一、ATI:All-in-Wonder 128（论文文献综述）
刘家路[1]（2021）在《丁氟螨酯抗性发展过程中朱砂叶螨基因表达的变化规律》文中认为揭示自然现象发生发展过程的规律是自然科学研究的本质。害虫或害螨对杀虫剂或杀螨剂产生抗性的现象存在已久,其中害螨更是发展成为抗性问题最突出的节肢动物。众所周知,抗性发生发展过程中,伴随着大量基因的表达发生变化。但是,长期以来,人们除对某个（类）基因表达变化与抗性发展的关系研究较多外,对整个抗性上升过程中,基因的整体变化规律并不清楚。从整体上揭示抗性发展过程中基因表达的变化规律,将有助于从分子层面解析抗性不断上升的原因,进而结合变化规律,筛选出潜在的抗性分子标记,为抗药性的治理提供理论依据和技术支撑。低成本、高通量转录组测序技术的发展为了解大量基因的动态变化提供了可能。因此,本研究以朱砂叶螨和丁氟螨酯为研究对象,通过转录组测序技术揭示朱砂叶螨对丁氟螨酯抗性发展过程中基因表达的变化规律,解析抗性上升的内在分子机制,探索抗性分子标记的早期快速鉴定方法。主要研究结果如下:1.朱砂叶螨对丁氟螨酯的抗性筛选和代谢抗性机制从朱砂叶螨云南敏感品系（YN-S）分出一亚品系开始筛选抗性,命名为云南丁氟螨酯抗性品系（YN-Cy R）。经丁氟螨酯连续筛选32代后,YN-Cy R的LC50由1.15 mg/L上升到98.96 mg/L,抗性倍数达到86.05倍。根据抗性水平分级标准,筛选至16、25和32代（YN-Cy R＿16、YN-Cy R＿25和YN-Cy R＿32）时抗性水平分别达到低抗、中抗和高抗水平,简写为L、M和H。对YN-S品系和YN-Cy R品系H阶段进行丁氟螨酯作用靶标线粒体复合物Ⅱ（SDH）的突变检测、解毒酶活性测定和增效剂生物测定,明确朱砂叶螨对丁氟螨酯的抗性机制。相比于YN-S品系,H阶段的抗性朱砂叶螨的5条SDH亚基在氨基酸水平均未发生突变;P450s和GSTs粗酶的比活力分别显着升高至2.62倍和1.20倍,CCEs粗酶的比活力无显着变化;增效剂PBO和DEM对抗性朱砂叶螨的增效作用显着,增效比分别为3.10和1.85,并且可以分别消除60.11%和40.35%的抗性,DEF无明显增效作用。结果表明,代谢抗性是朱砂叶螨对丁氟螨酯的主要抗性机制,P450s是介导朱砂叶螨丁氟螨酯代谢抗性的主要酶系。2.朱砂叶螨对丁氟螨酯抗性发展过程中基因表达的变化规律利用转录组技术分析抗性发展过程中差异表达基因（DEGs）的数量、差异表达程度和功能富集,明确基因随抗性上升的变化规律。L、M和H三个抗性阶段的DEGs总计有4559条。随着抗性水平持续上升,DEGs数量逐渐增多,抗性水平从L发展到M再到H,DEGs数量从2911条增加至3359条再增加至3556条:其中,只分别在L、M和H阶段特有的DEGs各有226、584和657条,而在三个阶段都共有的DEGs有2175条,约占总DEGs的一半（47.71%）。L、M和H三个阶段上调表达基因的上调幅度（上调倍数的中位数）分别为4.38、4.11和4.26,下调表达基因的下调幅度（下调倍数的中位数）分别为-2.79、-2.68和-2.73,显示出抗性发展过程中DEGs的表达整体较为稳定。三个阶段共有的2175条DEGs中有1685条（77.47%）上调表达:391条（23.20%）的表达持续上升,上调幅度从L阶段的4.26上升至M阶段的5.24,再上升至H阶段的6.73;1148条（68.13%）的表达相对稳定,上调幅度维持在5.24左右;146条（8.67%）DEGs表达的上调幅度呈下降趋势,从6.11降至5.66再降至4.32。功能富集分析表明,L、M和H三个抗性阶段的DEGs的功能均显着聚集于溶酶体、解毒代谢、信号传导和转录调控功能。解毒酶基因的上调表达是代谢抗性形成的重要因素,因此重点分析了上调表达解毒酶基因在三个抗性阶段的变化规律。分析结果表明,朱砂叶螨四类解毒酶基因（P450s,GSTs,CCEs和ABCs）随丁氟螨酯抗性上升的动态变化规律与整体基因的变化规律一致,比如,上调表达的解毒酶基因的大多数（78.86%）在三个阶段都上调表达,而上调表达基因中稳定表达的基因占多数（76.29%）,其次是持续上调表达（14.43%）和上调幅度下降的基因（9.28%）。值得一提的是,上调表达的解毒酶基因以P450s基因数量最多（总计40条,占上调表达解毒酶基因的33.06%）,并且随着抗性持续上升,数量逐渐增多,上调幅度也持续增大。同时,一条P450基因在三个阶段的上调倍数（CYP392A1,855.23、538.23和699.64倍）都远高于其它解毒酶基因的上调倍数。由此揭示出P450基因在朱砂叶螨对丁氟螨酯抗性形成中具有重要作用。综上所述,朱砂叶螨对丁氟螨酯抗性发展过程中,基因的动态变化规律为:（1）随抗性水平不断上升,差异表达基因数量逐渐增多;（2）整个抗性阶段都差异表达的基因多于只在特定抗性阶段差异表达的基因;（3）整个抗性阶段都差异表达的基因以上调表达为主,并且多数基因上调表达稳定,少数上调表达幅度持续增大,更少数上调幅度持续下降。由此可做出推论:包括解毒酶基因在内的、从低抗水平阶段就稳定上调表达的基因是差异表达基因的主体,它们构成了代谢抗性的基础;整个抗性发展过程中都持续上调表达的基因和阶段性新增的上调表达的基因,是推动抗性持续升高的主要驱动力。3.朱砂叶螨丁氟螨酯抗性基因的功能验证选择抗性发展过程中持续上调表达的7条基因（6条解毒酶和1条新基因）、稳定上调表达且上调倍数最高的解毒酶基因（CYP392A1）和稳定上调表达且表达量最高的解毒酶基因（GSTd05）各1条,在YN-Cy R品系H阶段验证它们在抗性中的功能。RNAi的结果为,在9条基因的干扰效率为47.44%-64.03%情况下,丁氟螨酯对朱砂叶螨的致死率提升了4.86%-26.31%(诊断剂量为LC50),基因被干扰后死亡率提升由高到低的顺序为:CYP392A1、GSTd05、CCE06、CYP389A1、Tc03g09640、GSTz01、CCE59、CYP389C2和CYP392E6,暗示着9条基因不同程度地参与了朱砂叶螨对丁氟螨酯代谢抗性的形成。将CYP392A1、CCE06和CYP389A1作为代表基因（GSTd05已被研究）进一步验证其对药剂的代谢功能。通过原核表达获得了3个基因编码的重组蛋白,其对特异性底物的催化活性分别为0.77 nmol/mg pro/min、517.14 nmol/mg pro/min和0.23 nmol/mg pro/min,丁氟螨酯对三个重组蛋白的抑制中浓度IC50分别为124.49μM、172.25μM和218.36μM,表明重组蛋白都具有酶活性,并且都能与丁氟螨酯结合。