一、静脉滴注硫普罗宁致过敏性休克2例（论文文献综述）
周俊婷,李勇[1]（2018）在《注射用硫普罗宁不良反应文献分析》文中研究指明目的:分析注射用硫普罗宁不良反应（ADR）的规律、相关影响因素及预防救治措施,为其临床合理应用提供参考。方法:通过回顾文献中的病历资料,对19892015年报道的115例ADR案例按患者信息、用药信息、文献信息等几个方面分类,建立数据库,并进行描述性统计分析。结果:73.04%的患者为男性;52.17%为4160岁;63.48%的患者ADR发生在30 min之内;99.13%的患者预后痊愈或者好转,1例患者死亡;过敏史不详的占比46.09%。结论:注射用硫普罗宁ADR机制仍需研究,其应用时应综合考虑患者性别、年龄、过敏史、给药速度及浓度、药物联用等因素,合理用药以确保患者用药安全。
赵柳红[2]（2017）在《注射用硫普罗宁不良反应及预防概述》文中认为硫普罗宁是一种新型的含有巯基的甘氨酸衍生物,临床广泛用于治疗病毒性急、慢性肝炎、早期肝硬化、脂肪肝等。本文对国内外有关硫普罗宁引起的不良反应文献进行综述,降低不良反应的发生,保障患者的生命安全。
余松[3]（2016）在《硫普罗宁致血小板计数降低1例》文中研究说明1病例资料某患者,男性,69岁。入院前4 h,无明显诱因出现腹痛,以上腹持续钝痛为主,疼痛剧烈,伴背心放射痛,取弯腰抱膝疼痛稍好转。恶心,呕吐胃内容物2次,伴畏寒、寒战。2014年9月1日入院。查体:体温（T）38.6℃,脉搏（P）80次/min,呼吸（R）20次/min,血压（收缩压/舒张压）140/80 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）,血常规白细胞计数（WBC）7.8×109/L,血红蛋白（HGB）153 g/L,血小板计数（PLT）88×109/L,中性粒细胞百分比（N%）87.2%,血清淀粉酶1 300 U/L,随机指血糖
刘贤伟,吴诚,张建华,周丁华[4]（2014）在《注射用硫普罗宁致低热、胸闷、喘憋1例》文中研究表明患者,女,61岁,发现肝占位2年入院。入院后完善相关检验,甲胎蛋白（AFP）184.32 ng/mL,癌胚抗原（CEA）1.23 ng/mL,癌抗原-199（CA-199）59.55 U/mL,丙氨酸氨基转移酶56.3 U/L,血清钾3.07 mmol/L,促甲状腺激素19.32μIU/mL,余正常,考虑为原发性肝癌合并慢性肝功能损伤、低钾血症、甲状腺功能减退症。予以护肝注射用硫普罗宁（商品名诺百力,济南利民制药有限公司,批号为13010805）0.2 g静脉滴注（每日1次）护肝,以及调节甲状腺功能（左甲状腺素片50μg,口服,每日1次）、补钾（氯化钾缓释片1 g,口服每日3次）等治疗1周,无不良反应。后在全身
岳秀娟,王咏梅[5]（2012）在《硫普罗宁不良反应及预防》文中进行了进一步梳理硫普罗宁是我院常用药物之一,近年我院临床药学室收集的不良反应事件报告中,硫普罗宁占据了相当的比例,为了帮助临床合理用药、详细了解硫普罗宁的不良反应情况并及时采取措施,我们将硫普罗宁不良反应进行详细介绍并分析不良反应的原因及预防措施。
李伟[6]（2012）在《硫普罗宁金属药物的合成及其治疗肝炎的研究》文中认为肝炎（Hepatitis）是肝脏的炎症，即肝脏受到损害，肝功能出现异常的肝脏炎症性疾病的统称。肝炎的治疗一直是临床中一个比较棘手的问题。硫普罗宁（MPG）是一种新型含游离巯基的甘氨酸衍生物，目前已作为改善肝功能的药物广泛应用于临床，该药物能有效地治疗各类急、慢性肝炎、酒精性肝炎、药物性肝炎及有关症状，具有保护肝细胞，促进肝细胞再生的作用，同时该药也能有效降低放疗、化疗的毒副作用，同时也有一定的解毒作用。