、应变灵敏性和离子导电性的纤维素基水凝胶。纤维素基水凝胶展现了高的拉伸性（拉伸应变～142%）和透明性（在550nm处的透明度～86%）。在较宽的拉伸应变范围内（0-100%）,纤维素基水凝胶的电阻变化率随拉伸应变表现出高的线性关系和应变系数。另外,纤维素基水凝胶作为应变传感器展现了良好的电信号重复性和稳定性,即使循环了1000次。基于该纤维素基水凝胶的可穿戴传感器被成功构建并用于监测人体的驱体活动。基于纤维素水凝胶制备高机械性和弱亲水性的透明纤维素膜。纤维素膜不仅展现了高的拉伸应变（34%）和良好的机械稳定性,还在宽的波长范围（520nm到800nm）内具有高的透明度（高于90%）。另外,通过烯丙基缩水甘油醚取代纤维素链上的亲水羟基赋予纤维素双键的同时还降低了纤维素膜的亲水性。纤维素膜的初始水接触角～79°,在去离子水中浸泡2天后仍具有3.5MPa的拉伸应力。通过化学反应制备的纤维素膜具有可降解性。在30℃下,纤维素膜在天然农田土中的降解半衰期为20天。纤维素膜也有良好的热稳定性（开始热分解温度～200℃）。值得注意地,高机械性和弱亲水性的透明纤维素膜可成功地用于构建柔性电致发光器件。
姚一军[9]（2019）在《纤维素/明胶交联聚合物微凝胶的可控制备及结构与成膜性能研究》文中认为以生物质代替合成类聚合物制备可在化工、材料、生物等方面应用的复合材料或功能材料是未来发展的趋势。纤维素和明胶均属于天然大分子,具有来源广泛、生物相容性好、可降解、可再生等众多优势。其中纤维素是植物中最丰富的生物质聚多糖,结构上的高含量羟基使其制成的材料展现高的机械强度。明胶是动物中最丰富的胶原蛋白水解产物,其结构中存在的羧基、氨基和亚氨基赋予其优良的亲水性和水蒸汽透过性。然而,纤维素分子内及分子间强烈的氢键网状结构和高度结晶的聚集态构象,纤维素难溶于水成为阻碍纤维素/明胶功能材料发展的难题。通过相分离技术获得的纤维素/蛋白质复合膜存在结构不可控、透明度低,且成膜易皱缩造成以此为基体进行荧光功能化修饰时荧光分子的易聚集和色差明显等问题。本课题利用明胶亲水性强的特点,以交联共聚方式将水合能力强的明胶分子键接到纤维素葡萄糖链上,制备了具有高长径比的晶须状纤维素/明胶交联聚合物微凝胶。进一步对交联聚合物烷基化修饰结合自组装技术获得了粒径、形貌可控的微凝胶,实现了微凝胶尺寸和形貌从纳米级到微米级的可控生长和精确调控。研究了微凝胶分子间的元素组成、化学键合状态、分子链构象及形成机理。分析了微凝胶粒子的长径比和形状与成膜微观结构及性能特征的相关性。此外,将获得的具有晶须状和中空球状形貌的纤维素交联明胶微凝胶作为有机、无机荧光分子的负载基体,研究了它们作为荧光分子载体形成高透亮、强耐水及荧光可调的光致发光纤维素/明胶交联聚合物微凝胶膜及涂层材料的可行性。主要开展了以下6个方面的工作:（1）在NaOH/尿素水体系中,以环氧氯丙烷（ECH）为交联剂,通过均相混合、交联、透析和自分散途径制备了晶须状纤维素交联明胶（CGM）微凝胶。通过控制ECH与纤维素葡萄糖单元的摩尔比不小于2:1,明胶的掺入量Wgel≥20%,就可得到产率高达48.6%的CGM微凝胶。元素分析、傅里叶变换红外光谱（FTIR）和凝胶渗透色谱（GPC）为纤维素与明胶的分子内及分子间交联作用提供了证据,且交联聚合物的重均分子量达到636.60 kDa,具有较低的多分散性系数（PDI=1.105）。X-射线衍射（XRD）证实纤维素与明胶交联后其晶型结构被破坏,伴随较大的非晶型区。动态光散射（DLS）发现CGM微凝胶的Z-平均粒径为83～165 nm,随蛋白含量的增加而减小,且微凝胶在水中具有良好的分散性和稳定性。扫描电子显微镜（SEM）和透射电子显微镜（TEM）证实CGM微凝胶呈现出单分散分布、粒径均匀且长径比在12～19之间的晶须状形貌。（2）用不同链长的溴代烷基修饰CGM微凝胶制备了新型的两亲性纤维素共聚物（HCGM）,采用自组装技术获得了粒径、形貌可控的纤维素交联明胶微凝胶。对HCGM共聚物自组装行为研究发现,当烷基链长度由C8变为C16时,自组装微凝胶的临界胶束浓度在0.628～0.075 mg/mL之间,随取代度和烷基链长度的增加而降低,相应的水动力直径（Dh）增大,其Dh分布在104～1000 nm之间。碳链长度为12的CGD-1微凝胶浓度从0.1 mg/mL逐渐增加到10 mg/mL时,出现了单一囊泡状向双连续、三连续囊泡聚集体及囊泡团簇状的演变;碳链长度为16的CGC-1微凝胶浓度从0.1 mg/mL增加到5.0 mg/mL时,其形貌从棒状转变为花瓣状、花瓣簇状聚集体。当烷基链长度较短时（C8）,随取代度从0.32增加到0.50,可自组装成棉絮状、棒状和球状;当烷基链长度稍长时（C12）,随取代度从0.35增加到0.51时,可获得囊泡状、珊瑚状和海胆状微凝胶;当烷基链长度达到C16时,随取代度从0.31增加到0.44时,可得到花瓣状、雪花状和球状微凝胶。（3）通过核磁共振氢谱（1HNMR）、拉曼光谱（Raman）、X-射线光电子能谱（XPS）和XRD分析了纤维素交联明胶微凝胶分子间的原子化学键合状态和晶型结构,发现明胶分子通过C-O-C和C-N-C键发生在纤维素葡萄糖单元的C2和C3位上,并将纤维素的结晶度从80.5%降低到6.19%,此外长链烷驻也以C-O-C和C-N-C形式键接到纤维素葡萄糖单元C6位剩余的羟基和明胶的亚氨基结构上。采用静态光散射（SLS）和动态光散射（DLS）测量出微凝胶的二维利系数（A2）在4.5×10-3～5.4×10-3mol mL/g之间,其中,具有晶须状CGM微凝胶的结构因子（ρ）、持续长度（q）、单位围长摩尔质量（ML）和特征比（C∞）分别为2.2、11.6 nm、601.0 nm-1和23.6,由此证实CGM在水溶液中呈现伸展的刚性链,且交联反应在纤维素分子内产生了空间位阻效应。不同取代度、不同烷基链长的自组装微凝胶的分子链构象参数（ρ、q、ML和C∞）与SEM、TEM和AFM观察到的微凝胶形貌一致。基于上述分析,提出了可控型纤维素/明胶交联聚合物微凝胶的形成机理。（4）与相分离法制备的纤维素/蛋白质复合膜相比,具有晶须状的CGM微凝胶通过溶液浇铸法成膜呈现更均匀的表面和更紧密的截面结构,在400 nm处透光率高达88%以上。其中,长径比大于16.2的CGM膜呈现较低的溶胀行为和更强的耐水性,在干、湿两种状态下的拉伸强度均高于水溶性纤维素衍生物/蛋白质复合膜。而低的长径比（AR<13.2）可提升水蒸汽分子在CGM微凝胶膜的表面吸附和内部传递。不同形状微凝胶粒子形成的膜水蒸气透过率比晶须状CGM膜明显降低,其中,具有珊瑚状、海胆状、花瓣状和雪花状的微凝胶膜呈现较低的光学透光率。但多种粒子形状的微凝胶膜展现出高的柔韧性及强的水中稳定性,并通过耐水性参数得到证实。（5）将有机荧光染料和无机碱土铝酸盐颜料分别负载到晶须状CGM微凝胶基体上制备了高透亮、可降解荧光膜。得益于CGM微凝胶基体的交联位点和网状结构以及结构中丰富的羟基、氨基和亚氨基基团,负载有机染料和无机颜料的纤维素微凝胶水溶液显示了良好的分散性和稳定性,形成的复合膜在365 nm紫外光刺激下分别发出明亮的黄色、橙色、黄绿和蓝绿色荧光特性,特别是纤维素基微凝胶稳定的无机碱土铝酸盐杂化膜在黑暗中表现出至少超过10 h的持续发光,并揭示了其光致变色机制和长余辉机理。制备的CGM微凝胶荧光分散体能够涂覆在金属和玻璃表面赋予它们可书写性。此外,所得荧光膜具有优异的光学稳定性、高的热稳定性、强的耐有机溶剂性及可折叠和易卷绕特性。与现有纤维素基荧光膜相比,制备的CGM微凝胶基荧光膜具有更高的透光性（Tr650nm≥9 1%）,且能完全生物降解。（6）将疏水荧光染料异硫氰酸荧光素（FITC）包覆到中空纤维素基微凝胶的空腔内获得了一系列强耐水且荧光可调的柔性高分子发光膜。TEM和SEM证实了具有中空结构的纤维素基微凝胶的形成。DLS、AFM、紫外吸收光谱为FITC荧光染料在中空纤维素基微凝胶的成功封装提供了依据。得益于纤维素基高分子链的“锚定”和“稀释”效应以及中空外壳的隔离作用,有效抑制了 FITC发光体的聚集和自猝灭并防止其脱落,使不同包覆量的微凝胶膜在365 nm紫外光刺激下均显示出绿色荧光且荧光强度可控。此外,所得荧光膜显示了较强的紫外光吸收能力、优异的光学稳定性及可折叠和易卷绕特性。与晶须状CGM基荧光膜相比,获得的中空发光膜在水中显示更强的稳定性。由于中空纤维素基荧光微凝胶的高稳定和易成形能力,荧光微凝胶可加工成易于使用、经久耐用、用途广泛的涂层材料,在发光器件、智能标签、防伪材料、抗紫外涂层等领域有潜在的应用价值。
