一、非处方药比处方药疗效差吗（论文文献综述）
张冰,张晓朦,林志健,萨日娜,吕锦涛,吴昊,李耀磊,徐慧哲,黄政凯,郭宇博,苏祥飞,段笑娇[1]（2022）在《《上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范》系列团体标准》文中进行了进一步梳理药品说明书是载明药品重要信息的法定文件,是表达药物有效性与安全性的重要技术资料。其作为指导医生、药师和患者合理用药的重要依据,科学、规范、准确的表述直接关系到公众的用药安全。药品说明书安全信息项目是指能够直接反映药品的安全性与合理用药措施的相关项目,包括【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、特殊人群用药以及警示语。在产品全生命周期内,药品上市许可持有人（MAHs）都需及时补充、更新中成药说明书安全信息,以保证药品临床使用的安全有效,保障患者的用药安全。目前,中成药说明书中安全信息项目中存在"尚不明确"、更新不及时、表述不准确等问题,影响了中成药的安全合理应用,亟待开展修订。为帮助MAHs全面、规范地修订说明书安全信息项目,由中华中医药学会标准化办公室立项,北京中医药大学中药药物警戒与合理用药研究中心以说明书相关管理规范为依据,建立了《上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范》系列团体标准,形成说明书修订的标准化技术流程,为控制药品使用风险、保障用药安全提供依据。
张乐[2]（2021）在《天津天药医药科技有限公司非处方药西北区域营销策略研究》文中指出国家不断完善制度条例导致医药行业营销模式不断调整,自我药疗的流行给非处方药带来广阔的发展前景,但同时也引起了激烈的竞争。再加上网购药品的流行,使得药品行业的销售渠道发生巨大变化。所以对营销策略的研究和不断调整成了行业的热门话题。天津天药医药科技有限公司一直以来以销售处方药为主,2014年开始涉足非处方药市场,六年来,全国市场取得了骄人的成绩,平均年增长率达到43%,但是我所在的西北区域,却很不乐观,增长缓慢,甚至有下降的趋势。2018、2019连续两年,销量都只完成公司指标的50%,而非处方药的完成率在公司绩效考核指标中占到40%。这就严重影响到区域的绩效,也引发了一系列其他的问题。本文以天津天药医药科技有限公司非处方药西北区域营销活动现状作为切入点,研究目前企业在本区域内非处方药品营销上存在的问题并提出新的营销策略。首先,运用PEST分析法对企业所处宏观环境进行分析,包括对政策、经济、社会、技术因素进行分析;其次,运用波特五力模型从微观角度对市场需求、竞争对手以及商务流通等因素进行分析;再次,根据分析所得结果,结合经典的SWOT分析工具,对天药科技公司的非处方药品内部拥有的优势、劣势及面临的机遇与威胁进行分析,采用调查问卷和访谈等形式找出顾客对天津天药医药科技有限公司非处方药品的了解度、认可度与期望值;最后,根据分析及调研结果,利用STP分析工具细分非处方药市场,确定天药科技公司的目标客户,并进行目标市场定位。最终结合调研过程中企业在营销中存在的不足及问题,在整合“4P+4C”营销理论的基础上,依据西北区域特有的市场环境,结4D营销理论,尝试构建PCD组合营销理论,形成天药科技非处方药在西北市场上的营销策略。并提出相关保障措施,展开精准有力的营销。期望通过本文的研究,能给天药科技这一类企业在西北区域市场的营销上提供一定的借鉴和参考。并期待能对自己的工作有所帮助和提升。
朱杰[3]（2020）在《处方药品流通环节监管问题研究 ——以菏泽市为例》文中研究表明
陈日益[4]（2019）在《正确使用OTC药》文中提出所谓OTC药,是英文Over The Counter（可在柜台上买到的药物）的缩写,在医药行业中特指非处方药。我国原卫生部医政司的定义是:消费者可不经过医生处方,直接从药房或药店购买的药品,而且是不在医疗专业人员指导下就能安全使用的药品。非处方药在药盒外包装的醒目位置都会标有"OTC"三个字母。目前,非处方药分为甲、乙两类（乙类安全性更高）:甲类(红底
郑崴瀚[5]（2019）在《非处方药违法广告的法律规制研究》文中研究指明非处方药早已成为人们生活中不可或缺的用品,非处方药的广告也如此普遍以至于随处可见。近来,莎普爱思、鸿茅药酒等知名非处方药的广告,被曝违法。鸿茅药酒更是有着2600余次违法历史,但即便如此,也可频拿广告批文,到最后,鸿茅药酒事件事发也是因为民间举报,而非官方监管。在依法治国背景下,这反映了非处方药违法广告法律规制中或存有不合理之处。笔者通过资料检索,发现现有研究主要针对药品管理、药品广告的公法规制和广告的法律规制三方面进行讨论。现有研究几乎没有针对非处方药违法广告的法律规制进行讨论。然而法律规制应包含公法规制与私法规制,药品广告与普通商品广告有着鲜明的不同,非处方药广告与处方药广告有着显着的区分。