HPLC的结果表明,20μg的重组蛋白CYP392A1、CCE06和CYP389A1对丁氟螨酯的代谢率分别为34.61%、17.75%和12.83%;重组蛋白CYP392A1和CYP389A1独立发挥代谢丁氟螨酯的作用,二者混合无代谢增效效应。4.快速获得抗性分子标记的方法的探索解毒酶基因被认为是经典的抗性基因,因此,可将在抗性上升中持续上调表达和稳定上调表达的解毒酶基因作为丁氟螨酯的抗性分子标记。通过对高剂量一次筛选YN-S品系(LC80的剂量杀死约80%的YN-S品系,存活个体产生的F1代)和不同浓度诱导YN-S品系(使用LC20、LC50和LC80三个浓度分别诱导YN-S品系1.5 h后收集样品)进行转录组测序和比较差异表达基因,并与长期抗性筛选获得的抗性分子标记联合分析,探索早期快速获得抗性分子标记的方法。与对照（丙酮处理）相比,三个浓度的丁氟螨酯诱导处理后DEGs的数量分别为184条,66条和75条,明显少于高剂量一次筛选（YN-S-S VS YN-S）后DEGs的数量（1788条）;丁氟螨酯诱导和高剂量一次筛选后上调表达基因的上调幅度分别为1.80、2.16、1.84和3.14,下调表达基因的下调幅度分别为-0.79、-0.77、-0.67和-1.29,表明高剂量一次筛选后基因的变化幅度要大于药剂短期诱导后的变化幅度。将丁氟螨酯诱导和高剂量一次筛选获得的上调表达的解毒酶基因与已知的丁氟螨酯抗性分子标记联合分析,发现诱导处理中只出现了2条抗性分子标记(LC20诱导后ABCG11和GSTm03上调表达),高剂量一次筛选后上调表达的DEGs中出现了16条抗性分子标记,其中的GSTm04、CYP392A1和CYP392E6已被证明与朱砂叶螨丁氟螨酯代谢抗性有关。因此,将高剂量一次筛选后形成的上调表达的解毒酶基因作为分子标记,可能发展成为一种早期快速获得抗性分子标记的方法。
陈勇[2]（2019）在《人胚胎干细胞源肺类器官平台的建立与应用》文中指出人胚胎干细胞（hESCs）定向肺细胞分化己由传统的2维单层细胞分化逐渐转变为3维立体环境下的类器官分化。hESCs源的肺类器官含肺近端气管及远端肺泡的多种细胞类型如:纤毛细胞,goblet细胞,basal细胞,club细胞,未成熟的I型肺泡细胞（PDPN+/SOX9+）和Ⅱ型样的肺泡细胞（SPC+/SOX9+）。已有的肺类器官分化平台成本高周期长,本课题围绕hESCs源肺类器官分化展开,建立经济的分化平台,探讨其在肺发育及细胞治疗方面的应用。第一章用6个细胞因子或小分子化合物建立经济的hESCs源肺类器官分化平台,qRT-PCR监测分化过程中肺系基因如:NKX2.1，P63,SOX2，SOX9,MUC5AC，CC10,SPC及SPB等的表达,结果显示肺干细胞基因（NKX2.1,P63,SOX2,SOX9）在分化过程中上调,至晚期下调,而肺终末细胞基因（MUC5AC，CC10,SPC，SPB）在分化过程中逐渐上调。免疫荧光染色检测到相应标志物的表达,透射电镜观察到II型肺泡细胞特异的细胞器板层小体及纤毛的“9+2”微管结构,表明成功建立经济型的肺类器官分化平台。第二章应用肺类器官分化平台模拟肺发育,将体外分化至不同时间的肺类器官（D21,D31及D41）移植至NSG小鼠肾包膜下。D21肺类器官移植14天仍呈肺干细胞状态（NKX2.1+，P63+，SOX9+，AQP5-，SPC-）,移植100-120天分化出人肺泡祖细胞（BP细胞,PDPN+/SPC+/SOX9+）。D41肺类器官移植100-120天分化为成熟样的I型肺泡细胞（PDPN+;SPB-/AQP5+/SOX9-）,移植物含间质、血管及神经,呈器官样的状态,表明肺类器官分化平台可以研究肺发育。第三章应用肺类器官细胞治疗肺损伤模型动物,探讨供体细胞能否修复模型NSG小鼠肺固有结构和功能。移植5周后Pool及CD47high组的供体细胞存活且呈连续的假复层上皮样分布于模型小鼠肺近端支气管,分化为多种假复层上皮细胞,如纤毛细胞（acetylated tubulin+）及club细胞（CC10+）等。移植6周,小鼠肺功能如气道阻力（Penh）及50%潮气量呼气速度（EF50）等得到缓解（*P<0.05）。移植16周未见成瘤,细胞仍呈假复层柱状上皮样排布,分化为多种假复层上皮细胞。CD47high细胞分化为纤毛细胞及形成的假复层上皮的细胞高度更高（*P<0.05）,转录组的数据表明其高表达上皮,肺祖细胞,近端气管及胚胎肺早期发育的相关基因,提示CD47high细胞为一群肺系特化的细胞且治疗效果更佳。本研究得出以下结论:1.建立仅用6个细胞因子或小分子化合物的经济型hESCs源肺类器官分化平台;2.首次分化得到人肺BP细胞（PDPN+/SPC+/SOX9+）及成熟样的Ⅰ型肺泡细胞（PDPN+;SPB-/AQP5+/SOX9-）,移植物含类似肺的间质、血管及神经,呈器官样的状态;3.肺类器官细胞能在肺损伤模型动物肺内存活,呈连续的假复层上皮样分布,分化为多种假复层上皮细胞,能缓解模型小鼠肺功能。
廖丫丫[3]（2018）在《Plkl在猪卵母细胞成熟分裂过程中的表达与功能研究》文中研究说明卵母细胞减数分裂是随后胚胎细胞有丝分裂及其分化发育的重要基础。减数分裂过程涉及多个环节,并受到一系列细胞周期调控因子在时间和空间上精确有序的调节。Plk1（Polo-like kinase 1）作为调节细胞有丝分裂的一种高度保守的丝/苏氨酸蛋白激酶,是否参与猪卵母细胞减数分裂的调控目前尚不明确。本研究首先采用western blot检测了 Plk1及其p-Plk1（Thr-210）在猪卵母细胞成熟分裂过程中的表达特点,并通过间接免疫荧光结合激光共聚焦成像分析其在卵母细胞减数分裂各时期的亚细胞定位规律;随后用Plk1特异性抑制剂GSK461364处理GV期（germinal vesical stage）卵母细胞,分析Plk1抑制对卵母细胞成熟及其亚细胞骨架的影响。最后,采用MLN8054对Aurora A激酶进行特异性抑制处理,通过分析p-Aurora A（Thr-288）和p-Plk1（Thr-210）活性的变化及其对纺锤体组装的影响,进一步探究Aurora A是否是Plk1调控卵母细胞减数分裂的上游调节因子。具体试验结果如下:试验一、Plk1在猪卵母细胞成熟过程中的动态表达及亚细胞定位通过western blot试验发现Plk1及其p-Plk1（Thr-210）在猪卵母细胞成熟分裂过程中均持续表达,且Plk1的表达量在此过程中持续升高至ATI期（anahphase and telophase Ⅰ stage）,随后下降,GV 期与 GVBD 期（germinal vesical break down stage）相比,Plk1表达量没有明显差异;p-Plk1（Thr-210）在此过程中持续稳定表达,且其表达量均低于Plk1。