一、蒙成药镇刺六味丸的鉴别研究（论文文献综述）
王宝丽[1]（2017）在《蒙药清血八味片质量控制方法研究》文中进行了进一步梳理目的蒙药清血八味片由寒水石（凉制）、紫草、土木香、人工牛黄、栀子、瞿麦、石膏、甘草等八味药材组成,为蒙医临床常用验方,在治疗血病方面疗效显着。清血八味片的物质基础研究薄弱,现有质量标准很不完善,亟需提高质量控制水平。本课题拟建立清血八味片的指纹图谱,对清血八味片中多指标性成分进行含量测定方法研究,定性定量分析清血八味片所含无机元素,实现对清血八味片多方面的质量控制方法研究,从而更加全面的控制产品质量。方法1.利用HPLC-PDA技术建立清血八味片的指纹图谱,将18批清血八味片样品色谱图采用相似度软件进行处理,对建立的指纹图谱及其各项技术参数进行分析。利用各单味药材谱图对清血八味片中共有峰进行归属,通过已有对照品进行部分特征峰的指认。2.以硝酸加过氧化氢体系为消解试剂,供试品经微波消解后,采用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定清血八味片中 Be、B、Na、Mg、Al、P、K、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Rb、Sr、Mo、Ag、Cd、Sn、Sb、Cs、Ba、Hg、Tl、Pb共32种无机元素的含量,绘制无机元素含量分布曲线建立清血八味片无机元素指纹谱,用SPSS 19.0软件对数据进行主成分分析并筛选主要特征元素。3.由于寒水石及石膏主成分相同,故对两者所含钙总量进行测定。通过理化鉴别试验进行清血八味片的钙盐与硫酸盐的鉴别反应;对清血八味片的样品处理条件进行合理优化,并对测定方法进行考察;将样品经炭化后灰化,采用乙二胺四乙酸二钠（EDTA-2Na）络合滴定法对清血八味片中钙成分进行含量测定。4.选择清血八味片中主要活性成分京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、甘草苷、甘草酸、异土木香内酯和土木香内酯作为指标性成分,通过单因素考察选择最佳供试品提取方法,并对色谱检测条件进行优化,利用高效液相色谱法同时测定18批样品中6个指标性成分的含量。结果1.清血八味片HPLC色谱图中各成分得到了良好分离,确定了 21个共有指纹峰,初步阐明了共有峰来源并定性了部分色谱峰。将18批次样品色谱图与生成的对照指纹图谱进行匹配,平均相似度为0.974,RSD为1.54%,表明18批样品生成的图谱的相似度较高,差异较小。所建立的指纹图谱方法可行性较好。2.ICP-MS法测定的32种无机元素线性关系良好,相关系数r ≥ 0.9995,各元素的检测限在 0.001～6.390 μg/L,加样回收率为 94.36%～105.47%,RSD 为 1.53%～4.56%。通过无机元素含量分布曲线分析建立了清血八味片的无机元素指纹谱,不同批次的样品均有相似的峰形,且不同无机元素含量的多寡顺序趋于一致。经主成分分析筛选出清血八味片主要特征无机元素为 Co、As、Ba、Ca、Sb、Ti、Ni、Fe、Cs、Se、P、Al、K。测定的样品中检测出Pb、Cd、As、Hg、Cu,5种重金属元素的含量均低于《中国药典》2015版的限度要求。3.采用络合滴定法测定清血八味片中钙含量,样品最佳处理条件是将样品在调压电炉上炭化1 h至炭化完全后,置于马弗炉中在700～800℃下灰化6 h。测定方法的重复性试验RSD为0.32%,加样回收率为98.67%～101.25%,RSD为0.97%,均满足定量分析的要求。4.采用HPLC法测定清血八味片中京尼平龙胆二糖苷、栀子苷、甘草苷、甘草酸、异土木香内酯和土木香内酯等被测组分均达到基线分离,在一定浓度范围内6种成分的线性关系良好,相关系数r≥0.9998,精密度、重复性、稳定性、加样回收率等内容均符合定量分析要求。18批样品的6种成分含量较稳定,无显着性差异。结论本课题通过对蒙药清血八味片进行指纹图谱、无机元素分析、多成分含量测定的研究,为该产品质量标准的提升和产品质量的全面控制提供技术参考,为该蒙成药的生产加工、市场流通、药效物质基础研究、临床应用等提供科学依据。