因此本文针对非处方药违法广告的法律规制进行研究。进一步来说,现在更为常见的、体现为社会问题的非处方药违法广告,是广告主和销售者主体不一致、药品质量没有明显问题的违法广告。当非处方药违法广告的广告主与销售者主体一致且药品质量有明显问题时,我国法律目前尚可较对其较好地对其进行规制。因此笔者针对广告主和销售者主体不一致、药品质量没有明显问题的非处方药违法广告的法律规制展开了研究。本文分为引文、正文和结论三部分。引文介绍选题背景、研究对象、研究意义、研究方法等内容。正文分四章,第一章是非处方药违法广告的概述。笔者梳理了非处方药特点、历史、分析了非处方药违法广告成因,提出了区别于一般商品违法广告、处方药违法广告的非处方药违法广告的四个特征——广告内容直接影响群众生命、主体地位多层面不平等、利用民众感性消费牟利、欺骗与误导具有深远性。在第二章中,笔者从监管主体、监管方式、违法形式和违法后果四个方面梳理了针对非处方药广告的我国现有法律规定。在第三章中,笔者结合了非处方药违法广告特征、成因等,分析了我国非处方药违法广告面临着立法、行政、司法三个方面的问题。总体而言便是公法规制不到位、私法规制成空白。在第四章中,笔者提出了在非处方药违法广告领域适用惩罚性赔偿制度的立法建议。笔者以此作为立法上的突破点,接着提出行政、司法适当改革的解决方案。建议的提出皆针对非处方药违法广告,并且有一定比较法研究。本文的结论是非处方药广告对于全民健康影响重大,我国非处方药广告法律规制存在不合理之处,不论是从公法角度还是私法角度,对非处方药广告法律规制的完善,都应注重规制效率,善于动员政府之外的监督力量。
林彦君[6]（2018）在《基于数据挖掘的老年人安全用药知信行研究》文中研究说明本研究目的为老年人安全用药知识、态度及行为的现实状况,分析并解释老年人安全用药知信行的重要影响因素,对影响因素进行排序并提出相应建议与对策。本次研究采用调查问卷的方法,以138名60岁以上的老年人为研究对象,使用简单统计描述老年人安全用药现状,运用SPSS Statistics的传统统计学工具如t检验、方差分析等方法和SPSS Modeler数据挖掘工具如支持向量机、决策树等方法探索老年人安全用药知信行的影响因素并使用数据挖掘技术对影响因素进行重要性排序。本次调查受访老年人知信行均处于中等水平。月收入高、文化程度高,使用城镇职工医保和城镇居民医保的老年人安全用药知信行分数更高;用药过程中未出现过不良反应的老年人安全用药态度分数和行为分数更高。健康教育知识得分与安全用药知识得分正相关。支持向量机、人工神经网络和决策树对知信行影响因素重要性筛选结果不同,模型预测精度比较,支持向量机精度最高。支持向量机筛选出影响知识得分的因素重要性排序依次为原从事的职业、文化程度、每月收入、是否出现过用药不良反应、医疗费用支付方式。态度得分影响因素重要性排序为家庭平均月支出、月收入、是否出现过用药不良反应、医疗费用支付方式。行为得分影响因素重要性排序为医疗费用支付方式、月收入、原从事职业。本次研究显示老年人安全用药知信行分数与多种因素相关。关于改善老年人安全用药问题提出的建议包括开展多样的安全用药知识宣传、关注老年人药品营销、加强健康教育干预、采取灵活的用药教育、加快推进医保制度改革、完善相关法律法规。数据挖掘工具可挖掘出更多有用信息,在医疗领域具有广阔前景。
赵莹莹[7]（2017）在《我国中成药与美国植物药、日本汉方药在非处方药管理方面的比较研究》文中研究表明自上世纪50年代起,由于"磺酰胺剂"、"反应停"等国际性药害事件的发生,引发世界对药品安全性的关注,各国开始重视用药安全和对毒性、成瘾性药品销售使用的监督管理。美国、日本等国家相继建立了处方药与非处方药分类管理制度,以保证国民用药的安全、有效、便捷、经济。我国于2000年开始施行药品分类管理制度,随着我国社会科技的进步、医疗体制改革的深入,使用非处方药已成为国民自我药疗、健康保健的普遍方式。中成药非处方药占据了我国非处方药品的主体位置,约占非处方药品的80%,并在公众基本医疗、慢性病预防中发挥着不可替代的作用,具有广阔的市场前景。我国药品分类管理制度起步较晚,仍有许多亟待完善的部分,应与时俱进,积极吸取国外优秀的管理经验,促进我国中成药非处方药的发展。研究目的:美国FDA是全球药品管理的标杆,也是最早建立处方药与非处方药分类管理制度的国家;日本汉方药与我国中药同根异流,关系密切。本文旨以美国植物药和日本汉方药非处方药的管理为研究对象,以期能从中发现非处方药管理的逻辑和参考点,对现阶段我国中成药非处方药管理提供政策建议,为调整我国中成药非处方药管理方向提供思路。研究方法:本研究采用文献研究法、比较分析法及问卷调查法。首先通过文献研究梳理美国植物药、日本汉方药非处方药管理的相关政策,然后与我国中成药非处方药管理政策进行比较研究,总结归纳可用于我国中成药非处方管理的经验。