通过间接免疫荧光和激光共聚焦发现,在GV期,染色体凝集成戒指状,Plkl均匀分布在生发泡外;进入GVBD期时,生发泡破裂,Plk1开始凝集成蜂窝状,富集在凝集的染色体周围;随后细胞发育至MI期（metaphase Ⅰ stage）,凝集的染色体成线状排列在赤道板上,Plk1则转移至赤道板的两侧且对称分布;到ATI期时,染色体在纺锤体的牵引下往两极移动,Plk1富集至两组染色体之间;至MII期（metaphase Ⅱ stage）,第一极体排出,染色体重新排列成线状,Plk1在染色体两极聚集,在极体处也有少量Plk1富集。据此,我们推测在猪卵母细胞成熟过程中,Plk1的定位与α-tubulin的分布极有可能具有相似的定位与分布。为进一步证实这一预测,我们随后将Plk1与α-tubulin进行共染,并将二者荧光合并,结果发现在猪卵母细胞成熟过程中,Plk1与α-tubulin的荧光高度重合。这一结果提示Plk1的亚细胞定位与α-tubulin的动态分布关系密切。试验二、GSK461364对猪卵母细胞成熟及MI期染色体和纺锤体的影响为深入探究Plk1在猪卵母细胞减数分裂过程中的作用,本研究采用不同浓度的Plk1特异性抑制剂GSK461364处理GV期卵母细胞,体外培养至44 h,结果发现第一极体排出率呈浓度依赖性降低,发育至MⅡ期的卵母细胞数目逐渐减少,而停滞在GVBD期的卵母细胞比例显着增多。进一步通过激光共聚焦显微成像发现处理组的细胞染色体虽然已凝集成点状,但未整齐地排列在赤道板上,且α-tubulin富集在染色体周围,也未组装成典型的纺锤体结构。收集Plk1抑制后能发育至成熟的卵母细胞,激活后进一步培养,结果发现处理组的卵裂率和囊胚率均有明显下降。这些结果表明Plk1主要通过影响纺锤体组装和染色体排列参与卵母细胞减数分裂过程的调控,并对细胞的随后胚胎发育潜力也具有重要的影响。试验三、Plk1调控猪卵母细胞减数分裂的作用机制为深入探究Plk1对卵母细胞减数分裂的调控机制,分析Aurora A是否为Plk 1调节卵母细胞减数分裂的上游调节因子,本研究用AuroraA特异性抑制剂（MLN8054）处理卵母细胞后,发现处理组细胞形态大多表现为染色体凝集成点状,但未排列在赤道板上,α-tubulin分布在染色体周围,也未形成典型的纺锤体结构,这些结果与Plk1抑制后的表型极其相似。进一步通过western blot检测发现当Aurora A抑制后,处理组卵母细胞的p-Plk1（Thr-210）水平伴随着p-AuroraA（Thr-288）的下降而下降,且在MI期和对照组相比均差异显着。这些结果提示Plk1对猪卵母细胞减数分裂的调节作用受其上游Aurora A活性的调控。
罗龙祥[4]（2017）在《基于情境语义学的摹状词理论研究》文中认为自20世纪语言哲学转向之后,摹状词理论就一直是逻辑哲学、语言哲学和心灵哲学核心领域,语言的意义、指称、使用以及语言中的心智信念因素等问题的探讨,无不跟摹状词有关。时至今日,摹状词理论经历了一个世纪的发展演变,在澄清相关问题的同时也推动了研究方法变革,成果极为丰硕。不过,摹状词理论研究也出现了当今错综复杂的局面,被看作具有基础性地位的意义理论所呈现的诸多竞争观点就是最好例证。20世纪80年代由巴威斯和佩里所建立的情境语义学,利用情境理论重新考察了语言的意义问题,建立了情境语义学,试图平息意义问题的纷乱局面,澄清语言指称、使用等问题,进而揭示了语言表征心智信念的功效。一如传统,基于情境语义学所发展起来新摹状词理论也是其中的核心议题之一。然而,在国内外旷日持久的摹状词理论研究中,情境语义学的重大价值尚未得到足够的重视。本文主要目的是借助情境语义学阐释摹状词理论的相关问题,不仅要具体表现巴威斯和佩里在情境理论中所建立的意义关系论的思想,同时也要论证将心智因素纳入到逻辑视域之后,情境语义学的摹状词理论所具有的独特解题功能。为此,本文从五个方面作了具体的展开。首先,系统地阐释意义关系论的理论基础。这是情境理论的主要内容。意义关系论将“意义是什么”的问题解答为“意义是关系”。为实现这一思想,必须立足于我们所面向世界的部分性,并构建作为世界部分的情境,将作为关系的意义置于不同情境之中,由情境之间的互动关系来体现意义之所在。巴威斯和佩里建立了一套系统表征情境的理论术语和体系,主要包括作为情境构成要素的四种基本通量、要素序列、情境型类、事件过程、事件型类、语境、索引事件型类、制约和制约型类,等等,不仅成功地将情境与外在感知实在世界对应起来,而且揭示了情境表征心智信念的可能性。本文结合逻辑行动主义方法论要旨,以层级论的方法系统地梳理、诠释情境理论的基础部分,将一系列的情境区分为分别表征语言、外在实在世界和内在心智信念三个层次,有助于准确理解情境理论的基本概念及其功效性。其次,立足于情境理论基础,构建意义关系论的基本框架,并以此论证摹状词是一种典型的语言现象。这是对“意义是关系”的现实展开,实际地回答了“意义在哪里”这个问题。基于情境理论,意义应该在情境之间的关系之中,但意义关系论必须要有实质性的展开才会显得正当。为此,巴威斯和佩里以具有关联的情境为基础构建了情境的汇集即情境结构,并将作为关系的意义置于情境结构之中。不过这只是意义框架的第一步,因为我们必须将语言作为情境的一个部分纳入意义关系论,反映语言意义是世界自然意义重要部分的直观现实,表明世界的自然意义应当由语言意义来实现。据此,本文力图阐明情境理论关于语言的意义必须具有自然质朴性的观点,同时以质朴性的语言意义观来构建语言意义关系论的基本框架,并着重分析了这个框架中的几种基本要素或情境,比如说话情境、说者链接、语言表达式和描述情境。这些可以看作是情境语义学的基础部分。以此为基础,特别是结合质朴性的语义特征以及语言意义框架,简要论证了摹状词在语言现象中的典型性,为过渡到探讨摹状词意义和用法奠基。再次,运用情境语义学方法分析摹状词的意义问题。探讨摹状词的意义问题是传统摹状词理论具有典范性的重要原因。自罗素以来,摹状词的意义通常与指称问题关联在一起,摹状词是否有指称也成为摹状词是否有意义以及意义在哪里的关键问题。巴威斯和佩里据此将传统摹状词理论区分两条路线:罗素-弗雷格-塞尔路线和唐纳兰-克里普克路线。本文通过分析表明,摹状词的意义并非由指称来决定,而是由说话情境、说者链接、摹状词以及相关描述情境之间的关系来决定;只不过,摹状词作为一种特殊的语言现象,其意义关系框架中还有一种特殊的要素即个体依托。