绵羊颌下水肿的诊治

一、一例羊颌下水肿的诊治（论文文献综述）

蔡凤丹,杨海峰,林文秋,梁嘉华,陈雪吟,包崑^[1]（2021）在《以反复心力衰竭及肾周感染为特征的免疫球蛋白G4相关疾病1例》文中进行了进一步梳理目的探讨免疫球蛋白G4（IgG4）相关疾病（IgG4-related disease,IgG4-RD）的临床表现、诊断和治疗。方法回顾分析2020年1月广州中医药大学第二附属医院收治的1例IgG4-RD病人的临床资料,并结合文献进行探讨总结。结果该51岁男性病人主要以反复心力衰竭及肾周感染为起病表现,经颌下肿物、肾活检穿刺确诊为IgG4-RD,通过激素治疗后症状改善出院,经随访复查病人血肌酐水平由725μmol/L降至107μmol/L,心脏射血分数由68%上升至75%,提示病人心、肾功能均有所恢复未再复发。结论 IgG4-RD可累及多个器官损害,临床表现多样,容易混淆,诊断难度大,而反复心力衰竭发作亦可能作为IgG4-RD的早期起病表现,因此,在临床诊疗中应注意鉴别,减少误诊。

刘玉太,金学林,赵泽明,车利锋,吴桥兴^[2]（2021）在《一例林麝支气管败血波氏杆菌性肺炎的诊断》文中提出肺炎是圈养林麝养殖面临的重要疾病之一,林麝肺炎的病原包括致病性大肠杆菌、铜绿假单胞菌、巴氏杆菌等。2020年,某林麝养殖场中连续出现多只怀孕林麝因肺炎死亡的情况,通过对1例死亡个体进行病理解剖、组织病理学诊断和病原学分析,详细分析了该病例的主要病理变化,并进行病原分离鉴定,确定支气管败血性波氏杆菌感染引起的出血性大叶性肺炎。本研究结果为进一步探讨林麝肺炎病原防治提供了理论依据。