最后通过问卷调查法,收集药品监管部门和药品生产企业对中成药非处方药现状和相关政策建议的看法,并提出完善我国中成药非处方药管理的政策建议。研究结果:美国和日本药品分类管理制度建立较早,非处方药管理的相关政策比较成熟,在非处方药注册程序、转换要求、配套管理措施上均有可借鉴的经验。此外,问卷调查结果显示药品监管部门和药品生产企业认为我国中成药非处方药现状良好,但仍存在一些亟待完善的部分。我国应结合国情,合理地吸纳美、日非处方药管理经验,建立具有中医药特色的中成药非处方药管理体系。研究结论:本研究在对美国植物药、日本汉方药非处方药相关管理政策研究的基础上,结合问卷调查结果,提出以下完善中成药非处方药管理的政策建议:健全处方药与非处方药分类管理法律体系;建立我国的中成药非处方药专论;对非处方药目录药品再评价;改进非处方药转换要求;增强非处方药审评的公开性和透明性;规范销售环节,健全药学服务;加强自我药疗相关知识的宣传教育。
张禹[8]（2016）在《非处方药使用8要点》文中认为非处方药（OTC）是指不需到医院就医请医生诊病开处方,患者本人或家人可直接从街上药店里购买用于自我治疗的药物。它们由处方药转变而来,是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物。据有关方面统计,世界上约10%的药品属OTC,许多国家根椐本国国情、经济实力、药物的
彭乾曼,胡蝶,陈慧凌,施寿杰,成铝[9]（2016）在《对我国城市居民非处方药认知和使用行为的调查与分析——以南京市为例》文中认为目的了解当前我国城市居民对非处方药的认知和使用情况。方法采用统计分析、描述性分析方式,自制调查问卷,对南京市居民对非处方药的认知和使用行为进行调查分析。结果大部分被调查居民对非处方药的认知及安全使用的认识不足,在自我药疗时存在经验用药、不注意看说明书等不良用药行为。结论普及非处方药常识和积极促进市居民们养成安全用药行为习惯十分迫切和必要。
马特[10]（2015）在《基于Hedonic价格模型的我国药品价格形成机制和管理体系优化研究》文中进行了进一步梳理药品价格过高导致的医疗费用负担过重是各国普遍面临的难题。我国由政府直接管理大量药品价格,以及依据平均生产成本和市场平均价格定价的机制,在降低虚高药品价格,减轻群众负担方面取得了一定效果,但在发挥市场作用,促进体制改革和治理不正当竞争、鼓励创新等方面仍有不足,应尽快进行改革。本文在对药品、药品市场、价格政策体系进行理论研究和实证分析的基础上,力求发现政策设计与市场规律不相适应的主要问题和解决办法。在国家和部分省级价格、医保部门支持下,对20多万条实际中标价格、真实生产成本和国际市场数据进行统计分析,较为公正、客观地评价当前药品价格水平、政策执行情况,更加准确地抓住突出矛盾。运用Hedonic价格模型对药品价格特征因素进行回归分析,揭示单个、多个特征参数对药品价格和价格趋势的影响,以及其在不同环境下的变化规律。最后,结合对国际药品价格管理主流模式的比较研究,提出优化我国药品价格政策体系的路径和具体措施。本文的创新之处,一是改变国内普遍采用的平均价格分析方法,首次提出按照价格分布区间和质量层次进行分类研究,根据不同价位药品生产成本、流通费用、市场营销特点,制定差别化政策。二是国内尚未发现Hedonic模型在药品价格研究方面的应用。本文运用该模型,对药品价格特征参数及其作用机理、效果,以及外部环境影响等进行量化研究。此外,本文从药品生产成本、流通差率、剂型、包装、销售策略等多个角度、全程评估价格政策和招标政策实施效果,而非常用的简单价格比较。对全部政府定价的专利、原研制药品国际、国内价格以及上市时间、同品种剂型价差等的研究,拓展了国内研究此类问题的范围和领域。在对实际的指导意义方面,本文提出放开对大部分药品价格管制,由市场竞争形成价格,加强医药卫生、药品招标、医疗保险部门联动,建立买方、付费方、监督方相互制约的价格形成机制具有一定的前瞻性和可行性。提出的完善定价规则,修改定价程序、规范成本结构,压缩流通环节、保持合理比价关系的具体操作办法在现行政策规定下最大限度地体现了市场形成价格的机制,对遏制药品价格过快上涨,减轻群众负担,促进合理用药具有积极作用。应该指出,本文的研究、分析多立足于完全竞争市场,建立模式时,对消费者心理、经济承受能力等隐性因素考虑不足,需要进一步完善。
二、非处方药比处方药疗效差吗（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、非处方药比处方药疗效差吗（论文提纲范文）
（1）《上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范》系列团体标准（论文提纲范文）
| 1《通则》部分(T/CACM 1370.1-2021) |
| 1.1 范围 |
| 1.2 规范性引用文件 |