这五种要素构成了摹状词的意义关系模式。本文试图论证,传统摹状词理论的两条路线,都不过是情境语义学视域中摹状词意义关系模式的特殊表现形式,以此具体地展现了意义关系论的显着优点。复次,以情境语义学的观点分析摹状词的五种用法。这是对摹状词的意义关系模式的进一步展开,从摹状词的视角回答了“意义在哪里”的问题,比如摹状词的意义内容既有可能在于外在指称对象,也有可能在于内在心智信念,还有可能是二者的结合,甚至仅仅在于关系本身,等等。这个部分充分地展现了情境语义学摹状词理论的丰富性,既可以由传统摹状词理论来充实,也可以直接面对现实的生活实例;本文适当地结合这些丰富内容进行分析,试图表明情境语义学摹状词理论的普遍性、深刻性。不仅如此,这里还试图论证两个重要问题:其一,情境语义学关于摹状词的五种用法的把握并非偶然随意,而是严格必然的;其二,基于摹状词意义和用法的思考,着重指出意义关系机制能够有效地维持确定性和相对性之间的张力。最后,以摹状词理论为基础,阐述名称-摹状词-语句这样的语义线索。这既是摹状词理论的完善部分,也是关于情境语义学的一种宏观构建模式。立足研究主题,本文着力将名称与摹状词、语句与摹状词之间的意义问题进行比较分析,揭示摹状词在语言现象中诠释语言意义问题的优缺点。此外,这部分还专门分析了摹状词在表征心智信念方面的独特作用,不仅对前面几个部分涉及心智信念做了集中说明,而且为进一步研究情境逻辑表征心智信念提供问题导向。通过上述研究,可以得出四个基本结论:（1）情境理论所构建的意义关系论具有深刻性和普遍性;（2）意义的关系机制诠释了确定性和相对性之间的张力,即一个确定的意义关系机制完全可以获得复杂多样的解释;（3）心智信念不仅是语言意义问题不能忽略的因素,而且借助于情境语义学,完全有可能将它精确地刻画出来,使其在逻辑理论中发挥作用,从而使得逻辑能够面向自然语言、面向实际生活;（4）摹状词理论在诠释上述三个观点上具有典范性。
努尔艾力·沙亚库皮[5]（2013）在《喀喇汗语《古兰经行间译本》研究》文中研究表明突厥语古兰经译本及其注释本在突厥语言史的重要文献中构成特殊的一群。在不同的时间和地理位置出现的各种突厥语古兰经译本及其注释对突厥语言学研究具有重要的意义。现在在各国保存的突厥语古兰经译本及其注释一共有六个。它们是：1.土耳其伊斯坦布尔《突厥和伊斯兰古籍博物馆》保存的抄本；2.英国曼切斯特John Rylands图书馆保存的抄本；3.俄罗斯圣彼得堡亚洲人民研究所保存的抄本；4.乌兹别克斯坦科学院东方学研究所保存的抄本；5.土耳其伊斯坦布尔苏莱马尼亚（Sulejmanije）图书馆保存的抄本；6.现存于土耳其伊斯坦布尔和布尔萨等两个城市保存的注释本。这些译本和注释是从12世纪到16世纪的时间中翻译或者抄写而成的。最早的被认为是12世纪中期到13世纪初期在新疆和中亚一带翻译而成,是属于喀喇汗王朝晚期文献。它的形式是行间翻译、即每行阿拉伯原文之下写着它的突厥语直译,所以被称作喀喇汗语行间古兰经译本。本文主要研究现存于土耳其伊斯坦布尔《突厥和伊斯兰古籍博物馆》（Turk ve islam eserleri muzesi）编号73的喀喇汗语《古兰经行间译本》。此研究中,本人根据现存于土耳其伊斯坦布尔苏莱马尼亚图书馆保存的TIEM73抄本的影印版,以Aysu Ata,2004的关于Rylands抄本的专着和现存于土耳其安卡拉《突厥语协会》图书馆的《圣彼得堡抄本》的影印版的辅助之下,做出TIEM73古兰经译本的拉丁字母转写,换写及翻译。以脚注形式指出它们之间的区别,在此基础上写出该文献的语言特点。本文包括以下四部分。绪论这部分主要阐述了文献的研究意义、方法、步骤及突厥语古兰经译本的一般情况和它的研究概况。然后介绍现存于世界各国图书馆和博物馆的突厥语古兰经译本及其注释。文献篇文献篇有本文献的拉丁字母换写、转写、翻译和注释。词汇解释和其它版本之间的比较都以脚注形式来实现。本文献的拉丁字母转写根据买提热衣木·沙依提的《突厥语言学导论》（民族出版社、2006年）一书中使用的转写方法。转写当中用脚注形式来指出本文献跟曼切斯特Rylands抄本和彼德堡抄本之间的不同点。文献中的阿拉伯语和波斯语借词的转写遵循它们在来源语言中的语音规则。转写中文献的对开号和行号都表示在正文中。为了便于比较,文献的章节按照现在我们手中的古兰经的章节号来做编号。文献翻译部分参考了马坚的《古兰经的中文翻译》（北京1996）。文献中没翻译的或者看不清的部分都以利用本文献的其它部分或者其它抄本来补充。文献中的拼写错误一律在脚注里表示。语言文字篇语言篇主要描写本论文的语言和文字特点。包括四个部分。第一节是有关此文献的拼写特点。这一节主要探讨文献中元音和辅音以及附加成分的拼写特点。然后把这些拼写特点跟古突厥文和回鹘文的拼写特点进行适当的比较。第二节是有关此文献的语音研究。本节主要讨论本文献中出现的一般元音和长元音和所有辅音；元音和辅音的分布情况和语音和谐;本文出现的音变现象等话题。第三节是有关本文献的词汇研究。在这一节简单地介绍本文献的一般词汇特点。第四节是有关此文献的词法研究：在这一节主要描写文献中名词的数,领属-人称,格等语法范畴和动词的肯定与否定,语态,人称,时等语法范畴和虚词的用法,本节按这个顺序将这些语法特点进行描写并跟其它的文献之间进行适当的比较。词汇表章是该文献的词汇表。这部分包括该文献中出现的所有词条及其翻译。这包括文献中出现的突厥固有语和阿拉伯语波斯语借词。论文的结尾附了参考资料。
刘钊[6]（2013）在《《先祖阔尔库特书》形态句法研究》文中研究说明《先祖阔尔库特书（德累斯顿本）》是15世纪末16世纪初成书的一部突厥语口头文学作品。本文是对该文献语言的形态句法描写,主要包括词类、词组和短语、命题结构、限定标记和句子类型等几个部分。我们的描写以句子为基本单位,较少关注句子之间的连贯和衔接。句子按其结构特征可以分为简单句、并列句和主从句几种。主从句为讨论的重点。我们认为,只有以借词ki（m）引导的句子才属于从句,标准有二：第一,ki（m）从句具有自己的限定标记；第二,ki（m）从句是主句的一个句法成份。由形动词、动名词和副动词构成的主谓结构虽然也属于句子成份,但不能独立成句,故本文视之为句子降级结构而排除在从句之外。包括直接引语的句子是比较特殊的一种句型,它以独立句作为言语动词的补足成份嵌于句内,与以上几种句型均有区别。句子按功能分有陈述句和祈愿句两个主要类别。区别于一般的主谓二分,我们提出陈述句二分为命题和限定标记。其中,命题二分为主语和表语两个部分；限定标记则包括极性、直陈、语气、人称/数和情态五个部分。