张军^[3]（2021）在《37例IgG4相关性疾病（IgG4-RD）的临床特征分析》文中指出目的:通过对就诊于我院的IgG4相关疾病（IgG4-RD）的临床病例进行统计学分析,阐述IgG4-RD的临床特点,为临床医生进一步认识该疾病提供临床资料,引起临床工作者的重视,以期能够在疾病早期作出诊断、合理规范治疗。方法:回顾性分析2014年1月至2020年12月吉林大学中日联谊医院行血清IgG4检测及确诊为IgG4-RD的住院患者的临床资料,共147例。其中IgG4-RD组37例,非IgG4-RD组110例。详细记录这些患者的一般资料、首发症状、体征、首诊科室、诊治经过、实验室检查、影像学资料,以及组织病理与免疫组化等临床资料。对37例诊断为IgG4-RD患者的资料进行整理和统计学分析,描述其病例特点;通过比较IgG4-RD组与非IgG4-RD组患者的年龄、性别、既往史、过敏史、症状体征、血清IgG4水平、IgG、Ig E、Ig A、Ig M、C3、C4、WBC、Hb、PLT、EO%、EOS、UREA、CREA、空腹血糖、AST、ALT、ALP、GGT、PALB、ALB、GLB、TBIL、DBIL、TG、CHOL、Lp（a）、血沉、C反应蛋白、降钙素原、CA199、AFP、CA125、CEA、CA242、抗核抗体等结果间的差异;归纳总结IgG4-RD患者的临床特征;同时评价血清IgG4水平及IgG4/IgG比值对IgG4-RD诊断的预测价值。结果:1.IgG4-RD组37例患者平均起病年龄（57.29±14.03）岁,男女比1.31:1;常见累及器官为胰腺（48.6%）、淋巴结（40.5%）及胆道（35.1%）;多器官受累占83.8%,单器官受累仅占16.2%;仅有约1/3的人就诊于风湿免疫科。2.IgG4-RD组中有过敏史的患者高于非IgG4-RD组,分别占32.4%和14.5%,且差异具有统计学意义（p=0.017）;血清EOS水平升高组IgG4-RD患者的血清IgG4水平高于血清EOS正常组及降低组,分别为14.56（6.42,18）、6.13（1.67,6.16）和5.27（2.26,12.4）,且差异有统计学意义（p=0.036）。3.IgG4-RD组患者合并糖尿病高于非IgG4-RD组,分别为11例和10例,两组间差异具有统计学意义（p=0.002）;IgG4-RD组空腹血糖也高于非IgG4-RD组,分别为5.98（5.49,7.76）和5.72（5.05,6.43）,p=0.037。4.IgG4-RD组血清IgG4水平高于非IgG4-RD组,分别为3.59（2.10,8.94）g/L和0.53（0.29,1.66）g/L,两组间差异具有统计学意义（p<0.001）。通过绘制ROC曲线分析得出,血清IgG4水平诊断IgG4-RD最佳临界值为2.01g/L,敏感性为80.0%,特异度为88.3%,p<0.001;血IgG4/IgG比值诊断IgG4-RD最佳临界值为0.09,敏感性为94.7%,特异度为91.7%,p<0.001;IgG诊断IgG4-RD最佳临界值为15.25g/L,敏感性为73.7%,特异度为77.8%,p<0.001。5.IgG4-RD组血清UREA、CREA、AST、GLB水平高于非IgG4-RD组,且差异具有统计学意义（p分别为<0.001、0.006、0.008、<0.001）。6.糖皮质激素治疗后大部分患者获得临床缓解,治疗中有1例患者初治应用激素疗效不佳改用利妥昔单抗治疗后缓解。结论:1.IgG4-RD好发于中老年患者,最常累及胰腺、胆道、淋巴结,以多器官受累多见,仅少部分患者就诊于风湿免疫科。2.IgG4-RD患者既往多有过敏史,常合并糖尿病病史。血清EOS水平增高时有助于诊断。3.IgG4-RD患者多伴有血清IgG4水平升高,当IgG4界值为2.01g/L时,诊断的敏感性和特异度最高;血IgG4/IgG比值及血清IgG水平对IgG4-RD的诊断均有预测价值,但血IgG4/IgG比值对该病诊断的预测价值更高。4.IgG4-RD易致肝肾功能受损。5.应用糖皮质激素治疗IgG4-RD患者,大多数反应良好;对于难治性或易复发的患者可选用生物制剂。

赵雅铭,石崧^[4]（2021）在《以急性会厌炎为首诊的3例颈部坏死性筋膜炎病例报告并文献复习》文中研究说明目的探讨急性会厌炎与颈部坏死性筋膜炎的相关性及治疗经验。方法回顾性分析3例以急性会厌炎为首诊的颈部坏死性筋膜炎患者的临床资料,对急性会厌炎与颈部坏死性筋膜炎间的相关性及诊治经过进行分析。结果 3例患者经颈部CT明确诊断后均行手术治疗,1例死亡,2例治愈出院。结论对于以急性会厌炎为首诊经积极抗感染抗炎治疗无效的患者应警惕颈部坏死性筋膜炎的可能。积极抗感染治疗、及时局部切开引流,并重视全身基础疾病的治疗是颈部坏死性筋膜炎治疗的关键。