由于硫普罗宁呈强酸性（其pH约1.6），现有的制剂多是加辅料（医用碳酸氢钠）将其配为中性应用于临床。但是经过研究发现硫普罗宁在水相中中和到中性的过程中很容易分解产生副产物，致使产品的纯度下降，这必定会影响该产品的安全性和有效性。已有文献报道临床上使用硫普罗宁后产生不良反应的病例，例如过敏、恶心、胸闷、腮腺肿胀，有的甚至产生休克的现象。因此目前临床上直接用的硫普罗宁制剂均有潜在的问题，即在中和为中性的过程中不稳定而发生分解。尽管临床上已经显示出很多的不良反应，但是受限于硫普罗宁钠合成工艺的难度，一直没有合适的工艺制备出符合药用的硫普罗宁钠。我们根据硫普罗宁的特性，设计、合成出符合药用的中性的硫普罗宁金属药物，直接用于临床，使用方便，降低毒性，提高疗效。钠、钾、锌作为人体必备的微量元素，具有重要的生物学功能。本课题以硫普罗宁为主体，将钠、钾、锌通过化学方法与其结合，生成盐或配合物。根据母体和金属的药理学作用，达到降低毒性或协同治疗的功效。尽管有文献报道了硫普罗宁钠水合物的制备方法，用2-乙基己醇钠与硫普罗宁在异丁醇中反应，加水析出产物。但是该方法产率低，产品纯度低，不易于工业化生产。本文主要探讨了硫普罗宁钠、钾、锌等金属药物的合成方法。这些方法具有产品收率高，纯度好，成本低，操作简便，易于工业化生产等特点。并通过理化常数测定，运用元素分析、核磁共振氢谱（1H-NMR）、核磁共振碳谱（13C-NMR）、质谱（MS）、红外光谱、紫外光谱和粉末X-射线衍射等分析手段，对所做的各种硫普罗宁金属药物进行了结构确证。本论文重点对硫普罗宁钠原料药进行了药理、毒理、药效学的研究，结果表明：改造后的硫普罗宁钠、硫普罗宁锌和硫普罗宁钾与硫普罗宁相比，具有稳定性好，毒副作用低，疗效好的特点。为了尽快投入临床使用，我们首先对硫普罗宁钠进行了全方位研究。将原料药制适宜临床使用的注射剂、片剂和胶囊剂。硫普罗宁金属药物与硫普罗宁具有相同的药理作用，由于硫普罗宁在小肠内吸收，所以我们将其制成肠溶片，采用耐酸包衣，并对配方进行反复筛选，考察了释放度，溶出度，从中选出最佳方案。此外，我们也做了制剂的质量研究，并制定了切实可行的质量标准。结合硫普罗宁钠的制备工艺和制剂的质量研究，我们按照国家药品监督管理局对新药的研究要求，完成了各项研究资料。现已经取得硫普罗宁钠原料药（国药准字H20090039，河南省联谊制药有限公司），注射剂（国药准字H20090038，河南省新谊药业股份有限公司），片剂和胶囊的国家新药证书和生产批件，且申报中国发明专利并获得授权。硫普罗宁锌、硫普罗宁钾目前正在按照国家药品监督管理局对新药的研究要求，做各项研究，拟将其开发成疗效高、毒性低、使用方便的治疗肝病的新药。
杨辉[7]（2011）在《硫普罗宁不良反应及研究概述》文中研究表明目的综述硫普罗宁不良反应的研究进展。方法检索10年来国内外有关硫普罗宁不良反应的文献资料,并整理、归纳。结果硫普罗宁不良反应主要表现为过敏性休克,且可能与多种因素有关。结论硫普罗宁不良反应发生的机理有待进一步研究。
陈易新,刘巍,刘翠丽,董铎[8]（2009）在《从文献分析解读对硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂的通报》文中提出以国家药品不良反应监测中心发布的第12期《药品不良反应信息通报》通报品种（硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂）为主线,采用文献调研、系统分析的方法,对两品种以过敏性休克为主的安全性问题的认识过程予以了阐述。结合上述两品种在不同时期的具体监管举措,重点从文献分析的角度,对两品种被通报的缘起及实施相关风险管理措施起到的积极效应进行了解读。