| 1.3 术语与定义 |
| 1.4 基本原则 |
| 1.4.1 坚持依法性 |
| 1.4.2 保持特色性 |
| 1.4.3 科学规范性 |
| 1.4.4 注重实操性 |
| 1.4.5 持续发展性 |
| 1.5 功能要求 |
| 1.5.1 基本功能 |
| 1.5.2 拓展功能 |
| 1.6 技术要求 |
| 1.6.1 修订主体 |
| 1.6.2 修订时间 |
| 1.6.3 修订程序 |
| 1.6.4 修订格式体例 |
| 2《不良反应》部分(T/CACM 1370.2-2021) |
| 2.1 范围 |
| 2.2 规范性引用文件 |
| 2.3 术语与定义 |
| 2.4 修订主体、时间及程序 |
| 2.5 修订范围与内容 |
| 2.6 信息收集 |
| 2.7 信息筛选 |
| 2.8 信息转化策略 |
| 2.8.1 直接修订至说明书【不良反应】 |
| 2.8.2 经评估后修订至说明书【不良反应】 |
| 2.8.3【不良反应】参考信息 |
| 2.9 修订格式体例 |
| 2.9.1 表述基本要求 |
| 2.9.2 格式示例 |
| 3《禁忌》部分(T/CACM 1370.3-2021) |
| 3.1 范围 |
| 3.2 规范性引用文件 |
| 3.3 术语与定义 |
| 3.4 修订主体、时间及程序 |
| 3.5 修订范围与内容 |
| 3.5.1 药物因素 |
| 3.5.2 患者因素 |
| 3.5.3 临床用药因素 |
| 3.5.4 其他因素 |
| 3.6 信息收集 |
| 3.7 信息筛选 |
| 3.8 信息转化策略 |
| 3.8.1 证据等级排序 |
| 3.8.2 转化措施 |
| 3.9 修订格式体例 |
| 3.9.1 表述基本要求 |
| 3.9.2 格式示例 |
| 4《注意事项》部分(T/CACM 1370.4-2021) |
| 4.1 范围 |
| 4.2 规范性引用文件 |
| 4.3 术语与定义 |
| 4.4 修订主体、时间及程序 |
| 4.5 修订范围与内容 |
| 4.5.1 药物相关注意事项 |
| 4.5.2 患者相关注意事项 |
| 4.5.3 临床用药相关注意事项 |
| 4.5.4 其他 |
| 4.6 信息收集 |
| 4.7 信息筛选及转化策略 |
| 4.8 修订格式体例 |
| 4.8.1 表述基本要求 |
| 4.8.2 格式示例 |
| 5《特殊人群用药》部分(T/CACM 1370.5-2021) |
| 5.1 范围 |
| 5.2 规范性引用文件 |
| 5.3 术语与定义 |
| 5.4 修订主体、时间及程度 |
| 5.5 修订范围与内容 |
| 5.5.1 孕妇用药 |
| 5.5.2 哺乳期妇女用药 |
| 5.5.3 老年人用药 |
| 5.5.4 儿童用药 |
| 5.5.5 药物体内过程异常的人群用药 |
| 5.6 信息收集 |
| 5.7 信息筛选及转化策略 |
| 5.8 修订格式体例 |
| 5.8.1 表述基本要求 |
| 5.8.2 格式示例 |
| 6《警示语》部分(T/CACM 1370.6-2021) |
| 6.1 范围 |
| 6.2 规范性引用文件 |
| 6.3 术语与定义 |
| 6.4 修订主体、时间及程序 |
| 6.5 修订范围与内容 |
| 6.5.1 严重不良反应及应对措施 |
| 6.5.2 重要禁忌 |
| 6.5.3 临床用药需要特殊关注 |
| 6.5.4 组方含毒性药材、化学药成分或配伍禁忌 |
| 6.5.5 需要特殊说明的其他问题 |
| 6.6 信息收集 |
| 6.7 信息筛选 |
| 6.8 信息转化策略 |
| 6.8.1 直接修订至说明书警示语项 |
| 6.8.2 经评估后修订至说明书警示语项 |
| 6.9 修订格式体例 |
| 6.9.1 表述基本要求 |
| 6.9.2 格式示例 |
| 7 主要编制流程 |
| 8 利益冲突 |
| 9 起草人 |
（2）天津天药医药科技有限公司非处方药西北区域营销策略研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 研究内容、思路和框架 |
| 1.2.1 研究内容 |
| 1.2.2 研究思路 |
| 1.2.3 研究框架及技术路线 |
| 1.3 研究工具及方法 |
| 1.3.1 研究工具 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 研究创新点 |
| 第二章 相关概念与理论综述 |
| 2.1 相关概念界定 |
| 2.1.1 非处方药 |
| 2.1.2 西北区域 |
| 2.1.3 非处方药营销管理 |
| 2.2 理论综述 |
| 2.2.1 4P营销理论 |
| 2.2.2 4C营销理论 |