高玉萍,刘美凤,于成娥,秦发伟^[5]（2020）在《经口腔前庭入路腔镜甲状腺肿瘤切除术围手术期护理模式探讨》文中研究说明目的探讨经口腔前庭入路腔镜甲状腺肿瘤切除术的围手术期护理模式及效果。方法选取2018年1月—2019年6月拟行甲状腺肿瘤切除术的127例患者为研究对象。2018年1—9月采用传统手术方式的65例患者作为对照组,2018年10月—2019年6月采用经口腔前庭入路腔镜甲状腺肿瘤切除术的62例患者作为试验组。对照组采用常规护理,试验组在常规护理基础上探索经口腔前庭入路腔镜甲状腺肿瘤切除术式的围手术期护理模式。比较两组患者术后72 h疼痛评分、引流管留置天数、住院天数、并发症等差异。结果两组患者术后并发症发生率比较差异有统计学意义（P<0.05）;两组患者术后72 h疼痛评分、引流管留置天数、住院天数比较,差异有统计学意义（P<0.01）。结论开展经口腔前庭入路腔镜甲状腺切除术式的围手术期护理实践,能有效减轻患者术后疼痛,减少引流管留置天数、住院天数和术后并发症。

么艳茹^[6]（2020）在《IgG4相关性疾病临床特征分析及血清IgG2、IgG4在该病诊断中的应用》文中认为第1部分临床研究——IgG4相关性疾病临床特征分析目的:总结分析IgG4相关性疾病（IgG4-related disease,IgG4-RD）临床表现、实验室、影像及病理特点,以提高对该病的认识。方法:回顾性分析2014年12月至2019年12月在青岛大学附属医院就诊的47例IgG4-RD患者的一般信息、临床表现、实验室、影像、病理检查结果及治疗预后等,对获得的数据进行统计学描述与分析。结果:1.共纳入47例IgG4-RD,其中男性37例,女性10例,发病男女比3.7:1,平均发病年龄为59.60±10.57岁,其中有8例合并过敏性疾病,5例合并恶性肿瘤。2.29例IgG4-RD为多器官受累,常见的受累器官包括胰腺（20例）、淋巴结（13例）、腹膜后纤维化（12例）、泪腺（11例）及颌下腺（11例）等。3.47例IGg4-RD均有受累脏器肿大及其进一步引起的压迫或梗阻的临床及影像学表现,40例伴血清IgG4升高,自身抗体阴性,肿瘤标志物水平正常;19例患者有病理组织学及免疫组化的检查结果,其中10例有IgG4+淋巴浆细胞浸润、席纹状纤维化、IgG4+/IgG+浆细胞比例增高等典型IgG4-RD表现。4.47例IgG4-RD,有3例未治疗,7例为单药糖皮质激素治疗,余37例为糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗,最常应用的免疫抑制剂有环磷酰胺、来氟米特及环孢素等。随访发现,4例（57.14%）单药糖皮质激素治疗者治疗无反应或复发,而联合免疫抑制剂治疗的患者,仅有3例（8.12%）治疗无反应。结论:1.IgG4-RD多见于中老年男性,可合并过敏性疾病及恶性肿瘤。2.IgG4-RD常表现为多器官受累,以胰腺、淋巴结、腹膜后、泪腺及唾液腺等多见。3.IgG4-RD患者血清IgG4升高,自身抗体阴性,肿瘤标志物水平正常,不同器官受累时临床及影像学表现复杂多样,但病理学表现相似。4.多数IgG4-RD糖皮质激素及免疫抑制剂治疗有效。第2部分实验研究——血清IgG2、IgG4在IgG4相关性疾病诊断中的应用目的:探讨血清IgG2、IgG4水平在IgG4-RD诊断及鉴别诊断中的应用及价值,确定最佳诊断临界值,为IgG4-RD的诊断提供依据。方法:收集2018年12月至2019年12月于青岛大学附属医院就诊的IgG4-RD 14例、其他自身免疫性疾病（autoimmune disease,AID）80例及健康对照40例,其中AID组包括类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis,RA）20例,系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）20例,干燥综合征（Sjogren’s syndrome,SS）12例,皮肌炎（dermatomyositis,DM）11例,自身免疫性肝炎（autoimmune hepatitis,AIH）17例。收集上述患者血样,酶联免疫吸附法（enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA）检测血清IgG2及IgG4水平。结果:1.14例IgG4-RD患者血清IgG2水平为（5.13±2.74）g/L,其水平与RA（3.99±1.12）、SLE（4.79±1.63）、SS（5.25±1.32）、DM（4.49±1.19）、AIH（5.50±1.60）及健康对照组（3.89±0.79）之间的差异均无统计学意义（P>0.05）。2.14例IgG4-RD血清IgG4水平为（10.21±11.28）g/L,与其作比较,RA（0.50±0.32）、SLE（0.59±0.39）、SS（0.59±0.28）、DM（0.44±0.33）、AIH（0.71±0.55）及健康对照组（0.41±0.26）的血清IgG4水平均低于IgG4-RD组,差异具有统计学意义（P<0.05）。3.根据血清IgG4诊断IgG4-RD的ROC曲线,当取血清IgG4为2.055g/L时,Youden指数最大,此诊断临界值的敏感度为85.7%,特异度为100%,曲线下面积（the area under the curve,ROC）为0.964。结论:1.依据血清IgG2诊断IgG4-RD尚不可靠。2.血清IgG4作为IgG4-RD诊断依据,有较高的敏感性及特异性。3.根据ROC曲线,血清IgG4>2.055g/L可作为IgG4-RD的诊断界值。