陈健[10]（2019）在《秸秆复合羟丙基甲基纤维素可降解吸水材料的制备与性能分析》文中研究说明纤维素基吸水材料具有轻度交联的网状结构,分子链上有强的亲水基团,如羟基、羧基、酰胺基等,能够快速吸水,并有很好的吸水保水能力,被广泛应用于农业、工业、食品和医药用品等方面。羟丙基甲基纤维素属于纤维素的一种衍生物,有较强的耐盐性、保水性和pH值稳定性好,目前羟丙基甲基纤维素多以丙烯酸类单体接枝共聚制备吸水材料,但可生物降解性能不好。本文分别以羟丙基甲基纤维素（HPMC）或HPMC与秸秆复合为原料,分别溶解在NaOH/尿素溶液中,加入新戊二醇二缩水甘油醚（NGDE）并进行反应,经离心水洗纯化后再冷冻干燥,得到吸水材料。研究了反应的因素（羟丙基甲基纤维素的用量、NGDE的用量、NaOH的用量、尿素的用量、秸秆的用量、秸秆的粒径、反应的温度）对吸水材料性能的影响,寻找最优的方案;考察了吸水材料吸液时溶液的类型、pH值、温度等影响;进行了吸液速率、保水性能（常温条件、加压条件和土壤包覆）和重复吸水性能的测定;采用傅里叶红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和热失重分析法（TGA）对化学结构进行表征分析;对材料的降解性能进行了分析。4gHPMC溶于100gNaOH/尿素/水溶液中（质量比4:6:90）,NGDE的用量13ml,在55℃下反应1h,制得的羟丙基甲基纤维素吸水材料的吸水倍率最佳,吸自来水倍率为17.3g/g,吸0.9%NaCl溶液的倍率为7.4g/g,吸人工尿的倍率为8.5g/g。2.5gHPMC和80100目的秸秆粉末3.5g溶于100gNaOH/尿素/水溶液中（质量比7:12:81）,NGDE的用量为13ml,在55℃下反应1h,制得的秸秆粉复合羟丙基甲基纤维素吸水材料的吸水倍率最佳,吸自来水倍率为22.4g/g,吸蒸馏水倍率为32.8g/g,吸0.9%NaCl溶液的倍率为8.5g/g,吸人工尿的倍率为10.6g/g。两种吸水材料具备良好的保水性和重复吸水的性能。FTIR分析表明HPMC与NGDE发生交联反应,秸秆粉末部分溶入NaOH/尿素/水溶液并参与交联反应;XRD分析表明衍射幅度下降,结晶区被破坏,材料呈非晶态结构发展;SEM表征了材料的表面具有密集和连续的孔洞结构,孔的结构分布均匀,具备很好的吸水保水能力;TGA分析表明吸水材料的热稳定性能好,热失重起始温度高。初步研究了两种吸水材料在土壤的降解性,在不同的土层的降解率为林地土>街道土>农田土,林地土的菌落种群要优于街道土和农田土。HPMC吸水材料在农田土中90d能降解30%以上,街道土中90d能降解42%左右,林地土中90d能降解50%左右;秸秆复合HPMC吸水材料在农田土中90d能降解40%左右,街道土中90d能降解50%左右,林地土中90d能降解56%左右,因为秸秆中含有未反应完全的糖分、无机盐和粗蛋白等,这些物质的分解速率较快。TGA试验表明了材料整体的热稳定性好,随着降解的时间的增加呈下降的趋势。
二、羟丙基纤维素接枝改性研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、羟丙基纤维素接枝改性研究（论文提纲范文）
（1）黏土基高分子防渗漏复合材料的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 西北地区水土资源分布概述 |
| 1.3 水资源短缺的影响 |
| 1.4 盐碱地分布概述 |
| 1.5 土壤水分入渗的机理和过程 |
| 1.5.1 土壤水分入渗的机理 |
| 1.5.2 土壤水分入渗的过程 |
| 1.6 防渗漏技术的概述 |
| 1.6.1 水利工程方面 |
| 1.6.2 房屋建筑方面 |
| 1.7 丙烯酸酯乳液的概述 |
| 1.7.1 丙烯酸酯乳液的合成机理 |
| 1.7.2 丙烯酸酯乳液的应用 |
| 1.8 本课题的研究意义、内容及创新点 |
| 参考文献 |
| 第二章 红土基天然高分子防渗漏复合材料的制备及性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.2.2 红土基天然高分子防渗漏复合材料的制备 |
| 2.2.3 红土基天然高分子防渗漏复合材料的防渗漏性能测试 |
| 2.2.4 红土基防渗漏复合材料对储存水质的影响 |
| 2.2.5 表征方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 红土基纤维素防渗漏复合材料的性能 |
| 2.3.2 红土基植物胶防渗漏复合材料的性能 |
| 2.3.3 红土基防渗漏复合材料对储存水质的影响 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 田菁胶-丙烯酸酯接枝共聚乳液的制备及防渗漏性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 |
| 3.2.2 SG-g-P(AA-co-VAc)乳液的制备 |
| 3.2.3 产品的分离与纯化 |
| 3.2.4 土基材料的制备 |
| 3.2.5 表征方法 |
| 3.2.6 SG-g-P(AA-co-VAc)乳液的性能测试 |
| 3.2.7 SG-g-P(AA-co-VAc)乳液在土壤中的防渗漏性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 FTIR结果 |
| 3.3.2 SEM结果 |
| 3.3.3 粒径分布分析 |
| 3.3.4 热稳定性分析 |
| 3.3.5 XRD结果 |
| 3.3.6 SG-g-P(AA-co-VAc)乳液的合成条件对粘度的影响 |
| 3.3.7 SG-g-P(AA-co-VAc)乳液的性能测试 |
| 3.3.8 SG-g-P(AA-co-VAc)乳液对防止土壤中水分渗漏性能的测试 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 羟乙基纤维素-丙烯酸酯接枝共聚乳液的制备及防渗漏性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂及仪器 |
| 4.2.2 羟乙基纤维-接枝-聚 (丙烯酸丁酯-共聚 -丙烯酸丁酯)(HEC-g-P(BA-co-VAc))乳液的制备 |
| 4.2.3 土基材料的制备 |
| 4.2.4 表征方法 |
| 4.2.5 HEC-g-P(BA-co-VAc)乳液的性能测试 |
| 4.2.6 HEC-g-P(BA-co-VAc)乳液在土壤中的防渗漏性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 FTIR结果 |
| 4.3.2 热稳定性分析 |
| 4.3.3 XRD结果 |
| 4.3.4 TEM/ SEM结果 |
| 4.3.5 接触角结果 |
| 4.3.6 HEC-g-P(BA-co-VAc)的合成条件对乳液粘度的影响 |
| 4.3.7 HEC-g-P(BA-co-VAc)乳液的性能测试 |
