抗体制备技术论文综述
问：单克隆抗体制备的基本原理与过程？有什么意义？
- 答：要制备单克隆抗体需先获得能合成专一性抗体的单克隆B淋巴细胞，但这种B淋巴细胞不能在体外生长。而实验发现骨髓瘤细胞可在体外生长繁殖，应用细胞杂交技术使骨髓瘤细胞与免疫的淋巴细胞二者合二为一，得到杂种的骨髓瘤细胞。这种杂种细胞继承两种亲代细胞的特性，它既具有B淋巴细胞合成专一抗体的特性，也有骨髓瘤细胞能在体外培养增殖永存的特性，用这种来源于单个融合细胞培养增殖的细胞群，可制备抗一种抗原决定簇的特异单克隆抗体。
过程的话，你看示意图吧
问：单克隆抗体的制备技术路线和关键点
- 答：杂交细胞的筛选比较重要
问：抗体制备时如何设计理想的免疫原？
- 答：在抗体制备过程中，免疫原是影响抗体质量的最重要因素之一。
Ø 首先确认序列并通过访问NCBI等多个数据库来检索相关信息；
Ø 运用多种专业软件，评估稀有密码子、蛋白表达状态对抗体制备的影响，综合分析蛋白的保守结构域、特异性、B细胞线性表位、信号肽、跨膜结构域、亲水性等多种属性，初步筛选合适的抗原区域；
Ø 针对相关基因组/蛋白质数据库进行高级BLAST，进一步筛选候选抗原序列，以避免不期望的序列同源性并使潜在的抗体交叉反应性最小化；
Ø 必要时进行同源物/直系同源物/同种型的多重蛋白比对；
Ø 查找相关文献，是否有相关参考序列；
Ø 根据制备抗体的相关经验，最终确定设计抗原的理想区域。
像ABclonal，多年来一直专注于抗体平台与蛋白平台建设，不断引进先进的抗体和蛋白技术优化两大平台。
问：抗体的制备方法有哪些
- 答：抗体由 浆细胞产生
传统抗体生产就是 动物免疫反应，然后在血清中提取
确定是产量低，纯度低（这种方法已经过时）
问：抗体的制备方法有哪些？
- 答：直接法
1．检查抗原法 这是最早的方法，用已知特异性抗体与荧光素结合，制成荧光特异性抗体，直接与细胞或组织中相应抗原结合，在荧光显微镜下即可见抗原存在部位呈现特异性荧光。此法很特异和简便，但一种荧光抗体只能检查一种抗原，敏感性较差。
2．检查抗体法 将抗原标记上荧光素，即为荧光抗原，用此荧光抗原与细胞或组织内相应抗体反应，而将抗体定位检测出来。
生物帮上面有的，< > 动物细胞培养,植物细胞培养,ES细胞（胚胎干细胞）培养,细胞悬浮培养,贴壁细胞培养。
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