对静词句而言,极性范畴包括无标记的肯定和以degul表示的否定这两个成员；于动词句而言,极性范畴嵌于词内（因而不属于限定标记）,包括无标记的肯定和以-mA-表示的否定两个成员。我们以“直陈”表示陈述与疑问的对立,前者为无标记形式,后者对是非疑问句而言以附缀mI标记。语气统指系词i-（<古突厥语ar-）的四种变化形式构成的聚合序列,另有无标记形式与其中的idi构成对立,分别表示现在时和过去时,其余三种形式（imis、ise和iken）分别表示传信、条件和时间。人称/数标记源于人称代词或领属词缀。句子最外层有无标记形式与附缀-dUr构成的对立,表示认知情态意义。命题结构是从句子成分关系的角度对句子进行的分析。以形动词短语作表语者为动词句,余为静词句。动词有不同题元结构,动词的题元为其主语和补语。补语一般被视为动词短语的内部结构,故在命题结构中未将补语列为与主、表并列的一种成分。状语无论从意义和形式上都更为多样。从意义上看,状语可以分为与命题相关的环境状语和与限定标记所表意义密切相关的语气状语两类。基于层级的观念,词组和短语是构成句子的直接成分。二者的区别在于,词组可以只有中心语而没有任何修饰限定成份,短语则必须有补足成分。作为句子成分者如果是一个词,我们视之为没有扩展成分的词组。与句子结构对应,词组／短语结构也是本文关注的内容之一。词不是句子的直接成分,但对词进行分门别类是对更高层级语言单位进行描写的必要条件。除了一般语法描写中必然提及的名词、动词、形容词等等主要词类外,本文特别将附缀列为词类的中的一项。附缀是介于自由语素（词）和粘着语素（后缀）中间的一种语言形式,它是很多语言都存在的一种现象,但是在过去的突厥语言描写中对此并未特别注意。事实上,附缀有很多不同于后缀的表现。附缀既有附着形式,也通常会有独立形式。作为附着形式,附缀和后缀类似,也会与其词基发生语音和谐。附缀与后缀的另一个不同之处在于它对词基的类别较少限制。此外,附缀不带重音——从现代语言的这一特点可以推断《先祖阔尔库特书》也应具有这一特点。在尝试对《先祖阔尔库特书》语言进行系统性描写的同时,本文特别突出对时、体范畴的讨论。与多数突厥语语法描写不同,我们认为动词只有体范畴而没有时范畴,时的辖域是整个命题而非动词。一般描写中的简单时形式是动词的不同体,属于形动词,换言之,是非限定动词形式。体分为完整体、非完整体和未然体三个大类。是为语法体。动词短语在其词汇-语义层面不同的时间特征属于词汇体的范畴,包括成就、达成、活动、瞬时、状态等成员。共时描写是本文的主要目的,但其潜在的用意是历时的。对不同时代语言的共时描写是进行历时观察的前提。基于这样的考虑,我们在讨论某些语言现象时偶尔会以现代语言（特别是土耳其语）的相关现象作为参照,试图揭示语言演化的趋势或规律。这样的比较涉及到文献语言与现代语言的亲疏关系问题,本文无意对此发表意见,但是希望通过尽量客观、准确、系统的描写,供感兴趣者结合特定的现代语言、通过比较作出自己的判断。结构-功能主义是本文的基本理论路向,涉及索绪尔、布拉格学派、语言类型学和认知语言学的一些基本概念,可以概括为：语言是一个形义结合的层级系统,同一范畴具有相同的组合-聚集关系（分布）,范畴成员可以是无标记的,很多语法范畴属于典型范畴,一些语言现象具有跨语言共性,可以从认知的角度加以解释（如通过像似性原则）。对文献语言描写的过程中充分利用现代语言学的成果是本文的一个特点。本文的另外一个特点是借助计算语言学手段实现定性与定量的并重。我们提出并以Python语言实现了对突厥语具有较好适用性的“削尾与生成相结合”的自动形态分析算法,不仅大大提高了本项研究的效率,也可以为相关研究提供得力的工具。
王欣,李寒[7]（2010）在《5彩纷缤》文中研究指明如果以Intel Pentium处理器为基准,那么Intel Core i3处理器在此基础上支持了超线程技术;Intel Core i5处理器在Intel Core i3处理器的基础上增加了睿频加速技术;Intel Core i7处理器在Intel Core i5的基础上将三级缓存从3MB增至4MB。显然,从处理器参数来看,Intel Core i5支持Arrandale的全部属性;从最终产品价格来看,同一型号笔记本电脑在其他硬件配置完全相同的前提下,将处理器从Intel Core i3350M升级为Intel Core i5430M仅需多花200元——还不到笔记本电脑总价格的4%。而通过我们的测试可以验证,睿频加速技术带来的性能提升是相当明显的,因此在实际购买中,我们更建议在经济条件允许的前提下,尽量选择基于Intel Core i5处理器的产品——这也是我们举办此次专题的目的所在。
PCFAN评测室[8]（2009）在《不买贵的 只选对的 主流显卡对比测试》文中提出CPU和显卡是决定整机性能的两大重要因素,随着简易主板超频技术的普及以及CPU厂商对超频的"放纵",大家能够通过超频轻松获得CPU性能的提升并且省去一大笔预算。重视性能的用户肯定会将这笔预算投入到显卡上。显卡上的预算增加多少合适?选择哪些显卡比较超值?看完本期测试,相信大家就会得到答案。
王欣,宋晶晶,彭嘉鸣[9]（2008）在《今年花胜去年红 2008年度笔记本电脑总结测试》文中认为2008年对笔记本产品线来说,的确不同寻常。在年度即将结束之际举办一次针对笔记本电脑的大规模总结性测试是《个人电脑》延续下来的习惯,今年也不例外。我们在向各个品牌发出邀请时明确了对送测产品的唯一要求便是"目前在市场上销售的",因此本次专题中出现的产品可谓五花八门,甚至有些厂商仅仅送来了从严格意义上隶属于"上网本"行列的产品。不过,从产品的送测情况我们不难看出每个品牌的产品线丰富程度,以及对笔记本电脑市场的规划和理解。我们不妨先来做一个数据分析:除去插文中涉及的上网本产品之外,参加这次专题测试的笔记本电脑共有54款,事实上我们测试的产品数量超过了60款,其中部分产品由于各种原因退出了最后的角逐。在这54款产品中,基于英特尔架构的产品多达51款,采用其他平台的仅有3款,不足全部产品的6%;而在所有产品中,采用了迅驰2处理器技术的有37款,所占比重超过了68%。
鞠道霖,彭嘉鸣[10]（2008）在《回归理性 3D主流市场奇兵来袭 用户采购需脚踏实地》文中认为我始终认为,健康的行业发展趋势离不开一个健康的行业领导者。近十年GPU的迅猛发展与nVIDIA和ATI（已于2006年底被AMD收购）的腾飞紧密相连。从TNT2和Rage 128到现在的GeForce 9和Radeon HD3000,从一张3寸软盘到现在4张DVD光碟才能容纳下的游戏,我们的娱乐方式也正在以令人惊讶的速度更加丰富多彩着,这种速度甚至挣脱了摩尔定律的约束。不过,与英特尔"Tick-Tock"的稳定步调不同,nVIDIA和ATI并没有为自己公开设定这样的长远发展计划,我们只有在回顾GPU发展历程的时候,才能隐约看出一些"按部就班"的迹象。然而,近两年来的GPU发展轨迹却令我有些不安——