李秀霞[9]（2009）在《硫普罗宁的临床疗效及不良反应分析》文中进行了进一步梳理
王梅[10]（2008）在《硫普罗宁致不良反应158例分析》文中提出硫普罗宁是一种与青霉胺结构相似的含游离巯基的甘氨酸衍生物,临床主要用于治疗急慢性肝炎、脂肪肝、酒精肝、药物性肝损害、重金属解毒,也可用于预防、减少放化疗所致的外周白细胞减少等毒副反应,对老年性早期白内障和玻璃体浑浊亦有较好的疗效。硫普罗宁最先在日本上市,
二、静脉滴注硫普罗宁致过敏性休克2例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、静脉滴注硫普罗宁致过敏性休克2例（论文提纲范文）
（1）注射用硫普罗宁不良反应文献分析（论文提纲范文）
| 1 资料来源与方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 年龄与性别 |
| 2.2 发生不良反应时间分析 |
| 2.3 不良反应类型、级别与预后状况分析 |
| 2.4 既往过敏史情况分析 |
| 2.5 原发疾病分析 |
| 2.6 联合用药情况分析 |
| 2.7 ADR累及系统-器官及主要临床症状 |
| 2.8 注射剂溶媒、用量及给药方式分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 注射用硫普罗宁不良反应发生机制及影响因素分析 |
| 3.1.1患者因素 |
| 3.1.2 药物的因素 |
| 3.1.3 用药因素 |
| 3.1.4 药物联用作用 |
| 3.2 不良反应预防 |
（2）注射用硫普罗宁不良反应及预防概述（论文提纲范文）
| 1 不良反应类型及临床治疗 |
| 1.1 过敏性休克 |
| 1.2 皮疹 |
| 1.3 畏寒、发热 |
| 1.4 喉头水肿 |
| 1.5 其他过敏反应 |
| 1.6 肝功能异常 |
| 1.7 过敏性紫癜 |
| 1.8 腮腺肿大 |
| 1.9 胸腔积液、肺纹理炎症改变 |
| 2 不良反应的预防 |
| 2.1 过敏性休克的机制 |
| 2.2 不良反应的预防 |
| 3 结论 |
（3）硫普罗宁致血小板计数降低1例（论文提纲范文）
| 1 病例资料 |
| 2 讨论 |
（6）硫普罗宁金属药物的合成及其治疗肝炎的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 护肝药物硫普罗宁 |
| 1.1.1 硫普罗宁作用机理 |
| 1.1.2 硫普罗宁药理、药效学研究 |
| 1.1.3 硫普罗宁毒理学研究 |
| 1.1.4 硫普罗宁药代动力学研究 |
| 1.1.5 临床上硫普罗宁的适应症 |
| 1.1.6 临床应用 |
| 1.2 金属元素在生命体系中的作用 |
| 1.2.1 钾的生物学功能 |
| 1.2.2 锌的生物学功能 |
| 1.2.3 锌在防护自由基损伤中的作用 |
| 1.2.4 促进锌吸收的因素 |
| 1.2.5 锌与病毒性肝炎 |
| 1.2.6 补锌剂的发展 |
| 1.3 本论文研究目的和依据 |
| 第二章 硫普罗宁钠原料药的合成研究及结构确证 |
| 2.1 合成路线探讨 |
| 2.1.1 以异辛醇钠为原料工艺路线 |
| 2.1.2 最佳反应条件探讨 |
| 2.2 原料 |
| 2.3 合成步骤 |
| 2.4 精制方法 |
| 2.5 三废情况 |
| 2.6 工艺流程图 |
| 2.7 硫普罗宁钠的化学结构确证 |
| 2.7.1 供结构确证用研制样品的纯度及精制方法 |
| 2.7.2 理化性质 |
| 2.7.3 元素分析 |
| 2.7.4 紫外吸收光谱 |
| 2.7.5 红外吸收光谱 |
