一、南江黄羊与藏山羊杂交的效果分析(论文文献综述)
代舜尧,张月欢[1](2019)在《南江黄羊改良藏山羊效果调查》文中提出四川省甘孜州引进南江黄羊改良本地藏山羊从1994年开始,到现在有20多个年头,通过实践,显示南江黄羊是适合高原半农半牧区生长的优良品种,改良羊生长速度快,适应性强。
邓娟,张红平,巴贵,次仁德吉,宋天增,李利[2](2018)在《基于Cytb基因多态性研究西藏地区8个藏山羊群体遗传结构及母系起源》文中研究指明旨在基于Cytb基因多态性探讨藏山羊群体间遗传结构及其母系起源。对西藏8个地区157只藏山羊的细胞色素b基因(Cytb)全序列进行扩增和测序,分析群体遗传多样性,计算群体间遗传分化指数,构建系统发育邻接树等。结果显示,藏山羊Cytb全序列为1 140bp,在8个群体中共检测到33个变异位点,定义了30种单倍型,单倍型多样性(Hd)和核苷酸多样度(Pi)分别为0.736和0.001 8,表明西藏地区藏山羊群体具有较丰富的遗传多样性。78.6%的群体间发生了显着的遗传分化(P<0.05),组内群体间的变异极显着(FSC=0.321,P<0.001);系统发育邻接树分为了4个单倍型组(Haplogroup A-D),提示藏山羊有4个母系起源;单倍型网络图显示,不同地理来源的藏山羊没有完全聚类在同一群簇。在历史驯养过程中,藏山羊发生过群体扩增事件。本研究表明,西藏地区藏山羊有4个母系起源,并呈现出较丰富的遗传多样性,虽然群体间有一定程度的遗传分化,但没有形成明显的地理分隔格局,遗传结构差异在缩小。本研究结果为藏山羊遗传资源的保护和利用提供了科学依据。
周明亮,王燕军,毛进彬,陈明华,阿龙呷,肖文平,庞倩,杨平贵[3](2017)在《24月龄丹巴黄羊与藏山羊的肌肉品质及其营养成分比较》文中指出为了比较24月龄丹巴黄羊与藏山羊的肌肉特性,测定其肌肉品质、肌肉营养成分、肌肉矿物质含量和肌肉重金属含量等指标。结果表明:1)丹巴黄羊羯羊的眼肌面积、背膘厚、GR值和a值等指标显着高于藏绵羊公、母羊(P<0.05),其他肌肉肉质指标在丹巴黄羊羯羊、藏山羊公羊及母羊间无显着差异(P>0.05);2)肌纤维特性、肌肉营养成分、矿物质、胆固醇及重金属含量等指标在丹巴黄羊羯羊与藏山羊公、母羊间保持相对稳定,仅藏山羊公、母羊肌肉中碘含量显着高于丹巴黄羊羯羊(P<0.05)。
赵庆晓[4](2017)在《基于mtDNA D-loop序列分析10个藏山羊群体的遗传结构及母系起源》文中提出藏山羊主要分布在平均海拔高度4 000m以上的青藏高原地区。由于处在特殊的地形地貌与生态环境,在长期的自然选择和人工选择下,形成了我国独特的藏山羊种质资源。我国西藏地区拥有丰富的藏山羊资源,但不同生态类群藏山羊群体的遗传结构和系统发育关系尚不明确。线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)D-loop序列是mtDNA基因组中进化速率最高、最具多态的区域,已被用来研究多个物种的系统发育关系和遗传多样性。为揭示藏山羊群体间的遗传结构及其母系来源,本研究对西藏地区8个群体111只藏山羊的mtDNA D-loop全序列进行扩增和测序,结合从NCBI下载的四川阿坝州和西藏日喀则市江孜县2个藏山羊群体的19条mtDNA序列,分析藏山羊群体的遗传多样性,计算群体间的遗传分化指数,构建单倍型系统发育邻接树等。主要结果如下。1.藏山羊mtDNA D-loop序列长度为1 2111 213bp,在130条序列共检测到164种变异类型,其中多态位点162个,277bp和1 075bp处各有1个碱基的插入或缺失。