二、ATI:All-in-Wonder 128（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、ATI:All-in-Wonder 128（论文提纲范文）
（1）丁氟螨酯抗性发展过程中朱砂叶螨基因表达的变化规律（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 螨类简介 |
| 1.2 朱砂叶螨 |
| 1.3 害螨抗药性机制研究现状 |
| 1.3.1 靶标抗性 |
| 1.3.2 代谢抗性 |
| 1.3.3 抗性基因的变化规律 |
| 1.4 抗性分子标记 |
| 引言 |
| 1 研究的背景和意义 |
| 2 研究内容 |
| 3 技术路线 |
| 第2章 朱砂叶螨对丁氟螨酯抗性筛选和抗性机制研究 |
| 第1节 朱砂叶螨对丁氟螨酯的抗性筛选 |
| 2.1.1 材料和方法 |
| 2.1.2 结果与分析 |
| 2.1.3 结论和讨论 |
| 第2节 朱砂叶螨对丁氟螨酯的抗性机制研究 |
| 2.2.1 材料与方法 |
| 2.2.2 结果与分析 |
| 2.2.3 结论和讨论 |
| 第3章 朱砂叶螨对丁氟螨酯抗性发展过程中基因表达的变化规律 |
| 第1节 敏感和抗性的朱砂叶螨转录组测序 |
| 3.1.1 材料与方法 |
| 3.1.2 结果与分析 |
| 3.1.3 结论和讨论 |
| 第2节 朱砂叶螨对丁氟螨酯抗性发展过程中DEGs的分析 |
| 3.2.1 材料和方法 |
| 3.2.2 结果与分析 |
| 3.2.3 结论和讨论 |
| 第3节 朱砂叶螨对丁氟螨酯的抗性发展过程中上调解毒酶基因解析 |
| 3.3.1 材料和方法 |
| 3.3.2 结果与分析 |
| 3.3.3 结论和讨论 |
| 第4章 RNAi分析代表基因对抗性的贡献 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 供试朱砂叶螨 |
| 4.1.2 主要试剂和仪器 |
| 4.1.3 自配试剂 |
| 4.1.4 功能验证的候选基因 |
| 4.1.5 qPCR验证候选基因 |
| 4.1.6 候选基因的RNAi |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 qPCR验证候选基因 |
| 4.2.2 Tc03g09640的si RNA的筛选 |
| 4.2.3 RNAi后目的基因的表达量检测 |
| 4.2.4 RNAi后对丁氟螨酯的敏感性测定 |
| 4.3 结论和讨论 |
| 第5章 CYP392A1、CCE06和CYP389A1 的原核表达和药剂代谢 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 供试朱砂叶螨 |
| 5.1.2 主要试剂和仪器 |
| 5.1.3 自配试剂 |
| 5.1.4 朱砂叶螨总RNA提取 |
| 5.1.5 cDNA模板合成 |
| 5.1.6 目的基因的全长克隆 |
| 5.1.7 原核表达载体的构建 |
| 5.1.8 pColdⅡ-目的基因(CYP392A1q、CCE06q和 CYP389A1q)的原核表达 |
| 5.1.9 重组蛋白活性生理生化测定 |
| 5.1.10 重组蛋白CYP392A1、CCE06和CYP389A1 对丁氟螨酯的代谢测定 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 CYP392A1、CCE06和CYP389A1 全长克隆及序列分析 |
| 5.2.2 CYP392A1、CCE06和CYP389A1 的原核表达和Western blotting验证 |
| 5.2.3 重组蛋白活性测定 |
| 5.2.4 丁氟螨酯对重组蛋白CYP392A1、CCE06和CYP389A1 离体抑制 |
| 5.2.5 重组蛋白CYP392A1和CYP389A1与CO结合分析 |
| 5.2.6 重组蛋白CYP392A1、CCE06和CYP389A1 代谢丁氟螨酯和AB-1 |
| 5.3 结论和讨论 |
| 第6章 快速筛选抗性分子标记的方法探索 |
| 第1节 丁氟螨酯诱导和高剂量一次筛选YN-S品系的转录组分析 |
| 6.1.1 材料和方法 |
| 6.1.2 结果与分析 |
| 6.1.3 结论和讨论 |
| 第2节 联合分析探索早期快速筛选抗性分子标记的方法 |
| 6.2.1 材料和方法 |
| 6.2.2 结果与分析 |
| 6.2.3 结论和讨论 |
| 第7章 主要结论、创新点及研究展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.1.1 代谢抗性介导朱砂叶螨对丁氟螨酯的抗性,且P450s为主要酶系 |
| 7.1.2 揭示朱砂叶螨对丁氟螨酯抗性发展过程中基因表达的变化规律 |
| 7.1.3 高剂量一次筛选是一种早期快速筛选抗性分子标记的方法 |
| 7.2 创新点 |
| 7.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表论文与参研课题 |
（2）人胚胎干细胞源肺类器官平台的建立与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 一、肺发育的研究进展 |
| 二、肺泡上皮AT1和AT2细胞研究进展 |
| 三、肺近端气管上皮细胞研究进展 |
| 四、hPSCs肺细胞分化及细胞治疗研究进展 |
| 第一章 建立经济的人胚胎干细胞源肺类器官分化平台 |
| 前言 |
| 1.1 材料与方法 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 统计学分析 |
| 1.4 实验结果 |
| 1.5 讨论 |
| 第二章 HLOs体内分化为人肺BP细胞和成熟样AT1细胞 |
| 前言 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 统计学分析 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.5 讨论 |