| 2.2.3 4D营销理论 |
| 2.2.4 PCD组合营销理论 |
| 第三章 西北区域非处方药营销现状及存在问题分析 |
| 3.1 企业简介及市场分析 |
| 3.1.1 企业简介 |
| 3.1.2 市场分析 |
| 3.2 西北区域市场调研分析 |
| 3.2.1 调查问卷 |
| 3.2.2 商业调研 |
| 3.2.3 销售访谈 |
| 3.3 非处方药营销现状分析 |
| 3.3.1 产品概况 |
| 3.3.2 价格分析 |
| 3.3.3 渠道分析 |
| 3.3.4 促销分析 |
| 3.4 非处方药营销问题分析 |
| 3.4.1 产品更新及市场切入慢 |
| 3.4.2 区域绩效考核重但完成率低 |
| 3.4.3 价格体系混乱且缺乏竞争力 |
| 3.4.4 渠道无整体规划推动力不足 |
| 3.4.5 各级商业对公司产品不重视 |
| 3.4.6 企业营销模式不能与时俱进 |
| 3.4.7 其他存在的问题 |
| 第四章 天药科技非处方药营销环境分析 |
| 4.1 宏观环境分析 |
| 4.1.1 政策环境分析 |
| 4.1.2 经济环境分析 |
| 4.1.3 社会文化环境分析 |
| 4.1.4 科学技术环境分析 |
| 4.1.5 PEST分析结论 |
| 4.2 行业竞争环境分析 |
| 4.2.1 同行竞争者的竞争能力分析 |
| 4.2.2 消费者议价能力分析 |
| 4.2.3 供应商讨价还价能力分析 |
| 4.2.4 潜在竞争者的进入能力分析 |
| 4.2.5 替代品分析 |
| 4.3 区域营销SWOT分析 |
| 4.3.1 优势分析 |
| 4.3.2 劣势分析 |
| 4.3.3 机会分析 |
| 4.3.4 威胁分析 |
| 4.3.5 策略方向的选择 |
| 第五章 西北区域非处方药目标市场分析 |
| 5.1 非处方药市场细分 |
| 5.1.1 按照药店规模大小细分 |
| 5.1.2 按照城市经济发展水平细分 |
| 5.2 非处方药目标市场选择 |
| 5.2.1 大连锁直供,单体药店联盟有效补充 |
| 5.2.2 抓紧省会及周边城市,踏足县域地区 |
| 5.3 非处方药的市场定位 |
| 5.3.1 目标市场的需求和特征分析 |
| 5.3.2 基于市场需求的市场定位 |
| 5.3.3 基于KA连锁渠道的市场定位 |
| 第六章 西北区域非处方药营销策略制定 |
| 6.1 基于“客户需求”导向的产品开发策略 |
| 6.1.1 建立顾客需求的信息搜集系统 |
| 6.1.2 根据消费者的需求定制产品 |
| 6.1.3 提供消费者满意的售后服务 |
| 6.1.4 创建具有企业社会责任的品牌 |
| 6.2 基于“成本数据”导向的定价策略 |
| 6.2.1 成本加成导向的定价策略 |
| 6.2.2 客户价值导向的定价策略 |
| 6.2.3 完全竞争导向的定价策略 |
| 6.3 基于“便利传递”导向的O2O渠道策略 |
| 6.3.1 自营渠道策略 |
| 6.3.2 流通商业渠道策略 |
| 6.3.3 招商代理渠道策略 |
| 6.3.4 O2O全渠道策略 |
| 6.4 基于“动态沟通”导向的融媒体促销策略 |
| 6.4.1 线下体验营销的促销策略 |
| 6.4.2 与商业共赢的促销策略 |
| 6.4.3 整合营销为主导的促销策略 |
| 6.4.4 多渠道沟通的动态促销策略 |
| 第七章 营销策略的实施与保障 |
| 7.1 营销策略的实施方法 |
| 7.1.1 部分新品采用招商方式快速完成市场导入 |
| 7.1.2 建立机制将客户资源转变成资产 |
| 7.1.3 利用A、B、C分类法进行客户细分,实施过程控制 |
| 7.1.4 储备核心人才,注重团队建设 |
| 7.1.5 建立人才培养体系并在实施中不断更新 |
| 7.1.6 积极参与集团文化活动,提升团队文化凝聚力 |
| 7.1.7 建立完善内部竞争和淘汰机制 |
| 7.1.8 开展入职培训,考核企业文化 |
| 7.2 营销策略的保障措施 |
| 7.2.1 组织结构方面的保障措施 |
| 7.2.2 资源利用方面的保障措施 |
| 7.2.3 营销控制方面的保障措施 |
| 7.2.4 团队建设方面的保障措施 |
| 7.2.5 企业管理方面的保障措施 |
| 7.2.6 薪酬制度方面的保障措施 |
| 7.2.7 制度保障方面的保障措施 |
| 第八章 结论与展望 |
| 8.1 主要结论 |
| 8.1.1 宏观环境有利于非处方药的发展 |
| 8.1.2 天药科技营销现状喜忧参半 |
| 8.1.3 新的营销模式有望提升竞争力 |
| 8.2 不足与展望 |
| 8.2.1 营销模式的不断创新完善 |