| 4.3.8 HEC-g-P(BA-co-VAc)乳液对防止土壤中水分渗漏性能的测试 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 海藻酸丙二醇酯-丙烯酸酯接枝共聚乳液的制备及防渗漏性能 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂及仪器 |
| 5.2.2 PGA-g-P(AA-co-BA)乳液的制备 |
| 5.2.3 土基材料的制备 |
| 5.2.4 表征方法 |
| 5.2.5 PGA-g-P(AA-co-BA)乳液的性能测试 |
| 5.2.6 PGA-g-P(AA-co-BA)乳液在土壤中的防渗漏性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 FTIR结果 |
| 5.3.2 XRD结果 |
| 5.3.3 接触角结果 |
| 5.3.4 TEM/ SEM结果 |
| 5.3.5 PGA-g-P(AA-co-BA)乳液的合成条件对粘度的影响 |
| 5.3.6 PGA-g-P(AA-co-BA)乳液的性能测试 |
| 5.3.7 PGA-g-P(AA-co-BA)乳液对防止土壤中水分渗漏性能的测试 |
| 5.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 |
（2）螺旋聚苯异腈接枝改性纤维素基材料的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 纤维素的衍生物 |
| 1.2.1 纤维素衍生物的合成 |
| 1.2.2 纤维素衍生物的生物医药应用 |
| 1.2.3 纤维素衍生物的手性分离应用 |
| 1.2.4 纤维素衍生物的超疏水应用 |
| 1.3 纤维素接枝共聚物 |
| 1.3.1 纤维素接枝共聚物的合成 |
| 1.3.2 “Graft onto”法合成纤维素接枝共聚物 |
| 1.3.3 “Click”点击化学 |
| 1.4 螺旋聚合物 |
| 1.4.1 螺旋聚苯异腈 |
| 1.4.2 螺旋聚苯异腈的应用 |
| 1.5 课题的提出与研究内容 |
| 第二章 乙基纤维素接枝螺旋聚异腈的合成与性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂及药品 |
| 2.2.2 实验所用主要仪器 |
| 2.2.3 叠氮乙基纤维素(N_3-2,3-EC)的合成 |
| 2.2.4 苯异腈单体合成 |
| 2.2.5 炔端基钯催化剂的合成 |
| 2.2.6 炔端基聚异腈的合成 |
| 2.2.7 乙基纤维素接枝聚异腈的合成 |
| 2.2.8 L/D-丙氨酸甲酯荧光探针的合成 |
| 2.2.9 乙基纤维素接枝聚异腈(EC-g-PPI_n)的手性识别应用 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 核磁数据分析 |
| 2.3.2 红外数据分析 |
| 2.3.3 GPC数据分析 |
| 2.3.4 原子力显微镜形貌分析 |
| 2.3.5 圆二色谱数据分析 |
| 2.3.6 手性识别应用 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 纤维素基材料的超疏水改性与应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂及药品 |
| 3.2.2 研究所用测试表征手段 |
| 3.2.3 五氟苯酚异腈单体的合成 |
| 3.2.4 烯端基钯催化剂的合成 |
| 3.2.5 烯端基聚五氟苯酚异腈的合成 |
| 3.2.6 纤维素基材料巯基化 |
| 3.2.7 纤维素基材料接枝聚五氟苯酚异腈 |
| 3.2.8 水接触角的测量实验 |
| 3.2.9 超疏水纤维素基材料的破乳实验 |
| 3.2.10 超疏水纤维素基材料的耐摩擦实验 |
| 3.2.11 超疏水纤维素基材料的抑菌实验 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 结构分析 |
| 3.3.2 核磁结构分析 |
| 3.3.3 红外结构分析 |
| 3.3.4 SEM形貌分析 |
| 3.3.5 GPC结构分析 |
| 3.3.6 超疏水纤维素基材的接触角测试 |
| 3.3.7 超疏水脱脂棉纤维的破乳测试 |
| 3.3.8 超疏水杨木的耐摩擦实验 |
| 3.3.9 超疏水木块的抑菌实验 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 全文总结与展望 |
| 4.1 全文总结 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 |
（3）纤维素的改性及应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 纤维素的预处理 |
| 1.1 物理预处理法 |
| 1.1.1 机械处理 |
| 1.1.2 超声处理 |
| 1.1.3 低温破碎 |
| 1.1.4 蒸汽爆破 |
| 1.1.5 热处理 |
| 1.2 化学预处理法 |
| 1.2.1 酸处理 |
| 1.2.2 碱处理 |
| 1.3 生物预处理法 |
| 1.4溶剂预处理法 |
| 2 纤维素的改性 |
| 2.1 物理改性 |
| 2.1.1 聚电解质吸附 |
| 2.1.2 非电解质吸附 |
| 2.2 化学改性 |
| 2.2.1 小分子改性 |
| 2.2.1.1 亲水改性 |
| (1)羧酸化反应 |
| (2)磺化反应 |
| (3)羧甲基化反应 |
| (4)季铵盐化反应 |
| (5)醚化反应 |
| 2.2.1.2 疏水改性 |
| (1)酯化反应 |
| (2)氨甲酰化反应 |
| (3)硅烷化反应 |
| (4)卤化反应 |
| 2.2.2 接枝改性 |
| 2.2.2.1 “grafting from”法 |
| (1)ATRP法 |
| (2)RAFT法 |
| (3)NMRP法 |
| (4)SET-LRP法 |
| (5)开环聚合 |
| 2.2.2.2 “grafting onto”法 |
| 2.2.3 交联改性 |
| 2.3 细菌纤维素的改性 |
| 2.3.1 原位改性 |
| 2.3.2 非原位改性 |
| 2.3.2.1 化学非原位改性 |
| 2.3.2.2 物理非原位改性 |
| 3 纤维素的应用 |
| 3.1 能源及隔热阻燃材料 |
| 3.1.1 超级电容器 |
| 3.1.2 离子电池 |
| 3.1.3 太阳能电池 |
| 3.1.4 隔热阻燃材料 |
| 3.2 环保材料 |
| 3.2.1 油水分离材料 |
| 3.2.2 重金属离子吸附材料 |
| 3.2.3 催化剂载体 |
| 3.2.4 空气过滤材料 |
| 3.2.5 电磁屏蔽材料 |
| 3.2.6 二氧化碳捕捉材料 |
| 3.3 生物医用材料 |
| 3.3.1 抗菌/抗病毒体系 |
| 3.3.2 药物/基因传输体系 |
| 3.3.3 细胞培养支架 |
| 3.3.4 生物传感器 |
| 3.3.5 伤口敷料 |
| 3.4 食品材料 |
| 3.4.1 包装材料 |
| 3.4.2 运输材料 |
| 3.4.3 食品稳定剂 |
| 3.4.4功能性食品配料 |
| 4 结语与展望 |
（4）天然多糖交联海绵的制备及其止血性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 多糖基止血材料 |
| 1.2.1 纤维素 |
| 1.2.2 淀粉 |
| 1.2.3 壳聚糖 |
| 1.2.4 海藻酸钠 |
| 1.2.5 透明质酸 |
| 1.2.6 葡聚糖 |
| 1.3 止血机理 |
| 1.3.1 凝血过程 |