| 第三章 HLOs细胞修复肺损伤模型动物气道假复层样结构 |
| 前言 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 统计学分析 |
| 3.4 实验结果 |
| 3.5 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文总结 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
| 英文缩写 |
| 致谢 |
（3）Plkl在猪卵母细胞成熟分裂过程中的表达与功能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号及缩略语 |
| 绪论 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 卵母细胞成熟分裂与Plk1细胞周期调控 |
| 1 卵母细胞减数分裂主要生物学事件及其调控机制 |
| 1.1 卵母细胞减数分裂周期 |
| 1.2 染色体中板集合与排列 |
| 1.3 纺锤体组装 |
| 1.4 纺锤体组装检验点 |
| 2 Plk1与细胞分裂调控 |
| 2.1 Plk1与细胞周期调控 |
| 2.2 Plk1与生殖细胞分裂调控 |
| 第二部分 试验研究 |
| 第二章 Plk1在猪卵母细胞成熟过程中的表达与定位 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 主要设备仪器 |
| 1.2 主要抗体和试剂 |
| 1.3 试剂配制 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 猪卵母细胞采集与培养 |
| 2.2 Western blot |
| 2.3 间接免疫荧光染色 |
| 2.4 激光共聚焦扫描显微成像技术 |
| 2.5 数据处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 猪卵母细胞成熟过程中α-tubulin的动态分布 |
| 3.2 Plk1在猪卵母细胞成熟过程中的动态表达 |
| 3.3 Plk1在猪卵母细胞成熟过程中的动态分布 |
| 3.4 Plk1和α-tubulin在猪卵母细胞成熟过程中的共定位 |
| 4 讨论 |
| 4.1 猪卵母细胞成熟分裂过程中Plk1蛋白的动态表达 |
| 4.2 猪卵母细胞成熟分裂过程中Plk1的亚细胞定位 |
| 5 本章小结 |
| 第三章 Plk1在猪卵母细胞成熟过程中的作用 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 主要设备仪器 |
| 1.2 主要试剂药品 |
| 1.3 试剂配制 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 猪卵母细胞采集与培养 |
| 2.2 猪卵母细胞体外激活与胚胎培养 |
| 2.3 间接免疫荧光染色 |
| 2.4 激光扫描共聚焦显微成像技术 |
| 2.5 数据处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 Plk1抑制对猪卵母细胞成熟过程中pbI排出的影响 |
| 3.2 Plk1抑制对猪卵母细胞成熟过程中细胞周期的影响 |
| 3.3 GSK461364处理后对细胞p-Plk1表达的影响 |
| 3.4 Plk1抑制对猪卵母细胞MI期染色体和纺锤体的影响 |
| 3.5 Plk1抑制对卵母细胞发育潜能的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 本章小结 |
| 第四章 猪卵母细胞成熟过程中Plk1的调节机制 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 主要仪器设备 |
| 1.2 主要试剂和抗体 |
| 1.3 试剂配置 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 猪卵母细胞采集与成熟培养 |
| 2.2 间接免疫荧光染色 |
| 2.3 激光扫描共聚焦显微成像技术 |
| 2.4 数据处理 |
| 3 结果 |
| 3.1 Aurora A抑制对猪卵母细胞成熟分裂进程的影响 |
| 3.2 Aurora A抑制对猪卵母细胞纺锤体的影响 |
| 3.3 Aurora A抑制对Plk1活性的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 AuroraA抑制对猪卵母细胞成熟的作用 |
| 4.2 Plk1对猪卵母细胞成熟的调控受上游Aurora A活性的调节 |
| 5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间论文发表情况 |
（4）基于情境语义学的摹状词理论研究（论文提纲范文）
| 内容摘要 |
| ABSTRACT |
| 绪论 |
| 第一节 选题背景 |
| 第二节 研究历史与现状 |
| 第三节 论述思路与研究成果 |
| 第一章 情境语义学的概念体系 |
| 第一节 情境与情境型类 |
| 第二节 事件过程与事件型类 |
| 第三节 语境与索引事件型类 |
| 第四节 制约和制约型类 |
| 第五节 概念体系总览 |
| 第二章 意义关系论与摹状词的典型性 |
| 第一节 意义关系论的构建 |
| 第二节 语言的语义特征 |
| 第三节 语言意义的关系模式 |
| 第四节 摹状词的典型性 |
| 第三章 摹状词的意义 |
| 第一节 传统摹状词理论的主要问题 |
| 第二节 解释要素 |
| 第三节 资源情境与依托 |
| 第四节 摹状词意义的模式及解析 |
| 第四章 摹状词的用法 |
| 第一节 有值解释和无值解释 |
| 第二节 五种用法 |
| 第三节 用法的完备性与解释的复杂性 |
| 第四节 几点思考 |
| 第五章 名称-摹状词-语句的语义线索 |
| 第一节 从摹状词到语句 |
| 第二节 从摹状词到名称 |
| 第三节 通往心智信念的可能途径 |
| 第四节 语义图型探析 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 后记 |