| 8.2.2 保障实施策略实时调整 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（4）正确使用OTC药（论文提纲范文）
| 0TC药品的主要特点 |
| 选用OTC药品（尤其是初次选用）时的注意事项 |
| 热点解答 |
| OTC药品比处方药疗效差吗 |
（5）非处方药违法广告的法律规制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 一、研究背景与研究对象 |
| (一)研究背景 |
| (二)研究对象 |
| 二、研究现状与研究意义 |
| (一)研究现状 |
| (二)研究意义 |
| 三、研究思路与研究方法 |
| (一)研究思路 |
| (二)研究方法 |
| 四、创新之处与不足之处 |
| (一)创新之处 |
| (二)不足之处 |
| 第一章 非处方药违法广告概述 |
| 一、非处方药的概念和特点 |
| 二、非处方药广告违法成因 |
| 三、非处方药违法广告特征分析 |
| (一)直接关系群众生命健康 |
| (二)主体地位多层面不对等 |
| (三)利用民众感性消费牟利 |
| (四)欺骗与误导具有深远性 |
| 第二章 我国非处方药违法广告法律规制现状 |
| 一、我国非处方药违法广告监管体系 |
| (一)监管主体 |
| (二)监管方式 |
| 二、我国非处方药违法广告表现形式 |
| (一)虚假广告 |
| (二)准虚假广告 |
| (三)潜虚假广告 |
| 三、我国广告主发布非处方药违法广告的法律后果 |
| (一)虚假广告法律后果 |
| (二)其他违法广告法律后果 |
| 四、小结 |
| 第三章 非处方药违法广告法律规制面临的问题 |
| 一、立法层面的缺陷 |
| (一)未充分保护民众权利 |
| (二)未充分利用社会力量 |
| (三)未充分规定法律后果 |
| 二、行政层面的局限 |
| (一)媒体审核制度针对性差 |
| (二)更正广告制度规定模糊 |
| (三)缺乏药品分类管理意识 |
| (四)监管效率难合社会需求 |
| 三、司法层面的不足 |
| (一)权利主张途径闭塞 |
| (二)权利主张成本高 |
| 四、小结 |
| 第四章 非处方药违法广告法律规制完善建议 |
| 一、立法层面之完善建议 |
| (一)立法完善建议概要 |
| (二)立法完善必要性分析 |
| (三)立法完善可行性检视 |
| (四)立法完善制度构建 |
| 二、行政层面之完善建议 |
| (一)完善广告公告制度 |
| (二)加强建设行业自治组织 |
| (三)编制药品广告审查指南 |
| 三、司法层面之完善建议 |
| (一)拓宽违法广告诉讼途径 |
| (二)完善集体诉讼制度 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）基于数据挖掘的老年人安全用药知信行研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 相关概念 |
| 1.3 国内外研究现状 |
| 1.3.1 知信行在老年人医药研究方面的应用 |
| 1.3.2 数据挖掘在医药研究方面的应用 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 1.5 研究对象与方法 |
| 1.5.1 研究对象 |
| 1.5.2 研究方法 |
| 第二章 老年人安全用药知信行及健康教育概况 |
| 2.1 老年人知信行特征 |
| 2.2 老年人安全用药实证研究概况 |
| 2.2.1 受访老年人一般概况 |
| 2.2.2 知信行、健康教育得分概况 |
| 2.3 老年人安全用药认知基本情况 |
| 2.3.1 老年人关于一般药品知识的认知 |
| 2.3.2 老年人关于用药不良反应的认知 |
| 2.3.3 老年人关于用药管理的认知 |
| 2.3.4 老年人关于用药依从性的认知 |
| 2.3.5 老年人关于不同类型药品疗效的认知 |
| 2.3.6 老年人关于处方药与非处方药的认知 |
| 2.3.7 老年人关于老年人用药特点的认知 |
| 2.4 老年人安全用药态度基本情况 |
| 2.4.1 老年人关于药品一般知识的态度 |
| 2.4.2 老年人关于用药依从性的态度 |
| 2.4.3 老年人关于用药管理的态度 |
| 2.4.4 老年人关于药品疗效与安全性的态度 |
| 2.5 老年人安全用药行为基本情况 |
| 2.5.1 老年人关于一般药品知识的行为 |
| 2.5.2 老年人关于用药管理的行为 |
| 2.5.3 老年人关于用药依从性的行为 |
| 2.5.4 老年人关于药品疗效与安全性的行为 |
| 2.6 老年人健康教育知识基本情况 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 老年人安全用药知信行的相互关系 |