这些变异定义了86种单倍型,其中97.7%(84/86)是群体独享单倍型。单倍型多样性(Haplotype diversity,Hd)和核苷酸多样度(Nucleotide diversity,Pi)分别为0.990和0.0145,表明藏山羊群体具有较丰富的遗传多样性,但西藏城关地区藏山羊群体遗传多样性(Hd=0.33,Pi=0.0045)较低。2.群体间遗传分化指数(Pairwise FST)结果显示,每两个群体间遗传分化达到显着(P<0.05)的比例达到了57.8%(26/45),其中FST值大于0.05的比例达到68.9%(31/45)。分子变异分析(AMOVA)表明,虽然藏山羊群体间的变异极显着(FST=0.0858,P<0.001),但变异来源主要发生在群体内部,提示藏山羊群体遗传结构差异在缩小。3.藏山羊群体86种单倍型聚类成4个支系(Haplogroup A-D),其中Haplogroup A为主要单倍型组,提示藏山羊有4个母系起源,单倍型网络图显示不同地理来源的藏山羊没有完全聚类在同一群簇。4.中性检验结果(Fs=-33.67,P<0.01)极显着偏离中性假说,结合错配分布曲线结果分析表明,在历史驯养过程中,藏山羊发生过群体扩增事件。以上结果表明,藏山羊有4个母系起源,并呈现出较丰富的遗传多样性,群体间遗传结构发生了一定程度的分化,但没有形成明显的地理分隔格局,群体遗传结构差异在缩小。本研究结果为开展藏山羊品种遗传资源的保护和利用提供了理论依据。
周明亮,王燕军,毛进彬,陈明华,阿龙呷,肖文平,庞倩,杨平贵[5](2017)在《24月龄丹巴黄羊与藏山羊屠宰性能比较》文中认为为了比较24月龄丹巴黄羊与藏山羊的屠宰性能,屠宰了24月龄丹巴黄羊羯羊、藏山羊公羊及母羊各3只,测定其屠宰性能、胴体形态及胴体分割等指标。结果表明:丹巴黄羊羯羊的宰前活重、体长、胸围、体高和管围显着高于藏山羊公、母羊(P<0.05);羯羊的胴体重、净肉重和骨重等指标显着高于藏山羊公、母羊差异不显着(P<0.05),屠宰率、肉骨比、净肉率及胴体产肉率等指标与藏山羊公、母羊差异不显着(P>0.05);羯羊的胴体长、胴体深、胴体胸深、胴体后腿围、胴体后腿长和胴体后腿宽等指标显着高于藏山羊公、母羊(P<0.05);羯羊的后腿肉重、腰肉重、肋肉重、肩胛肉重及胸下肉重等指标显着高于藏山羊公、母羊(P<0.05)。
周明亮,王燕军,毛进彬,陈明华,阿龙呷,肖文平,庞倩,杨平贵[6](2017)在《12月龄丹巴黄羊与藏山羊屠宰性能比较》文中研究说明为了比较12月龄丹巴黄羊与藏山羊的屠宰性能,屠宰了丹巴黄羊公、母羊和藏山羊公、母羊各3只,测定其屠宰性能、胴体体尺及胴体分割等指标。结果表明:1)丹巴黄羊公、母羊的宰前活重、体长和体高等指标显着高于藏山羊公、母羊(P<0.05),胸围和管围等指标高于藏山羊公、母羊;2)丹巴黄羊公羊的胴体重、净肉率及骨重等屠宰指标显着高于丹巴黄羊母羊、藏山羊公羊及母羊(P<0.05),屠宰率、肉骨比、净肉率和胴体产肉率等指标在公母羊间及类群间差异不显着(P>0.05);3)胴体体尺指标除大腿肌肉厚在公母羊间及类群间相对一致外的7项指标均存在一定的差异,丹巴黄羊公羊的胴体分割的5项指标均显着高于丹巴黄羊母羊、藏山羊公羊及母羊(P<0.05)。