| 1.3.2 天然多糖材料的止血机理 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 第二章 羧甲基壳聚糖/羟丙基纤维素复合海绵及其钙离子止血改性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料和仪器 |
| 2.2.2 醛化羟丙基纤维素的制备及醛化程度的测定 |
| 2.2.3 羧甲基壳聚糖/羟丙基纤维素复合海绵(CHS)的制备 |
| 2.2.4 负载钙离子的CHS海绵(CHS-Ca)的制备 |
| 2.3 结构表征及性能测试 |
| 2.3.1 扫描电子显微镜(SEM)分析 |
| 2.3.2 吸液倍率测定 |
| 2.3.3 溶血率测试 |
| 2.3.4 凝血指数(BCI)测试 |
| 2.3.5 血小板粘附测试 |
| 2.3.6 红细胞聚集测试 |
| 2.3.7 大鼠断尾模型止血实验 |
| 2.3.8 大鼠皮肤全层缺损模型促愈合实验 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 醛化羟丙基纤维素的醛化程度分析 |
| 2.4.2 海绵SEM |
| 2.4.3 海绵吸液倍率 |
| 2.4.4 海绵溶血率 |
| 2.4.5 凝血指数分析 |
| 2.4.6 血小板粘附分析 |
| 2.4.7 红细胞聚集分析 |
| 2.4.8 大鼠断尾止血实验分析 |
| 2.4.9 大鼠皮肤全层缺损模型促愈合实验分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 柠檬酸交联的羧甲基纤维素/羟乙基淀粉复合海绵及其止血改性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料及仪器 |
| 3.2.2 羧甲基纤维素/羟乙基淀粉复合海绵(CCHS)的制备 |
| 3.2.3 负载钙离子的CCHS海绵(CCHS-Ca)的制备 |
| 3.2.4 聚多巴胺涂层包覆的CCHS海绵(CCHS-PD)的制备 |
| 3.3 结构表征及性能测试 |
| 3.3.1 吸液倍率测定 |
| 3.3.2 溶血率测试 |
| 3.3.3 凝血指数(BCI)测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 海绵吸液倍率 |
| 3.4.2 海绵溶血率 |
| 3.4.3 凝血指数分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及专利 |
| 作者和导师介绍 |
| 附件 |
（5）粘弹性液晶细胞模型的构建及其影响rBMSCs行为的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 细胞与材料的相互作用 |
| 1.2 液晶生物材料及研究进展 |
| 1.3 课题研究思路及创新点 |
| 第二章 粘弹性液晶基底的构建及性能表征 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.3 基本表征 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 液晶基底性能影响r BMSCs细胞行为的研究 |
| 3.1 实验及方法 |
| 3.2 细胞培养及细胞行为观察、测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 液晶/I型胶原复合基底的制备及性能表征 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间科研成果 |
| 致谢 |
（6）HPC-氧化石墨烯纳米水凝胶珠的制备及载药性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究目的和意义 |
| 1.1.1 课题来源 |
| 1.1.2 研究背景和意义 |
| 1.2 石墨烯及氧化石墨烯纳米复合材料的研究概述 |
| 1.2.1 石墨烯的结构与性质 |
| 1.2.2 氧化石墨烯的结构和性质 |
| 1.2.3 氧化石墨烯纳米材料的应用 |
| 1.3 羟丙基纤维素的研究概述 |
| 1.3.1 羟丙基纤维素的结构和性质 |
| 1.3.2 羟丙基纤维素的应用 |
| 1.4 纳米载药技术研究现状 |
| 1.4.1 纳米载体的性质 |
| 1.4.2 纳米载体的分类及制备 |
| 1.4.3 纳米载体在药剂学上的应用 |
| 1.5 本论文的研究内容 |
| 1.5.1 主要研究内容 |
| 1.5.2 试验技术路线 |
| 第2章 实验材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 试剂与材料 |
| 2.1.2 实验动物 |
| 2.2 实验仪器与设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 羟丙基纤维素-氧化石墨烯(HPC-GO)的制备 |
| 2.3.2 羟丙基纤维素-氧化石墨烯量子点(HPC-GOQDs)的制备 |
| 2.3.3 合成后HPC-GO、HPC-GOQDs的表征 |
| 2.3.4 HPC-GO、HPC-GOQDs的基本毒理学研究 |
| 2.3.5 纳米水凝胶珠的制备 |
| 2.3.6 纳米水凝胶珠的载药性能研究 |
| 第3章 羟丙基纤维素修饰的氧化石墨烯的表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 显微镜观察材料荧光强度 |
| 3.3 FTIR分析材料结构 |
| 3.4 XPS分析材料结构 |
| 3.5 ~1HNMR分析分析材料结构 |
| 3.6 TG分析材料热稳定性 |
| 3.7 SEM观察材料微观形貌 |
| 3.7.1 SEM |
| 3.7.2 EDS |
| 3.8 本章小结 |
| 第4章 羟丙基纤维素修饰的氧化石墨烯的基本毒理学研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 秀丽线虫存活率测定 |
| 4.3 秀丽线虫体长体宽测定 |
| 4.4 秀丽线虫怀卵数测定 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 纳米水凝胶珠的载药性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 纳米水凝胶珠溶胀性研究 |
| 5.3 纳米水凝胶珠载药量研究 |
| 5.4 纳米水凝胶珠中阿霉素释放行为研究 |
| 5.5 纳米水凝胶珠对人结肠癌细胞的体外毒理研究 |
| 5.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
（7）土基高分子防蒸发复合材料的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 西北地区水土分布概述 |
| 1.3 土壤水分蒸发的机理和过程 |
| 1.3.1 土壤水分蒸发的物理机理 |
| 1.3.2 土壤水分蒸发的过程 |
| 1.4 防蒸发材料概述 |
| 1.5 天然高分子材料概述 |
| 1.6 复合吸水材料材料概述 |
| 1.6.1 复合吸水材料的吸水机理 |
| 1.6.2 提高复合吸水材料性能的方法 |
| 1.6.3 复合吸水材料的应用 |
| 1.6.3.1 在医药卫生方面的应用 |
| 1.6.3.2 在污水处理方面的应用 |
| 1.6.3.3 在农林方面的应用 |
| 1.6.3.4 在荒漠化治理方面的应用 |
| 1.6.3.5 在其他方面的应用 |
| 1.7 本课题的研究意义、内容及创新点 |
| 参考文献 |
| 第二章 土基天然高分子防蒸发复合材料的制备及性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 |