| 2.7.6 ~1H-核磁共振谱（~1H-NMR、H-H COSY）、~(13)C -核磁共振谱（~(13)CNMR、DEPT、HMQC、HMBC） |
| 2.7.7 质谱分析 |
| 2.7.8 热分析性质 |
| 2.7.9 X-衍射分析 |
| 2.7.10 综合解析 |
| 第三章 硫普罗宁钾的合成研究及结构确证 |
| 3.1 合成路线的设计 |
| 3.1.1 硫普罗宁钠的文献合成路线 |
| 3.1.2 合成工艺路线的探索 |
| 3.2 实验操作 |
| 3.2.1 主要原料及试剂 |
| 3.2.2 实验步骤 |
| 3.3 硫普罗宁钾的化学结构确证 |
| 3.3.1 供结构确证用样品的纯度及精制方法 |
| 3.3.2 理化性质 |
| 3.3.3 化学鉴定 |
| 3.3.4 化学法推测其组成比 |
| 3.3.5 仪器分析确证硫普罗宁钾结构 |
| 3.3.6 综合解析 |
| 第四章 硫普罗宁锌的合成及结构确证 |
| 4.1 氨基酸锌类化合物的文献合成路线 |
| 4.1.1 水体系合成法 |
| 4.1.2 非水体系合成法 |
| 4.1.3 干粉体系合成法 |
| 4.1.4 电解合成法 |
| 4.2 硫普罗宁锌合成工艺探索 |
| 4.2.1 反应溶剂和锌化合物的选择 |
| 4.2.2 反应物比例的选择 |
| 4.2.3 反应温度的选择 |
| 4.2.4 反应时间的选择 |
| 4.3 实验操作 |
| 4.3.1 主要原料及试剂 |
| 4.3.2 实验步骤 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.5 硫普罗宁锌的化学结构确证 |
| 4.5.1 供结构确证样品的精制方法 |
| 4.5.2 理化性质 |
| 4.5.3 化学鉴定 |
| 4.5.4 化学法推测各组成含量 |
| 4.5.5 仪器分析确证硫普罗宁锌的结构 |
| 4.5.6 综合解析 |
| 第5章 硫普罗宁钠质量研究 |
| 5.1 理化常数 |
| 5.1.1 性状 |
| 5.1.2 臭、味 |
| 5.1.3 溶解度测定法 |
| 5.1.4 熔融及热分解温度 |
| 5.1.5 熔点 |
| 5.1.6 比旋度 |
| 5.2 鉴别 |
| 5.2.1 －SH 的鉴别 |
| 5.2.2 氨基酸鉴别 |
| 5.2.3 紫外吸收鉴别 |
| 5.2.4 红外吸收光谱鉴别 |
| 5.2.5 钠的鉴别 |
| 5.3 检查 |
| 5.3.1 溶液澄清度及颜色 |
| 5.3.2 酸度 |
| 5.3.3 水分 |
| 5.3.4 干燥失重法 |
| 5.3.5 重金属 |
| 5.3.6. 砷 |
| 5.3.7 有机杂质检查 |
| 5.3.8 有机溶剂残留量检查 |
| 5.4 含量测定 |
| 5.5 硫普罗宁钠稳定性研究 |
| 5.6 拟订质量标准 |
| 第六章 注射用硫普罗宁钠（冻干粉针）的研究 |
| 6.1 处方和制备工艺 |
| 6.1.1 硫普罗宁钠在制剂溶液中稳定性的考察 |
| 6.1.2 处方筛选过程 |
| 6.1.3 活性碳的影响 |
| 6.1.4 各辅料在处方中的作用 |
| 6.1.5 辅料来源及质量标准 |
| 6.1.6 完整处方 |
| 6.1.7 制备工艺 |
| 6.1.8 工艺流程图 |
| 6.2 硫普罗宁钠冻干粉针质量研究 |
| 6.2.1 含量限度 |
| 6.2.2 性状 |
| 6.2.3 鉴别 |
| 6.2.4 检查 |
| 6.2.5 含量测定 |
| 6.2.6 注射用硫普罗宁钠质量标准 |
| 6.3 稳定性研究 |
| 6.3.1 影响因素试验 |
| 6.3.2 加速试验 |