周明亮,王燕军,毛进彬,陈明华,阿龙呷,肖文平,庞倩,杨平贵[7](2017)在《12月龄丹巴黄羊与藏山羊的肌肉品质及其营养成分比较》文中进行了进一步梳理比较了12月龄丹巴黄羊与藏山羊的肌肉特性,测定其肌肉品质、营养成分、矿物质含量及重金属含量等指标。结果表明:(1)丹巴黄羊公、母羊的滴水损失、眼肌面积、剪切力、熟肉率和pH值等主要衡量肌肉品质的指标与藏山羊公、母羊无显着差异(P>0.05),丹巴黄羊公、母羊的GR值和背膘厚等指标优于藏山羊公、母羊(P<0.05);(2)肌肉中水分、钾、铬、胆固醇和钙等5项指标含量在公、母羊间及群体间存在一定的差异,其他18项指标相对稳定;(3)丹巴黄羊公、母羊和藏山羊公、母羊肌肉中检测到18种氨基酸(8种必须氨基酸和10种非必须氨基酸),11种氨基酸在公、母羊间及群体间存在一定的差异,其他7种氨基酸保持相对一致。
熊勇[8](2004)在《藏山羊遗传资源研究及其利用》文中研究说明随着中国西部的开发,藏山羊遗传资源研究和开发利用速度加快,在分析藏山羊遗传资源及其遗传特性的基础上,对藏山羊的利用及其保存作了系统全面的评论,作者认为对藏山羊应该进行选种选配,开展杂交改良,提高其生产性能.
王维春,张国俊,陈瑜,蔡斌[9](2003)在《南江黄羊的最佳利用途径与效果》文中进行了进一步梳理南江黄羊是在大巴山区育成的我国第一个肉用山羊新品种,对许多地方山羊品种的各主要肉用经济性指标的改良效应明显。而且杂交利用优于纯繁,在不同生态类型区,对各品种体重的改进率在26.33%~165.10%之间;对有的品种净肉率这一性状的改进率可达112.24%。目前,该品种的推广面已扩大到全国25省(市、区),在各自然生态区域,尤其西南山地区分布最广,是我国广大农村特别是山丘农区发展山羊肉生产的最佳品种和杂交最佳利用途径的选择。
王维春,陈瑜,张国俊[10](2002)在《南江黄羊在西部肉用山羊开发中的地位和作用》文中认为南江黄羊具有适应复杂生态环境的众多优良种质特性。拟议在西部肉山羊开发中 ,利用好南江黄羊这一优良肉用山羊新品种 ,采取区域性的“联合、联营育种”举措 ,大力扩繁、努力发展。首先在秦巴山区建立高效益的改良山羊肉生产体系 ,以加快西部商品肉羊产品开发与生产的进程。
二、南江黄羊与藏山羊杂交的效果分析(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、南江黄羊与藏山羊杂交的效果分析(论文提纲范文)
(1)南江黄羊改良藏山羊效果调查(论文提纲范文)
1 杂交羊屠宰性能测定 |
1.1 材料与方法 |
1.2 结果 |
1.2.1 屠宰体重体尺 |
1.2.2 屠宰性能 |
1.2.3 小结 |
2 饲养管理 |
3 推广利用 |
4 结论 |
(2)基于Cytb基因多态性研究西藏地区8个藏山羊群体遗传结构及母系起源(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 样本采集 |
1.2 试验方法 |
1.2.1 序列扩增及测序 |
1.2.2 数据处理及分析 |
2 结果 |
2.1 藏山羊的Cytb序列特征及遗传多样性 |
2.2 藏山羊群体遗传分化与基因交流 |
2.3 藏山羊的群体遗传关系与系统发育 |
2.4 藏山羊单倍型网络关系 |
2.5 中性检验与种群动态分析 |
3 讨论 |
3.1 藏山羊遗传资源的保护 |
3.2 藏山羊群体的遗传结构 |
3.3 藏山羊群体的多个母系起源 |
4 结论 |
(3)24月龄丹巴黄羊与藏山羊的肌肉品质及其营养成分比较(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 试验群体 |
1.2 羊只屠宰 |
1.3 样品采集及测定 |
1.4 肌肉营养成分测定 |
1.5 统计分析 |
2 结果 |
2.1 肌肉品质 |
2.2 肌纤维特性 |
2.3 肌肉营养成分、矿物质及重金属元素 |
2.4 肌肉中氨基酸 |
3 讨论 |