王宝丽,马志强,林瑞超[2]（2017）在《蒙药的研究进展及思考》文中进行了进一步梳理本文从蒙药本草文献、资源、炮制、物质基础、剂型改革和质量标准等六个方面对蒙药研究进展进行综述,根据蒙药的研究现状及问题进行了思考,提出加强蒙药本草文献研究,重视蒙药资源的有效保护与可持续开发利用,大力开展蒙药炮制规范化研究,充分利用现代科学技术开展蒙药物质基础研究,建立科学全面、系统规范的蒙药质量标准,蒙药研究须以蒙医药理论及临床用药经验为指导等建议,以期为蒙药的进一步研究提供参考。
策力木格,苏都娜,李玲云,松林,图雅[3]（2017）在《蒙药质量标准研究现状分析及发展建议》文中研究说明蒙医药是蒙古族人民文化中的瑰宝,但蒙药质量标准的研究滞后,严重制约了蒙医药的现代化与国际化发展。蒙药质量标准的研究,是保证蒙药用药安全的一个重要措施,只有对蒙药质量进行系统、全面研究,达到对蒙药质量可控的要求,才能保证蒙药的均一、优质和安全。文章通过查阅文献阐述蒙药质量标准研究现状,同时分析目前蒙药质量标准存在的问题及原因,并提出建议。
菊花,那生桑[4]（2011）在《蒙药“泰特好”片的质量标准研究》文中研究表明目的:为蒙药"泰特好"片建立质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别该制剂中的沉香、槟榔、当归、肉豆蔻、木香和胡椒;用高效液相色谱法定量分析氢溴酸槟榔碱的含量。结果:药材的薄层色谱斑点清晰可见;含量测定平均回收率为99.20%（n=6）,RSD为1.79%。结论:该方法可靠、准确、专属性强、重现性好,可有效控制本片剂的内在质量。
武晓兰[5]（2007）在《蒙成药沙日—汤的薄层色谱鉴别》文中进行了进一步梳理目的:建立蒙成药沙日-汤的鉴别方法.方法:采用薄层色谱法鉴别蒙成药沙日-汤中的各味组成药材.结果:检出了诃子、栀子、川楝子,特征斑点清晰,阴性对照品无干扰.结论:方法操作简便,结果可靠,为蒙成药沙日-汤质量的定性控制提供了实验依据.
白明纲,赵贤芳,白翠兰,孟伍喜[6]（2001）在《蒙成药镇刺六味丸的鉴别研究》文中提出为完善镇刺六味丸的质量标准 ,采用显微鉴别法和薄层色谱法对该制剂进行了鉴别研究 .结果表明 ,实验方法操作简便 ,重视性好 ,结果准确
二、蒙成药镇刺六味丸的鉴别研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、蒙成药镇刺六味丸的鉴别研究（论文提纲范文）
（1）蒙药清血八味片质量控制方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词 |
| 第一章 文献综述 |
| 第一节 蒙药的研究进展及思考 |
| 1 蒙药研究进展 |
| 2 思考与建议 |
| 第二节 清血八味片的研究现状 |
| 1 清血八味片的质量标准研究 |
| 2 清血八味片的临床应用研究 |
| 3 各药味组成化学成分及药理作用研究 |
| 4 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 前言 |
| 第二章 清血八味片HPLC指纹图谱研究 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 ICP-MS法测定清血八味片中的无机元素 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 清血八味片含量测定方法的研究 |
| 第一节 络合滴定法测定清血八味片矿物药中钙成分的含量 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二节 HPLC法同时测定清血八味片中6种成分的含量 |
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）蒙药的研究进展及思考（论文提纲范文）