| 6.3.3 长期试验 |
| 第七章 硫普罗宁钠肠溶片的研究 |
| 7.1 处方和制备工艺 |
| 7.2 硫普罗宁肠溶片的质量研究 |
| 7.2.1 含量限度 |
| 7.2.2 性状 |
| 7.2.3 鉴别 |
| 7.2.4 检查 |
| 7.2.5 含量测定 |
| 7.3 硫普罗宁钠肠溶片质量标准 |
| 第八章 硫普罗宁钠肠溶胶囊的研究 |
| 8.1 处方和制备工艺 |
| 8.1.1 药物粉末的处方筛选 |
| 8.1.2. 完整处方 |
| 8.2 硫普罗宁钠肠溶胶囊的质量研究 |
| 8.2.1 含量限度 |
| 8.2.2 性状 |
| 8.2.3 鉴别 |
| 8.2.4 检查 |
| 8.2.5 含量测定 |
| 8.3 硫普罗宁肠溶胶囊质量标准 |
| 第九章 硫普罗宁钠药理、毒理研究 |
| 9.1 硫普罗宁钠药效学研究 |
| 9.1.1 实验方法 |
| 9.1.2 试验结果 |
| 9.2 硫普罗宁钠毒性研究 |
| 9.2.1 试验方法 |
| 9.2.2 试验结果 |
| 9.2.3 试验结论 |
| 9.3 硫普罗宁钠长期毒性研究 |
| 9.3.1 试验方法 |
| 9.3.2 结果 |
| 9.3.3 试验结论 |
| 附件 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 创新 |
| 博士在读期间取得学术成就 |
| 致谢 |
| 附图 |
（7）硫普罗宁不良反应及研究概述（论文提纲范文）
| 1 不良反应类型及临床表现 |
| 1.1 过敏性休克 |
| 1.2 剥脱性皮炎 |
| 1.3 寒战、高热 |
| 1.4 皮疹 |
| 1.5 腮腺肿大[8-10] |
| 1.6 呼吸困难 |
| 1.7 咳嗽 |
| 1.8 唾液腺肿大 |
| 1.9 肾损害 |
| 1.1 0 精神失常 |
| 1.1 1 头痛、头晕 |
| 1.1 2 其他过敏反应 |
| 2 致不良反应的相关因素 |
| 2.1 患者因素 |
| 2.2 药物因素 |
| 3 结语 |
（8）从文献分析解读对硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂的通报（论文提纲范文）
| 1 第12期《药品不良反应信息通报》 |
| 2 硫普罗宁注射剂与过敏性休克[1-3] |
| 3 胸腺肽注射剂与过敏性休克 |
| 4 结语 |
四、静脉滴注硫普罗宁致过敏性休克2例（论文参考文献）
- [1]注射用硫普罗宁不良反应文献分析[J]. 周俊婷,李勇. 中国药物评价, 2018(02)
- [2]注射用硫普罗宁不良反应及预防概述[J]. 赵柳红. 临床医药文献电子杂志, 2017(A4)
- [3]硫普罗宁致血小板计数降低1例[J]. 余松. 中国医院用药评价与分析, 2016(02)
- [4]注射用硫普罗宁致低热、胸闷、喘憋1例[J]. 刘贤伟,吴诚,张建华,周丁华. 中国药业, 2014(08)
- [5]硫普罗宁不良反应及预防[J]. 岳秀娟,王咏梅. 山西医药杂志(下半月刊), 2012(11)
- [6]硫普罗宁金属药物的合成及其治疗肝炎的研究[D]. 李伟. 中国海洋大学, 2012(01)
- [7]硫普罗宁不良反应及研究概述[J]. 杨辉. 中国药业, 2011(02)
- [8]从文献分析解读对硫普罗宁注射剂和胸腺肽注射剂的通报[J]. 陈易新,刘巍,刘翠丽,董铎. 中国药物警戒, 2009(11)
- [9]硫普罗宁的临床疗效及不良反应分析[J]. 李秀霞. 临床医药实践, 2009(13)
- [10]硫普罗宁致不良反应158例分析[J]. 王梅. 中国药师, 2008(07)