(4)基于mtDNA D-loop序列分析10个藏山羊群体的遗传结构及母系起源(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
1 文献综述 |
1.1 遗传多样性及其研究意义 |
1.1.1 遗传多样性简述 |
1.1.2 研究遗传多样性的意义 |
1.2 DNA多态分析方法 |
1.2.1 限制性片段长度多态(Restriction fragment length polymorphism,RFLP) |
1.2.2 随机扩增多态DNA(Random amplified polymorphic DNA,RAPD)分析技术 |
1.2.3 微卫星DNA(Microsatellite DNA)分析技术 |
1.2.4 序列分析法 |
1.2.5 单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)分析 |
1.3 线粒体DNA(Mitochondrial DNA,mt DNA) |
1.3.1 Mt DNA遗传特性 |
1.3.2 Mt DNA控制区(Control region displacement loop,D-loop) |
1.4 藏山羊的主要特征特性 |
1.4.1 品种形成 |
1.4.2 种群分布与数量 |
1.4.3 体型外貌特征 |
1.4.4 主要生产性能 |
2 本研究目的及意义 |
3 材料与方法 |
3.1 试验材料 |
3.1.1 样本采集 |
3.1.2 主要仪器设备 |
3.1.3 实验所需试剂(盒) |
3.1.4 常用试剂的配制 |
3.2 试验方法 |
3.2.1 DNA提取及检测 |
3.2.2 PCR引物设计及合成 |
3.2.3 目的序列扩增 |
3.2.4 数据分析 |
4 试验结果与分析 |
4.1 基因组总DNA的提取 |
4.2 目的片段D-loop扩增 |
4.3 D-loop序列特征及遗传多样性 |
4.4 藏山羊群体的遗传距离 |
4.5 藏山羊群体间遗传分化指数(FST) |
4.6 藏山羊系统进化树与NETWORK中介网络图 |
4.7 中性检验与种群动态分析 |
5 讨论 |
5.1 藏山羊遗传多样性的保护 |
5.2 藏山羊群体遗传结构 |
5.3 藏山羊群体间亲缘关系 |
5.4 藏山羊拥有多个母系起源 |
5.5 藏山羊种群数量的历史演变 |
6 结论 |
附录 |
参考文献 |
致谢 |
作者简历 |
(5)24月龄丹巴黄羊与藏山羊屠宰性能比较(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 试验群体 |
1.2 羊只屠宰 |
1.3 胴体性状及胴体分割 |
1.4 统计分析 |
2 结果 |
2.1 宰前体重体尺指标 |
2.2 屠宰性能 |
2.3 胴体体尺指标 |
2.4 胴体分割 |
3 讨论 |
(6)12月龄丹巴黄羊与藏山羊屠宰性能比较(论文提纲范文)
1材料与方法 |
1.1试验群体 |
1.2羊只屠宰 |
1.3胴体性状及胴体分割 |
1.4统计分析 |
1.5统计分析 |
2结果 |
2.1宰前体重体尺指标 (见表1) |
2.2屠宰性能 (见表2, 表3) |
2.3胴体体尺指标 (见表4) |
2.4胴体分割 (见表5) |
3讨论 |
(7)12月龄丹巴黄羊与藏山羊的肌肉品质及其营养成分比较(论文提纲范文)
1材料与方法 |
1.1试验群体 |
1.2羊只屠宰 |
1.3样品采集及测定 |
1.4肌肉营养成分测定 |
1.5统计分析 |
2结果 |
2.1肌肉品质 |