张德华^[7]（2020）在《IgG4相关性疾病的临床特征分析及IL-6、IFN-γ等细胞因子的表达研究》文中研究说明目的:探讨IgG4相关性疾病（IgG4-RD）的临床特点、血清学、影像学、组织病理学、治疗及预后;分析IL-6、IFN-γ等细胞因子与血清IgG4的相关性及在IgG4-RD的表达情况,为IgG4-RD的诊治提供依据。方法:回顾性分析2013年6月至2019年12月在山西医科大学第二医院诊治的76例诊断为IgG4-RD患者的临床资料。本研究中61例经活检、手术切除符合IgG4-RD组织病理学诊断标准,15例符合临床表现、影像学及血清学诊断标准。1.分析IL-6、IFN-γ等细胞因子与IgG4的相关性,包括对一般资料、受累器官、实验室检查、影像学检查、病理学检查、治疗及预后等资料进行回顾性分析。2.将IgG4-RD根据受累器官分为5个亚组,分析IgG4、IL-6、IFN-γ等细胞因子在不同亚组中的表达差异。结果:76例患者中男性39例（51.3%）,女性37例（48.7%）,平均年龄（56.1±11.8）岁。最常见的受累器官为颌下腺25例（32.9%）,其他器官受累依次为唇腺12例（15.8%）、胰腺10例（13.2%）、腮腺9例（11.8%）、腹膜后组织6例（7.9%）、淋巴结4例（5.3%）、鼻窦2例（2.6%）、肺脏2例（2.6%）、肾脏2例（2.6%）,胆道系统2例（2.6%）,皮肤1例（1.3%）、结肠1例（1.3%）。IL-6与IgG4水平呈正相关（r=0.483,P<0.01）,IFN-γ与IgG4水平呈正相关（r=0.228,P=0.048）;IL-2、IL-4、IL-10、TNF-α水平与IgG4无相关性（P均>0.05）。IgG4相关性颌下腺炎组与IgG4相关性腮腺炎组IgG4中位值差异有统计学意义（p=0.013<0.05）,IgG4相关性颌下腺炎组与非分泌腺器官受累组IgG4中位值差异有统计学意义（p=0.006<0.05）,余组间比较IgG4中位值差异无统计学意义;IgG4相关性腮腺炎组与非分泌腺器官受累组IL-6中位值差异有统计学意义（p=0.026<0.05）,余组间比较IL-6中位值差异无统计学意义;血清IL-2、IL-4、IL-10、TNF-α及IFN-γ的中位值在5个亚组之间比较均无统计学意义（p>0.05）;IgG4预测IgG4-SS（颌下腺、腮腺）不同受累部位,其曲线下面积（AUC）为0.818（95%CI:0.6131.000）,敏感度为0.92,特异度为0.667,约登指数为0.587,截断值（cut-off）为1.86,p<0.05。61例患者接受病理组织学检查,主要表现为淋巴细胞、浆细胞浸润及纤维化形成,IgG4阳性浆细胞每高倍镜视野下>10个,和（或）IgG4/IgG>40%。18例（23.7%）患者单用糖皮质激素治疗,22例（28.9%）患者激素联合免疫抑制剂治疗,34例（44.7%）患者激素联合免疫调节治疗,2例（2.6%）患者未治疗;治疗后血清IgG4、ESR下降差异均有统计学意义（p<0.05）,69例（90.8%）患者初始治疗反应较好。结论:1.IgG4-RD最常受累器官是颌下腺、唇腺、胰腺、腮腺及腹膜后组织,应用糖皮质激素、糖皮质激素联合免疫抑制剂/免疫调节剂治疗均有效。2.IL-6、IFN-γ水平与IgG4呈正相关,联合检测IL-6、IFN-γ可能在IgG4-RD的致病过程中起一定的预测作用,并可能成为IgG4-RD临床治疗的新靶点。3.与IgG4相关性腮腺炎组相比,血清IgG4在IgG4相关性颌下腺炎中有更高的表达水平,当cut-off值≥1.86g/L时,提示IgG4相关性颌下腺炎可能性更大,为IgG4相关性涎腺炎（IgG4-SS）活检部位的选择提供了指向性,有助于明确诊断。4.与非分泌腺器官（腹膜后组织、淋巴结、鼻窦、肺脏、肾脏、胆道系统、结肠、皮肤）受累的IgG4-RD组相比,血清IgG4在IgG4相关性颌下腺炎中有更高的表达水平,可能与受累部位有关,但需更大的病例积累及进一步研究确定IgG4相关性颌下腺炎中血清IgG4高水平的临床意义。5.与IgG4相关性腮腺炎组相比,IL-6在非分泌腺器官（腹膜后组织、淋巴结、鼻窦、肺脏、肾脏、胆道系统、结肠、皮肤）受累的IgG4-RD中有更高的表达水平,可能与受累部位有关,但需更大的病例积累及进一步研究确定非分泌腺器官受累的IgG4-RD中IL-6高水平的临床意义。