| 3.1 安全用药知信行得分的相互关系 |
| 3.2 用药管理 |
| 3.3 用药依从性 |
| 3.4 给药方式 |
| 3.5 药品与偏方秘方 |
| 3.6 药品广告 |
| 3.7 药品价格与疗效 |
| 3.8 本章小结 |
| 第四章 老年人安全用药知信行影响因素的分析 |
| 4.1 老年人安全用药知信行影响因素简单分析 |
| 4.2 知信行得分K-means聚类分析 |
| 4.3 知信行得分影响因素特征选择 |
| 4.3.1 知信行得分关键影响因素的提取 |
| 4.3.2 知信行得分的特征选择 |
| 4.4 基于支持向量机的知信行得分影响因素分析 |
| 4.5 基于人工神经网络的知信行得分影响因素分析 |
| 4.6 基于决策树的知信行得分影响因素分析 |
| 4.7 上述模型的结果比较及分析 |
| 4.8 本章小结 |
| 第五章 改善我国老年人安全用药问题的讨论与建议 |
| 5.1 开展安全用药知识宣传方式多样化 |
| 5.2 关注老年人药品营销 |
| 5.3 加强健康教育干预 |
| 5.4 采取灵活的用药教育 |
| 5.5 加快推进医保制度改革 |
| 5.6 完善相关法律法规 |
| 5.7 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录1 |
| 附录2 |
| 致谢 |
| 攻读硕士期间发表的论文 |
（7）我国中成药与美国植物药、日本汉方药在非处方药管理方面的比较研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 文献综述 |
| 综述一 全球主要国家药品分类情况 |
| 综述二 美国植物药、日本汉方药非处方药历史沿革及法律法规 |
| 综述三 我国中成药非处方药管理概况 |
| 参考文献 |
| 第一章 绪论 |
| 1 研究背景 |
| 1.1 药品分类管理制度 |
| 1.2 传统药物价值提升 |
| 1.3 我国中成药非处方药市场 |
| 2 研究目的及意义 |
| 2.1 研究目的 |
| 2.2 研究意义 |
| 3 研究的方法及技术路线 |
| 3.1 研究的方法 |
| 3.2 研究技术路线 |
| 第二章 美国植物药非处方药管理研究 |
| 1 美国非处方药审批机构及其职能 |
| 2 美国植物药非处方药上市准入机制 |
| 2.1 美国OTC专论审核体系 |
| 2.2 美国非处方药新药审批程序 |
| 2.3 小结 |
| 3 美国非处方药相关配套管理政策 |
| 3.1 美国非处方药说明书及标签管理 |
| 3.2 美国非处方药广告管理 |
| 3.3 美国非处方药销售管理 |
| 第三章 日本汉方药非处方药管理研究 |
| 1 日本非处方药审批机构及其职能 |
| 2 日本汉方药非处方药上市准入机制 |
| 2.1 日本汉方药非处方药的注册与审批 |
| 2.2 日本非处方药的转换体系 |
| 3 日本非处方药相关配套管理政策 |
| 3.1 日本非处方药说明书及标签管理 |
| 3.2 日本非处方药广告管理 |
| 3.3 日本非处方药销售体系 |
| 第四章 美国、日本及中国非处方药管理的比较 |
| 1 非处方药相关机构比较 |
| 2 非处方药法律法规体系比较 |
| 3 非处方药准入机制比较 |
| 3.1 我国非处方药准入途径 |
| 3.2 非处方药注册比较 |
| 3.3 非处方药转换比较 |
| 4 非处方药相关配套政策的比较 |
| 4.1 非处方药说明书、标签管理比较 |
| 4.2 非处方药广告管理比较 |
| 4.3 非处方药销售管理比较 |
| 第五章 中成药非处方药相关政策问卷调查研究 |
| 1 问卷设计与内容 |
| 2 调查方法 |
| 3 数据收集、回收与处理 |
| 4 问卷调查结果与分析 |
| 第六章 中成药非处方药管理政策建议 |
| 1 健全处方药与非处方药分类管理法律体系 |
| 2 建立我国的中成药非处方药专论 |
| 3 对现有中药非处方药目录再评价 |
| 4 改进非处方药转换要求 |
| 5 增强非处方药审评的公开性和透明性 |
| 6 规范销售环节,健全药学服务 |
| 7 加强自我药疗相关知识的宣传教育 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录一 申请NDC号在美国上市的中药非处方药信息 |
| 附录二 Peck法则和DELAP法则对比 |
| 附录三 中成药非处方药相关政策研究调查问卷 |