2.2肌纤维特性 |
2.3肌肉营养成分、矿物质及重金属元素 |
2.4肌肉中氨基酸 |
3讨论 |
(8)藏山羊遗传资源研究及其利用(论文提纲范文)
1 藏山羊的起源及演化 |
2 藏山羊的分布及生态类型 |
2.1 藏山羊的生态地理分布 |
2.2 藏山羊的生态类型 |
3 藏山羊主要生产性能 |
3.1 绒(毛)产量和品质 |
3.2 繁殖性能 |
3.3 产肉性能 |
4 藏山羊遗传特性的研究 |
4.1 形态学水平的研究 |
4.2 细胞遗传水平的研究 |
4.2.1 染色体普通核型的研究 |
4.2.2 藏山羊染色体的显带核型 |
4.3 生化遗传水平的研究 |
4.3.1 血液蛋白(酶)的多态性研究 |
4.3.2 乳蛋白的遗传多态性研究 |
4.4 分子遗传水平的研究 |
5 藏山羊的利用 |
5.1 藏山羊遗传资源的直接利用 |
5.2 藏山羊遗传资源的间接利用 |
6 藏山羊的保种 |
7 结语 |
(10)南江黄羊在西部肉用山羊开发中的地位和作用(论文提纲范文)
1 南江黄羊的主要种质特性 |
1.1 体型高大 |
1.2 生长发育快 |
1.3 产肉性能好 |
1.4 板皮品质优 |
1.5 繁殖力高 |
1.6 泌乳力强 |
1.7 适应范围广 |
1.8 改良效应明显 |
2 西部羊业生产的特点与发展方向及南江黄羊在肉山羊开发中的地位和作用 |
2.1 西部的自然生态特点 |
2.2 西部地区养羊的特点 |
2.3 西部地区羊业的发展方向 |
2.3.1 基本思路 |
2.3.2 总体原则 |
2.3.3 西部大开发迎来羊业发展机遇, 但必须明确方向、选准亮点 |
2.4 南江黄羊在肉山羊开发中应发挥的作用 |
2.4.1 在西部山羊品种中, 南江黄羊肉用经济性状指标处于领先地位 |
2.4.2 南江黄羊适应西部复杂的地貌和多变的气候 |
2.4.3 南江黄羊适于山丘区放养, 更适于农家圈养 |
3 问题及建议 |
四、南江黄羊与藏山羊杂交的效果分析(论文参考文献)
- [1]南江黄羊改良藏山羊效果调查[A]. 代舜尧,张月欢. 第十六届(2019)中国羊业发展大会暨庆阳农耕文化节论文集, 2019
- [2]基于Cytb基因多态性研究西藏地区8个藏山羊群体遗传结构及母系起源[J]. 邓娟,张红平,巴贵,次仁德吉,宋天增,李利. 畜牧兽医学报, 2018(01)
- [3]24月龄丹巴黄羊与藏山羊的肌肉品质及其营养成分比较[J]. 周明亮,王燕军,毛进彬,陈明华,阿龙呷,肖文平,庞倩,杨平贵. 草学, 2017(06)
- [4]基于mtDNA D-loop序列分析10个藏山羊群体的遗传结构及母系起源[D]. 赵庆晓. 四川农业大学, 2017(02)
- [5]24月龄丹巴黄羊与藏山羊屠宰性能比较[J]. 周明亮,王燕军,毛进彬,陈明华,阿龙呷,肖文平,庞倩,杨平贵. 草学, 2017(05)
- [6]12月龄丹巴黄羊与藏山羊屠宰性能比较[J]. 周明亮,王燕军,毛进彬,陈明华,阿龙呷,肖文平,庞倩,杨平贵. 草学, 2017(04)
- [7]12月龄丹巴黄羊与藏山羊的肌肉品质及其营养成分比较[J]. 周明亮,王燕军,毛进彬,陈明华,阿龙呷,肖文平,庞倩,杨平贵. 草学, 2017(03)
- [8]藏山羊遗传资源研究及其利用[J]. 熊勇. 西南民族大学学报(自然科学版), 2004(02)
- [9]南江黄羊的最佳利用途径与效果[J]. 王维春,张国俊,陈瑜,蔡斌. 中国草食动物, 2003(S1)
- [10]南江黄羊在西部肉用山羊开发中的地位和作用[J]. 王维春,陈瑜,张国俊. 中国草食动物, 2002(S1)