李聪聪^[8]（2020）在《口腔潜在恶性疾患明确排序法对因诊疗在医患沟通中的患者人文因素》文中进行了进一步梳理背景口腔潜在恶性疾患（Oral potentially malignant disorders,OPMDs）是具有一定癌变风险的口腔黏膜疾患。OPMDs患者较其他患者存在不同程度的恐“癌”、焦虑等心理,且不同性格特征、职业、文化背景等因素的OPMDs患者在接受诊疗意见的便捷度、执行与配合医嘱等方面会呈现不同的表现,进而影响疾病的治疗效果。其病种一般被定为病因不明,何老师团队多年来按照病因明确排序法诊疗,更需要关注患者配合情况及沟通顺畅情况。目的初步探析OPMDs患者性别、年龄、病种等因素在医患沟通中表现出来的人文表现,为进一步研究影响OPMDs医患沟通的患者人文因素奠定基础。方法本研究回顾性纳入2019年6月-2020年1月就诊于浙江大学医学院附属口腔医院黏膜科名医门诊就诊的黏膜病患者信息,统计临床数据包括:年龄、性别、诊断及“医患沟通时间”（不包括问诊、检查时间）。采用SPSS25.0统计软件进行数据分析。结果研究纳入患者1177人,OPMDs患者329人,非OPMDs患者848人,平均年龄（49.35±16.72）岁;其中以40-60年龄段为多见。OPMDs患者的医患沟通时间比非OPMDs患者长,且差异具有统计学意义。OPMDs中不同年龄、病种患者的沟通时间有统计学差异,但不同性别患者间医患沟通时间差异无统计学意义。结论1.在本研究资料的范围内,OPMDs比非OPMDs患者沟通时间相对长,差异具有统计学意义。2.在本研究资料的范围内,OPMDs医患沟通时间无性别差异,有年龄、病种差异。3.在本研究资料的范围内,OPMDs患者中以口腔扁平苔藓为最多,口腔粘膜下纤维性变和口腔白斑次之,盘状红斑狼疮、口腔红斑再次之。创伤性溃疡伴或不伴白斑癌变发生率较高。4.本研究局限性:研究仅统计分析患者年龄、性别、病种及“沟通时间”,可能不尽周全地代表医患在门诊的具体沟通情况,对患方人文因素的进一步研究将深入探查影响医患沟通舒适顺畅或顺畅度失败的患者情绪早期识别的量化策略。