（5）喀喇汗语《古兰经行间译本》研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 绪论 |
| 一、选题意义 |
| 二、突厥语古兰经译本概况 |
| 三、题目的研究动态 |
| 四、主要研究方法 |
| 五、论文主要创新点、难点和不足 |
| 六、现存诸多喀喇汗语古兰经译本之间的关系 |
| 七、换写和转写符号 |
| 八、符号和缩略语 |
| 文献篇 |
| 文献换写、转写、翻译及注释 |
| 语言文字篇 |
| 文献的文字特点 |
| 拼写特点 |
| 一、元音的拼写 |
| 二、辅音的拼写 |
| 三、词干与后缀的拼写 |
| 文献的语言特点 |
| 语音特点 |
| 一、元音 |
| 二、辅音 |
| 三、语音和谐 |
| 四、语音音变 |
| 五、音节结构 |
| 词汇特点 |
| 1. 词汇结构 |
| 2. 词汇构成 |
| 3. 词的意义 |
| 形态学特点 |
| 一、静词 |
| 二、动词 |
| 三、虚词 |
| 词汇表 |
| 参考书目 |
| 发表过的论文 |
| 后语 |
（6）《先祖阔尔库特书》形态句法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 、导论 |
| 1.1 《先祖阔尔库特书》及其研究概况 |
| 1.1.1 故事梗概 |
| 1.1.2 研究情况 |
| 1.2 论文任务、目的和意义 |
| 1.3 论文结构 |
| 1.4 研究方法 |
| 第2章 、词类 |
| 2.1 名词 |
| 2.2 代词 |
| 2.3 形容词(数量词)和副词 |
| 2.4 后置词 |
| 2.5 动词 |
| 2.6 附缀 |
| 2.7 连词 |
| 2.8 感叹词、拟声词 |
| 2.9 兼类现象 |
| 第3章 、词组和短语 |
| 3.1 名词词组 |
| 3.2 形容词、副词词组 |
| 3.3 格短语 |
| 3.3.1 主格、呼格 |
| 3.3.2 领格-(n)Uη |
| 3.3.3 宾格-(y)I |
| 3.3.4 位格-dA |
| 3.3.5 从格-dAn |
| 3.3.6 与格-(yA) |
| 3.3.7 等同格-cA |
| 3.3.8 -(y)IlA(n)/ile和工具格-(X)n |
| 3.3.9 比况格-1AyIn |
| 3.4 升级词缀-KI |
| 3.5 后置词短语 |
| 3.5.1 icun |
| 3.5.2 ala和gore |
| 3.5.3 gibi |
| 3.5.4 kadar和deηlu |
| 3.5.5 degin和dak |
| 3.5.6 oturi |
| 3.5.7 deyu |
| 3.5.8 准后置词 |
| 3.6 动词短语 |
| 3.6.1 语态 |
| 3.6.2 体 |
| 3.7 非限定动词 |
| 3.7.1 形动词 |
| 3.7.1.1 -(A/U)r/-z |
| 3.7.1.2 -(y)A |
| 3.7.1.3 -dX |
| 3.7.1.4 -mIs |
| 3.7.1.5 -(y)UpdUr |
| 3.7.1.6 -(y)AcAk |
| 3.7.1.7 -dUK |
| 3.7.1.8 -(y)An |
| 3.7.1.9 -(y)AsI |
| 3.7.2 动名词 |
| 3.7.2.1 -(y)Is |
| 3.7.2.2 -mAk |
| 3.7.2.3 兼类动名词：-dUK、-(y)AcAK和-(y)An |
| 3.7.3 副动词 |
| 3.7.3.1 -sA |
| 3.7.3.2 -(y)A/U/I |
| 3.7.3.3 -IcAk |
| 3.7.3.4 -(y)IncA |
| 3.7.3.5 -(y)Up,-(y)UbAn(I) |
| 3.7.3.6 -mAdIn |
| 3.7.3.7 -(y)AlI |
| 3.7.3.8 -(y)ArAk |
| 3.7.4 分析动词 |
| 3.7.4.1 描写动词 |
| 3.7.4.2 助动词ol-及形动词扩展结构 |
| 3.8 重叠词 |
| 第4章 、句法功能：命题结构 |
| 4.1 主语 |
| 4.2 表语(主语补足语)/宾补 |
| 4.3 状语 |
| 4.3.1 环境状语 |
| 4.3.2 语气状语 |
| 第5章 、句法功能：限定标记 |
| 5.1 极性和直陈 |
| 5.2 语气 |
| 5.2.1 现在时和过去时：(?)/idi |
| 5.2.2 传信语气：imis |
| 5.2.3 条件语气：ise |
| 5.2.4 时间：iken |
| 5.3 人称 |
| 5.4 情态：-dUr |
| 5.5 祈愿和义务 |
| 第6章 、句子类型 |
| 6.1 简单句和并列句 |
| 6.2 主从句 |
| 6.3 直接引语 |
| 参考文献 |
| 附录一：部分图版 |
| 附录二：转写文本 |
| 附录三：词形索引 |
| 附录四：词频表 |
| 附录五：汉语译文(第一回) |
| 附录六：形态索引 |
| 后记 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（8）不买贵的 只选对的 主流显卡对比测试（论文提纲范文）
| 经济危机为主流显卡增寿 |
| 为何要选择独立显卡 |
四、ATI:All-in-Wonder 128（论文参考文献）
- [1]丁氟螨酯抗性发展过程中朱砂叶螨基因表达的变化规律[D]. 刘家路. 西南大学, 2021(01)
- [2]人胚胎干细胞源肺类器官平台的建立与应用[D]. 陈勇. 南方医科大学, 2019(09)
- [3]Plkl在猪卵母细胞成熟分裂过程中的表达与功能研究[D]. 廖丫丫. 南京农业大学, 2018(07)
- [4]基于情境语义学的摹状词理论研究[D]. 罗龙祥. 南京大学, 2017(05)
- [5]喀喇汗语《古兰经行间译本》研究[D]. 努尔艾力·沙亚库皮. 中央民族大学, 2013(12)
- [6]《先祖阔尔库特书》形态句法研究[D]. 刘钊. 中央民族大学, 2013(12)
- [7]5彩纷缤[J]. 王欣,李寒. 个人电脑, 2010(10)
- [8]不买贵的 只选对的 主流显卡对比测试[J]. PCFAN评测室. 电脑迷, 2009(12)
- [9]今年花胜去年红 2008年度笔记本电脑总结测试[J]. 王欣,宋晶晶,彭嘉鸣. 个人电脑, 2008(12)
- [10]回归理性 3D主流市场奇兵来袭 用户采购需脚踏实地[J]. 鞠道霖,彭嘉鸣. 个人电脑, 2008(04)