| 2.2.2 土基天然高分子防蒸发复合材料制备 |
| 2.2.2.1 土的提纯 |
| 2.2.2.2 土基(糊化)淀粉防蒸发复合材料的制备 |
| 2.2.2.3 土基植物胶防蒸发复合材料的制备 |
| 2.2.2.4 土基纤维素防蒸发复合材料的制备 |
| 2.2.3 土基天然高分子防蒸发复合材料的防蒸发性能测定 |
| 2.2.4 表征方法 |
| 2.2.4.1 红外光谱(FTIR)表征 |
| 2.2.4.2 扫描电镜(SEM)形貌表征 |
| 2.2.4.3 粒径分布测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 土基(糊化)淀粉防蒸发复合材料的性能 |
| 2.3.1.1 FTIR表征分析 |
| 2.3.1.2 SEM形貌表征分析 |
| 2.3.1.3 粒径分布分析 |
| 2.3.1.4 (糊化)淀粉含量对土基防蒸发复合材料防蒸发性能的影响 |
| 2.3.2 土基植物胶防蒸发复合材料的性能 |
| 2.3.2.1 FTIR表征分析 |
| 2.3.2.2 SEM形貌表征分析 |
| 2.3.2.3 粒径分布分析 |
| 2.3.2.4 植物胶含量对土基防蒸发复合材料的防蒸发性能的影响 |
| 2.3.3 土基纤维素防蒸发复合材料的性能 |
| 2.3.3.1 FTIR表征分析 |
| 2.3.3.2 SEM形貌表征分析 |
| 2.3.3.3 粒径分布分析 |
| 2.3.3.4 纤维素含量对土基防蒸发复合材料防蒸发性能的影响 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 基于羟甲基纤维素钠制备具有快速吸水速率的复合吸水材料及其防蒸发性能 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 |
| 3.2.2 NaHMC-g-P(AA-co-AMPS)/laterite复合吸水材料复合吸水材料的制备 |
| 3.2.3 粘土基防蒸发复合材料的制备 |
| 3.2.4 表征方法 |
| 3.2.5 复合吸水材料的性能测试 |
| 3.2.5.1 膨胀行为的测定 |
| 3.2.5.2 溶胀动力学测定 |
| 3.2.5.3 不同温度下保水率的测定 |
| 3.2.5.4 反复膨胀能力测试 |
| 3.2.6 复合吸水材料在土壤中的防蒸发性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 FTIR结果 |
| 3.3.2 SEM结果 |
| 3.3.3 TGA结果 |
| 3.3.4 复合吸水材料(CAM1)的合成条件对吸水(盐)性的影响 |
| 3.3.4.1 NaHMC含量对CAM1 吸水(盐)性的影响 |
| 3.3.4.2 AMPS含量对CAM1 吸水(盐)性的影响 |
| 3.3.4.3 APS含量对CAM1 吸水(盐)性的影响 |
| 3.3.4.4 MBA含量对CAM1 吸水(盐)性的影响 |
| 3.3.4.5 AA中和度对CAM1吸水(盐)性的影响 |
| 3.3.4.6 反应时间对CAM1吸水(盐)性的影响 |
| 3.3.4.7 红土含量对CAM1吸水(盐)性的影响 |
| 3.3.5 复合吸水材料(CAM1)的性能测试 |
| 3.3.5.1 CAM1在不同温度下的保水性能 |
| 3.3.5.2 CAM1在蒸馏水中的重复溶胀性能 |
| 3.3.5.3 CAM1在蒸馏水中的溶胀动力学 |
| 3.3.5.4 CAM1对防止土壤水分蒸发的性能 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 具有高吸水速率的新型复合吸水材料的合成,性能及应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂及仪器 |
| 4.2.2 HPC-g-P(AA-co-AMPS)/laterite复合吸水材料(CAM2)的制备 |
| 4.2.3 土基材料的制备 |
| 4.2.3.1 混合土基材料的制备 |
| 4.2.3.2 土基防蒸发复合材料的制备 |
| 4.2.4 表征方法 |
| 4.2.5 复合吸水材料的性能测试 |
| 4.2.5.1 膨胀行为的测定 |
| 4.2.5.2 反复膨胀能力测试 |
| 4.2.5.3 溶胀动力学测定 |
| 4.2.5.4 不同温度和转速下保水率的测定 |
| 4.2.5.5 复合吸水材料在土壤中的防蒸发性能测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 FTIR结果 |
| 4.3.2 SEM结果 |
| 4.3.3 TGA结果 |
| 4.3.4 复合吸水材料(CAM2)的合成条件对吸水(盐)性的影响 |
| 4.3.4.1 HPC含量对CAM2 吸水(盐)性的影响 |
| 4.3.4.2 AMPS含量对CAM2 吸水(盐)性的影响 |
| 4.3.4.3 APS含量对CAM2 吸水(盐)性的影响 |
| 4.3.4.4 MBA含量对CAM2 吸水(盐)性的影响 |
| 4.3.4.5 AA中和度对CAM2吸水(盐)性的影响 |
| 4.3.4.6 红土含量对CAM2吸水(盐)性的影响 |
| 4.3.5 复合吸水材料(CAM2)的溶胀性能测试 |
| 4.3.5.1 CAM2在蒸馏水中的重复溶胀性能 |
| 4.3.5.2 CAM2在各种盐溶液中的溶胀性能 |
| 4.3.5.3 CAM2在蒸馏水中的溶胀动力学 |
| 4.3.6 复合吸水材料(CAM2)的保水性能测试 |
| 4.3.6.1 CAM2在不同温度下的保水性能 |
| 4.3.6.2 CAM2在不同转速下的保水性能 |
| 4.3.7 复合吸水材料(CAM2)对防止土壤水分蒸发性能的测试 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第五章 可快速溶胀的复合吸水材料的性能,溶胀动力学及应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验试剂及仪器 |
| 5.2.2 HEC-g-P(AA-co-AMPS)/laterite复合吸水材料(CAM3)的制备 |
| 5.2.3 土基材料的制备 |
| 5.2.4 表征方法 |
| 5.2.5 复合吸水材料的性能测试 |
| 5.2.5.1 膨胀行为的测定 |
| 5.2.5.2 不同温度下保水率的测定 |
| 5.2.5.3 反复膨胀能力测试 |
| 5.2.5.4 溶胀动力学测定 |
| 5.2.6 溶胀的凝胶在土壤中的防蒸发性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 FTIR结果 |
| 5.3.2 SEM结果 |
| 5.3.3 热稳定性分析 |
| 5.3.4 复合吸水材料(CAM3)的合成条件对吸水(盐)性的影响 |
| 5.3.4.1 HPC含量对CAM3 吸水(盐)性的影响 |
| 5.3.4.2 AMPS含量对CAM3 吸水(盐)性的影响 |
| 5.3.4.3 APS含量对CAM3 吸水(盐)性的影响 |
| 5.3.4.4 MBA含量对CAM3 吸水(盐)性的影响 |
| 5.3.4.5 AA中和度对CAM3吸水(盐)性的影响 |
| 5.3.4.6 红土含量对CAM3吸水(盐)性的影响 |
| 5.3.5 复合吸水材料(CAM3)的性能测试 |
| 5.3.5.1 CAM3在蒸馏水中溶胀后的保水性能 |
| 5.3.5.2 CAM3在蒸馏水中的重复溶胀性能 |
| 5.3.5.3 CAM3在蒸馏水中的溶胀动力学 |
| 5.3.5.4 溶胀的水凝胶对防止土壤中水分蒸发的性能 |
| 5.4 结论 |