翟子瑾^[9]（2020）在《10例异位ACTH综合征的回顾性分析》文中指出目的:提高临床上对异位促肾上腺皮质激素综合征（ectopic ACTH syndrome,EAS）的认识及诊治水平。方法:对我院2009年10月至2019年10月收治的10例异位ACTH综合征患者进行回顾性分析,将其性别、年龄、病程、临床表现、实验室检查及诊治情况等进行描述性分析,使用SPSS 23软件包进行统计学分析,计量资料用（（?）±s）表示。结果:10例EAS患者中有1例为隐性,9例为显性,10例患者均是先发现肿瘤在后期治疗期间诊断EAS,其中男5例,女5例,确诊年龄为40-82岁,平均年龄55.3岁,中位年龄51岁;病程1-156个月,平均病程30个月,中位病程19.5个月。其中小细胞肺癌2例,胸腺瘤、乳腺癌、食管小细胞癌、胰腺神经内分泌瘤、胃癌、前列腺癌、鼻腔神经内分泌癌、肾癌各1例,位于胸部的肿瘤有5例,占50%。只有1例隐性肿瘤患者出现典型向心性肥胖、满月脸、色素沉着等库欣综合征表现,其余9例显性肿瘤患者症状不典型,但出现很多提示异位ACTH综合征表现,其中高血压8例（80%）,高血糖10例（100%）,感染7例（70%）,水肿5例（50%）。10例患者血ACTH均升高,1例患者未测血皮质醇,其余9例患者血皮质醇升高,且昼夜节律消失,血8:00ACTH平均498.01±435.74pmol/L,血8:00皮质醇平均1112.01±624.27nmol/L。3例患者行大剂量地塞米松实验,2例患者行小剂量地塞米松实验,均不被抑制;1例患者组织切片行免疫组化染色,发现ACTH染色阳性。结论:隐性EAS具有库欣综合征的典型症状,如向心性肥胖、满月脸、瘀斑、色素沉着等,显性肿瘤大多不具有典型症状,但具有一些提示EAS的表现,如顽固性低钾血症、高血糖、高血压及水肿等,尤其出现顽固性低钾血症为提示EAS的强烈信号,此时应及时检测血ACTH、皮质醇及其节律测定,若升高且节律紊乱,应考虑EAS的可能。肿瘤切除术可获得满意的治疗效果,若无手术条件,也可行放化疗、双侧肾上腺切除术及药物治疗等。临床上医生应提高对EAS的认识,争取做到早发现、早诊断、早治疗,从而改善患者的预后。