| 附录四 中成药非处方药管理相关问题的补充及建议 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（9）对我国城市居民非处方药认知和使用行为的调查与分析——以南京市为例（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 对象调查对象为南京市常住居民及部分外来人员,凡具有正常的阅读和理解能力,年满18周岁者均可参加本次调查,所有调查对象均自愿参加。 |
| 1.2 调查方法 |
| 1.3 统计学方法利用Excel软件对调查问卷进行数据录入、分析。 |
| 2 结果 |
| 2.1 基本情况 |
| 2.2 南京市居民对非处方药的认知情况 |
| 2.3 南京市居民的自我药疗意识 |
| 2.4 南京市居民非处方药使用行为 |
| 3 讨论 |
| 3.1 大力普及非处方药常识 |
| 3.2 改进非处方药说明书的表述方式 |
（10）基于Hedonic价格模型的我国药品价格形成机制和管理体系优化研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 立题背景 |
| 1.2 文献综述 |
| 1.3 研究内容与方法 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 第二章 我国药品市场理论分析和价格机制研究 |
| 2.1 相关概念的界定 |
| 2.2 药品市场的复杂性 |
| 2.3 药品市场分类 |
| 2.4 药品的流通 |
| 2.5 药品市场的理论分析 |
| 2.6 我国的药品价格机制 |
| 第三章 我国药品价格管制政策研究 |
| 3.1 我国药品价格管理政策体系的形成 |
| 3.2 我国现行药品价格管理政策和执行情况 |
| 3.3 我国现行药品价格管理政策评析 |
| 第四章 我国药品价格评价和比较分析 |
| 4.1 数据来源 |
| 4.2 药品价格水平分布 |
| 4.3 药品生产环节成本、费用研究 |
| 4.4 流通环节费用研究 |
| 4.5 政府定价执行情况研究 |
| 4.6 专利、原研、仿制品价格比较分析 |
| 第五章 基于Hedonic模型的药品价格影响因素研究 |
| 5.1 Hedonic模型的理论基础 |
| 5.2 Hedonic模型应用于药品价格研究的现实基础 |
| 5.3 药品价格模型的建立 |
| 5.4 我国总体药品价格影响因素的多元回归分析 |
| 5.5 我国不同地区典型政策、市场环境下的药品特征价格研究 |
| 第六章 药品价格管理的国际经验借鉴和国内应用探讨 |
| 6.1 各国典型的药品价格管理模式和方法 |
| 6.2 当今世界主要的药品价格管理模式及其比较 |
| 6.3 国外药品价格管理模式的启示与借鉴 |
| 第七章 完善价格形成机制优化管理体系的建议和措施 |
| 7.1 我国药品价格管理改革的目标和原则 |
| 7.2 完善价格形成机制 |
| 7.3 改进价格管理方法 |
| 7.4 调整药品价格结构 |
| 7.5 理顺药品比价关系 |
| 7.6 推进相关体制机制和配套制度改革 |
| 第八章 结论与研究展望 |
| 8.1 探索性研究成果 |
| 8.2 本研究的局限 |
| 8.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1世界各国药品定价政策比较 |
| 附录2各国药品定价机构与过程 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
四、非处方药比处方药疗效差吗（论文参考文献）
- [1]《上市中成药说明书安全信息项目修订技术规范》系列团体标准[J]. 张冰,张晓朦,林志健,萨日娜,吕锦涛,吴昊,李耀磊,徐慧哲,黄政凯,郭宇博,苏祥飞,段笑娇. 中国中药杂志, 2022(02)
- [2]天津天药医药科技有限公司非处方药西北区域营销策略研究[D]. 张乐. 兰州大学, 2021(02)
- [3]处方药品流通环节监管问题研究 ——以菏泽市为例[D]. 朱杰. 东华大学, 2020
- [4]正确使用OTC药[J]. 陈日益. 家庭医学, 2019(11)
- [5]非处方药违法广告的法律规制研究[D]. 郑崴瀚. 中国政法大学, 2019(01)
- [6]基于数据挖掘的老年人安全用药知信行研究[D]. 林彦君. 广东药科大学, 2018(01)
- [7]我国中成药与美国植物药、日本汉方药在非处方药管理方面的比较研究[D]. 赵莹莹. 北京中医药大学, 2017(08)
- [8]非处方药使用8要点[J]. 张禹. 家庭医药.就医选药, 2016(10)
- [9]对我国城市居民非处方药认知和使用行为的调查与分析——以南京市为例[J]. 彭乾曼,胡蝶,陈慧凌,施寿杰,成铝. 湖北科技学院学报(医学版), 2016(04)
- [10]基于Hedonic价格模型的我国药品价格形成机制和管理体系优化研究[D]. 马特. 天津大学, 2015(08)