| 参考文献 |
| 展望 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文及研究成果 |
（8）高机械性纤维素基导电材料的设计、构建及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 纤维素概述 |
| 1.1.1 纤维素结构 |
| 1.1.2 NaOH溶解体系研究进展 |
| 1.1.3 纤维素的化学改性 |
| 1.2 纤维素基水凝胶 |
| 1.2.1 水凝胶的分类 |
| 1.2.2 水凝胶的基本性质 |
| 1.2.3 水凝胶机械强度的增强—非共价键 |
| 1.3 纤维素基导电水凝胶 |
| 1.3.1 纤维素与导电聚合物复合水凝胶 |
| 1.3.2 离子导电水凝胶 |
| 1.3.3 离子导电水凝胶面临的挑战 |
| 1.4 纤维素基透明导电衬底 |
| 1.4.1 透明衬底的结构和种类 |
| 1.4.2 透明衬底的性能 |
| 1.4.3 透明导电衬底 |
| 1.5 本论文的研究意义及主要内容 |
| 1.5.1 研究意义 |
| 1.5.2 主要内容 |
| 第二章 烯丙基纤维素的制备和表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料和试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 烯丙基纤维素的制备 |
| 2.2.4 表征 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 烯丙基纤维素的制备 |
| 2.3.2 烯丙基纤维素的~1H-NMR分析 |
| 2.3.3 烯丙基纤维素的ATR-FTIR分析 |
| 2.3.4 烯丙基纤维素的XRD分析 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 高拉伸、高压缩性纤维素离子水凝胶及应用于应变传感器的可行性探讨 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料和试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 烯丙基纤维素的制备 |
| 3.2.4 烯丙基纤维素溶液的制备 |
| 3.2.5 纤维素离子水凝胶的制备 |
| 3.2.6 表征 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 纤维素离子水凝胶的制备 |
| 3.3.2 纤维素离子水凝胶的结构表征 |
| 3.3.3 纤维素离子水凝胶的透明性 |
| 3.3.4 纤维素离子水凝胶的润胀性 |
| 3.3.5 纤维素离子水凝胶的机械性能 |
| 3.3.6 纤维素离子水凝胶的导电性 |
| 3.3.7 纤维素离子水凝胶应用于应变传感器 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 超拉伸、抗冻性双交联纤维素离子水凝胶的制备及应用研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料和试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 烯丙基纤维素的制备 |
| 4.2.4 烯丙基纤维素溶液的制备 |
| 4.2.5 纤维素离子水凝胶的制备 |
| 4.2.6 双交联纤维素离子水凝胶的制备 |
| 4.2.7 表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 双交联纤维素离子水凝胶的制备 |
| 4.3.2 双交联纤维素离子水凝胶的结构表征 |
| 4.3.3 双交联纤维素离子水凝胶的机械性能 |
| 4.3.4 双交联纤维素离子水凝胶的抗冻性 |
| 4.3.5 双交联纤维素离子水凝胶的电学性能 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 高拉伸、应变灵敏性纤维素基水凝胶的制备及其机械电学性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料和试剂 |
| 5.2.2 实验仪器 |
| 5.2.3 烯丙基纤维素的制备 |
| 5.2.4 烯丙基纤维素溶液的制备 |
| 5.2.5 无规共聚纤维素基水凝胶的制备 |
| 5.2.6 表征 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 无规共聚纤维素基水凝胶的制备 |
| 5.3.2 纤维素基水凝胶的结构表征 |
| 5.3.3 纤维素基水凝胶的透明及润胀性 |
| 5.3.4 纤维素基水凝胶的机械性能 |
| 5.3.5 纤维素基水凝胶的电学性能 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 基于纤维素水凝胶制备高机械性和弱亲水性透明纤维素膜及应用研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验原料和试剂 |
| 6.2.2 实验仪器 |
| 6.2.3 烯丙基纤维素的制备 |
| 6.2.4 烯丙基纤维素溶液的制备 |
| 6.2.5 纤维素膜的制备 |
| 6.2.6 基于纤维素膜的柔性电致发光设备的制备 |
| 6.2.7 表征 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 纤维素膜的制备 |
| 6.3.2 纤维素膜的结构及热稳定性 |
| 6.3.3 纤维素膜的形貌 |
| 6.3.4 纤维素膜的光学性能及L,a,b值 |
| 6.3.5 纤维素膜的机械性能 |
| 6.3.6 纤维素膜的弱亲水性 |
| 6.3.7 纤维素膜的降解性 |
| 6.3.8 纤维素膜在电致发光设备中的应用 |
| 6.4 小结 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 创新之处 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（9）纤维素/明胶交联聚合物微凝胶的可控制备及结构与成膜性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 1 绪论 |
| 1.1 纤维素的结构及溶解性 |
| 1.1.1 N-甲基吗啉-N-氧化物 |
| 1.1.2 离子液体 |
| 1.1.3 氯化锂/N,N-二甲基乙酰胺 |
| 1.1.4 NaOH水溶液 |
| 1.1.5 碱/尿素和NaOH/硫脲水体系 |
| 1.1.6 二甲基亚砜/四丁基氟化铵 |
| 1.2 纤维素的化学改性 |
| 1.2.1 TEMPO/NaBr/NaClO体系氧化纤维素 |
| 1.2.2 高碘酸盐氧化纤维素 |
| 1.2.3 酯化纤维素 |
| 1.2.4 醚化纤维素 |
| 1.2.5 交联纤维素 |
| 1.2.6 纤维素接枝共聚物 |
| 1.3 纤维素基微凝胶 |
| 1.3.1 基于纤维素本体的微凝胶 |
| 1.3.2 基于纤维素衍生物的微凝胶 |
| 1.3.3 基于纤维素接枝共聚物的微凝胶 |
| 1.4 纤维素/明胶复合材料的制备方法 |
| 1.4.1 物理共混 |
| 1.4.2 醛基-氨基Schiff碱反应 |
| 1.4.3 N-羟基琥珀酰亚胺/碳化二亚胺交联 |
| 1.4.4 相分离法 |
| 1.5 纤维素基荧光材料 |
| 1.5.1 纤维素键接荧光基团(或掺杂荧光分子)制备荧光材料 |
| 1.5.2 纤维素基碱土铝酸盐荧光材料 |
| 1.5.3 纤维素基量子点荧光材料 |