李瑞娜,舒畅,刘小乖^[10]（2019）在《误诊为传染性单核细胞增多症十例原因分析》文中研究说明目的探讨其他疾病误诊为传染性单核细胞增多症（infections mononucleosis, IM）的原因及防范措施。方法对10例其他疾病误诊为IM的临床资料进行回顾性分析。结果本组10例中7例因发热伴颈部肿块入院,其中1例伴精神差、食欲下降、消瘦和腹泻;2例因眼睑水肿入院;1例因发热伴咳嗽入院。10例均误诊为IM,误诊时间4～34（20.30±2.84）d。10例中经淋巴结活组织病理检查确诊为亚急性坏死性淋巴结炎4例和化脓性淋巴结炎2例,经骨髓细胞学检查确诊为急性淋巴细胞白血病2例,经骨髓穿刺联合淋巴结活组织病理检查确诊为非霍奇金淋巴瘤1例,经骨髓细胞学检查确诊为噬血细胞综合征1例。确诊为亚急性坏死性淋巴结炎4例中2例给予口服泼尼松治疗,2例未给予特殊治疗,后症状均缓解。确诊为化脓性淋巴结炎2例给予抗感染治疗痊愈。确诊为急性淋巴细胞白血病2例予以化学治疗后缓解出院。确诊为非霍奇金淋巴瘤1例予以化学治疗等后死亡。确诊为嗜血细胞综合征1例给予化学治疗后好转出院。结论发热、咽峡炎、淋巴结增大、肝脾增大、眼睑水肿、外周淋巴细胞及异型淋巴细胞增高为IM典型临床表现,但不是其特定独有表现,故临床上对其诊断除结合典型临床表现外,还应进一步完善各项检查,对与其相关疾病的知识也应进一步学习和了解,以降低误诊率。

二、一例羊颌下水肿的诊治（论文开题报告）

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、一例羊颌下水肿的诊治（论文提纲范文）

（1）以反复心力衰竭及肾周感染为特征的免疫球蛋白G4相关疾病1例（论文提纲范文）

（2）一例林麝支气管败血波氏杆菌性肺炎的诊断（论文提纲范文）

（3）37例IgG4相关性疾病（IgG4-RD）的临床特征分析（论文提纲范文）

（4）以急性会厌炎为首诊的3例颈部坏死性筋膜炎病例报告并文献复习（论文提纲范文）

（6）IgG4相关性疾病临床特征分析及血清IgG2、IgG4在该病诊断中的应用（论文提纲范文）

（7）IgG4相关性疾病的临床特征分析及IL-6、IFN-γ等细胞因子的表达研究（论文提纲范文）

（8）口腔潜在恶性疾患明确排序法对因诊疗在医患沟通中的患者人文因素（论文提纲范文）

（9）10例异位ACTH综合征的回顾性分析（论文提纲范文）

（10）误诊为传染性单核细胞增多症十例原因分析（论文提纲范文）

四、一例羊颌下水肿的诊治（论文参考文献）

• [1]以反复心力衰竭及肾周感染为特征的免疫球蛋白G4相关疾病1例[J]. 蔡凤丹,杨海峰,林文秋,梁嘉华,陈雪吟,包崑. 安徽医药, 2021(12)
• [2]一例林麝支气管败血波氏杆菌性肺炎的诊断[J]. 刘玉太,金学林,赵泽明,车利锋,吴桥兴. 特种经济动植物, 2021(08)
• [3]37例IgG4相关性疾病（IgG4-RD）的临床特征分析[D]. 张军. 吉林大学, 2021(01)
• [4]以急性会厌炎为首诊的3例颈部坏死性筋膜炎病例报告并文献复习[J]. 赵雅铭,石崧. 山东大学耳鼻喉眼学报, 2021(04)
• [5]经口腔前庭入路腔镜甲状腺肿瘤切除术围手术期护理模式探讨[J]. 高玉萍,刘美凤,于成娥,秦发伟. 中华现代护理杂志, 2020(26)
• [6]IgG4相关性疾病临床特征分析及血清IgG2、IgG4在该病诊断中的应用[D]. 么艳茹. 青岛大学, 2020(01)
• [7]IgG4相关性疾病的临床特征分析及IL-6、IFN-γ等细胞因子的表达研究[D]. 张德华. 山西医科大学, 2020(11)
• [8]口腔潜在恶性疾患明确排序法对因诊疗在医患沟通中的患者人文因素[D]. 李聪聪. 浙江大学, 2020(02)
• [9]10例异位ACTH综合征的回顾性分析[D]. 翟子瑾. 河北医科大学, 2020(02)
• [10]误诊为传染性单核细胞增多症十例原因分析[J]. 李瑞娜,舒畅,刘小乖. 临床误诊误治, 2019(11)

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