| 1 蒙药研究进展 |
| 1.1 蒙药本草文献研究 |
| 1.2 蒙药资源研究 |
| 1.3 蒙药炮制研究 |
| 1.4 蒙药物质基础研究 |
| 1.5 蒙成药剂型改革 |
| 1.6 蒙药质量标准研究 |
| 2 思考与建议 |
| 2.1 加强蒙药本草文献研究,着重混淆品种的本草考证 |
| 2.2 重视蒙药资源的有效保护与可持续开发利用 |
| 2.3 大力开展蒙药炮制规范化研究 |
| 2.4 充分利用现代科学技术开展蒙药物质基础研究 |
| 2.5 建立科学全面、系统规范的蒙药质量标准 |
| 2.6蒙药研究须以蒙医药理论及临床用药经验为指导 |
（3）蒙药质量标准研究现状分析及发展建议（论文提纲范文）
| 1 蒙药质量标准现状 |
| 1.1 蒙药单药质量标准研究现状 |
| 1.2 蒙药方剂质量标准研究现状 |
| 2 蒙药质量标准存在的问题 |
| 2.1 蒙药质量标准要求较低 |
| 2.2 规定的蒙药标准物质(化学对照品) |
| 2.3 对有害有毒成分的限量标准不够完善 |
| 2.4 存在“量而不准”的现象 |
| 3 对蒙药质量标准化研究的建议 |
| 3.1 蒙药质量标准研究应结合其有效成分研究和作用机理的研究 |
| 3.2 应更加全面深入的研究蒙药化学成分指纹图谱 |
| 3.3 蒙药质量标准模式应“接轨”生物制品评价的质量标准模式 |
| 3.4 完善用药安全性控制 |
| 4 结语 |
（4）蒙药“泰特好”片的质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 定性鉴别 |
| 1.2.1.1 沉香TLC鉴别 |
| 1.2.1.2 木香TLC鉴别 |
| 1.2.1.3 肉豆蔻TLC鉴别 |
| 1.2.1.4 胡椒TLC鉴别 |
| 1.2.1.5 当归TLC鉴别 |
| 1.2.1.6 槟榔TLC鉴别 |
| 1.2.2 含量测定 |
| 1.2.2.1 色谱条件 |
| 1.2.2.2 对照品溶液的制备 |
| 1.2.2.3 供试品溶液的制备 |
| 1.2.2.4 线性关系的考察 |
| 1.2.2.5 精密度试验 |
| 1.2.2.6 重复性试验验 |
| 1.2.2.7 稳定性试验 |
| 1.2.2.8 加样回收试验 |
| 1.2.2.9 含量测定 |
| 1.2.2.10 空白干扰试验 |
| 2 结果与讨论 |
| 3 小结 |
（6）蒙成药镇刺六味丸的鉴别研究（论文提纲范文）
| 1 材料与仪器 |
| 1.1 药品 |
| 1.2 试剂 |
| 1.3 仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 显微鉴别[2～4] |
| 2.2 薄层色谱鉴别[2, 4, 5] |
| 2.2.1 制马钱子的鉴别 |
| 2.2.2 肉豆蔻的鉴别 |
| 2.2.3 沉香的鉴别 |
| 2.2.4 草乌叶的鉴别 |
| 3 小结 |
四、蒙成药镇刺六味丸的鉴别研究（论文参考文献）
- [1]蒙药清血八味片质量控制方法研究[D]. 王宝丽. 北京中医药大学, 2017(08)
- [2]蒙药的研究进展及思考[J]. 王宝丽,马志强,林瑞超. 中国医药导报, 2017(10)
- [3]蒙药质量标准研究现状分析及发展建议[J]. 策力木格,苏都娜,李玲云,松林,图雅. 中国民族民间医药, 2017(04)
- [4]蒙药“泰特好”片的质量标准研究[J]. 菊花,那生桑. 内蒙古医学院学报, 2011(04)
- [5]蒙成药沙日—汤的薄层色谱鉴别[J]. 武晓兰. 内蒙古民族大学学报(自然科学版), 2007(01)
- [6]蒙成药镇刺六味丸的鉴别研究[J]. 白明纲,赵贤芳,白翠兰,孟伍喜. 内蒙古民族大学学报(自然科学版), 2001(04)
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