| 1.6 课题研究目的和意义 |
| 1.7 课题研究内容 |
| 2 纤维素/明胶交联聚合物微凝胶的制备及表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与设备 |
| 2.2.2 试剂与材料 |
| 2.2.3 纤维素/明胶交联聚合物微凝胶(CGM)的制备 |
| 2.2.4 水溶性CGM微凝胶的产率测定 |
| 2.2.5 氮元素及蛋白质含量的测定 |
| 2.2.6 纤维素/明胶交联聚合物的分子量测定 |
| 2.2.7 微凝胶的红外光谱测定 |
| 2.2.8 微凝胶的X-射线衍射测定 |
| 2.2.9 微凝胶的动态光散射测定 |
| 2.2.10. 微凝胶的扫描电子显微镜观测 |
| 2.2.11 微凝胶的透射电子显微镜观测 |
| 2.2.12 微凝胶的热重-示差扫描量热分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 CGM微凝胶的形成及结构分析 |
| 2.3.2 CGM微凝胶溶液的粒径和稳定性 |
| 2.3.3 CGM微凝胶的形貌特征 |
| 2.3.4 CGM微凝胶的热稳定性 |
| 2.4 小结 |
| 3 纤维素/明胶交联聚合物微凝胶制备的可调控性 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与设备 |
| 3.2.2 试剂与材料 |
| 3.2.3 均相烷基化CGM共聚物的合成 |
| 3.2.4 自组装制备可控的HCGM微凝胶 |
| 3.2.5 HCGM共聚物的产率测定 |
| 3.2.6 HCGM共聚物中长链烷基的取代度测定 |
| 3.2.7 HCGM共聚物的红外光谱测定 |
| 3.2.8 HCGM共聚物的X-射线衍射测定 |
| 3.2.9 HCGM共聚物的凝胶渗透色谱测定 |
| 3.2.10 自组装HCGM微凝胶的热性能测定 |
| 3.2.11 自组装HCGM微凝胶的动态光散射测定 |
| 3.2.12 自组装HCGM微凝胶的形貌观测 |
| 3.2.13 自组装HCGM微凝胶的临界胶束浓度测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 HCGM的均相合成和结构分析 |
| 3.3.2 形貌可控型自组装HCGM微凝胶的形成 |
| 3.3.3 粒径可控型自组装HCGM微凝胶的形成 |
| 3.3.4 自组装HCGM微凝胶的热稳定性 |
| 3.4 小结 |
| 4 纤维素/明胶交联聚合物微凝胶分子间的化学键合状态及形成机理 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与设备 |
| 4.2.2 试剂与材料 |
| 4.2.3 纤维素交联明胶聚合物微凝胶的制备 |
| 4.2.4 微凝胶的拉曼光谱测定 |
| 4.2.5 微凝胶的核磁共振氢谱测定 |
| 4.2.6 微凝胶的X-射线光电子能谱测定 |
| 4.2.7 微凝胶的X-射线衍射分析 |
| 4.2.8 微凝胶的光散射测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 纤维素/明胶交联聚合物微凝胶分子间的化学键合状态 |
| 4.3.2 纤维素/明胶交联聚合物微凝胶的分子链构象 |
| 4.3.3 纤维素/明胶交联聚合物微凝胶的形成机理 |
| 4.4 小结 |
| 5 纤维素/明胶交联聚合物微凝胶结构与成膜性能的相关性 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 仪器与设备 |
| 5.2.2 试剂与材料 |
| 5.2.3 纤维素/明胶交联聚合物微凝胶膜的制备 |
| 5.2.4 微凝胶膜的微观形貌观测 |
| 5.2.5 微凝胶膜的机械性能测试 |
| 5.2.6 微凝胶膜的透光率测定 |
| 5.2.7 微凝胶膜的水接触角测定 |
| 5.2.8 微凝胶膜的溶胀率和损失率测定 |
| 5.2.9 微凝胶膜的水蒸汽透过率测定 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 微凝胶粒子结构对膜表面和断面形貌的影响 |
| 5.3.2 微凝胶粒子结构对膜透光率的影响 |
| 5.3.3 微凝胶粒子结构对膜接触角和耐水性的影响 |
| 5.3.4 微凝胶粒子结构对膜水蒸汽透过率的影响 |
| 5.3.5 微凝胶粒子结构对膜力学性能的影响 |
| 5.4 小结 |
| 6 晶须状微凝胶负载荧光分子制备高透明可降解荧光膜 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 仪器与设备 |
| 6.2.2 试剂与材料 |
| 6.2.3 晶须状纤维素交联明胶微凝胶(CGM)的制备 |
| 6.2.4 晶须状微凝胶基荧光膜的制备 |
| 6.2.5 晶须状微凝胶基荧光膜的微观形貌观测 |
| 6.2.6 晶须状微凝胶基荧光膜的晶型结构测定 |
| 6.2.7 晶须状微凝胶基荧光膜的荧光性能测定 |
| 6.2.8 晶须状微凝胶基荧光膜的透光率和紫外-可见吸收光谱测定 |
| 6.2.9 晶须状微凝胶基荧光膜的热性能测定 |
| 6.2.10 晶须状微凝胶基荧光膜的力学性能测定 |
| 6.2.11 晶须状微凝胶基荧光膜的生物降解性能测定 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 晶须状微凝胶基荧光膜的微观结构 |
| 6.3.2 晶须状微凝胶负载荧光染料或颜料的晶型结构 |
| 6.3.3 晶须状微凝胶基荧光膜的荧光特性及机理分析 |
| 6.3.4 晶须状微凝胶基荧光膜的UV-vis及光学稳定性 |
| 6.3.5 晶须状微凝胶基荧光膜的热稳定性 |
| 6.3.6 晶须状微凝胶基荧光膜的力学性能 |
| 6.3.7 晶须状微凝胶基荧光膜的生物降解性 |
| 6.4 小结 |
| 7 中空球状微凝胶包覆疏水染料制备强耐水的荧光可调柔性膜 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 仪器与设备 |
| 7.2.2 试剂与材料 |
| 7.2.3 中空形貌的纤维素交联明胶微凝胶的制备 |
| 7.2.4 中空纤维素基微凝胶包覆疏水荧光染料的制备 |
| 7.2.5 荧光染料特征峰λ的确定及其标准曲线的绘制 |
| 7.2.6 中空纤维素基微凝胶包覆疏水荧光染料复合膜的制备 |
| 7.2.7 中空纤维素基微凝胶和荧光微凝胶的形貌观测 |
| 7.2.8 中空纤维素基微凝胶和荧光微凝胶的动态光散射测定 |
| 7.2.9 中空纤维素基荧光微凝胶及其复合膜的UV-vis测定 |
| 7.2.10 中空纤维素基荧光微凝胶的荧光性能测定 |
| 7.2.11 中空纤维素基荧光微凝胶复合膜的热性能测定 |
| 7.2.12 中空纤维素基荧光微凝胶复合膜的水接触角测定 |
| 7.2.13 中空纤维素基荧光微凝胶复合膜的力学性能测定 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 中空纤维素基微凝胶对疏水荧光染料的包覆 |
| 7.3.2 中空纤维素基荧光微凝胶复合膜的微观形貌 |
| 7.3.3 中空纤维素基荧光微凝胶复合膜的荧光特性及机理分析 |
| 7.3.4 中空纤维素基荧光微凝胶复合膜的UV-vis及光学稳定性 |
| 7.3.5 中空纤维素基荧光微凝胶复合膜的表面疏水性 |
| 7.3.6 中空纤维素基荧光微凝胶复合膜的热稳定性 |
| 7.3.7 中空纤维素基荧光微凝胶复合膜的力学性能 |
| 7.3.8 中空纤维素基荧光微凝胶的涂层性能 |
| 7.4 小结 |
| 8 结论与创新点 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 创新点 |
| 8.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的主要成果 |
| 致谢 |
（10）秸秆复合羟丙基甲基纤维素可降解吸水材料的制备与性能分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 纤维素基吸水材料的发展现状 |
| 1.2.1 纤维素及其衍生物的性质 |
| 1.2.2 纤维素基吸水材料的简介 |
| 1.2.3 纤维素基吸水材料的发展 |
| 1.2.3.1 国外发展 |
| 1.2.3.2 国内发展 |
| 1.3 纤维素基吸水材料的应用 |
| 1.3.1 农林园艺的应用 |
| 1.3.2 医疗卫生的应用 |
| 1.3.3 建筑方面的应用 |
| 1.3.4 食品工业方面的应用 |
| 1.3.5 其他方面的应用 |
| 1.4 纤维素基吸水材料的工艺线路 |
| 1.4.1 醚化与交联 |
| 1.4.1.1 醚化 |
| 1.4.1.2 交联 |
| 1.4.1.3 醚化与交联的结合 |
| 1.4.2 接枝共聚 |
| 1.4.2.1 纤维素直接接枝共聚 |
| 1.4.2.2 纤维素醚化后接枝共聚 |
| 1.4.2.3 复合改性 |
| 1.5 纤维素基吸水材料可降解性能的研究 |
| 1.5.1 土壤掩埋法 |
| 1.5.2 堆肥法 |
| 1.6 本论文研究的意义和内容 |
| 1.6.1 研究的意义 |
| 1.6.2 研究的内容 |
| 1.7 本论文的创新点 |
| 第2章 实验方案与性能测试 |
| 2.1 实验方案 |
| 2.2 纤维素基吸水材料吸水保水性能的测定 |
| 2.2.1 吸水能力的表示方法和测定 |
| 2.2.1.1 自然过滤法 |
| 2.2.1.2 滤袋法 |
| 2.2.1.3 薄片法 |
| 2.2.2 吸盐、吸尿倍数的测定 |
| 2.2.3 不同pH值溶液下的吸水能力 |
| 2.2.4 不同温度下的吸水能力 |
| 2.2.5 吸液速率的测定 |
| 2.2.6 保水性能的测定 |
| 2.3 纤维素基吸水材料重复吸水能力的研究 |
| 2.4 纤维素基吸水材料的表征分析 |
| 2.4.1 红外光谱(FT-IR)表征分析 |
| 2.4.2 X-射线衍射(XRD)分析 |
| 2.4.3 热失重(TGA)试验 |
| 2.4.4 扫描电镜(SEM)表征 |
| 第3章 羟丙基甲基纤维素吸水材料的制备与分析 |
| 3.1 原料和试剂 |
| 3.1.1 实验原料 |
| 3.1.2 仪器和设备 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 羟丙基甲基纤维素吸水材料的制备原理 |
| 3.2.2 羟丙基甲基纤维素吸水材料的制备步骤 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 交联剂的用量对羟丙基甲基纤维素吸水材料吸水倍率的影响 |
| 3.3.2 反应温度对羟丙基甲基纤维素吸水材料吸水倍率的影响 |
| 3.3.3 氢氧化钠和尿素的含量对羟丙基甲基纤维素吸水材料吸水倍率的影响 |
| 3.3.3.1 氢氧化钠的影响 |
| 3.3.3.2 尿素的影响 |
| 3.3.4 羟丙基甲基纤维素吸水材料不同溶液的吸液性能 |
| 3.3.5 羟丙基甲基纤维素吸水材料不同pH值的吸水性能 |
| 3.3.6 羟丙基甲基纤维素吸水材料不同温度的吸水性能 |
| 3.3.7 羟丙基甲基纤维素吸水材料的吸液速率 |
| 3.3.8 羟丙基甲基纤维素吸水材料的保水能力 |
| 3.3.8.1 自然条件下的保水能力 |
| 3.3.8.2 加压条件下的保水能力 |
| 3.3.9 羟丙基甲基纤维素吸水材料的重复吸水能力 |
| 3.4 羟丙基甲基纤维素吸水材料表征分析 |
| 3.4.1 红外光谱(FTIR)表征 |
| 3.4.2 X射线衍射(XRD)分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 秸秆复合羟丙基甲基纤维素吸水材料的制备与分析 |
| 4.1 原料和试剂 |
| 4.1.1 实验原料 |
| 4.1.2 仪器和设备 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 秸秆复合羟丙基甲基纤维素吸水材料的实验原理 |
| 4.2.2 秸秆复合羟丙基甲基纤维素吸水材料的制备步骤 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 实验原料对吸水倍率的影响 |
| 4.3.1.1 羟丙基甲基纤维素(HPMC)用量的影响 |
| 4.3.1.2 秸秆粉末用量的影响 |
| 4.3.1.3 新戊二醇二缩水甘油醚(NGDE)用量的影响 |
| 4.3.2 正交试验结果分析 |
| 4.3.3 不同目数的秸秆粉末对吸水倍率的影响 |
| 4.3.4 不同溶液对吸液倍率的影响 |
| 4.3.5 不同pH值溶液对吸水倍率的影响 |
| 4.3.6 不同温度对吸水倍率的影响 |
| 4.3.7 秸秆复合羟丙基甲基纤维素吸水材料的吸液速率 |
| 4.3.8 保水性能的测定 |
| 4.3.8.1 常温条件下的保水性能 |
| 4.3.8.2 加压条件下的保水性能 |
| 4.3.8.3 土壤里的保水性能 |
| 4.3.9 重复吸水能力的测定 |
| 4.4 秸秆复合羟丙基甲基纤维素吸水材料表征分析 |
| 4.4.1 红外光谱(FTIR)表征 |
| 4.4.2 X射线衍射(XRD)分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 纤维素基吸水材料的生物降解性研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 土壤掩埋法降解实验 |
| 5.2.1 主要原料 |
| 5.2.1.1 纤维素基吸水材料 |
| 5.2.1.2 土地掩埋需要的土样 |
| 5.2.2 实验过程 |
| 5.2.2.1 纤维素基吸水材料样品的制备 |
| 5.2.2.2 土壤掩埋法降解和降解率的计算 |
| 5.2.3 结果讨论 |
| 5.3 热失重分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 (攻读硕士期间成果) |
| 致谢 |
四、羟丙基纤维素接枝改性研究（论文参考文献）
- [1]黏土基高分子防渗漏复合材料的制备及性能研究[D]. 刘晓梅. 西北师范大学, 2021
- [2]螺旋聚苯异腈接枝改性纤维素基材料的制备与性能研究[D]. 沈晓飞. 合肥工业大学, 2021(02)
- [3]纤维素的改性及应用研究进展[J]. 凌新龙,阳辰峰,宁军霞. 纺织科学与工程学报, 2020(03)
- [4]天然多糖交联海绵的制备及其止血性能研究[D]. 王俊尧. 北京化工大学, 2020(02)
- [5]粘弹性液晶细胞模型的构建及其影响rBMSCs行为的研究[D]. 吴友恒. 暨南大学, 2020(03)
- [6]HPC-氧化石墨烯纳米水凝胶珠的制备及载药性能研究[D]. 李旺. 哈尔滨工业大学, 2020(02)
- [7]土基高分子防蒸发复合材料的制备及性能研究[D]. 程莎. 西北师范大学, 2020
- [8]高机械性纤维素基导电材料的设计、构建及应用研究[D]. 仝瑞平. 华南理工大学, 2020(01)
- [9]纤维素/明胶交联聚合物微凝胶的可控制备及结构与成膜性能研究[D]. 姚一军. 陕西科技大学, 2019(01)
- [10]秸秆复合羟丙基甲基纤维素可降解吸水材料的制备与性能分析[D]. 陈健. 吉林建筑大学, 2019(01)